紫外可见波长溶液标准物质的研制

以紫外可见区无吸收的高氯酸溶液作为空白基体,利用稀土元素钬和钕在紫外可见光区丰富的光谱特征吸收,研制一种可以覆盖200~900nm的紫外可见区的波长溶液标准物质。采用对峰值点附近进行3次样条插值进行数据处理,并以插值后的峰值数据作为峰值波长,分辨力可到小数点后两位。经过均匀性和稳定性检验,由9家实验室采用高精度紫外可见分光光度计对该标准物质进行协同定值,并进行不确定度评定。结果表明,该标准物质均匀性良好,在25℃下保存稳定性在1年以上。该标准物质可应用于光谱光度测量仪器的波长校准和期间核查等。

单波长色散X射线荧光氯含量分析仪的校准

依据单波长色散X射线荧光光谱法的测量原理,及专用于原油及石油相关产品中氯含量分析的特点,建立了单波长色散X射线荧光氯含量分析仪的校准方法。校准项目包括测量线性、检出限、示值误差及重复性,对检出限校准结果进行了不确定度评定。根据校准示例结果及相关验证,参考计量特性测量线性相关系数不小于0.99,检出限不大于0.1 mg/kg,当氯含量小于10 mg/kg时,示值误差不大于0.5 mg/kg,测量重复性不大于0.3 mg/kg;当氯含量不小于10 mg/kg时,示值误差不大于5%,测量重复性不大于3%。该校准方法为采用单波长色散X射线荧光光谱法测量氯含量时的溯源技术研究提供参考,促进石油相关产品质量的提升。

高功率碘稳频He-Ne激光波长参考源

为满足精密测量对高稳定激光单色光源功率的要求,研制了全封闭、一体化结构的高功率碘稳频He-Ne激光系统。对该系统所采用的饱和光谱探测原理、吸收峰识别与锁定方法以及激光波长的稳频效果进行了研究。首先,介绍了三次谐波方法探测饱和吸收光谱的基本原理,分析了其消除功率背景的方法。接着,分析了碘稳频激光中一体化谐振腔的稳定性,详细讨论了谐振腔轴向膨胀和横向非对称形变对输出功率的影响。然后,分析了激光输出功率与碘分子饱和吸收峰之间的对应关系,介绍了利用二次谐波信号实现吸收峰识别的可行性,并展示了高稳定谐振腔的长时间锁定能力。最后,分析了高功率碘稳频He-Ne激光波长的稳定度与复现性。实验结果表明:高功率碘稳频He-Ne激光波长抖动标准差为33 kHz,1 000 s稳定度达到4.1×10^(-13);三个月内激光波长的复现性达到3.3 kHz (7.0×10^(-12)),与国际计量委员会推荐的频率差为3.0 kHz。

荧光同步扫描-双波长标准加入法同时测定α-萘酚和β-萘酚

本文首次提出了荧光同步扫描与双波长标准加入法联用技术，并将其应用于混合物中α－萘酚和β－萘酚的同时测定。实验结果表明，α－萘酚和β－萘酚的浓度比在40：1～1：20范围内，利用该法能够同时准确测定两种物质的浓度，其准确度和精确度均令人满意。

15μm波长DFB半导体激光乙炔(^(12)C_2H_2)线性吸收稳频

建立 1 5 μm波长标准的工作既是现实应用的需求 ,也将填补波长计量标准系列在近红外波段的空白。本文报导中国计量科学研究院在这项研究中的第一阶段工作 :用国产分布反馈半导体激光 (DFB LD)和自行研制的乙炔 (1 2 C2 H2 )吸收室 ,进行了吸收光谱实验 ,实现了 1 5 μmBFB LD的C2 H2 线性吸收稳频。

双波长标准加入法同时测定苯酚和间苯二酚

本文首次将双波长标准加入法应用于荧光分析中。

基于稳定一致波长筛选的无标样近红外光谱模型传递方法

测量环境及仪器间光谱信号的差异导致近红外光谱模型从主机传递到从机后,经常会产生过大误差。本研究提出了一种基于稳定一致波长筛选的无标样近红外模型传递方法(Screening stable and consistent wavelengths,SSCW),剔除主从仪器间差谱的标准偏差大于样品精密度测试光谱标准偏差的波长,以及精密度测试偏差过大的波长,筛选出仪器间光谱信号一致性好且稳定的波长建立近红外光谱定标模型。分别以玉米和黄芩样本集对本算法的有效性进行了检验。结果表明,SSCW模型传递后对从机样品的预测均方根残差RMSEP较全波长PLS模型直接传递结果小一个量级,大部分情况下优于分段直接校正算法(Piecewise direct standardization,PDS)的结果和文献报道的无标样模型传递结果。本方法具有传递性能好、模型参数少、稳健等优点,在不同仪器间可实现近红外光谱模型的无标样传递。

系数倍率双波长标准加入法同时测定钨、钼、钛的研究

本文提出了一种分光光度同时测定钨、钼、钛的新方法。在酸性介质中有非离子表面活性剂吐温－８０存在下，以苯基荧光酮为显色剂，选择５０３，５３０和５６５ｎｍ为测定波长，按系数倍率双波长标准加入法测量及处理数据。直接应用于合金钢中钨、钼、钛的同时测定。

双波长标准加入法及其应用

本文讨论了一种利用双波长标准加入法测定双组分系统的新的分析方法。通过对λ_1和λ_2组合的适当选择,掩蔽干扰物而用标准加入法测定分析物。用本方法测定铬和锰的混合物和样品获得令人满意的结果。

基于特征吸收波长板的色散型高光谱传感器光谱定标技术

高光谱传感器的光谱定标是实现高光谱遥感定量化的关键。为了克服传统的基于单色仪扫描的光谱定标方法存在的设备昂贵、耗时等缺点,实现色散型高光谱传感器在野外或飞行中的实时、高精度定标,提出了一种基于特征吸收波长板的色散型高光谱传感器系统级光谱定标方法。分别对特征吸收波长板和漫反射参照体反射信号进行了比对测量,通过优化计算得到了传感器通道的中心波长和带宽。该方法消除了待定标传感器的光谱响应和光源的光谱能量分布带来的影响,能快速准确地实现色散型高光谱传感器的波长定位。运用该技术实现了对野外光谱辐射计FieldSpec(UV/VNIR的光谱定标,并对影响光谱定标精确度的因素进行了分析计算,结果表明,该方法实现的波长准确度<0.5 nm,可满足色散型高光谱传感器实时、高精度光谱定标的需要。

无砟轨道长波高低不平顺管理标准的研究

研究目的:高速铁路要求轨道具有高平顺性,需要关注的波长也越来越长。目前,轨道长波高低不平顺的管理和评价还存在不足。因此,本文基于多体动力学理论和综合检测列车实测数据,初步探讨300~350 km/h高速铁路轨道长波高低不平顺管理标准和评价方法建议。研究结论:(1)综合分析仿真和实测数据波长和幅值的关联关系,建议300～350 km/h无砟轨道长波高低不平顺管理波长应扩展到150 m;(2)基于惯性测量原理,设计优化了综合检测车轨道检测滤波算法,实现了150 m截止波长高低不平顺的动态检测;(3)建议300～350 km/h高速铁路无砟轨道用70～150 m带通滤波不平顺方式来评价长波高低不平顺,使现场养修更有针对性;同时,提出了相应的幅值和均值管理标准建议值;(4)本研究结论可为后续轨道检测设备研发和工务养护维修等提供参考。

系数倍率双波长标准加入法同时测定镁和锌的研究

本实验是一种同时测定镁和锌的新方法 ,在氨性缓冲溶液中 ,显色剂邻苯二酚紫与镁、锌形成蓝色络合物 ,其最大吸收波长均在 63 5 nm,本方法选择 63 5 nm为测定波长 ,680 nm为参比波长 ,按系数倍率双波长标准加入法原理处理数据 ,实现了镁和锌的同时测定 ,并应用该法直接测定了水中镁和锌的含量 。

波长筛选结合直接校正法用于近红外光谱模型传递研究

该文提出了一种新的传递方法模型———波长筛选结合直接校正法(WSDS)。首先利用样品的性质信息筛选出最有代表性的波长点信息,然后用直接校正法消除这些信息中包含的仪器间差异,以预测标准偏差(SEP)考察模型传递的效果。利用此算法对航空煤油的近红外光谱分析模型在不同仪器之间进行传递研究。经WSDS校正后,对航空煤油密度预测的SEP由0.004 6降至0.001 2,对航空煤油20℃时粘度预测的SEP由0.058 6降至0.020 9。结果表明,该算法能消除仪器间的大部分差异,较好地实现模型传递效果。与直接校正法(DS)、分段直接校正法(PDS)的比较表明,WSDS不仅在精度上能取得比DS、PDS更好的效果,而且能有效地对光谱数据进行压缩,是一种集压缩、光谱校正于一体的模型传递新方法。

双波长标准加入法同时测定合金钢中钼和钨

在金属离子显色体系中，采用双波长分光光度法同时测定了合金钢中的钼和钨。对显色反应和光度测定的最佳条件进行了详细考察。在介质盐酸浓度为０．６～１．２ ｍ ｏｌ／Ｌ，ＳＡＦ质量浓度为２０～６０ ｍ ｇ／Ｌ，ＣＴＭＡＢ质量浓度为０．１８～０．４２ ｇ／Ｌ的显色休系中，能够形成Ｗ－ＳＡＦ－ＣＴＭＡＢ和Ｍｏ－ＳＡＦ－ＣＴＭＡＢ络合物，吸光度值高且稳定。根据两络合物的吸收光谱，选择钼作为标准加入组分，在钨的等吸收点波长５０８ ｎｍ和５２０ ｎｍ 处对试样进行标准加入测定，由两波长下的回归直线交点坐标（ｃＯ，Ａ０） 及钨的回归方程计算出样品中钼、钨的含量。钼的质量浓度在０～１２ μｇ／２５ｍ Ｌ，钨在０～２５ μｇ／２５ｍ Ｌ范围内遵从比耳定律。对四个合金钢标样测定的相对标准偏差（ｎ＝ ６）＜ ３％ ，相对误差＜ ±５％ 。

双波长量测标准加入分光光度法的初探与应用

根据标准加入法特点及等吸收点双波长法原理,设计双波长量测标准加入分光光度法弥补了原方法的某些不足,能消除共存物干扰,改善选择性。试用于复方药物分析。

双波长标准加入法同时测定水中硝酸盐和亚硝酸盐

本文应用双波长标准加人法同时测定了硝酸盐和亚硝酸盐.在研究硝酸盐和亚硝酸盐紫外光谱的基础上,精确选择亚硝酸盐等吸收点波长202.5nm,216.5nm为测定波长.亚硝酸盐含量回归方程经推导得C=-3.841+156.6A,相关系数R=1.000.将该法用于合成样品及实际水样分析,所得结果较满意.

酶标分析仪波长标准物质的研制

以硫化锌为高折射材料和冰晶石为低反射材料,利用真空镀膜技术、光学极值法检测膜厚技术镀制了窄带全介质干涉滤光片,K9玻璃为薄膜保护层,采用切割、粗磨、精磨、抛光、镀膜等光学工艺制得酶标分析仪波长标准物质,经均匀性、稳定性考核合格后,由紫外可见近红外分光光度计标准装置对标准物质定值。研制的酶标分析仪波长标准物质定制结果扩展不确定度为0.7 nm(k=2),使用方便,量值准确、稳定,技术指标满足酶标分析仪波长示值误差及重复性检定/校准工作的需要。

从长度单位米到时间单位秒:稳频激光—飞秒光梳—铯原子喷泉钟—光钟

报道了中国计量科学研究院(NIM)在复现国际单位制(SI)长度单位米和时间单位秒的研究进展,包括稳频激光、NIM4铯原子喷泉钟和飞秒光学频率梳。NIM4钟不确定度达4.4×10-15,NIM在研的飞秒光梳将以优于1×10-13的不确定度实现光学波长向微波频率的溯源。文中还讨论了127I2饱和吸收6 3 3 nm 3次谐波稳频的He-Ne激光波长比5次谐波稳频的更“准确”;指出飞秒光梳是从动跟踪系统,描述它的性能指标应当是它的跟踪精度;估计了用“吸收室—原子束—原子喷泉—原子/离子存储”4种不同原理所建频标可能达到的不确定度极限。最后简略展望时间频率基准研究的新动向———光钟。

双波长标准加入法同时测定钴镍合金镀液中的钴(Ⅱ)和镍(Ⅱ)

在 p H5 .0的乙酸 -乙酸钠缓冲溶液和聚乙烯醇体系中 ,钴 ( )和镍 ( )可与 PAN试剂形成稳定的络合物。以钴 ( )的 5 80 nm和 6 2 6 nm为测定波长对 ,镍作标准加入组分 ,双波长标准加入法可同时测定试样中钴、镍的含量。镍在 0— 15 μg/2 5 m L,钴在 0— 10 μg/2 5 m L范围内遵从比耳定律。对镀液样品进行测定 ,镍、钴的相对标准偏差 (n=6 )分别 <0 .82 %和 <1.2 %。

双波长标准加入法同时测定芦荟大黄素甙和芦荟大黄素

应用双波长标准加入分光光度法同时测定芦荟中芦荟大黄素甙和 芦荟大黄素的含量。根据两种物质的吸收光谱，选择芦荟大黄素甙为标准加入组分，在芦荟大黄素的等吸收波长361.4nm和480.9nm处进行标准加入测定。芦荟大黄素甙和芦荟大黄素 浓度在0～1×10-4mol·L-1范围内均符合比尔定律。对库拉索芦荟中芦荟大黄 素甙和芦荟大黄素含量测定的相对标准偏差(n＝6)小于2%。