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Sturge-Weber综合征患者面部鲜红斑痣的光动力治疗疗效观察
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作者 黄渊柏 杨军 +4 位作者 毕鸣晔 郭娴菲 张丽超 范卫新 陈斌 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期69-74,共6页
目的:观察光动力治疗Sturge-Weber综合征(SWS)患者面部鲜红斑痣的疗效及不良反应。方法:回顾性分析2020年1月--2023年4月于南京医科大学附属无锡人民医院皮肤科接受光动力治疗的SWS患者的临床资料。通过对比治疗前后数码照片评估治疗区... 目的:观察光动力治疗Sturge-Weber综合征(SWS)患者面部鲜红斑痣的疗效及不良反应。方法:回顾性分析2020年1月--2023年4月于南京医科大学附属无锡人民医院皮肤科接受光动力治疗的SWS患者的临床资料。通过对比治疗前后数码照片评估治疗区红斑改善情况来确定疗效。网络随访获取每次治疗后的不良反应。采用Mann-Whitney U检验分析临床特征与疗效的关系。结果:共纳入61例SWS患者,年龄1~37岁,平均年龄(5.31±6.59)岁。61例患者完成了1次治疗,38例患者完成了2次治疗,24例患者完成了3次治疗。经1次、2次和3次治疗,SWS患者的平均颜色改善评分分别为(2.46±0.92)分、(3.08±1.00)分及(3.71±0.75)分;2次治疗比1次治疗,3次治疗比2次治疗疗效更好(P=0.002,P=0.01)。经1次、2次和3次治疗,男性和女性患者、<3和≥3岁患者、既往未治疗和治疗过的患者皮损颜色改善评分在每次治疗后差异均无统计学意义。在共123次治疗后,结痂(68次,55.3%)、色素沉着(10次,8.1%)、湿疹样疹(5次,4.1%)、瘢痕(3次,2.4%)和脓疱(1次,0.8%)是光动力治疗常见的不良反应。未见严重系统不良反应。结论:光动力治疗对SWS患者的面部鲜红斑痣有效且安全性较好。 展开更多
关键词 STURGE-weber综合征 鲜红斑痣 光动力治疗
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Sturge-Weber Syndrome Associated with Early Diffuse Choroidal Hemangiaoma: A Case Report 被引量:2
2
作者 ChangzhengChen YunxianYu HongmeiZhen 《Eye Science》 CAS 2004年第3期168-170,共3页
Purpose:To report indocyanine green angiography (ICGA) findings in one patient of diffuse choroidal hemangioma associated with Struge-Weber syndrome.Methods:Color fundus photography, fluorescein angiography (FA) and I... Purpose:To report indocyanine green angiography (ICGA) findings in one patient of diffuse choroidal hemangioma associated with Struge-Weber syndrome.Methods:Color fundus photography, fluorescein angiography (FA) and ICGA were performed in a patient with diffuse choroidal hemangioma associated with Sturge-Weber syndrome.Results:Three findings were unveiled by ICGA: rapid filling of diffuse choroidal hemangio’s vascular network in the early stages; diffuse hyperfluorescence visual up to the late phase; no "wash-out" phenomenon was observed in the late phase.Conclusion:Indocyanine green angiography can provide information that is not detected by clinical or fluorescence angiographic examination in the patient with Sturge-Weber syndrome. ICGA may be important and sensitive in detecting the diffuse choroidal hamangioma associated with Sturge-Weber syndrome. 展开更多
关键词 斯-韦二综合征 脉络膜血管 病例报告 吲哚花青绿血管造影术 ICGA 血管造影术
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Trabeculectomy with Ologen implant versus mitomycin C in congenital glaucoma secondary to Sturge Weber Syndrome 被引量:2
3
作者 Thanaa Helmy Mohamed Abdelrahman Gaber Salman Riham Fawzy Elshinawy 《International Journal of Ophthalmology(English edition)》 SCIE CAS 2018年第2期251-255,共5页
AIM: To compare the efficacy and safety of collagen matrix implant [Ologen(OLO) implant] versus mitomycin C(MMC) with subscleral trabeculectomy(SST) for the surgical treatment of congenital glaucoma(CG) in St... AIM: To compare the efficacy and safety of collagen matrix implant [Ologen(OLO) implant] versus mitomycin C(MMC) with subscleral trabeculectomy(SST) for the surgical treatment of congenital glaucoma(CG) in SturgeWeber Syndrome(SWS).METHODS: A prospective comparative randomized study of 20 eyes of 16 patients with CG associated with SWS was divided into two groups. The first group(MMC Group) included 10 eyes that were subjected to SST with MMC. The second group(OLO Group) included 10 eyes that were subjected to trabeculectomy with a collagen matrix implant(OLO implant). Postoperative evaluation included intraocular pressure(IOP) level, bleb evaluation, complications, and the need for further medication or surgical intervention. RESULTS: The mean preoperative IOP was 29±3.16 mm Hg in MMC and 29.8±3.08 mm Hg in OLO eyes. Mean 12-month percentage reduction in IOP was significant in both groups(57.9% and 56.3%). At the end of the 12 postoperative follow-up month, in the MMC Group, 80% of eyes achieved the complete success, 20% of eyes had qualified success with no failed surgery in comparison to OLO Group which 70% of eyes achieved the complete success, 20% of eyes had qualified success with 10% failed surgery. In terms of complications, the MMC Group had a higher rate of complications than the OLO Group in the form of thin polycystic bleb in 6 eyes(60%), blebitis in only one eye(10%) treated with topical antibiotics, shallow anterior chamber in two eyes(20%).CONCLUSION: This study proves that the use of a collagen matrix implant yields equally effective results as MMC when combined with trabeculectomy for the treatment of CG in SWS. Furthermore, OLO implantation is safe and has low incidences of complications. 展开更多
关键词 mitomycin C Ologen implants congenital glaucoma trabeculectomy Sturge-weber syndrome
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Mobile lens- induced angle closure glaucoma and rubeosis iridis in Sturge Weber syndrome
4
作者 Dong Hyun Lee Jonghoon Shin +3 位作者 Jae Hyun Seo Ik Soo Byon Jae Ho Jung Ji Eun Lee 《International Journal of Ophthalmology(English edition)》 SCIE CAS 2015年第5期1080-1082,共3页
Dear Sir,I am Dong Hyun Lee from the Department of Ophthalmology at the Pusan National University Yangsan Hospital,Yangsan,Korea.Herein,I present the development of a lens-induced angle closed glaucoma and iris neovas... Dear Sir,I am Dong Hyun Lee from the Department of Ophthalmology at the Pusan National University Yangsan Hospital,Yangsan,Korea.Herein,I present the development of a lens-induced angle closed glaucoma and iris neovascularization in the patient with Sturge Weber syndrome(SWS)with open angle glaucoma.Informed consent was obtained from a patient before each procedure The study was conducted in accordance with the tenets of the Declaration of Helsinki. 展开更多
关键词 induced angle closure glaucoma and rubeosis iridis in Sturge weber syndrome SWS open IOP Mobile lens FIGURE
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Ruthenium-106 plaque brachytherapy for the treatment of diffuse choroidal hemangioma in Sturge-Weber syndrome
5
作者 Ying-Ying Yu Xiao-Xin Li Jian-Hong Liang 《International Journal of Ophthalmology(English edition)》 SCIE CAS 2020年第3期513-517,共5页
AIM:To evaluate the efficacy of ruthenium-106 plaque brachytherapy for the treatment of diffuse choroidal hemangioma(DCH)in Sturge-Weber syndrome(SWS).METHODS:A total of 8 patients with DCH in SWS managed with plaque ... AIM:To evaluate the efficacy of ruthenium-106 plaque brachytherapy for the treatment of diffuse choroidal hemangioma(DCH)in Sturge-Weber syndrome(SWS).METHODS:A total of 8 patients with DCH in SWS managed with plaque brachytherapy were retrospectively included.Patients were treated with ruthenium-106 plaque therapy(median apex dose:83 Gy)at the thickest tumor region.On follow-up,we recorded the tumor thickness,the best-corrected visual acuity(BCVA),subretinal fluid(SRF)status,and complications following treatment.RESULTS:At a median follow-up of 43 mo,tumor regression was observed in all cases,with a complete resolution of SRF and reduction in tumor-thickness.No radiation complications were recorded during the follow up time.CONCLUSION:Ruthenium-106 plaque therapy to the thickest portion of the tumor seems to be a useful treatment in patients with DCH in SWS. 展开更多
关键词 DIFFUSE choroidal HEMANGIOMA STURGE-weber syndrome PLAQUE BRACHYTHERAPY
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A case of circumscribed choroidal hemangioma in Sturge-Weber syndrome in China 被引量:1
6
作者 Xiao-Lei Yin Jian Ye +1 位作者 Rong-Di Yuan Shu-Xing Ji 《International Journal of Ophthalmology(English edition)》 SCIE CAS 2011年第2期210-211,共2页
We present a case of circumscribed choroidal hemangioma (CCH) in Sturge-Weber syndrome in a 30-year-old woman with congenital port-wine stains on the left side of face involving the upper eyelid, cheek and the nose, a... We present a case of circumscribed choroidal hemangioma (CCH) in Sturge-Weber syndrome in a 30-year-old woman with congenital port-wine stains on the left side of face involving the upper eyelid, cheek and the nose, and she had undergone facial hemangioma surgery 3 years ago suggestive of Sturge-Weber syndrome. She presented with a 1-month history of rapidly decreased visual acuity (VA) to counting fingers in the left eye which had no prior history of visual problem. And there was no evidence of glaucoma. At 3 months after the treatment of the standard photodynannic therapy (PDT) the VA was 20/200. For some reasons, we have no idea about the changes of tumor thickness and subretinal fluid. We confirmed the curative effect of PDT treatment for CCH because of the significantly improved VA in the bad eye. 展开更多
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Sturge-Weber综合征的CT与MRI比较影像学研究(附9例报告) 被引量:14
7
作者 范国光 吴振华 +3 位作者 冯艳华 陈丽英 郭启勇 叶滨滨 《中国医学影像技术》 CSCD 2001年第1期31-33,共3页
目的 探讨CT与MRI在诊断Sturge Weber综合征中的价值。方法 收集Sturge Weber综合征的病例共 9例。所有患儿均行常规CT扫描和MRI检查 ,其中 2例同时行MRI增强扫描。结果 ①CT表现 :6例一侧脑叶受累 ;2例双侧额顶叶均受累 ;1例CT未见... 目的 探讨CT与MRI在诊断Sturge Weber综合征中的价值。方法 收集Sturge Weber综合征的病例共 9例。所有患儿均行常规CT扫描和MRI检查 ,其中 2例同时行MRI增强扫描。结果 ①CT表现 :6例一侧脑叶受累 ;2例双侧额顶叶均受累 ;1例CT未见异常。其中 5例脑叶呈中重度萎缩 ;8例皮层内出现脑回状钙化 ;3例一侧受累脑叶灰白质分界不清 ;2例合并一侧脉络丛扩大 ;1例合并有深静脉血管团出现。②MRI表现 :9例MRI中 5例一侧脑叶受累 ;4例双侧额顶枕叶均受累。所有患儿均有不同程度的脑萎缩 ,其中轻度者 4例 ,中度者 3例 ,重度者2例。仅有 2例在萎缩的皮层下出现钙化 ;8例受累脑叶灰白质分界不清 ;5例一侧脑室内脉络丛呈囊状扩大 ;3例一侧颅板板障增厚 ;4例于侧脑室旁、室管膜下区出现粗大的静脉团。 2例增强扫描后 ,受累侧皮层出现脑回状强化。结论 MRI与CT的综合分析 。 展开更多
关键词 STURGE-weber综合征 磁共振成像 计算机体层摄影
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Sturge-Weber综合征15例临床分析 被引量:10
8
作者 陈春红 吴沪生 +2 位作者 方方 吕俊兰 程华 《中国循证儿科杂志》 CSCD 2014年第1期49-53,共5页
目的总结Sturge-Weber综合征的临床特征及诊断依据,以提高对本病的认识。方法对15例SWS患儿的临床表现、影像学特征、实验室资料以及随访进行总结。结果男5例,女10例。就诊年龄1.5个月至12岁8个月,均以神经系统症状为主要临床表现,癫发... 目的总结Sturge-Weber综合征的临床特征及诊断依据,以提高对本病的认识。方法对15例SWS患儿的临床表现、影像学特征、实验室资料以及随访进行总结。结果男5例,女10例。就诊年龄1.5个月至12岁8个月,均以神经系统症状为主要临床表现,癫发作15例,偏瘫11例,智力、体力发育落后于同龄儿12例,头痛3例,卒中样发作3例。11例可见以颜面部为主的皮肤血管瘤。10例于首次就诊时行眼科检查,除1例眼压稍高外余9例均未见异常。15例行头颅CT检查,沿脑回分布的钙化13例,微小钙化2例。15例行头颅MRI检查,可见病灶处呈低信号改变,其中9例可见病灶周围脑沟增深、脑回萎缩。12例行头颅MRI增强扫描,均可见沿脑回走形的线状强化影。13例定期随访,随访6个月至13年,9例仍有癫发作,其中4例发作频繁。结论 Sturge-Weber综合征主要临床表现为癫发作、偏瘫、智力体力发育落后、卒中样发作和头痛,颜面部皮肤血管瘤是本病标志性体征,小年龄儿童眼部异常表现不明显。头颅影像学显示脑回样钙化、软脑膜血管瘤及局部脑萎缩是诊断本病的重要依据。本病预后轻重不一,治疗主要以对症为主。 展开更多
关键词 STURGE-weber综合征 癫(癎)发作 软脑膜血管瘤 临床特征
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Sturge-Weber综合征的CT和MRI诊断(附9例报告) 被引量:15
9
作者 肖家和 王大有 邓开鸿 《临床放射学杂志》 CSCD 北大核心 1998年第2期72-74,共3页
目的:研究Sturge-Weber综合征的CT、MRI表现特点,并评价两种检查方法的诊断价值。材料与方法:回顾分析9例Sturge-Weber综合征的临床及影像学资料。全部病例均有面部三叉神经分布区皮肤血管瘤以及同侧... 目的:研究Sturge-Weber综合征的CT、MRI表现特点,并评价两种检查方法的诊断价值。材料与方法:回顾分析9例Sturge-Weber综合征的临床及影像学资料。全部病例均有面部三叉神经分布区皮肤血管瘤以及同侧颅内相关的病理改变。经CT检查6例,MRI检查3例。结果:CT、MRI显示患侧皮层钙化9例,脑萎缩7例,侧室脉络丛增大3例,颅盖板障增厚5例。增强CT显示脉络丛明显强化2例,钙化灶周围脑回状强化1例。MRI显示侧室脉络丛增大及室管膜下静脉扩张1例。结论:CT和MRI能有效地发现Sturge-Weber综合征的颅内病理改变。在显示皮层钙化灶的存在和范围上,CT优于MRI。但在显示脑实质的其他异常,软脑膜血管瘤畸形和伴发的血管性异常方面,MRI则优于CT。 展开更多
关键词 S-W综合征 CT 磁共振成像 血管瘤
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Sturge-Weber综合征4例颅内病变临床病理分析 被引量:4
10
作者 王蔚 陈晓东 王伟 《诊断病理学杂志》 CSCD 北大核心 2014年第3期134-137,共4页
目的探讨Sturge.Weber综合征(SWS)的临床和影像学表现以及病理形态特征。方法复习4例SWS患者的临床及影像学资料,镜下观察其组织学改变,并复习相关文献。结果男、女性患儿各2例,年龄5~8岁;其中2例面部见葡萄酒色痣,颅内病变累... 目的探讨Sturge.Weber综合征(SWS)的临床和影像学表现以及病理形态特征。方法复习4例SWS患者的临床及影像学资料,镜下观察其组织学改变,并复习相关文献。结果男、女性患儿各2例,年龄5~8岁;其中2例面部见葡萄酒色痣,颅内病变累及左顶枕叶2例,左额颞叶及左颞叶各1例。影像学表现为软脑膜表面混杂密度影,增强后明显脑回状强化,伴皮层内条索状或锯齿状钙化。组织学特点:①3例蛛网膜下一软脑膜区大量扩张充血的的薄壁血管,呈海绵状血管瘤样改变;1例表现为静脉型血管瘤;②病变皮层下沿脑回带状分布的多发钙化灶;③皮层内神经元减少,胶质细胞增生,3例伴周围皮层发育不良;④免疫组化染色示皮层内神经元Neu—N(+),增生的胶质细胞GFAP和S-100(+)。结论Sturge—Weber综合征少见,其正确诊断需结合临床和影像学以及病理形态综合分析。面部血管痣及皮层内沿脑回分布的钙化灶是诊断的重要线索。 展开更多
关键词 Sturge weber综合征 临床病理 影像学
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Parkes-Weber综合征的临床及血管造影诊断 被引量:2
11
作者 杨之晖 华佳 +3 位作者 邹爱华 许建荣 徐惊伯 张柏根 《临床放射学杂志》 CSCD 北大核心 2002年第12期968-971,共4页
目的 研究Parkes Weber综合征 (PWS)临床及血管造影特征性表现 ,并进行分析及鉴别。资料与方法 回顾分析 1 7例PWS患者的临床表现及X线平片、动静脉造影及淋巴造影的表现。结果  1 7例临床主要表现为骨软组织肥大、皮温增高 ,但均无... 目的 研究Parkes Weber综合征 (PWS)临床及血管造影特征性表现 ,并进行分析及鉴别。资料与方法 回顾分析 1 7例PWS患者的临床表现及X线平片、动静脉造影及淋巴造影的表现。结果  1 7例临床主要表现为骨软组织肥大、皮温增高 ,但均无血管杂音及搏动性肿块 ,可伴有皮肤红葡萄色血管瘤及浅静脉曲张 ;平片示骨骼增粗增长 ,软组织肥厚 ;动脉造影表现为患肢动脉干增粗 ,血流加快 ,静脉早期显影 ,而瘘口则不能明确显示 ;1例间接淋巴造影示其淋巴系统明显异常。结论 PWS有其临床及血管造影的特征性表现 。 展开更多
关键词 Parkes-weber综合征 动静脉瘘 血管造影 诊断
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Sturge-Weber综合征伴皮层发育不良1例并文献复习 被引量:8
12
作者 王蔚 陈晓东 +1 位作者 王伟 王伟民 《中国临床神经外科杂志》 2009年第11期649-652,共4页
目的探讨Sturge-Weber综合征的临床特点、影像学特征、病理诊断及鉴别诊断。方法分析1例8岁女性Sturge-Weber综合征病人的临床资料、影像学特征,光镜下观察病理学形态并行免疫组化染色检查。结果CT显示左侧顶枕叶条索状钙化;MRI示左侧... 目的探讨Sturge-Weber综合征的临床特点、影像学特征、病理诊断及鉴别诊断。方法分析1例8岁女性Sturge-Weber综合征病人的临床资料、影像学特征,光镜下观察病理学形态并行免疫组化染色检查。结果CT显示左侧顶枕叶条索状钙化;MRI示左侧顶枕叶软脑膜病变,增强后强化明显,强化沿脑回分布。病理学特点表现为软脑膜的静脉性血管瘤,病变皮层下沿脑回呈带状分布的钙化灶,同时伴有皮层发育不良。免疫组化结果:发育不良神经元核抗原阳性,皮层内增生胶质细胞的胶质纤维酸性蛋白和S-100蛋白阳性。结论结合临床病史、影像学资料及病理学形态进行综合性分析才能正确诊断Sturge-Weber综合征。 展开更多
关键词 STURGE-weber综合征 病理 皮层发育不良 影像学
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晚期Sturge-Weber综合征的诊断与治疗(附一例报告) 被引量:3
13
作者 叶俊杰 胡天圣 +2 位作者 张承芬 王忠海 周婉瑜 《中国医学科学院学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期408-411,共4页
目的 探讨晚期Sturge-Weber综合征的诊断、手术治疗及术后疗效。方法 晚期Sturge-Weber综合征患者,左眼视力:眼前手动。上睑鼻侧葡萄酒色斑痣2 cm×3 cm,鼻上象限球结膜及巩膜浅层血管纡曲扩张,浆液性视网膜全脱离,内斜约10... 目的 探讨晚期Sturge-Weber综合征的诊断、手术治疗及术后疗效。方法 晚期Sturge-Weber综合征患者,左眼视力:眼前手动。上睑鼻侧葡萄酒色斑痣2 cm×3 cm,鼻上象限球结膜及巩膜浅层血管纡曲扩张,浆液性视网膜全脱离,内斜约10°。眼压:24 mmHg。B超示玻璃体轻度混浊,广泛浆液性视网膜脱离,脉络膜层广泛增厚。视网膜电图(ERG):熄灭型。局麻下行后巩膜冷凝术,联合巩膜外放液术及睫状体冷冻术。结果 术后5个月,患者左眼视力提高至0.3,眼压:15 mmHg,视网膜全部复位。ERG:强光刺激b波出现。眼底荧光血管造影符合弥漫性脉络膜血管瘤的诊断。随诊6年余,视力提高至0.8,眼压正常,视网膜复位。ERG检查基本正常。结论 颜面小血管瘤是诊断 Sturge-Weber综合征的重要线索,采用后巩膜冷凝、巩膜外放液及睫状体冷冻适当、有效的手术,使视网膜复位而获得良好视力。 展开更多
关键词 STURGE-weber综合征 颜面血管瘤 脉络膜血管瘤 巩膜外冷凝术 睫状体冷冻术 诊断
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Sturge-Weber综合征所致难治性癫痫的手术治疗 被引量:6
14
作者 刘长青 陈思畅 +3 位作者 关宇光 周健 翟峰 栾国明 《中国临床神经外科杂志》 2017年第6期379-381,385,共4页
目的探讨Sturge-Weber综合征所致难治性癫痫的手术方法以及其疗效。方法回顾性分析2009年4月至2016年4月手术治疗30例Sturge-Weber综合征所致难治性癫痫的临床资料。结果术后随访3个月至6.1年,按Engel分级评估疗效,EngelⅠ级24例,Ⅱ级4... 目的探讨Sturge-Weber综合征所致难治性癫痫的手术方法以及其疗效。方法回顾性分析2009年4月至2016年4月手术治疗30例Sturge-Weber综合征所致难治性癫痫的临床资料。结果术后随访3个月至6.1年,按Engel分级评估疗效,EngelⅠ级24例,Ⅱ级4例,Ⅳ级2例。术后未见永久性功能障碍。10例术后出现对侧肢体肌力下降1~3级,大部分在3个月后恢复至术前水平;1例出现感觉性失语,术后3个月恢复正常。结论手术是治疗Sturge-Weber综合征所致难治性癫痫的安全有效的措施。根据病人年龄、神经功能,病变部位及范围不同,采取不同的手术方式,可在控制癫痫发作的同时最大限度保留神经功能。 展开更多
关键词 STURGE-weber综合征 难治性癫痫 显微手术 皮层电凝热灼术
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增强SE T_1WI及T_2 FLAIR对Sturge-Weber综合征的诊断价值 被引量:6
15
作者 王朝艳 程敬亮 +1 位作者 白洁 张勇 《放射学实践》 2012年第5期498-501,共4页
目的:探讨增强SE T1WI与T2FLAIR在Sturger-Weber综合征脑部病变中的诊断价值。方法:搜集30例Sturge-Weber综合征(SWS)患者,分别行MRI平扫、增强及增强后T2FLAIR序列检查。结果:30例病例中,将增强SET1WI与增强T2FLAIR序列进行对比,前者... 目的:探讨增强SE T1WI与T2FLAIR在Sturger-Weber综合征脑部病变中的诊断价值。方法:搜集30例Sturge-Weber综合征(SWS)患者,分别行MRI平扫、增强及增强后T2FLAIR序列检查。结果:30例病例中,将增强SET1WI与增强T2FLAIR序列进行对比,前者显示病变共累及脑叶数为46叶,后者显示病变累及脑叶数为60叶。30例病例中,T2FLAIR增强扫描对软膜瘤病变明显显示28例,可显示2例;SE T1WI增强扫描明显显示19例,可显示9例,未显示2例,两种序列对显示病变累及脑叶数差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:T2FLAIR增强扫描可清晰显示SWS脑部病变,且显示病变累及范围较常规MRI增强扫描范围广,检出率高。 展开更多
关键词 Sturger-weber综合征 脑疾病 磁共振成像
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调神通络针法治疗Weber综合征疗效观察 被引量:2
16
作者 孙熙罡 高岑 +1 位作者 周震 郭家奎 《上海针灸杂志》 2014年第1期21-23,共3页
目的观察调神通络针法治疗Weber综合征的临床疗效。方法将41例Weber综合征患者随机分为治疗组21例和对照组20例。两组均采用常规基础治疗,治疗组加用针刺治疗。两组分别在治疗前后采用NHISS量表、Barthel指数、中国卒中量表、欧洲卒中... 目的观察调神通络针法治疗Weber综合征的临床疗效。方法将41例Weber综合征患者随机分为治疗组21例和对照组20例。两组均采用常规基础治疗,治疗组加用针刺治疗。两组分别在治疗前后采用NHISS量表、Barthel指数、中国卒中量表、欧洲卒中量表评分进行疗效评估。结果治疗组总有效率为90.5%,对照组为65.0%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后各量表评分与同组治疗前比较,差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗组治疗后Barthel指数及欧洲卒中量表评分与对照组比较,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论针刺治疗对于改善Weber综合征患者的动眼神经及肢体功能在早期具有良好的疗效,可提高患者的生活质量。 展开更多
关键词 针刺疗法 weber综合征 大脑脚综合征 中风
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Sturge-Weber综合征临床分析及影像诊断 被引量:19
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作者 黄晓星 王志龙 +1 位作者 肖学红 杨昂 《影像诊断与介入放射学》 2015年第1期68-73,共6页
目的探讨Sturge-Weber综合征的临床特点及CT、MRI表现及诊断。方法归纳8例Sturge-Weber综合征患者的临床表现、影像学特点,进行回顾性分析,并复习相关文献。结果 8例均有脑内软脑膜血管瘤,其中3例伴有颜面部血管瘤,均位于三叉神经眼支... 目的探讨Sturge-Weber综合征的临床特点及CT、MRI表现及诊断。方法归纳8例Sturge-Weber综合征患者的临床表现、影像学特点,进行回顾性分析,并复习相关文献。结果 8例均有脑内软脑膜血管瘤,其中3例伴有颜面部血管瘤,均位于三叉神经眼支分布区(均累及单侧);7例表现为癫痫发作,其中5例伴有头痛,1例伴有头晕及一侧肢体乏力;1例表现为单纯反复头痛;均无智力低下或青光眼。影像学检查可清晰显示脑萎缩、脑回样钙化、软脑膜广泛强化伴静脉畸形。结论 Sturge-Weber综合征是一种少见疾病,根据典型临床特点及CT、MRI等影像学检查有助于确诊。 展开更多
关键词 STURGE-weber综合征 临床特征 体层摄影术 X 线计算机 磁共振成像
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彩色多普勒超声在Klippel-Trenaunay综合征和Parkes-Weber综合征诊断中的临床应用 被引量:4
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作者 赵昶 李治安 崔复霞 《心肺血管病杂志》 CAS 2013年第4期440-443,共4页
目的:探讨彩色多普勒超声在Klippel-Trenaunay综合征(KTS)和Parkes-Weber综合征(PWS)患者的诊断和鉴别价值。方法:回顾性分析我院经临床和影像学检查确诊的65例KTS和PWS患者彩色多普勒超声检查资料,对其动静脉病变进行比较。结果:超声... 目的:探讨彩色多普勒超声在Klippel-Trenaunay综合征(KTS)和Parkes-Weber综合征(PWS)患者的诊断和鉴别价值。方法:回顾性分析我院经临床和影像学检查确诊的65例KTS和PWS患者彩色多普勒超声检查资料,对其动静脉病变进行比较。结果:超声检查发现KTS和PWS皮肤的葡萄酒色血管痣或血管瘤62例(95.4%);患肢增粗、增长61例(93.8%),KTS表现为深静脉缺如或管径变细,内径明显小于同名动脉,流速较低;PWS以多发动静脉瘘为特征,深静脉可变细,近瘘口处血管相对较粗伴流速增高。KTS与PWS两组间股静脉流速差异有统计学意义(P<0.01),腘静脉流速差异有统计学意义(P<0.05),两组间大隐静脉流速及内径差异、股静脉和腘静脉内径差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:彩色超声检测对KTS和PWS的诊断和鉴别有较好的临床应用价值。 展开更多
关键词 彩色多普勒超声 KLIPPEL-TRENAUNAY综合征 Parkes-weber综合征
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产前超声诊断胎儿Klippel-Trenaunay综合征1例
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作者 高富华 唐中锋 +2 位作者 宋佳伟 赵玉娜 杨磊 《中国医学影像技术》 CSCD 北大核心 2024年第5期800-800,共1页
孕妇35岁,孕2产1;孕20周常规产检超声提示胎儿多发畸形;无特殊家族史。孕20+4周胎儿超声:胎儿右手皮下软组织增厚,右上肢皮下软组织增厚、呈蜂窝状改变(图1A),CDFI未于其内探及明确血流信号;右侧胸腔皮下6.77 cm×3.57 cm蜂窝状无回... 孕妇35岁,孕2产1;孕20周常规产检超声提示胎儿多发畸形;无特殊家族史。孕20+4周胎儿超声:胎儿右手皮下软组织增厚,右上肢皮下软组织增厚、呈蜂窝状改变(图1A),CDFI未于其内探及明确血流信号;右侧胸腔皮下6.77 cm×3.57 cm蜂窝状无回声(图1B);腹腔内3.39 cm×1.14 cm液性暗区。 展开更多
关键词 胎儿 KLIPPEL-TRENAUNAY-weber综合征 超声检查
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选择性多脑叶切除联合致痫皮层热灼术治疗Sturge-weber综合征1例 被引量:7
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作者 田宏 常鹏飞 +2 位作者 栾国明 凌至培 李云林 《立体定向和功能性神经外科杂志》 2007年第6期334-337,共4页
目的探讨多脑叶切除治疗Sturge-weber综合征。方法结合国内外文献,分析1例采用右额颞顶枕开颅选择性多脑叶切除联合致痫皮层热灼术治疗Sturge-weber综合征。结果术后随访6个月有一次癫痫小发作,无功能障碍。结论Sturge-weber综合征药物... 目的探讨多脑叶切除治疗Sturge-weber综合征。方法结合国内外文献,分析1例采用右额颞顶枕开颅选择性多脑叶切除联合致痫皮层热灼术治疗Sturge-weber综合征。结果术后随访6个月有一次癫痫小发作,无功能障碍。结论Sturge-weber综合征药物治疗无效,手术治疗是唯一有效的方法。大脑半球切除术最为有效,但并非所有类型的都适合,有的病例导致严重的功能障碍。我科首例行选择性多脑叶切除+致痫皮层热灼术,效果满意。 展开更多
关键词 STURGE-weber综合征 脑面血管瘤病 脑三叉神经血管瘤病 手术治疗
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