抗生素骨水泥技术在Wanger2~4级糖尿病足治疗中的应用研究

目的:观察抗生素骨水泥技术在Wanger2~4级糖尿病足治疗中的应用效果。方法:选取我院40例Wanger2~4级糖尿病足患者,以简单随机分组法将其分为两组,各20例,对照组接受负压封闭引流(VSD)治疗,观察组于其基础上予以抗生素骨水泥技术治疗,比较两组治疗前后美国足踝医师协会(AOFAS)评分、视觉模拟疼痛(VAS)评分,观察两组治疗7d相关指标、住院时间、治疗费用及并发症情况。结果:观察组治疗3个月后AOFAS评分明显高于对照组(P<0.05),VAS评分明显低于对照组(P<0.05);观察组肉芽组织覆盖率、Ⅱ期创面修复成活率显著高于对照组(P<0.05);观察组住院时间明显短于对照组(P<0.05),伤口感染率、治疗总费用明显低于对照组(P<0.05)。结论:在Wanger2~4级糖尿病足治疗中采取抗生素骨水泥技术,可有效促进踝-后足功能及疼痛恢复,缩短康复进程,减小治疗费用。

纳米级LiMn_2O_4尖晶石合成及电化学性能研究

以Ｌｉ２ＣＯ３和Ｍｎ（ＮＯ３）２为原料，以聚丙烯酰胺为高分子网络剂制得前驱体后，用微波加热技术合成了纳米晶尖晶石ＬｉＭｎ２Ｏ４粉体，通过循环伏安及充放电技术对其进行电化学性能测试表明，该材料的电化学比容量为 １２０ｍＡｈ／ｇ；循环 ５０次后衰减率为 ４．７％；通过 ＳＥＭ及ＸＲＤ分析其微观形貌表明，该材料不仅相纯度高，而且颗粒粒度近于纳米级，有利于Ｌｉ＋的嵌入／脱嵌．本文所提供的微波一高分子网络技术不仅为合成具有优良性能的锂锰尖晶石氧化物材料提供了一个新方法，而且为合成其他类型高性能氧化物陶瓷材料提供了一条新思路．

纳米级SO_4^(2-)/TiO_2固体超强酸的红外光谱及催化活性

用不同晶型的纳米TiO2制备出纳米级SO2-4/TiO2固体超强酸,利用红外光谱研究了TiO2晶型、硫酸浓度及焙烧温度对SO2-4/TiO2固体超强酸的影响。制备SO2-4/TiO2的最优条件是:锐钛型TiO2,c(H2SO4)=1 0mol/L的硫酸浸泡,450℃焙烧。此时其红外光谱的特征吸收峰最强,催化乙酸和丁醇酯化反应可使酯化率达到98 4%。

SiO_2负载纳米级SO_4^(2-)/TiO_2固体超强酸催化合成对羟基苯甲酸丁酯

以对羟基苯甲酸和正丁醇为原料,SiO2负载纳米级SO42-/TiO2固体超强酸为催化剂催化合成对羟基苯甲酸丁酯,研究了对羟基苯甲酸丁酯的合成条件和催化剂的重复使用效果.实验结果显示:SiO2负载纳米级SO42-/TiO2固体超强酸是合成对羟基苯甲酸丁酯的良好催化剂,在最佳反应条件下,对羟基苯甲酸的转化率为98.6%,催化剂重复使用6次后,对羟基苯甲酸的转化率仍可达90.8%.

用玻璃球负载纳米级SO_4^(2-)/TiO_2固体超强酸催化合成乙酸正丁酯

用玻璃球负载纳米级SO42-/TiO2固体超强酸催化合成乙酸正丁酯,对催化剂的制备条件和乙酸正丁酯的合成条件进行了研究。在最佳反应条件下,乙酸的转化率为99.3%,催化剂重复使用8次后乙酸的转化率仍高达92.3%。该催化剂选择性好,未发现有副产物生成,看来具有较好的应用前景。

亚微米级正极材料LiMn_2O_4的合成

采用合适的初始原料 ,利用微波加热技术合成锂离子电池正极材料尖晶石LiMn2 O4。XRD及SEM测试结果表明 ,微波法不仅具有合成速度快 ,有效节约能源 ,而且颗粒度达到亚微米级并分散均匀。无需对材料进行任何机械研磨 ,有效克服了传统合成工艺颗粒度大、电化学活性点较少的缺点。电化学性能测试表明 ,微波法合成的样品同时具有电化学容量高 ,放电平台高 (约 3 9V)等优点 。

NiFe_2O_4尖晶石粒度级配对振实效率的影响

根据Furnas模型及线性堆积理论,研究了两种粒径颗粒的级配及细颗粒体积分数对NiFe2O4尖晶石基料振实堆积效率及空隙率的影响,发现随着粗细颗粒粒径比(R)的增大,NiFe2O4尖晶石基料振实堆积效率(E)也相应增大,空隙率减小,且当细颗粒体积分数为30%～40%时,体系的振实堆积效率最大·将粒度分布最宽即粗颗粒尺寸为1 00～0 85mm的试验结果与理论计算值相比较,发现当R≤5时,Furnas模型适用于该体系,但当R≥7时,Furnas模型中的参数C2为6时更适合·

纳米级固体超强酸SO_4^(2-)/ZrO_2催化合成乙酸芳樟酯的研究

首次采用纳米级固体超强酸SO42-/ZrO2为催化剂合成乙酸芳樟酯,考察了催化剂用量、反应温度、反应时间、乙酐与芳樟醇摩尔比(酐醇比)等因素对反应的影响。结果表明,反应温度30℃、反应时间6.5h、催化剂用量为原料质量的2.5%、酐醇比为2.5∶1时,芳樟醇转化率为93.2%,产物中乙酸芳樟酯含量为53.78%,总酯含量为76.89%。通过与其它催化剂对比发现,本实验反应时间较短,催化剂可重复使用,有较好的应用潜力。

1911年2月1日福建德化4(3/4)级地震的考证及同年2月6日江西九江5级地震的质疑

通过对有关资料的分析和考证,认为1911年2月1日福建德化县城关发生了一次破坏性地震,震中烈度Ⅵ度,震级344。同时分析了《时报》宣统三年正月二十九日第3页刊载的地震事件可能是指福建省德化县城关地震,而不是江西省九江发生的地震事件,因此对同年2月6日江西九江5级地震存疑。

溶胶-凝胶法制备纳米级CoFe2O4尖晶石

采用溶胶-凝胶法，制备出具有尖晶石结构的钴铁氧体。经激光粒度仪、XRD、TEM、VSM等方法测定，结果表明产品为平均粒径50～60nm的CoFe2O4尖晶石相，外观近似球形，分散性较好，组成均匀，矫顽力及比饱和磁化强度分别为78kA／m和72Am^2／kg，该法制备的纳米粉体工艺简单。

低温液相合成纳米级软磁铁氧体材料MnFe_2O_4

采用氧化-共沉淀相转化法低温液相合成了具有尖晶石结构的软磁铁氧体粉体材料铁酸锰。研究了非晶态δ-FeOOH的形成、反应物的加料方式、共沉淀的pH值对铁酸锰制备及性质的影响,并得到了最佳生成条件:氧化阶段二价铁离子的浓度为0.3～0.6mol/L;添加剂EDTA的浓度为0.01mol/L;Fe(OH)2悬浮液的pH值为8.7;温度18～25℃。相转化阶段共沉淀的pH值大于12.83,物料比R≥1.3。通过XRD、TEM、VSM等方法对其进行了表征。由于操作方便、设备简单、反应物成本低廉、反应条件温和且工艺条件易控,从而为大规模工业化生产提供了一条新的途径。

SiO_2负载纳米级SO_4^(2-)/TiO_2固体超强酸的制备及其催化合成乙酸丁酯的研究

制备了SiO_2负载纳米级SO_4^(2-)/TiO_2固体超强酸,对其催化活性、重复使用效果、失活原因及再生方法进行了研究。

1329年福建闽江口51/2级地震与1517年福建福州43/4级地震考证

通过对历史地震资料的收集与考证以及历史地震传言调查,得到如下认识:(1)1329年在福建闽江口曾发生过1次震级约为51/2级地震,震中位置为:北纬26.1o,东经119.7o。(2)1517年5月10日福州市附近曾发生过1次43/4级震群地震,其等震线呈北东向,震中位置为:北纬26.0o,东经119.2o。

低温溶剂热法制备5V级性能优异的LiCr_(0.2)Ni_(0.4)Mn_(1.4)O_4正极材料(英文)

通过低温溶剂热的方法成功制备出了LiCr0.2Ni0.4Mn1.4O4尖晶石正极材料。通过此法,溶液的饱和蒸汽压急剧降低且在室温(25℃)下即可沸腾。所有的金属离子可在随后的热聚合过程中均匀分散且煅烧后所得材料无杂质相生成。采用了热重分析,X射线衍射,扫描电镜、循环伏安,交流阻抗等测试手段对材料进行了表征。结果表明:此法所得材料含有Mn3+,为Fd3m晶型,且其形貌规则、粒度分布均一。1C和10C下放电容量为140.5和121.0 mAh·g-1,10C下100次循环容量保持率高达96.9%。其优异的电化学性能可归因于均相的前驱体制备过程,高结晶度且无杂相生成,以及较高的锂离子扩散系数诸因素的共同作用。

纳米级SO_4^(2-)/TiO_2固体超强酸催化合成乙酸丁酯

研究了以纳米级二氧化钛制备的纳米级SO42 -/TiO2 固体超强酸为催化剂 ,冰醋酸和丁醇为原料合成乙酸丁酯 ,考察了影响反应的因素。结果表明 ,醇酸比为 1 .2 2∶1 ,催化剂用量为0 .1 5g(冰醋酸为 0 .0 9mol的情况下 ) ,反应时间为 3 .0小时是最适宜的反应条件 ,冰醋酸转化率为98.8%。

纳米级锂离子电池正极材料LiMn_(2-x)Ag_x O_4的制备

采用溶胶-凝胶法制备电池正极材料LiMn_(2-x)Ag_xO_4,并采用原子力显微镜和扫描透射电镜进行粒径互补分析,结果表明采用溶胶-凝胶法能够成功制备纳米级电池正极材料LiMn_(2-x)Ag_xO_4。

尖晶石型CuFe_2O_4多孔级纳米纤维的制备及在水处理中的应用

本课题以PVP、硝酸铜、硝酸铁等为原料,采用静电纺丝技术,成功制备出尖晶石型CuFe2O4多孔级纳米纤维。利用XRD和SEM等分析手段对多孔级纳米纤维进行了表征。以感光废水为降解物,考察了样品对光催化效果的影响。结果表明,CuFe2O4多孔级纳米纤维对感光废液具有较好的降解率。

烤烟C4F与X2F混级问题的原因及对策

本文针对烤烟C4F和X2F混级问题,通过调查混级现象,分析混级现象产生的原因,提出烟叶C4F和X2F正确的等级判定方法,制定了合理的防治措施,以期为研究烤烟C4F和X2F混级问题、确保烟叶收购质量提供参考。

超级电容器用纳米γ-MnO_2制备及性能

采用醋酸锰和柠檬酸沉淀反应法制备锰配合物,经热分解和酸处理,得到纳米级γ MnO2材料。用IR、XRD、SEM等方法对样品进行了表征,发现:所制备的γ MnO2是由30～70nm的微粒组成。用循环伏安法研究得出:不同γ MnO2和活性炭配比的复合电极在0 5mol/LNa2SO4、2 0mol/L(NH4)2SO4、1 0mol/LKCl等电解液中的比电容。结果表明:含40%、50%(质量比)γ MnO2的电极在2 0mol/L(NH4)2SO4溶液中的比电容较大,最大值为109 76F/g。

3,3'-偶氮双(6-氨基-1,2,4,5-四嗪)新法合成、表征与量子化学研究

自行设计了3,3'-偶氮双(6-氨基-1,2,4,5-四嗪)(DAAT)新合成路线、采用3,5-双(3,5-二甲基吡唑-1-基)-1,2,4,5-四嗪(BDT)为原料,由文献报道的4步反应缩减为2步,经高压氨解、高锰酸钾氧化合成了DAAT,总收率大幅提高,达到58.1%,并采用元素分析、红外光谱、核磁共振光谱等进行了结构表征.为了从分子水平探索DAAT的性能,采用B3LYP法,在6-31G(d,p)基组水平上对DAAT的结构进行了优化,计算了其性能,获得稳定的几何构型、分子轨道及键级;在振动分析的基础上求得体系的振动频率、IR谱及不同温度下的热力学性质,并得温度对热力学性能影响的关系式.结果表明:DAAT分子结构中偶氮基两侧的四嗪环和氨基基本在同一个平面上,形成一个大的共轭π键;红外谱计算频率和强度与实验结果整体吻合较好;热能(Et,m)、热容(Cp,m)和熵(Sm)均随温度的升高而增大.