Specific skin lesions are rare in Waldenstrm’s macroglobulinemia (WM). We report a case of a 58- year old man who presented macules, papules, and an erythema of the trunk with the “ deck-chair” sign revealing the...Specific skin lesions are rare in Waldenstrm’s macroglobulinemia (WM). We report a case of a 58- year old man who presented macules, papules, and an erythema of the trunk with the “ deck-chair” sign revealing the relapse of WM. Histologic and immunohistochemical examinations confirmed that cutaneous lesions were related to specific infiltration with neoplastic cells. Remission of both skin lesions and immunological abnormalities was obtained with oral cyclophosphamide.展开更多
目的总结93例华氏巨球蛋白血症（WM）患者的临床特征、MYD88L265P及CXCR4WHIM突变情况、治疗选择和生存预后。方法回顾性分析2000年1月至2016年8月在北京协和医院初诊的症状性WM患者的临床特征、国际预后指数评分（WPSS）和总体生存（O...目的总结93例华氏巨球蛋白血症（WM）患者的临床特征、MYD88L265P及CXCR4WHIM突变情况、治疗选择和生存预后。方法回顾性分析2000年1月至2016年8月在北京协和医院初诊的症状性WM患者的临床特征、国际预后指数评分（WPSS）和总体生存（OS）；其中34例患者检测了MYD88L265P和CXCR4WHIM突变。结果93例患者男女比例为2.44∶1，中位年龄64（33~85）岁。WPSS分层：低危组16例（17.2%），中危组44例（47.3%），高危组33例（35.5%）。中位随访44（1~201）个月，中位OS期为84个月。Cox多因素分析显示：WPSS危险分层（HR=2.342，95% CI 1.111~4.950，P=0.025）、继发淀粉样变性（HR=5.538，95% CI 1.958~15.662，P=0.001）以及新药治疗（HR=3.392，95% CI 1.531~7.513，P=0.003）均是影响患者OS的独立预后因素。34例患者中32例（94.1%）存在MYD88L265P突变，8例（23.5%）存在CXCR4WHIM突变。MYD88 L265PCXCR4WHIM突变组（7例）较MYD88 L265PCXCR4WT组（25例）患者的贫血更重、血小板计数更低、M蛋白水平更高、高黏滞症状更多见，差异有统计学意义（P值均〈0.05）。结论WM患者的预后较好，WPSS评分、是否继发淀粉样变性以及是否使用新药治疗是影响其预后的独立因素。WM患者的MYD88L265P突变率高，而CXCR4WHIM突变多与MYD88L265P突变伴发出现，其突变与一些临床特征相关。展开更多
1临床资料病例1：男,60岁,2014年8月曾于外院体检,查血常规：HGB 106.00 g/L,肝生化：球蛋白103.2g/L。进一步查免疫球蛋白Ig M 10000 mg/mL,Ig G594 mg/mL,免疫球蛋白Ig M K型（＋）,考虑诊断球蛋白增高原因待查。该患者于2015年8月6日...1临床资料病例1：男,60岁,2014年8月曾于外院体检,查血常规：HGB 106.00 g/L,肝生化：球蛋白103.2g/L。进一步查免疫球蛋白Ig M 10000 mg/mL,Ig G594 mg/mL,免疫球蛋白Ig M K型（＋）,考虑诊断球蛋白增高原因待查。该患者于2015年8月6日至2015年8月20日入大连医科大学附属第二医院血液2科,被确诊为华氏巨球蛋白血症。患者于2015年8月7日空腹采集促凝血检测血钙结果为7.19mmol/L。检测仪器为西门子ADVIA2400,展开更多
文摘Specific skin lesions are rare in Waldenstrm’s macroglobulinemia (WM). We report a case of a 58- year old man who presented macules, papules, and an erythema of the trunk with the “ deck-chair” sign revealing the relapse of WM. Histologic and immunohistochemical examinations confirmed that cutaneous lesions were related to specific infiltration with neoplastic cells. Remission of both skin lesions and immunological abnormalities was obtained with oral cyclophosphamide.
文摘目的总结93例华氏巨球蛋白血症（WM）患者的临床特征、MYD88L265P及CXCR4WHIM突变情况、治疗选择和生存预后。方法回顾性分析2000年1月至2016年8月在北京协和医院初诊的症状性WM患者的临床特征、国际预后指数评分（WPSS）和总体生存（OS）；其中34例患者检测了MYD88L265P和CXCR4WHIM突变。结果93例患者男女比例为2.44∶1，中位年龄64（33~85）岁。WPSS分层：低危组16例（17.2%），中危组44例（47.3%），高危组33例（35.5%）。中位随访44（1~201）个月，中位OS期为84个月。Cox多因素分析显示：WPSS危险分层（HR=2.342，95% CI 1.111~4.950，P=0.025）、继发淀粉样变性（HR=5.538，95% CI 1.958~15.662，P=0.001）以及新药治疗（HR=3.392，95% CI 1.531~7.513，P=0.003）均是影响患者OS的独立预后因素。34例患者中32例（94.1%）存在MYD88L265P突变，8例（23.5%）存在CXCR4WHIM突变。MYD88 L265PCXCR4WHIM突变组（7例）较MYD88 L265PCXCR4WT组（25例）患者的贫血更重、血小板计数更低、M蛋白水平更高、高黏滞症状更多见，差异有统计学意义（P值均〈0.05）。结论WM患者的预后较好，WPSS评分、是否继发淀粉样变性以及是否使用新药治疗是影响其预后的独立因素。WM患者的MYD88L265P突变率高，而CXCR4WHIM突变多与MYD88L265P突变伴发出现，其突变与一些临床特征相关。
文摘1临床资料病例1：男,60岁,2014年8月曾于外院体检,查血常规：HGB 106.00 g/L,肝生化：球蛋白103.2g/L。进一步查免疫球蛋白Ig M 10000 mg/mL,Ig G594 mg/mL,免疫球蛋白Ig M K型（＋）,考虑诊断球蛋白增高原因待查。该患者于2015年8月6日至2015年8月20日入大连医科大学附属第二医院血液2科,被确诊为华氏巨球蛋白血症。患者于2015年8月7日空腹采集促凝血检测血钙结果为7.19mmol/L。检测仪器为西门子ADVIA2400,
