室温下无配体体系钯催化苯乙烯氧化反应研究（英文）

报道了一种操作简单且有效的钯金属催化苯乙烯及其衍生物转化为苯乙酮类化合物的方法.研究表明,该反应在温室下,使用商业化的三氟乙酸钯催化剂以及廉价的过氧叔丁醇水溶液即可实现Wacker氧化,且无需额外配体稳定或活化催化剂.该方法具有高官能团兼容性,且末端脂肪烯烃、双取代末端烯烃以及中间体均可在该条件下转化为相应的酮.

Pd(OAc)2/TfOH/O2催化体系氧化烯烃生成甲基酮化合物

羰基化合物是有机合成的重要中间体,本文以Pd(OAc)2为催化剂,TfOH为添加剂,氧气为氧化剂,在H_2O/DMF溶剂中实现了氧化烯烃生成甲基酮化合物,所有化合物的结构用^1H NMR,^13CNMR进行表征。

PdCl_2-CuCl_2体系催化氧化环戊烯合成环戊酮

在Pd盐-Cu盐催化体系作用下,以环戊烯为原料,经Wacker催化氧化反应合成了环戊酮;考察了催化体系中不同阴离子的Cu盐及Pd盐对氧化反应的影响。实验结果表明,催化体系中Cl-的存在有利于提高环戊烯转化率和环戊酮选择性,这与Cl-和Pd2+的配位效应以及Cl-桥的电子传输作用有关,其中PdCl2-CuCl2催化体系的催化效果最好。同时考察了乙醇与水的配比、CuCl2与PdCl2的配比、环戊烯与PdCl2的配比、反应温度、反应时间、氧气压力对氧化反应的影响,得到了PdCl2-CuCl2催化体系下的优化工艺条件:反应温度70℃、氧气压力1.00 MPa、反应时间6 h、乙醇与水的质量比9、环戊烯与PdCl2的摩尔比2 000、CuCl2与PdCl2的摩尔比25。在此条件下,环戊烯转化率达94.58%,环戊酮选择性达74.33%。

天然茈醌合成的初步研究

对拟议的竹红菌素合成的中间体３烯丙基６ ，８二甲氧基四氢萘１酮的形成反应、Ｗａｃｋｅｒ氧化、溴化和氯化氢加成等反应进行了研究、对它及其氧化产物二酮的二氧化硒氧化反应也进行了探索。