水-异丙醚-苯酚和水-异丁醇-苯酚体系的液液平衡研究

水-异丙醚-苯酚体系的研究在工业上和环境保护上具有重要意义,但至今未见到液液平衡(LLE)数据的报导。今报导了这一系统在两个工作温度的LLE数据。为了寻找萃取剂异丙醚的替代物,我们同时进行了水-异丁醇-苯酚体系的液液平衡研究。在常压下使用GC-14B气相色谱仪,测定了319K和329K时水-异丙醚-苯酚体系的液液平衡(LLE)数据以及水-异丁醇-苯酚体系在319K和333K时的LLE数据。用内标法测定了这些体系中除水以外的各组分浓度。在水-异丙醚-苯酚体系中,异丙醚测量的根均方误差为1.4%;苯酚测量的根均方误差为4.6%。在水-异丁醇-苯酚体系中,异丁醇测量的根均方误差为3.1%;苯酚测量的根均方误差为4.6%。文中给出了上述四个等温截面的LLE数据,同时也给出了相应示意图。2003年我们用工作曲线法(外标法)给出了水-异丙醚-苯酚在319K的等温截面图。两者比较,总体上是类似的,但内标法结果更可靠。这次的研究,还纠正了当时的一个错误估计。对于水-异丁醇-苯酚体系的液液平衡研究表明,异丁醇也是从废水中萃取苯酚的良好萃取剂。但是异丁醇的再生及其循环利用并不如异丙醚那样容易。

水-异丙醚-苯酚三元系46℃等温截面相图的实验测定

用气相色谱法实验测定了水＿异丙醚＿苯酚的三元系在46℃的等温截面相图。相图上呈现两个两相共存区域和一个单相区域。在46℃水和异丙醚存在两相,当逐渐溶入苯酚后,水富端很小,而醚相中异丙醚摩尔分数逐渐减小到25.4%,苯酚逐渐增加到29.0%,这表明在醚相中苯酚可达到较大溶解度。在46℃水和苯酚也存在两相,在三元系中异丙醚在水相和苯酚相中的溶解度都不大。该相图为工业上萃取提供了一定的基础工作。

水-异丙醚-苯酚体系的液液平衡研究

用GC-14B气相色谱仪测定了水-异丙醚-苯酚体系在319K和329K的等温截面相图.经实验筛选,选择保留时间恰当和分离度较好的乙酰丙酮作为内标物,正丁醇作溶剂.实验测定了除水以外各组分的保留时间以及相对于乙酰丙酮的校正因子.测试了恒温振荡和静止时间对平衡浓度测定的影响.分别进行了回收率测量,确证本实验数据具有相当的可信度.用内标法测定了319K和329K两个等温截面的两相液液平衡实验数据,并给出了相应的相图示意图.对于319K,与以前用外标法测定的实验结果作了比较,内标法实验精确度提高,数据可信度提高.其主要相图特征是类似的.原来用外标法曾估计在异丙醚摩尔分数小于4%时,可能存在另一两相区域,是不正确的.用内标法测定的数据确切表明不存在另一两相区域.最后对实验误差进行了讨论.

废水pH值对萃取脱酚效果的影响

简述了义马气化厂目前运行的酚回收工艺及存在问题,介绍了用CO2和H2SO4调整废水pH值的两种试验方法。试验证明,降低pH值能提高异丙醚对废水中酚的萃取率。并简单分析比较了试验结果应用于生产中的情况,提出了新的萃取脱酚流程设想。