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Alkoxy substituted MeO-BIPHEP-type diphosphines ligands for asymmetric hydrogenation of aryl ketones 被引量:2
1
作者 Meng Lin Ma Zong Hai Peng +3 位作者 Yu Guo Li Chen Hua Chen Xian Jun Li 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2010年第5期576-579,共4页
In this paper,a series of optically active MeO-BIPHEP-type ligands,(S)-6,6′-dimethoxy-2,2’-bis(di-p-alkoxyphenylphosphine)- 1,1′-biphenyl were synthesized and used to prepare the ruthenium complex.The effects o... In this paper,a series of optically active MeO-BIPHEP-type ligands,(S)-6,6′-dimethoxy-2,2’-bis(di-p-alkoxyphenylphosphine)- 1,1′-biphenyl were synthesized and used to prepare the ruthenium complex.The effects of para-substituted were observed,the results showed that the ruthenium catalysts[diphosphine RuCl;diamine]containing both t-Bu and i-Pr substitutions have better activities and enantioselectivities than the non-substituted ruthenium catalysts in the asymmetric hydrogenation of acetophenone. 展开更多
关键词 Aryl ketone Asymmetric hydrogenation Biaryl phosphines ligands Ruthenium complex
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A novel thermoregulated phosphine ligand used for the Rh-catalyzed hydroformylation of mixed C_(11-12) olefins in aqueous/organic biphasic system 被引量:2
2
作者 Zhi Jiang Ji,Jing Yang Jiang,Yan Hua Wang State Key Laboratory of Fine Chemicals,Dalian University of Technology,Dalian 116012,China 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2010年第5期515-518,共4页
A novel thermoregulated phosphine ligand PhP(CHCHO)CH(n=22) was synthesized and used for the Rh-catalyzed hydroformylation of mixed Colefins in aqueous/organic biphasic system.Under the optimized conditions,pressure =... A novel thermoregulated phosphine ligand PhP(CHCHO)CH(n=22) was synthesized and used for the Rh-catalyzed hydroformylation of mixed Colefins in aqueous/organic biphasic system.Under the optimized conditions,pressure =5 MPa (H:CO=1:1),phosphine/Rh =13(molar ratio),reaction time =6 h and temperature =130℃,the conversion of Colefins and the yield of aldehyde are 99%and 94%,respectively.The catalyst retained in aqueous phase can be easily separated from the product-containing organic phase by simple phase separation and the catalytic activity remains almost constant after four consecutive cycles. 展开更多
关键词 Thermoregulated phosphine ligand Mixed C11-12 olefins HYDROFORMYLATION RHODIUM
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Synthesis of a New Type of Amphilic and Water - soluble Tertiary Phosphine Ligands Substituted by an Ethoxylated Phosphonic Acid Chain and Their Palladium Complexes
3
作者 Xiang Kai FU Xue Bing MA 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2002年第9期839-842,共4页
The highly water-soluble phosphine ligands Na2O3PCH2CH2NH(CH2CH2O)nCH2CH2N- (CH2PPh2)2 (n=1,2,3) were prepared by a new and simple route under mild conditions in good yield; the palladium (II) complexes of the ligands... The highly water-soluble phosphine ligands Na2O3PCH2CH2NH(CH2CH2O)nCH2CH2N- (CH2PPh2)2 (n=1,2,3) were prepared by a new and simple route under mild conditions in good yield; the palladium (II) complexes of the ligands 3a~c with 2:1 or 4:1 -PPh2 to Pd2+ molar ratio were also prepared and characterized . 展开更多
关键词 water-soluble diphenylphosphinomethyl phosphine ligands palladium complexes synthesis.
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1,3-Dicarbonyl compounds as phosphine-free ligands for Pd-catalyzed Heck and Suzuki reactions
4
作者 Xin Cui Juan Li +1 位作者 Lei Liu Qing Xiang Guo 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2007年第6期625-628,共4页
Some 1,3-dicarbonyl compounds (such as pentane-2,4-dione and 3-oxo-N-phenylbutanamide) were found to constitute highly efficient, yet low-priced and phosphine-free ligands for the Pd-catalyzed Heck and Suzuki reaction... Some 1,3-dicarbonyl compounds (such as pentane-2,4-dione and 3-oxo-N-phenylbutanamide) were found to constitute highly efficient, yet low-priced and phosphine-free ligands for the Pd-catalyzed Heck and Suzuki reactions of aryl bromides and iodides with very high turnover numbers (ca. 103–104). 展开更多
关键词 Palladium catalyst Suzuki reaction Heck reaction phosphine-free ligand
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Synthesis of novel chiral phosphine-triazine ligand derived fromα-phenylethylamine for Pd-catalyzed asymmetric allylic alkylation
5
作者 Jia Di Huang Xiang Ping Hu Zhuo Zheng 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2008年第3期261-263,共3页
A novel chiral phosphine-triazine ligand was synthesized from chiral α-phenylethylamine through a three-step procedure. In a model reaction of Pd-catalyzed allylic alkylation of rac-1,3-diphenylprop-2-en-1-y1 pivalat... A novel chiral phosphine-triazine ligand was synthesized from chiral α-phenylethylamine through a three-step procedure. In a model reaction of Pd-catalyzed allylic alkylation of rac-1,3-diphenylprop-2-en-1-y1 pivalate with dimethyl malonate, good enantioselectivity (90% e.e.) was obtained by using this ligand. 展开更多
关键词 Synthesis Α-PHENYLETHYLAMINE phosphine-triazine ligand Pd-catalyzed allylic alkylation
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Efficient and recyclable Rh-catalytic system with involvement of phosphine-functionalized phosphonium-based ionic liquids for tandem hydroformylation—acetalization 被引量:1
6
作者 Peng Wang Xia Chen +2 位作者 Dong-Liang Wang Yong-Qi Li Ye Liu 《Green Energy & Environment》 SCIE 2017年第4期419-427,共9页
The phosphine-functionalized phosphonium-based ionic liquids(dppm-Q, dppe-Q, dppp-Q and dppb-Q) as the bi-functional ligands enable the efficient one-pot tandem hydroformylationeacetalization. It was found that, in dp... The phosphine-functionalized phosphonium-based ionic liquids(dppm-Q, dppe-Q, dppp-Q and dppb-Q) as the bi-functional ligands enable the efficient one-pot tandem hydroformylationeacetalization. It was found that, in dppm-Q, dppe-Q, dppp-Q and dppb-Q, the incorporated phosphino-fragments were responsible for Rh-catalyzed hydroformylation and the phosphoniums were in charge of the subsequent acetalization as the Lewis acid catalysts. Moreover, the diphosphonium-based ionic liquid of dppb-DQ could be applied as a co-solvent to immobilize the Rh/dppb-Q catalytic system with the advantages of the improved catalytic performance, the available catalyst recyclability, and the wide generality for the substrates. 展开更多
关键词 phosphineS Phosphonium-based ionic liquids Bi-functional ligands Recyclability of homogeneous catalysts Tandem hydroformylationeacetalization
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4-Amino-1,2,4-triazole Resin-supported Palladium Complex as Phosphine-free Catalyst for Suzuki Reaction in Aqueous Phase
7
作者 WU Xiang-mei WANG Yan GUO Sheng-rong 《Chemical Research in Chinese Universities》 SCIE CAS CSCD 2010年第2期331-334,共4页
1 Introduction The Suzuki cross-coupling reaction is a powerful and versatile method for the generation of unsymmetrical biaryls from arylboronic acids and aryl halides in a single step. However, the reaction is usua... 1 Introduction The Suzuki cross-coupling reaction is a powerful and versatile method for the generation of unsymmetrical biaryls from arylboronic acids and aryl halides in a single step. However, the reaction is usually performed in the presence of Pd catalyst along with phosphine ligand, which sometimes creates practical problems because organophosphines tend to be expensive, poisonous, and air sensitive. Recently, phos-phine-free ligands, 展开更多
关键词 Suzuki reaction phosphine-free ligand PALLADIUM 4-Amino-1 2 4-triazole resin
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一种高选择性联吡啶双膦配体在烯烃氢甲酰化中的应用研究
8
作者 孙作为 梅明洁 +5 位作者 王思源 房虎 赵健贵 付海燕 郑学丽 陈华 《化学研究与应用》 CAS 北大核心 2024年第7期1610-1617,共8页
本研究以联吡啶为骨架合成了一种双齿膦配体BiPyPhos,通过核磁共振波谱、高分辨质谱和红外分析证实了双膦配体的结构。该配体的设计充分考虑了联吡啶骨架中N原子对骨架电子效应的调节作用,以及对铑配合物结构的调控能力。进一步的催化... 本研究以联吡啶为骨架合成了一种双齿膦配体BiPyPhos,通过核磁共振波谱、高分辨质谱和红外分析证实了双膦配体的结构。该配体的设计充分考虑了联吡啶骨架中N原子对骨架电子效应的调节作用,以及对铑配合物结构的调控能力。进一步的催化性能测试表明,该配体与铑原位形成的均相催化剂在催化端烯烃和内烯烃等底物时表现出优异的催化活性、化学选择性和区域选择性。例如,在1-辛烯氢甲酰化反应中,底物转化率高达100.0%,成醛选择性达到88.6%,其正异比高达43。该配体具有柔变的骨架和大的自然咬角,有利于形成空间位阻较小的直链烷基-铑活性物种,从而实现对区域选择性的调控。配体BiPyPhos的成功应用为羰基化反应催化剂的设计与合成提供了新的思路。 展开更多
关键词 氢甲酰化 双齿膦配体 区域选择性
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聚醚功能化离子液体辅助不对称氢化合成D-泛解酸内酯
9
作者 尹迎春 崔菲菲 +1 位作者 齐慧敏 金欣 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第2期236-242,共7页
为了解决手性催化剂在不对称氢化中难以循环利用的问题,本研究基于氨基酸和咪唑鎓盐离子液体修饰的手性吡咯烷基双膦配体,采用聚醚胍盐离子液体辅助铑催化酮基泛解酸内酯均相不对称氢化合成D-泛解酸内酯。研究了铑催化剂前体、双膦配体... 为了解决手性催化剂在不对称氢化中难以循环利用的问题,本研究基于氨基酸和咪唑鎓盐离子液体修饰的手性吡咯烷基双膦配体,采用聚醚胍盐离子液体辅助铑催化酮基泛解酸内酯均相不对称氢化合成D-泛解酸内酯。研究了铑催化剂前体、双膦配体结构、溶剂效应和聚醚离子液体掺杂对催化活性和对映选择性的影响。基于筛选出的最佳双膦配体,构建出“均相催化-液/固分离”体系用于手性催化剂的分离和循环。结果表明:该催化体系表现出较高的催化活性、对映选择性和长期稳定性,经过5次循环后未见催化性能有明显下降,为不对称氢化合成D-泛解酸内酯的可行性提供了理论和实验依据。 展开更多
关键词 D-泛解酸内酯 不对称氢化 离子液体 手性膦配体
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钯催化膦配体的Suzuki-Miyaura偶联
10
作者 苏家春 陈英莲 +4 位作者 左云婷 包美淇 谢兵 苟铨 朱乾华 《广州化工》 CAS 2024年第12期23-25,共3页
Suzuki-Miyaura反应是应用最广泛的交叉偶联反应之一,因此其研究具有重要的意义。目前,通过碳磷键的断裂实现Suzuki-Miyaura反应的研究鲜有报道。本研究旨在研究钯催化膦配体的Suzuki-Miyaura反应,通过膦试剂的筛选、催化剂的筛选、溶... Suzuki-Miyaura反应是应用最广泛的交叉偶联反应之一,因此其研究具有重要的意义。目前,通过碳磷键的断裂实现Suzuki-Miyaura反应的研究鲜有报道。本研究旨在研究钯催化膦配体的Suzuki-Miyaura反应,通过膦试剂的筛选、催化剂的筛选、溶剂的筛选、溶剂浓度考察和反应温度考察,探究了各种反应参数对反应结果的影响。最优反应条件是:在Schlenk反应管中依次加入4,5-双(二苯基膦)-9,9-二甲基氧杂蒽(Xantphos)、二(乙酰丙酮)钯(Pd(acac)_(2))、对甲氧基苯硼酸(4-Methoxyphenylboronic acid)和3-戊酮(DEK),并于100℃下搅拌24 h。 展开更多
关键词 Suzuki-Miyaura偶联反应 钯催化 磷化氢配体
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铑−单膦催化剂在不对称氢化反应中的研究进展 被引量:1
11
作者 童应成 袁藤瑞 +4 位作者 李鸿鹏 田乙然 皮晓琳 倪文若 张振强 《云南大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2023年第6期1291-1303,共13页
不对称氢化反应凭借良好的原子经济性、立体选择性和环境效益等优点在有机合成化学领域占有重要地位.不对称催化氢化反应研究的核心内容是手性配体和手性催化剂,其中过渡金属中的铑表现出催化活性高、化学性质稳定等优异性能,以及手性... 不对称氢化反应凭借良好的原子经济性、立体选择性和环境效益等优点在有机合成化学领域占有重要地位.不对称催化氢化反应研究的核心内容是手性配体和手性催化剂,其中过渡金属中的铑表现出催化活性高、化学性质稳定等优异性能,以及手性单齿膦配体具有合成方法简便、原料易得等优点,使得铑−单膦催化剂在不对称氢化反应中得到广泛应用.基于此,开发新型、催化效率高的手性单膦配体及铑催化剂仍是一个不断发展的领域.以铑催化不对称氢化反应为核心,手性单齿膦配体的发展为主线,作者详细介绍了反应过程中涉及到的手性单齿膦配体、底物结构、反应条件和产物的对映选择性等,以期对铑−单膦催化剂在不对称氢化反应中的应用有深入理解. 展开更多
关键词 单齿膦配体 铑−催化剂 不对称氢化反应 对映选择性
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(2 S,5 S)-2-(2-(二苯基膦基)苯基)-3,5-二取代基咪唑啉-4-酮的合成
12
作者 陆森 张健 +2 位作者 李文升 田芳 王立新 《合成化学》 CAS 2023年第6期464-469,共6页
随着金属催化不对称合成研究的兴起,研究人员对手性配体的需求日趋迫切,以简便的方式获得高效的手性配体一直是金属催化不对称反应研究的重点之一,其中包括含氮,磷等含杂原子的膦配体。这些配体广泛地用于C—C、C—N及C—O的构建和不对... 随着金属催化不对称合成研究的兴起,研究人员对手性配体的需求日趋迫切,以简便的方式获得高效的手性配体一直是金属催化不对称反应研究的重点之一,其中包括含氮,磷等含杂原子的膦配体。这些配体广泛地用于C—C、C—N及C—O的构建和不对称氢化反应中,展现出了可观的研究及应用价值。以α-氨基酸为起始原料,在三光气作用下得到酸酐类中间体,随后经酰胺化、缩合两步反应,成功以26.4%~33.8%收率得到(2 S,5 S)-2-(2-(二苯基膦基)苯基)-3,5-二取代基咪唑啉-4-酮类化合物。 展开更多
关键词 不对称催化 手性配体 咪唑啉酮 氮-膦配体 催化剂 氨基酸
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长链烯烃氢甲酰化反应催化剂研究进展
13
作者 燕子红 郑源松 +1 位作者 蔡岩 苗志伟 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2023年第1期116-123,共8页
介绍了不同含膦配体改性的金属铑催化剂在长链烯烃氢甲酰化反应中的应用,综述了单齿膦配体、双齿膦配体和多齿膦配体的合成方法及其在长链烯烃氢甲酰化反应中的应用研究进展。分析了不同分子结构膦配体的电子效应和空间效应及其对烯烃... 介绍了不同含膦配体改性的金属铑催化剂在长链烯烃氢甲酰化反应中的应用,综述了单齿膦配体、双齿膦配体和多齿膦配体的合成方法及其在长链烯烃氢甲酰化反应中的应用研究进展。分析了不同分子结构膦配体的电子效应和空间效应及其对烯烃氢甲酰化反应的影响,介绍了烯烃氢甲酰化反应金属催化剂的制备方法,并对未来长链烯烃氢甲酰化反应的发展方向进行了展望。 展开更多
关键词 长链烯烃 氢甲酰化反应 催化剂 膦配体
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基于联吡唑骨架的大位阻膦配体的合成与应用
14
作者 石韬 张延辉 +4 位作者 陈茜 赵顺伟 陈辉 刘婷婷 朱向珺 《精细化工中间体》 CAS 2023年第5期17-22,共6页
膦配体作为重要的催化剂配体,在Suzuki等偶联反应中应用广泛,因此高收率合成膦配体具有重要研究意义。以二苯甲酰甲烷为原料、N-溴代琥珀酰亚胺为溴化剂,在N-甲基吡咯烷酮作用下与吡唑反应,得到的中间体在苯肼与醋酸的催化下实现环化,... 膦配体作为重要的催化剂配体,在Suzuki等偶联反应中应用广泛,因此高收率合成膦配体具有重要研究意义。以二苯甲酰甲烷为原料、N-溴代琥珀酰亚胺为溴化剂,在N-甲基吡咯烷酮作用下与吡唑反应,得到的中间体在苯肼与醋酸的催化下实现环化,经一锅法合成中间体1-(1,3,5-三苯基-1H-吡唑-4-基)-1H吡唑。叔丁基氯化膦经正丁基锂锂化后与1-(1,3,5-三苯基-1H-吡唑-4-基)-1H吡唑反应,得到产物5-(二叔丁基膦)-1-(1,3,5-三苯基-1H-吡唑-4-基)-1H(BippyPhos),总收率58%,纯度≥98%(HPLC),其结构通过核磁共振谱图表征与确认。BippyPhos配体应用于C-N键构建反应中,催化反应活性良好。 展开更多
关键词 膦配体 BippyPhos 合成
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大位阻富电子金刚烷基有机膦配体的合成
15
作者 白东亚 贾历力 +4 位作者 张垚 石韬 陈辉 刘婷婷 朱向珺 《合成材料老化与应用》 2023年第1期16-19,共4页
以金刚烷为原料,利用傅克酰基化反应得到双(1-金刚烷基)膦酰氯,再用氢化铝锂还原后得到二-1-金刚烷膦,然后与1-碘丁烷成盐得到对空气稳定的正丁基二(1-金刚烷基)膦碘化盐,最后用氢氧化钠释放得到最终产品正丁基二(1-金刚烷基)膦,总收率... 以金刚烷为原料,利用傅克酰基化反应得到双(1-金刚烷基)膦酰氯,再用氢化铝锂还原后得到二-1-金刚烷膦,然后与1-碘丁烷成盐得到对空气稳定的正丁基二(1-金刚烷基)膦碘化盐,最后用氢氧化钠释放得到最终产品正丁基二(1-金刚烷基)膦,总收率达72%,产品结构经核磁氢谱、碳谱得以证实,气相色谱检测纯度达98%。 展开更多
关键词 膦配体 二-1-金刚烷基膦氢 正丁基二(1-金刚烷基)膦 合成
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Highly luminescent and stable CsPbBr3 perovskite quantum dots modified by phosphine ligands 被引量:7
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作者 Yan Li Xiaoyan Wang +3 位作者 Weinan Xue Wei Wang Wei Zhu Lianjing Zhao 《Nano Research》 SCIE EI CAS CSCD 2019年第4期785-789,共5页
All-inorganic cesium lead halide perovskite quantum dots (QDs) have been a promising candidate for optoelectronic devices in recent years,such as light-emitting diodes,photodetectors and solar cells,owing to their sup... All-inorganic cesium lead halide perovskite quantum dots (QDs) have been a promising candidate for optoelectronic devices in recent years,such as light-emitting diodes,photodetectors and solar cells,owing to their superb optoelectronic properties.Still,the stability issue of nanocrystals is a bottleneck for their practical application.Herein,we report a facile method for the synthesis of a series of phosphine ligand modified CsPbBr3 QDs with high PL intensity.By introducing organic phosphine ligands,the tolerance of CsPbBr3 QDs to ethanol,water and UV light was dramatically improved.Moreover,the phosphine ligand modified QD films deposited on the glass subtracts exhibit superior PL intensity and optical stability to those of pristine QD based films. 展开更多
关键词 PEROVSKITE quantum DOTS ORGANIC phosphine ligandS optical and structure stability
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不同配体铑催化剂的研究进展
17
作者 徐蕊 贾宏葛 +1 位作者 邹永兰 赵士君 《高师理科学刊》 2023年第5期59-64,共6页
催化剂和催化体系的研究一直是化学反应中最重要的一部分.过渡金属催化剂多为常用的催化剂,其中过渡金属元素铑由于化学结构稳定、催化性能高,其化合物经常被作用于催化剂中.为了拓展铑催化剂的优异性能,重点关注铑催化剂的配体选择.主... 催化剂和催化体系的研究一直是化学反应中最重要的一部分.过渡金属催化剂多为常用的催化剂,其中过渡金属元素铑由于化学结构稳定、催化性能高,其化合物经常被作用于催化剂中.为了拓展铑催化剂的优异性能,重点关注铑催化剂的配体选择.主要论述利用铑催化剂的不同配体,如二烯配体、膦配体和氮配体来合成多种结构的铑催化剂,使得到的铑催化剂活性更高,催化性能更好,从而进行相关的理论研究. 展开更多
关键词 铑催化剂 二烯配体 膦配体 氮配体
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Influence of bidentate structure of an aryl phosphine oxide ligand on photophysical properties of its Eu~Ⅲ complex 被引量:1
18
作者 许辉 魏莹 +1 位作者 赵保敏 黄维 《Journal of Rare Earths》 SCIE EI CAS CSCD 2010年第5期666-670,共5页
The bidentate phosphine oxide ligand 1,8-bis(diphenylphosphino) naphthalene oxide (NAPO) and its EuⅢ complex 1 Eu(TTA)3(NAPO) (TTA=2-thenoyltrifluoroacetonate) were chosen to study the effect of bidentate phosphine o... The bidentate phosphine oxide ligand 1,8-bis(diphenylphosphino) naphthalene oxide (NAPO) and its EuⅢ complex 1 Eu(TTA)3(NAPO) (TTA=2-thenoyltrifluoroacetonate) were chosen to study the effect of bidentate phosphine oxide ligand on the photophysical properties of the corresponding complex. The intramolecular energy transfer processes of 1 were studied. The investigation showed that with bidentate structure NAPO could suppress solvent-induced quenching by enforcing the ligand-ligand interaction and the rigidi... 展开更多
关键词 europiumⅢ complex bidentate phosphine oxide ligand photoluminescence intramolecular energy transfer rare earths
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模板法合成平面大环四齿膦配体17-aneP_(4)钼氧配合物
19
作者 司梦月 廖骞 《大连理工大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第5期441-446,共6页
大环四齿膦配体通常以Ni(Ⅱ)、Pd(Ⅱ)、Pt(Ⅱ)或者Cu(Ⅰ)为模板合成,并且在合成大环四齿膦配体时很难避免异构体的产生,而第六副族过渡金属只报道过用于大环三齿膦配体的合成.以Mo(Ⅳ)为模板,在其上构筑了一种平面大环四齿膦配体.首先... 大环四齿膦配体通常以Ni(Ⅱ)、Pd(Ⅱ)、Pt(Ⅱ)或者Cu(Ⅰ)为模板合成,并且在合成大环四齿膦配体时很难避免异构体的产生,而第六副族过渡金属只报道过用于大环三齿膦配体的合成.以Mo(Ⅳ)为模板,在其上构筑了一种平面大环四齿膦配体.首先设计并合成了一种具有两个含磷小环的开链四齿膦配体.经过随后的配位和烷基化,得到含有大环四齿膦配体17-aneP_(4)的钼氧配合物,没有立体异构体的产生. 展开更多
关键词 平面大环四齿膦配体 模板法 钼氧配合物
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长链α-烯烃氢甲酰化研究进展
20
作者 潘晓阳 石博文 +1 位作者 海红莲 孙向前 《化工科技》 CAS 2023年第3期87-95,共9页
高碳醇是一种重要的化工原料,可以通过α-烯烃制备.氢甲酰化反应是其中最关键的反应.与短链α-烯烃相比,长链α-烯烃反应活性更低.短链α-烯烃的氢甲酰化反应采用均相催化的方式实现,但长链α-烯烃的氢甲酰化产物受催化剂稳定性的限制... 高碳醇是一种重要的化工原料,可以通过α-烯烃制备.氢甲酰化反应是其中最关键的反应.与短链α-烯烃相比,长链α-烯烃反应活性更低.短链α-烯烃的氢甲酰化反应采用均相催化的方式实现,但长链α-烯烃的氢甲酰化产物受催化剂稳定性的限制不易通过蒸馏法分离.在选用合适配体和助剂的条件下,液液非均相催化可以较好地解决该问题.固液非均相催化也可以较好地实现产物与催化剂的分离,但在长周期运行情况下催化剂的持续流失依然需要进一步考察. 展开更多
关键词 长链Α-烯烃 氢甲酰化 非均相 膦配体 环糊精
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