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Clinical significance of programmed cell death-ligand expression in small bowel adenocarcinoma is determined by the tumor microenvironment 被引量:2
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作者 Aitoshi Hoshimoto Atsushi Tatsuguchi +8 位作者 Ryohei Hamakubo Takayoshi Nishimoto Jun Omori Naohiko Akimoto Shu Tanaka Shunji Fujimori Tsutomu Hatori Akira Shimizu Katsuhiko Iwakiri 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS 2023年第40期5566-5581,共16页
BACKGROUND Comprehensive genomic analysis has shown that small bowel adenocarcinoma(SBA)has different genomic profiles from gastric and colorectal cancers.Hence,it is essential to establish chemotherapeutic regimens b... BACKGROUND Comprehensive genomic analysis has shown that small bowel adenocarcinoma(SBA)has different genomic profiles from gastric and colorectal cancers.Hence,it is essential to establish chemotherapeutic regimens based on SBA characteristics.The expression of programmed cell death-ligand 1(PD-L1)and programmed cell death-ligand 2(PD-L2)in SBA is not fully understood.Anti-PD-L1/PD-1 therapy uses tumor-infiltrating lymphocytes(TILs);therefore,the status of TILs in the tumor microenvironment(TME)may influence their efficacy.The ratio of FoxP3+to CD8+T cells has been reported to be useful in predicting the prognosis of digestive system cancers.AIM To investigate the clinicopathological significance of PD-L1/2 expression according to the status of TILs in SBA tissues.METHODS We performed immunohistochemical analysis for PD-L1,PD-L2,CD8,FoxP3,and DNA mismatch repair(MMR)proteins using formalin-fixed,paraffin-embedded tissues from 50 patients diagnosed with primary SBA.The immunoreactivities of PD-L1 and PD-L2 were determined separately in tumor cells and tumor-infiltrating immune cells throughout the tumor center and invasive margins,and finally evaluated using the combined positive score(CPS).We assessed CD8+and FoxP3+T cells in the intratumoral and tumor-surrounding stroma.Subsequently,we calculated and summed the ratio of FoxP3 to CD8+T cell counts.Immune-related cell densities were graded as low or high.Immunohistochemical results were compared with clinicopathological factors and patient prognosis.The distribution of cancer-specific survival(CSS)was estimated using the Kaplan–Meier method,and the log-rank test was used to test for significant differences in CSS.A Cox proportional hazard model was also used to assess the effect of tumor variables on CSS.RESULTS PD-L1 expression was positive in 34%in tumor cells(T-PD-L1)and 54%in tumor-infiltrating immune cells(I-PDL1)of the cases examined.T-PD-L2 was positive in 34%and I-PD-L2 was positive in 42%of the cases.PD-L1 CPS≥10 and PD-L2 CPS≥10 were observed in 50%and 56%of the cases,respectively.Deficient MMR(dMMR)was 14%of the cases.T-PD-L1,I-PD-L1 and PD-L1 CPS≥10 were all significantly associated with dMMR(P=0.037,P=0.009,and P=0.005,respectively).T-PD-L1,I-PD-L1,and PD-L1 CPS≥10 were all associated with deeper depth of invasion(P=0.001,P=0.024,and P=0.002,respectively).I-PD-L2 expression and PD-L2 CPS≥10 were significantly higher in the differentiated histological type(P=0.015 and P=0.030,respectively).The I-PD-L1 and IPD-L2 levels were significantly associated with better CSS(P=0.037 and P=0.015,respectively).CD8-high was significantly associated with less lymph node metastasis(P=0.047),less distant metastasis(P=0.024),less peritoneal dissemination(P=0.034),and earlier TNM stage(P=0.047).The CD8-high group had better prognosis than the CD8-low group(P=0.018).FoxP3 expression was not associated with any clinicopathological factors or prognosis.We found that patients with PD-L2 CPS≥10 tended to have worse prognosis in the FoxP3/CD8-low group(P=0.088).CONCLUSION The clinicopathological significance of PD-L1/2 expression may differ depending on the TME status.Immune checkpoint inhibitors may improve the prognosis of SBA patients with low FoxP3/CD8 ratio and PD-L2 expression. 展开更多
关键词 small bowel adenocarcinoma programmed cell death-ligand 1 programmed cell death-ligand 2 Tumor microenvironment Tumor-infiltrating lymphocytes Regulatory T-cells
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Immune signature of small bowel adenocarcinoma and the role of tumor microenvironment
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作者 Grigorios Christodoulidis Marina Nektaria Kouliou Konstantinos Eleftherios Koumarelas 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS 2024年第8期794-798,共5页
In this editorial we comment on the article published“Clinical significance of programmed cell death-ligand expression in small bowel adenocarcinoma is determined by the tumor microenvironment”.Small bowel adenocarc... In this editorial we comment on the article published“Clinical significance of programmed cell death-ligand expression in small bowel adenocarcinoma is determined by the tumor microenvironment”.Small bowel adenocarcinoma(SBA)is a rare gastrointestinal neoplasm and despite the small intestine's significant surface area,SBA accounts for less than 3%of such tumors.Early detection is challenging and the reason arises from its asymptomatic nature,often leading to late-stage discovery and poor prognosis.Treatment involves platinum-based chemotherapy with a 5-fluorouracil combination,but the lack of effective chemotherapy contributes to a generally poor prognosis.SBAs are linked to genetic disorders and risk factors,including chronic inflammatory conditions.The unique characteristics of the small bowel,such as rapid cell renewal and an active immune system,contributes to the rarity of these tumors as well as the high intratumoral infiltration of immune cells is associated with a favorable prognosis.Programmed cell death-ligand 1(PD-L1)expression varies across different cancers,with potential discrepancies in its prognostic value.Microsatellite instability(MSI)in SBA is associated with a high tumor mutational burden,affecting the prognosis and response to immunotherapy.The presence of PD-L1 and programmed cell death 1,along with tumor-infiltrating lymphocytes,plays a crucial role in the complex microenvironment of SBA and contributes to a more favorable prognosis,especially in the context of high MSI tumors.Stromal tumor-infiltrating lymphocytes are identified as independent prognostic indicators and the association between MSI status and a favorable prognosis,emphasizes the importance of evaluating the immune status of tumors for treatment decisions. 展开更多
关键词 programmed cell death 1 programmed cell death-ligand 1 programmed death ligand small bowel adenocarcinoma Tumor infiltrating lymphocytes Tumor microenvironment Microsatellite instability
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Development of small molecule drugs targeting immune checkpoints
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作者 Luoyi Chen Xinchen Zhao +3 位作者 Xiaowei Liu Yujie Ouyang Chuan Xu Ying Shi 《Cancer Biology & Medicine》 SCIE CAS CSCD 2024年第5期382-399,共18页
Immune checkpoint inhibitors(ICIs)are used to relieve and refuel anti-tumor immunity by blocking the interaction,transcription,and translation of co-inhibitory immune checkpoints or degrading co-inhibitory immune chec... Immune checkpoint inhibitors(ICIs)are used to relieve and refuel anti-tumor immunity by blocking the interaction,transcription,and translation of co-inhibitory immune checkpoints or degrading co-inhibitory immune checkpoints.Thousands of small molecule drugs or biological materials,especially antibody-based ICIs,are actively being studied and antibodies are currently widely used.Limitations,such as anti-tumor efficacy,poor membrane permeability,and unneglected tolerance issues of antibody-based ICIs,remain evident but are thought to be overcome by small molecule drugs.Recent structural studies have broadened the scope of candidate immune checkpoint molecules,as well as innovative chemical inhibitors.By way of comparison,small molecule drug-based ICIs represent superior oral bioavailability and favorable pharmacokinetic features.Several ongoing clinical trials are exploring the synergetic effect of ICIs and other therapeutic strategies based on multiple ICI functions,including immune regulation,anti-angiogenesis,and cell cycle regulation.In this review we summarized the current progression of small molecule ICIs and the mechanism underlying immune checkpoint proteins,which will lay the foundation for further exploration. 展开更多
关键词 Immune checkpoints small molecule drugs programmed death protein 1 CD47 signal-regulatory proteinα
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Relationship Between Programmed Death-ligand 1 and Clinicopathological Characteristics in Non-small Cell Lung Cancer Patients 被引量:14
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作者 Yan-yan Chen Liu-bo Wang +6 位作者 Hui-li Zhu Xiang-yang Li Yan-ping Zhu Yu-lei Yin Fan-zhen Lü Zi-li Wang Jie-ming Qu 《Chinese Medical Sciences Journal》 CAS CSCD 2013年第3期147-151,共5页
Objective To evaluate the correlation between programmed death-ligand 1(PD-L1)expression in primary lung cancer cells,tumor associated macrophages(TAM)and patients’clinicopathological characteristics.Methods From 200... Objective To evaluate the correlation between programmed death-ligand 1(PD-L1)expression in primary lung cancer cells,tumor associated macrophages(TAM)and patients’clinicopathological characteristics.Methods From 2008 to 2010,208 non-small cell lung cancer patients who underwent surgery or CT-guided biopsy were recruited from Huadong Hospital,Fudan University.Immunohistochemistry staining was performed to evaluate the PD-L1 expression in both primary lung cancer cells and CD68 positive TAM.The relationship between PD-L1 expression and the clinical pathology was evaluated usingχ2test.Spearman’s rank correlations were used to determine the correlation between PD-L1 expression in tumor cells and macrophages.Results Positive PD-L1 expression in primary cancer cells was found in 136(65.3%)patients,which were negatively correlated with lymph node metastasis(P=0.009)and smoking history(P=0.036).Besides,TAM with PD-L1 expression(found in 116 patients)was positively associated with smoking history(P=0.034),well-differentiation(P=0.029)and negative lymph node metastasis(P=0.0096).A correlation between PD-L1 expression in primary tumor cells and non-small cell lung cancer associated macrophages was found(r=0.228,P=0.021).Conclusion PD-L1,secreted from TAM,might induce cancer cells apoptosis,and decrease lymph node metastasis. 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 程序性死亡 病理特征 患者 临床 配体 免疫组化染色 肺癌细胞
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Use of programmed cell death protein ligand 1 assay to predict the outcomes of non-small cell lung cancer patients treated with immune checkpoint inhibitors 被引量:9
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作者 Carmelo Tibaldi Alice Lunghi Editta Baldini 《World Journal of Clinical Oncology》 CAS 2017年第4期320-328,共9页
The recent discovery of immune checkpoints inhibitors, especially anti-programmed cell death protein 1(PD-1)and anti-programmed cell death protein ligand 1(PD-L1) monoclonal antibodies, has opened new scenarios in the... The recent discovery of immune checkpoints inhibitors, especially anti-programmed cell death protein 1(PD-1)and anti-programmed cell death protein ligand 1(PD-L1) monoclonal antibodies, has opened new scenarios in the management of non-small cell lung cancer(NSCLC) and this new class of drugs has achieved a rapid development in the treatment of this disease. However, considering the costs of these drugs and the fact that only a subset of patients experience long-term disease control, the identification of predictive biomarkers for the selection of candidates suitable for treatment has become a priority. The research focused mainly on the expression of the PD-L1 receptor on both tumor cells and/or immune infiltrates determined by immunohistochemistry(IHC). However, different checkpoint inhibitors were tested, different IHC assays were used, different targets were considered(tumor cells, immune infiltrates or both) and different expression thresholds were employed in clinical trials. In some trials the assay was used prospectively to select the patients, while in other trials it was evaluated retrospectively. Some confusion emerges, which makes it difficult to easily compare the literature data and to translate them in practice management. This mini-review shows the possibilities and pitfalls of the PD-L1 expression to predict the activity and efficacy of anti PD1/PD-L1 monoclonal antibodies in the treatment of NSCLC. 展开更多
关键词 Predictive biomarkers IMMUNOTHERAPY CHECKPOINT INHIBITORS programmed CELL death protein ligand 1 NON-small CELL lung cancer
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Study of Impacts of Small Business Innovation Research Programs
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作者 CAO Yong-hui 《International Journal of Plant Engineering and Management》 2008年第3期174-180,共7页
The development and commercialization of new technologies are important to the global economy. In this paper, the author first addresses Small Business Innovation Research (SBIR) background ; then, implicitly define... The development and commercialization of new technologies are important to the global economy. In this paper, the author first addresses Small Business Innovation Research (SBIR) background ; then, implicitly defines SBIR ; finally, I also analyze the impacts of smaU business innovation research programs. There are four aspects : entrepreneurial orientation; environmental factors; organizational factors and performanee. 展开更多
关键词 small business innovation research programs entrepreneurial orientation environmental factors organizational factors PERFORMANCE
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Poverty Alleviation Program Helps “Small Ethic Minority Groups”
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作者 ZHOU MO & LIU WEN 《The Journal of Human Rights》 2006年第1期18-19,共2页
Here we were at a picturesque village inhabited by the ethnic Kinos, one of the smallest ethnic minority groups in China. Immediately beyond the village, Bapiao, a highway snakes deep into the rolling mountains until ... Here we were at a picturesque village inhabited by the ethnic Kinos, one of the smallest ethnic minority groups in China. Immediately beyond the village, Bapiao, a highway snakes deep into the rolling mountains until it reaches Jinghong, the capital city of Xishuangbanna Dai Autonomous Prefecture, Yunnan Province. When New China was founded in 1949, there were no more than 3,800 ethnic Kinos engaging in slash-and-bum farming for a meager subistence in those deep, subtropical lbrests. Now the Kino population has multiplied, and they have settled in 45 villages under the jurisdiction of a self-governing township. 展开更多
关键词 down Poverty Alleviation program Helps small Ethic Minority Groups THAN
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PD-1抑制剂联合安罗替尼治疗二线化疗失败的老年晚期非小细胞肺癌的效果 被引量:1
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作者 张志胜 何学军 +3 位作者 张晶 纪晓燕 朱翔 包赟 《国际老年医学杂志》 2024年第2期187-192,共6页
目的 探究程序性死亡受体1(PD-1)抑制剂联合安罗替尼治疗二线化疗失败的老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法 选取2019年1月—2021年4月泰州市第二人民医院收治的106例二线化疗失败的老年晚期NSCLC患者作为研究对象,按照随机... 目的 探究程序性死亡受体1(PD-1)抑制剂联合安罗替尼治疗二线化疗失败的老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法 选取2019年1月—2021年4月泰州市第二人民医院收治的106例二线化疗失败的老年晚期NSCLC患者作为研究对象,按照随机数字表法分为单药组和联合组,各53例。单药组采用安罗替尼治疗,联合组采用PD-1抑制剂联合安罗替尼治疗。比较两组的疾病控制率、毒副反应发生情况、生存率、肿瘤标志物[细胞角蛋白19片段抗原21-1(CYFRA21-1)、癌胚抗原(CEA)、糖类抗原125(CA125)]、血管新生指标[血管内皮生长因子(VEGF)-A、VEGF受体2(VEGFR2)]、血清驱动蛋白超家族蛋白(KIF)C1、N-钙黏蛋白、生活质量核心量表(QLQ-C30)评分。结果 联合组疾病控制率高于单药组(P<0.05);治疗2个周期后,联合组血清CYFRA21-1、CA125、CEA、VEGF-A、VEGFR2、KIFC1及N-钙黏蛋白水平均低于单药组(P<0.05),QLQ-C30评分低于单药组(P<0.05);两组各毒副反应总发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05);Kaplan-Meier生存分析显示,联合组累积生存率高于单药组(P<0.05)。结论 PD-1抑制剂联合安罗替尼治疗二线化疗失败的老年晚期NSCLC效果显著,可有效调节血清KIFC1、N-钙黏蛋白表达,抑制VEGF-A、VEGFR2水平,降低肿瘤标志物水平,提高生活质量,延长生存时间,安全性高。 展开更多
关键词 程序性死亡受体1抑制剂 二线化疗失败 安罗替尼 非小细胞肺癌 生存期
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程序设计语言在线考试小程序的设计与实现
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作者 王振辉 《微型电脑应用》 2024年第4期39-42,共4页
为了保证程序设计课程线上教学的效果,借助微信小程序开发快捷和使用方便的优点,设计开发一款程序设计语言在线考试系统。该小程序前端使用微信开发工具,后端使用Spring MVC框架技术,用MySQL数据库存储业务数据。系统允许教师上传试卷... 为了保证程序设计课程线上教学的效果,借助微信小程序开发快捷和使用方便的优点,设计开发一款程序设计语言在线考试系统。该小程序前端使用微信开发工具,后端使用Spring MVC框架技术,用MySQL数据库存储业务数据。系统允许教师上传试卷和统计成绩,学生能够完成在线测试、考试、查看成绩等。同时,为避免考试作弊现象,使用优化的随机组卷算法。该系统提高了学生学习主动性,对学生掌握编程语言知识点进行碎片化学习有一定实用性,适应了“互联网+”教育的发展趋势,也为在线考试系统的开发提供了借鉴。 展开更多
关键词 程序设计 考试 微信 小程序
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血清细胞因子表达水平与非小细胞肺癌PD-1抑制剂疗效研究进展
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作者 张鹏 李桂香 《兰州大学学报(医学版)》 2024年第1期82-86,共5页
程序性死亡受体-1(PD-1)/程序性死亡分子配体-1信号通路抑制剂激活机体免系统后产生的细胞因子在抗肿瘤细胞过程中发挥关键作用。本文回顾近年来接受PD-1抑制剂治疗的非小细胞肺癌患者血清细胞因子表达水平与临床获益的相关性研究,揭示... 程序性死亡受体-1(PD-1)/程序性死亡分子配体-1信号通路抑制剂激活机体免系统后产生的细胞因子在抗肿瘤细胞过程中发挥关键作用。本文回顾近年来接受PD-1抑制剂治疗的非小细胞肺癌患者血清细胞因子表达水平与临床获益的相关性研究,揭示非小细胞肺癌患者PD-1治疗前后白介素-6、白介素-8、肿瘤坏死因子、干扰素、白介素-17A等细胞因子水平变化,为寻找经济、便捷的PD-1抑制剂疗效生物标志物提供思路和线索。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 程序性死亡受体-1抑制剂 细胞因子 疗效预测
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小程序结合目视管理在心外科病区库房管理中的应用效果分析
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作者 李晴 陈静薇 +1 位作者 唐聪 彭静 《中外医药研究》 2024年第16期156-158,共3页
目的:分析小程序结合目视管理在心外科病区库房管理中的应用效果。方法:回顾性分析2020年1—12月广东省中医院心外科病区库房管理数据,2020年1—6月为实施前,采用常规库房管理,2020年7—12月为实施后,在常规库房管理基础上联合小程序结... 目的:分析小程序结合目视管理在心外科病区库房管理中的应用效果。方法:回顾性分析2020年1—12月广东省中医院心外科病区库房管理数据,2020年1—6月为实施前,采用常规库房管理,2020年7—12月为实施后,在常规库房管理基础上联合小程序结合目视管理。比较实施前后库房管理工作效率、缺货告知次数、物资积压过期数、护理人员满意度。结果:实施后查找物品时间、盘点时间、整理库房时间短于实施前,差异有统计学意义(P<0.05)。实施后缺货告知次数、物资积压过期数少于实施前。实施后护理人员在物品充足、方便寻找、摆放布局好、管理分配合理的满意度高于实施前,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:小程序结合目视管理在心外科病区库房管理中的应用效果显著,可提高库房管理工作效率,减少物资缺货、过期数,提高护理人员满意度。 展开更多
关键词 库房管理 目视管理 小程序 心外科
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基于微信小程序的智慧校园平台设计
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作者 高敏钦 《河北软件职业技术学院学报》 2024年第1期12-15,共4页
福建农业职业技术学院智慧校园平台的设计旨在提升校园管理水平、优化教学质量和实现学生个性化服务。依托微信小程序,整合学校已有的各类信息资源,如学生信息、教师信息、教学资源、教学设施等,根据教师和学生的需求分析,从平台构建思... 福建农业职业技术学院智慧校园平台的设计旨在提升校园管理水平、优化教学质量和实现学生个性化服务。依托微信小程序,整合学校已有的各类信息资源,如学生信息、教师信息、教学资源、教学设施等,根据教师和学生的需求分析,从平台构建思路、平台结构、功能模块、数据库和功能应用等5个方面进行设计,确定了以“师生共长,服务便利”为核心的平台建设方案,为师生员工开发便利的信息服务平台,进一步优化教学管理、教学质量和学生服务,在增强学生个性化服务体验的同时,提升校园管理水平。 展开更多
关键词 微信小程序 智慧校园平台 UI界面设计
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非小细胞肺癌患者外周血中可溶性程序性死亡配体-1、趋化因子配体9、基质金属蛋白酶9水平与预后生存的关系
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作者 卢晨 宁光耀 +3 位作者 许峰 陈克功 康宁宁 张仁泉 《实用医院临床杂志》 2024年第4期93-97,共5页
目的 观察非小细胞肺癌(NSCLC)患者外周血可溶性程序性死亡配体-1(sPD-L1)、趋化因子配体9(CXCL9)、基质金属蛋白酶9(MMP-9)的表达水平与临床特征及预后生存的相关性。方法 我院收治的98例NSCLC患者(研究组),选取同期肺部良性病变患者50... 目的 观察非小细胞肺癌(NSCLC)患者外周血可溶性程序性死亡配体-1(sPD-L1)、趋化因子配体9(CXCL9)、基质金属蛋白酶9(MMP-9)的表达水平与临床特征及预后生存的相关性。方法 我院收治的98例NSCLC患者(研究组),选取同期肺部良性病变患者50例(对照1组)、健康志愿者50例(对照2组),比较三组外周血sPD-L1、CXCL9、MMP-9表达水平。随访研究组治疗后1年的预后生存情况,分为生存组与病死组,采用受试者工作特征(ROC)曲线分析sPD-L1、CXCL9及MMP-9对预后生存的预测价值。结果 研究组外周血sPD-L1、CXCL9、MMP-9水平较对照1组、对照2组高,对照1组较对照2组高(P<0.05);TNM分期为Ⅱ期患者CXCL9、MMP-9表达水平较Ⅰ期高,发生淋巴结转移患者sPD-L1、MMP-9表达水平较未发生淋巴结转移高(P<0.05);NSCLC患者TNM分期与CXCL9、MMP-9水平成正相关,淋巴结转移与sPD-L1、MMP-9水平成正相关(P<0.05);sPD-L1、CXCL9、MMP-9预测NSCLC患者预后的最佳截断值分别为1.915 ng/ml、1.980 ng/ml、179.030μg/L,且三项指标联合预测NSCLC患者预后生存情况的AUC及特异性均高于单一指标预测(P<0.05)。结论 NSCLC患者外周血sPD-L1、CXCL9、MMP-9表达水平上调,且与临床分期、淋巴结转移相关,三者联合对NSCLC患者预后有较高预测价值。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 可溶性程序性死亡配体-1 趋化因子配体9 基质金属蛋白酶9 临床特征 预后生存
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安罗替尼联合程序性死亡蛋白-1抑制剂治疗晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效
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作者 王惠 贾靖 王辉 《医学临床研究》 CAS 2024年第6期810-812,816,共4页
【目的】探讨安罗替尼联合程序性死亡蛋白-1(programmed death-1,PD-1)抑制剂联合治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效。【方法】回顾性分析90例NSCLC患者的临床资料,按照治疗方法不同分为对照组(n=30,采用安罗替尼治疗)和观察组(n=... 【目的】探讨安罗替尼联合程序性死亡蛋白-1(programmed death-1,PD-1)抑制剂联合治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效。【方法】回顾性分析90例NSCLC患者的临床资料,按照治疗方法不同分为对照组(n=30,采用安罗替尼治疗)和观察组(n=60,接受安罗替尼联合PD-1抑制剂治疗)。比较两组患者的近期疗效、生存情况和药物安全性。【结果】观察组治疗后客观缓解率(ORR)为11.67%(7/60),疾病控制率(DCR)为60.00%(36/60),分别高于对照组的6.67%(2/30)和33.33%(10/30),且差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的中位无进展生存期(PFS)为10个月,中位总生存期(OS)为13个月,高于对照组患者(中位PFS为7个月,中位OS为11个月),且差异有统计学意义(P<0.05)。两组各项不良反应发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。【结论】安罗替尼联合PD-1抑制剂治疗晚期NSCLC患者,可有效提高患者的近期疗效,同时延长患者的生存期。 展开更多
关键词 非小细胞肺/药物疗法 程序性细胞死亡受体1/治疗应用 治疗结果
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多西他赛联合PD-1抑制剂对晚期非小细胞肺癌预后及血清MMP-9、TIMP-1水平的影响
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作者 吴仁瑞 钟琼 黄蓉 《实用临床医学(江西)》 CAS 2024年第2期10-13,18,共5页
目的探讨多西他赛联合程序性死亡受体1(PD-1)抑制剂对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)预后及血清基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、基质金属蛋白酶组织抑制剂-1(TIMP-1)水平的影响。方法将90例晚期NSCLC患者随机分为研究组和对照组,每组45例。对照组... 目的探讨多西他赛联合程序性死亡受体1(PD-1)抑制剂对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)预后及血清基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、基质金属蛋白酶组织抑制剂-1(TIMP-1)水平的影响。方法将90例晚期NSCLC患者随机分为研究组和对照组,每组45例。对照组给予多西他赛和顺铂治疗,研究组在对照组治疗基础上给予PD-1治疗,3周为1个治疗周期,共治疗6个周期。比较2组治疗后客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)、无进展生存期(PFS)、总生存期(OS),观察2组治疗期间不良反应发生情况及治疗前后血清MMP-9、TIMP-1水平的变化。结果研究组治疗后DCR、PFS、OS显著高于对照组(P<0.05);治疗期间2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05);2组治疗后血清MMP-9、TIMP-1水平较治疗前显著降低(P<0.05),且研究组降低较对照组更为显著(P<0.05)。结论多西他赛联合PD-1抑制剂对晚期NSCLC具有较好的疗效和预后,能够降低血清MMP-9、TIMP-1水平,降低肺癌细胞侵袭转移的能力,安全性良好。 展开更多
关键词 多西他赛 PD-1抑制剂 晚期非小细胞肺癌 基质金属蛋白酶9 基质金属蛋白酶组织抑制剂1 临床疗效
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协同过滤算法在微信推荐小程序的应用
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作者 刘彦会 《武夷学院学报》 2024年第6期51-57,共7页
为了使客户能够方便、快速从大量数据中获取有效信息,本文对微信小程序采用Mvc的开发模式,并以Node.js技术进行设计,其总体架构主要包括交互层、数据访问层、控制层和数据库层。采用基于用户的协同过滤推荐算法和基于特征的协同过滤推... 为了使客户能够方便、快速从大量数据中获取有效信息,本文对微信小程序采用Mvc的开发模式,并以Node.js技术进行设计,其总体架构主要包括交互层、数据访问层、控制层和数据库层。采用基于用户的协同过滤推荐算法和基于特征的协同过滤推荐算法结合的方式进行商品的推荐。对于基于用户的算法,采用IG特征选择算法进行商品特征的选取,再采用改进的Pearson相关系数进行相似性计算,获取推荐商品。对于基于特征的算法,采用改进的余弦相似性进行用户相似度的计算,根据相似性用户推荐商品。将推荐商品按照比例结合,最终进行商品的推荐。为了验证该微信小程序的性能,对其进行微信推荐小程序运行测试和商品推荐测试。试验结果表明微信小程序的各移动端均可正常运行,各项功能可进行操作,且向用户推荐的有效信息符合设计要求。 展开更多
关键词 微信小程序 协同过滤算法 信息增益(IG)特征 商品特征 Pearson相关系数
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基于微信小程序的SCN人脸表情识别系统设计
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作者 于延 刘忠旭 《电脑与电信》 2024年第1期67-71,共5页
针对人脸表情识别技术,利用自修复网络(Self-Cure Network,SCN)人脸表情识别算法模型的优势,实现SCN在移动端设备上的应用,利用训练好的模型构建人脸表情识别系统,以微信小程序为系统平台,开发了一款表情识别微信小程序。经过系统测试,... 针对人脸表情识别技术,利用自修复网络(Self-Cure Network,SCN)人脸表情识别算法模型的优势,实现SCN在移动端设备上的应用,利用训练好的模型构建人脸表情识别系统,以微信小程序为系统平台,开发了一款表情识别微信小程序。经过系统测试,结果表明该系统表情识别准确率高、操作方便、运行流畅、功能完备,基于微信小程序的SCN人脸表情识别系统具有广泛的应用前景。 展开更多
关键词 人脸表情识别技术 自修复网络 微信小程序 算法应用
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非小细胞肺癌患者抗PD-1/PD-L1治疗疗效及其肠道菌群特征分析 被引量:1
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作者 李帅 韩雪 +2 位作者 马文静 徐蓉 王昌敏 《国际检验医学杂志》 CAS 2024年第4期505-508,512,共5页
目的分析非小细胞肺癌(NSCLC)患者抗程序性死亡受体1(PD-1)/程序性死亡配体1(PD-L1)治疗疗效及其肠道菌群特征。方法将2020年1月至2022年1月新疆维吾尔自治区人民医院收治的81例NSCLC患者作为研究对象,根据患者免疫治疗应答情况,将患者... 目的分析非小细胞肺癌(NSCLC)患者抗程序性死亡受体1(PD-1)/程序性死亡配体1(PD-L1)治疗疗效及其肠道菌群特征。方法将2020年1月至2022年1月新疆维吾尔自治区人民医院收治的81例NSCLC患者作为研究对象,根据患者免疫治疗应答情况,将患者分为无应答组及应答组,比较两组患者临床资料及肠道菌群分布差异,并采用Spearman相关性分析患者无进展生存期(PFS)与肠道菌群α多样性指标之间的相关性。结果应答组吸烟患者比例显著低于无应答组,差异有统计学意义(χ^(2)=4.648,P=0.031)。无应答组Chao1指数、ACE指数及香农-威纳指数患者低于应答组,辛普森多样性指数高于应答组,差异有统计学意义(P<0.05)。Chao1指数、ACE指数及香农-威纳指数与PFS呈正相关(r=0.526、0.579、0.539,均P<0.05),而辛普森多样性指数与PFS呈负相关(r=-0.867,P<0.001)。采用主坐标分析对肠道菌群β多样性结构进行分析,第一主成分贡献率为70.36%,第二主成分贡献率为16.63%。结论NSCLC患者肠道菌群多样性及分布与抗PD-1/PD-L1治疗有关,患者肠道菌群多样性越高,抗PD-1/PD-L1治疗越敏感。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 程序性死亡受体1/程序性死亡配体1 肠道菌群
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PD-1/PD-L1小分子抑制剂研究进展
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作者 张大猛 陈美宇 +5 位作者 徐静 杜沛龙 朱馨婷 韩冷 郭澄 杨全军 《中国药业》 CAS 2024年第12期1-6,共6页
目的为新型程序性死亡受体-1(PD-1)/程序性死亡配体-1(PD-L1)小分子抑制剂的研发提供参考。方法检索PubMed、Embase、Web of Science、ClinicalTrails.gov、中国知网、万方数据库2010年至2023年的PD-1/PD-L1小分子抑制剂相关文献,汇总... 目的为新型程序性死亡受体-1(PD-1)/程序性死亡配体-1(PD-L1)小分子抑制剂的研发提供参考。方法检索PubMed、Embase、Web of Science、ClinicalTrails.gov、中国知网、万方数据库2010年至2023年的PD-1/PD-L1小分子抑制剂相关文献,汇总并分析该类制剂的研发现状。结果与结论有成药潜力的PD-1/PD-L1小分子抑制剂共20种,包括CA-170(口服小分子抑制剂)、INCB086550(特异性PD-L1抑制剂)、DPPA-1(特异性抑制PD-1/PD-L1相互作用的多肽类拮抗剂)等,其中前两者已进入临床试验阶段。PD-1/PD-L1小分子抑制剂具有特异性抑制免疫检查点的药效作用特点,以及可口服、稳定性较好、膜通透性较高等优点,但其治疗效果仍需临床试验验证。 展开更多
关键词 程序性死亡受体-1 程序性死亡配体-1 小分子抑制剂 免疫检查点 抗肿瘤药物 靶向治疗
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线上线下混合实验教学模式探究
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作者 翟显 廖冬梅 +2 位作者 刘照 肖晓晖 肖文凯 《实验室科学》 2024年第1期85-89,共5页
线上教学成为实验教学的主要方式之一,然而部分理工类实验课程仅通过线上远程授课的形式远达不到效果。针对理工类实验课程线下开课受限,单纯线上网课效果不佳的问题,采取以学生为中心的设计思路,以“工程机械及车辆”、“实验室安全与... 线上教学成为实验教学的主要方式之一,然而部分理工类实验课程仅通过线上远程授课的形式远达不到效果。针对理工类实验课程线下开课受限,单纯线上网课效果不佳的问题,采取以学生为中心的设计思路,以“工程机械及车辆”、“实验室安全与实践”、“液压传动与控制”等实验课程为案例,结合学院的办学特色,尝试了微信小程序,移动虚拟平台等新的教学工具的应用,探究了线上线下开展实验教学的多样化模式,取得了良好的效果与反响。 展开更多
关键词 实验教学 线上线下混合 微信小程序 移动虚拟平台
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