佛手定颤方联合多巴丝肼片治疗帕金森病23例

目的:观察佛手定颤方联合多巴丝肼片治疗帕金森病的临床疗效。方法:选择46例帕金森病患者,按1∶1的比例分为两组,对照组给予多巴丝肼片(商品名:美多芭;上海罗氏制药有限公司,国药准字H10930198),125 mg/次,3次/d;治疗组在对照组的治疗基础上给予佛手定颤方(熟地黄、山药、山茱萸、茯苓、泽泻、当归、川芎、牡丹皮、生龙骨、生牡蛎、夜交藤、珍珠母、五味子、僵蚕、柴胡、郁金),1剂/d,分2次水煎服。两组均以8周为1个疗程,1个疗程后判定疗效。结果:治疗组明显改善7例,改善9例,稍有好转5例,无效2例,有效率为91.30%;对照组明显改善3例,改善5例,稍有好转11例,无效4例,有效率为82.61%。两组对比,差别有统计学意义(P<0.05)。结论:佛手定颤方联合多巴丝肼片治疗帕金森病疗效确切。

电针刺激联合左旋多巴治疗帕金森病的疗效观察

目的观察电针刺激联合左旋多巴(L-dopar)治疗帕金森病(PD)的临床疗效。方法将40例PD患者随机分为治疗组20例,患者在口服L-dopar进行常规治疗的基础上,使用电针刺激风府穴、脑户穴、百会穴、印堂穴、水沟五穴,1次/d;对照组20例,患者按照常规剂量口服L-dopar,2组连续治疗30d,试验终点时间第30天。第30天分别比较治疗前后改良Webster量表评分和统一帕金森评分量表(UPDRS)评分。结果 2组患者均在改善震颤、强直、运动障碍等临床症状较治疗前效果明显(P<0.01);改良Webster量表评分显示治疗后2组差异无统计学意义(P>0.05),但2组改良Webster量表总分减分率方面,治疗组在改善便秘、多汗、肌强直方面优于对照组(P<0.05);治疗后UPDRS评分显示治疗组优于对照组(P<0.05)。结论电针联合L-dopar治疗PD疗效肯定,且无不良反应,是治疗PD安全有效的辅助疗法。

多巴丝肼联合吡贝地尔缓释片治疗帕金森病对照研究

目的探究多巴丝肼联合吡贝地尔缓释片治疗帕金森病患者的临床疗效和安全性.方法将140例帕金森病患者按随机数字表法分为两组,每组70例,对照组予以多巴丝肼治疗,观察组予以多巴丝肼联合吡贝地尔缓释片治疗,观察6个月.采用帕金森氏病综合评分量表及Webster量表评估临床疗效,随时记录治疗过程中出现的不良反应,同时检测两组血清白细胞介素1β、胱抑素C水平变化.结果治疗后观察组总有效率(92.9%)显著高于对照组(80.0%)(P<0.05);帕金森氏病综合评分量表总分、各项目评分及Webster量表评分均显著低于对照组(P<0.01);血清白细胞介素1β、胱抑素C水平显著低于对照组(P<0.01);不良反应发生率(4.3%)显著低于对照组(17.1%)(P<0.05).结论多巴丝肼联合吡贝地尔缓释片治疗帕金森病具有协同增效作用,可改善患者病情,降低血清白细胞介素1β、胱抑素C水平,提高临床疗效,且安全性较高.

龟地苁星颗粒治疗帕金森病症状波动31例自身对照观察

目的:观察中药龟地苁星颗粒对帕金森病多巴丝肼治疗后症状波动的临床疗效。方法:选取31例已经出现疗效减退及"开关"现象的帕金森病患者,加用龟地苁星颗粒治疗8周。结果:治疗后Webster评分、UPDRSⅡ-Ⅲ评分均有改善,"开"期延长、"关"期缩短,同时左旋多巴用量减少。结论:龟地苁星颗粒能显著改善帕金森病的症状波动如疗效减退及"开关"现象。

颤三针联合普拉克索治疗帕金森病随机平行对照研究

[目的]观察颤三针联合普拉克索治疗帕金森病疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将108例住院患者按病志号抽签方法随机分为两组。对照组56例复方左旋多巴,初始剂量125mg/次,1~2次/d,每周增加125mg。治疗组56例针刺(双侧太冲、四神针、双侧风池、双侧合谷,气血不足加足三里、血海、气海,肝肾亏损加三阴交、肾俞、肝俞)卧位,头颈部穴位快速捻转,合谷、太冲平补平泻,辨证行针,1次/d;普拉克索,初始剂量0.25mg/d,逐渐增量至12d左右1.0mg/d,作为最小治疗量,逐步调整至合适剂量,最大量4.5mg/d。连续治疗3个月为1疗程。观测临床症状、UPDRS评分、改良Webster量表评分、不良反应。治疗1疗程,判定疗效。[结果]治疗组明显改善40例,改善12例,无效2例,总有效率96.30%;对照组明显改善26例,改善17例,无效11例,总有效率79.63%;治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。UPDRS评分、Webster量表积分改善治疗组优于对照组(P<0.05)。[结论]颤三针联合普拉克索治疗帕金森病,疗效满意,无严重不良反应,值得推广。