润目方熏蒸联合地夸磷索钠滴眼液治疗白内障术后干眼症临床研究

目的探讨白内障术后干眼症(DED)患者采用润目方熏蒸联合地夸磷索钠滴眼液治疗对其临床疗效、泪液分泌质量、中医症状、生命质量等的改善情况。方法将苏州中西医结合医院眼科2021年10月—2022年10月收治的白内障术后DED患者80例作为此次研究的研究对象,按照就诊先后顺序并以随机化原则分为对照组(37例)和观察组(43例)。两组于术后均给予妥布霉素地塞米松滴眼液,此基础上对照组常规给予地夸磷索钠滴眼液治疗,观察组在前述对照组用药基础上加用润目方熏蒸,均治疗2疗程。比较两组治疗2疗程后的临床疗效,治疗前及治疗1、2疗程后的泪液分泌质量,治疗前及治疗2疗程后的中医症状积分、美国国家眼科研究所视觉相关生命质量量表(NEI-VFQ-25)评分,治疗其间不良反应发生情况。结果对照组治疗2疗程的总有效率(62.16%)相比观察组(86.05%)更低(P<0.05)。治疗1、2疗程后相比于治疗前,两组泪膜破裂时间(BUT)逐渐延长,观察组均长于对照组,基础泪液分泌试验(SITI)长度逐渐增长,观察组均长于对照组,角膜荧光素染色(FL)评分逐渐降低,观察组均低于对照组(P<0.05)。治疗2疗程后相比于治疗前,两组中医症状积分各项分值均降低,观察组低于对照组,NEI-VFQ-25评分各项的分值均升高,观察组高于对照组(P<0.05)。治疗期间的总不良反应发生率两组相比差异无统计学意义(P>0.05)。结论润目方熏蒸联合地夸磷索钠滴眼液应用于白内障术后DED患者可改善泪液分泌质量,减轻临床症状,提升生命质量,具有较好的临床效果,且安全性良好,临床应用疗效确切。

杞菊润目颗粒联合双氯芬酸钠滴眼液治疗干眼症的临床研究

目的 探究杞菊润目颗粒联合双氯芬酸钠滴眼液治疗干眼症的临床疗效。方法 选取沧州市眼科医院2021年12月~2023年1月94例干眼症患者。按随机数字表法分为观察组(n=47)、对照组(n=47),对照组使用双氯芬酸钠滴眼液进行治疗,观察组在对照组的基础上使用杞菊润目颗粒进行治疗。比较两组患者的疗效、眼干涩、泛红、疼痛、异物感、视力模糊等中医证候积分、泪膜破裂时间(BUT)、泪液分泌(SIT)、角膜荧光素染色的变化情况。结果 与对照组(72.34%,34/47)相比,观察组患者治疗后总有效率(89.36%,42/47)显著升高,差异有统计学意义(χ^(2)=4.398,P=0.036);与治疗前相比,治疗后两组的眼干涩、泛红、疼痛、异物感、视力模糊中医症状评分、角膜荧光素染色、TGF-β1、TNF-α水平均显著降低,BUT、SIT显著升高,且与对照组相比,观察组的眼干涩、泛红、疼痛、异物感、视力模糊中医症状评分、角膜荧光素染色、TGF-β1、TNF-α水平均显著降低,BUT、SIT显著升高,差异有统计学意义(t=9.351、9.677、8.350、6.785、4.744、6.787、5.329、4.783、3.074、2.926,P<0.05)。结论 杞菊润目颗粒联合双氯芬酸钠滴眼液治疗干眼症的效果显著,可以促进患者分泌泪液,改善患者的眼部症状。

基于NOD样受体蛋白3/半胱天冬酶-1信号通路探究槲寄生滴眼液对干眼症模型小鼠的治疗效果

目的基于NOD样受体蛋白3(NLRP3)/半胱天冬酶-1(Caspase-1)信号通路探究槲寄生滴眼液对干眼症模型小鼠的治疗效果。方法将干眼症模型小鼠(采用苯扎氯铵溶液滴眼造模)随机分为模型组(以生理盐水干预)、槲寄生滴眼液组(槲寄生滴眼液滴眼5μL,每天2次)、NLRP3/Caspase-1通路抑制剂(VX-765)组(腹腔注射50 mg/kg VX-765,每天1次)、槲寄生滴眼液+VX-765组(槲寄生滴眼液滴眼5μL,每天2次,腹腔注射50 mg/kg VX-765,每天1次),每组12只。另取12只健康小鼠作为对照组(以生理盐水干预)。各组均持续给药14 d。酚红棉线测定泪液分泌情况;苏木精-伊红染色观察结膜上皮和泪腺组织病理改变情况;酶联免疫吸附试验测定血清白细胞介素(IL)-18、IL-1β水平;荧光定量PCR和蛋白质印迹法分别测定结膜上皮和泪腺组织NLRP3、Caspase-1 mRNA和蛋白表达。结果与对照组比较,模型组结膜上皮细胞排列紊乱,杯状细胞数量减少,固有层可见淋巴细胞浸润等病理损伤,泪腺组织呈现腺泡空泡样改变,结构不清晰,大小不均一,各小叶及腺泡间细胞排列紊乱等病理变化,泪液分泌量(酚红棉线被浸湿的长度,下同)[(2.66±0.42)mm比(6.14±1.09)mm,P<0.05]显著减少,血清IL-18[(53.16±6.95)pg/mL比(15.04±2.14)pg/mL,P<0.05]、IL-1β[(57.28±7.11)pg/mL比(24.51±3.06)pg/mL,P<0.05]、结膜上皮及泪腺组织NLRP3、Caspase-1 mRNA和蛋白[NLRP3 mRNA:(3.05±0.43)比(1.00±0.05),P<0.05;Caspase-1mRNA:(4.41±0.62)比(1.00±0.06),P<0.05;NLRP3蛋白:(1.33±0.21)比(0.17±0.03),P<0.05;Caspase-1蛋白:(1.51±0.26)比(0.20±0.04),P<0.05]表达显著升高。与模型组比较,槲寄生滴眼液组、VX-765组和槲寄生滴眼液+VX-765组结膜上皮和泪腺组织上述病理损伤减轻,泪液分泌量[(4.15±0.53)mm、(4.11±0.55)mm、(5.38±0.62)mm比(2.66±0.42)mm,P<0.05]显著增加,血清IL-18[(36.03±5.71)pg/mL、(35.92±5.66)pg/mL、(20.07±3.38)pg/mL比(53.16±6.95)pg/mL,P<0.05]、IL-1β[(40.85±5.04)pg/mL、(41.06±5.12)pg/mL、(28.08±4.57)pg/mL比(57.28±7.11)pg/mL,P<0.05]、结膜上皮和泪腺组织NLRP3、Caspase-1 mRNA和蛋白[NLRP3 mRNA:(2.11±0.32)、(2.09±0.29)、(1.37±0.22)比(3.05±0.43),P<0.05;Caspase-1 mRNA:(2.93±0.38)、(2.89±0.36)、(1.58±0.25)比(4.41±0.62),P<0.05;NLRP3蛋白:(0.60±0.11)、(0.59±0.09)、(0.19±0.04)比(1.33±0.21),P<0.05;Caspase-1蛋白:(0.72±0.12)、(0.74±0.11)、(0.23±0.05)比(1.51±0.26),P<0.05]表达显著降低。与槲寄生滴眼液组和VX-765组比较,槲寄生滴眼液+VX-765组结膜上皮和泪腺组织上述病理损伤进一步减轻,泪液分泌量[(5.38±0.62)mm比(4.15±0.53)mm、(4.11±0.55)mm,P<0.05]显著增加,血清IL-18[(20.07±3.38)pg/mL比(36.03±5.71)pg/mL、(35.92±5.66)pg/mL,P<0.05]、IL-1β[(28.08±4.57)pg/mL比(40.85±5.04)pg/mL、(41.06±5.12)pg/mL,P<0.05]、结膜上皮和泪腺组织NLRP3、Caspase-1 mRNA和蛋白[NLRP3 mRNA:(1.37±0.22)比(2.11±0.32)、(2.09±0.29),P<0.05;Caspase-1mRNA:(1.58±0.25)比(2.93±0.38)、(2.89±0.36),P<0.05;NLRP3蛋白:(0.19±0.04)比(0.60±0.11)、(0.59±0.09),P<0.05;Caspase-1蛋白:(0.23±0.05)比(0.72±0.12)、(0.74±0.11),P<0.05]表达显著降低。结论炎症,可能通过下调NLRP3/Caspase-1信号通路实现。

杞菊地黄丸联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症的效果分析

目的探讨杞菊地黄丸联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症的疗效。方法选取2020年4月—2022年4月南通市中医院眼科收治的干眼症患者104例。将患者以随机数字表法分为研究组和对照组,每组52例。对照组予以玻璃酸钠滴眼液治疗,研究组则在对照组的基础上增用杞菊地黄丸。对比两组患者临床疗效,治疗前后泪液分泌试验(SIT)以及泪膜破裂时间(BUT)水平,治疗前后泪液中溶菌酶、表皮生长因子(EGF)以及乳铁蛋白(LF)水平。结果研究组总有效率高于对照组(P<0.05)。两组患者治疗前SIT、BUT比较,差异无统计学意义(P>0.05)。研究组治疗后SIT、BUT高于对照组(P<0.05)。研究组治疗前后SIT、BUT的差值高于对照组(P<0.05)。两组患者治疗前泪液中溶菌酶、EGF、LF比较,差异无统计学意义(P>0.05)。研究组治疗后泪液中溶菌酶、EGF、LF高于对照组(P<0.05)。研究组治疗前后泪液中溶菌酶、EGF、LF的差值高于对照组(P<0.05)。结论杞菊地黄丸联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症的临床效果较佳,可显著改善基础泪液分泌。

重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症的临床疗效与安全性

目的 观察重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症的临床疗效与安全性。方法 选取2021年4月—2022年4月孝感市第一人民医院收治的干眼症患者162例,根据随机数字表法分为玻璃酸钠组和联合贝复舒组,各81例。玻璃酸钠组予0.1%玻璃酸钠滴眼液治疗,联合贝复舒组在玻璃酸钠组基础上予以重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液治疗,2组患者均治疗2周。比较2组临床疗效,治疗前及治疗2周后泪膜破裂时间、泪液分泌试验、角膜地形图参数[角膜表面非对称指数(SAI)、角膜平均表面规则系数(SRI)]及药品不良反应。结果 联合贝复舒组总有效率为97.53%,高于玻璃酸钠组的80.25%(χ^(2)=12.250,P<0.001)。治疗2周后,2组泪膜破裂时间及泪液分泌试验长于治疗前,且联合贝复舒组长于玻璃酸钠组(P<0.01);2组SAI、SRI低于治疗前,且联合贝复舒组低于玻璃酸钠组(P<0.01)。联合贝复舒组治疗期间药品不良反应总发生率为3.70%,与玻璃酸钠组的2.47%比较,差异无统计学意义(P=1.000)。结论 重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症可有效延长患者泪膜破裂时间、增加泪膜的稳定性,且安全性较高。

0.3%玻璃酸钠滴眼液对轻中度干眼症患者的疗效及BUT、SIt、球结膜充血程度的影响

目的探讨0.3%玻璃酸钠滴眼液对轻中度干眼症患者的疗效及泪膜破裂时间(BUT)、基础泪液分泌试验(SIt)、球结膜充血程度的影响。方法选择2018年1月至2020年1月收治的轻中度干眼症患者50例,患者予以0.3%玻璃酸钠滴眼液治疗。分析其临床疗效,治疗前后BUT、SIt、球结膜充血程度变化情况,治疗前后泪液炎性因子水平,治疗前后心理状态变化情况,治疗后药物刺激性发生情况。结果50例患者治疗后痊愈、显效、好转分别为22例、17例、9例,总有效率为96.00%(48/50)。治疗后患者泪腺白介素-1β(IL-1β)、白介素-8(IL-8)以及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均低于治疗前(P<0.05)。治疗后患者焦虑自评量表(SAS)与抑郁自评量表(CES-D)评分均低于治疗前(P<0.05)。50例患者均未出现重度药物刺激,14例患者出现轻度药物刺激,36例患者表示无药物刺激,无1例患者在治疗后28 d出现药物刺激性的加剧。结论0.3%玻璃酸钠滴眼液应用于轻中度干眼症患者的疗效显著,有利于改善BUT、SIt、球结膜充血程度,同时可减轻患者局部炎性反应以及心理负性情绪,具有较好的安全性,值得推广应用。

复明胶囊联合聚乙二醇滴眼液治疗白内障术后干眼症临床研究

目的:观察复明胶囊联合聚乙二醇滴眼液治疗白内障术后干眼症的临床疗效。方法:选取80例白内障术后干眼症患者,以随机数字表法分为对照组和研究组各40例。对照组给予聚乙二醇滴眼液治疗,研究组在对照组基础上给予复明胶囊治疗,2组均治疗2个月。评估2组临床疗效,比较2组治疗前后干眼症状评分、泪膜破裂时间(BUT)、角膜荧光素染色(FL)评分、泪液分泌长度及泪液炎症因子水平。结果:研究组总有效率97.50%,高于对照组82.50%(P<0.05)。治疗后,2组干涩感、灼烧感、异物感评分及干眼症状总分均较治疗前降低(P<0.05),研究组干涩感、灼烧感、异物感评分及干眼症状总分均低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组BUT、泪液分泌长度均较治疗前延长(P<0.05),FL评分均较治疗前降低(P<0.05);研究组BUT、泪液分泌长度均长于对照组(P<0.05),FL评分低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组泪液肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)水平均较治疗前降低(P<0.05),研究组泪液TNF-α、IL-1β水平均低于对照组(P<0.05)。结论:复明胶囊联合聚乙二醇滴眼液治疗白内障术后干眼症,可有效改善患者的干眼症状,促进其泪液分泌,疗效优于单独使用聚乙二醇滴眼液治疗。

中药联合玻璃酸钠滴眼液对干眼症的疗效及对泪液分泌的影响

目的:观察自拟中药汤剂联合玻璃酸钠滴眼液对干眼症患者疗效及对泪液分泌的影响。方法:本组142例患者按照随机数字表法随机分为治疗组和对照组,每组各71例。对照组给予玻璃酸钠滴眼液治疗,治疗组在对照组基础上结合自拟中药汤剂治疗。两组患者疗程均为4周。对比分析两组患者治疗后疗效,治疗前后泪液分泌量,治疗过程中不良反应发生情况及随访6个月复发情况。结果:治疗组治疗4周后总有效率(92.96%)显著高于对照组(71.83%),且具有统计学差异(P<0.05);治疗后治疗组泪液分泌量显著多于对照组,且具有统计学差异(P<0.05);治疗过程中两组患者均未见明显不良反应;治疗组随访复发率显著低于对照组,且具有统计学差异(P<0.05)。结论:自拟中药汤剂联合玻璃酸钠滴眼液对干眼症患者疗效显著,可明显增加泪液分泌量,具有重要临床研究意义。

润明颗粒联合人工泪液治疗围绝经期干眼随机平行对照研究

[目的]观察润明颗粒联合人工泪液治疗围绝经期干眼疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将50例门诊患者按就诊顺序号方法简单随机分两组。对照组50例羧甲基纤维素钠滴眼液,1滴/次,4次/d,点患眼。治疗组50例润明颗粒(淫羊藿,仙茅,巴戟肉,当归,黄柏,知母,半夏,麦冬,人参,甘草等),1袋/次,3次/d,口服;羧甲基纤维素钠滴眼液治疗同对照组。连续治疗1个月为1疗程。观测临床症状、干眼相关症状积分、泪液分泌试验(SchirmerⅠ)、泪膜破裂时间(BUT)、角膜荧光素染色、SRI、SAI、不良反应。治疗1疗程,随访3个月,判定疗效。[结果]干眼相关症状积分、泪液分泌试验(SchirmerⅠ)、泪膜破裂时间(BUT)、角膜荧光素染色、SRI、SAI治疗组优于对照组(P<0.01,P<0.05)。[结论]润明颗粒联合人工泪液治疗围绝经期干眼,疗效满意,无严重不良反应,值得推广。

0.05%环孢素滴眼液联合玻璃酸钠在睑板腺功能障碍相关干眼中的应用效果

目的探讨0.05%环孢素滴眼液联合玻璃酸钠在睑板腺功能障碍(MGD)相关干眼中的应用效果。方法选取2021年3月至12月厦门大学附属厦门眼科中心收治的130例MGD相关干眼患者作为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组(n=65)和观察组(n=65)。对照组患者采用玻璃酸钠治疗,观察组患者在对照组的基础上采用玻璃酸钠联合0.05%环孢素滴眼液治疗。两组患者均持续治疗1个月。比较两组患者的治疗效果、干眼主观症状评分、睑板腺功能评分、泪膜稳定性、角膜荧光素染色(FL)、泪液分泌情况以及不良反应总发生率。结果观察组患者的治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者治疗后的干眼主观症状评分及睑板腺功能评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者治疗后的泪膜破裂时间(BUT)长于对照组,泪液分泌试验(SⅠt)高于对照组,FL评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论MGD相关干眼患者采用0.05%环孢素滴眼液联合玻璃酸钠治疗的效果确切,能有效缓解患者的症状,增加泪液分泌,且联合用药安全性较高,值得推广运用。

羟糖苷滴眼液联合普拉洛芬滴眼液治疗干眼症的临床效果

目的探究羟糖苷滴眼液联合普拉洛芬滴眼液治疗干眼症的临床效果。方法选取抚顺市眼病医院2018年5月~2019年8月收治的50例干眼症患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组(25例)与研究组(25例)。对照组采用羟糖苷滴眼液治疗,研究组采用羟糖苷滴眼液联合普拉洛芬滴眼液治疗,均治疗2个星期。比较两组的治疗效果和泪膜破裂时间、泪液分泌量以及生活质量。结果研究组的治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者的泪膜破裂时间、泪液分泌量以及生活质量评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组的泪膜破裂时间长于治疗前,泪液分泌量多于治疗前,生活质量评分高于治疗前,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后研究组泪膜破裂时间长于对照组,泪液分泌量多于对照组,生活质量评分高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论羟糖苷滴眼液联合普拉洛芬滴眼液可以明显延长干眼症泪膜破裂时间,增加泪液分泌量,同时提高患者的生活质量,具有理想的效果,值得推广。

普拉洛芬滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液对干眼症患者的影响

目的探讨普拉洛芬滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液对干眼症患者泪液分泌试验和泪膜破裂时间(BUT)的影响。方法选取2019年2月至2021年2月在钟祥市人民医院确诊的72例干眼症患者,随机分为观察组和对照组,每组各36例。对照组给予玻璃酸钠滴眼液治疗,观察组在对照组基础上联合普拉洛芬滴眼液治疗,均持续治疗1个月。分别于治疗前后比较两组患者临床症状评分、Schirmer试纸长度、BUT、角膜荧光素染色评分,比较两组治疗期间的不良反应发生率。结果治疗后,观察组患者的体征和自觉症状评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患者的Schirmer试纸长度和BUT长于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患者的角膜荧光素染色评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的用药不良反应总发生率为8.33%,与对照组患者的11.11%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论普拉洛芬滴眼液结合玻璃酸钠滴眼液可以明显提高干眼症患者的临床疗效,改善临床症状,延长泪膜破裂时间。

明目地黄丸联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症临床研究

目的:观察明目地黄丸联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症的临床疗效。方法:选取82例干眼症患者,按治疗方案差异分为对照组及研究组各41例。对照组采用玻璃酸钠滴眼液治疗,研究组采用明目地黄丸联合玻璃酸钠滴眼液治疗,4周为1个疗程,2组均治疗8周。观察2组临床疗效,比较2组治疗前后泪膜破裂时间、泪液分泌试验结果的变化,观察2组不良反应发生率。结果:治疗后,对照组总有效率为73.2%,研究组总有效率为90.2%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组泪膜破裂时间、泪液分泌量均较治疗前上升;治疗后,研究组在同1个疗程下,泪膜破裂时间均长于对照组,泪液分泌量均多于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。研究组出现视网膜模糊、结膜充血、眼睛发痒的不良反应总发生率为22.0%,对照组不良反应总发生率为19.5%,2组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:明目地黄丸联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症,可提升疗效,改善泪液分泌,用药安全性较高。

玻璃酸钠滴眼液、聚丙烯酸眼胶治疗对白内障超声乳化术后干眼症患者眼膜稳定性、眼液基础分泌量的影响

目的探讨玻璃酸钠滴眼液、聚丙烯酸眼胶治疗对白内障超声乳化术后干眼症患者眼膜稳定性、眼液基础分泌量的影响。方法选取行白内障超声乳化术且术后出现干眼症的患者134例,回顾临床资料,根据医嘱制定的干预方案的差异,分为对照组(n=39)、聚丙烯酸组(n=43)和玻璃酸钠组(n=52),对照组予常规治疗,聚丙烯酸组和玻璃酸钠组在此基础上分别加用聚丙烯酸眼胶、玻璃酸钠滴眼液治疗,对比三组患者术后7天、14天、3周、1个月的主观干燥异物感(subjective drying foreign body sensation,DES)、泪液分泌试验(schirmer test,SIt)、泪膜破裂时间(tear film rupture time,BUT)、角膜荧光素染色评分(corneal fluorescein staining,CFS)变化。结果治疗前三组DES分值比较差异无统计学意义(P>0.05);术后7天、14天、3周、1个月,三组DES分值均逐渐下降(P<0.01),玻璃酸钠组DES分值最低(P<0.01)。治疗前三组SIt比较差异无统计学意义(P>0.05);术后7天、14天、3个周、1个月,三组SIt均逐渐升高(P<0.01),玻璃酸钠组SIt最高(P<0.01)。治疗前三组泪膜不稳定比率比较差异无统计学意义(P>0.05);术后7天、14天、3周、1个月,三组泪膜不稳定比率逐渐降低,玻璃酸钠组最低(P<0.05)。治疗前三组CFS评分比较差异无统计学意义(P>0.05);术后7天、14天、3周、1个月,三组CFS评分均逐渐下降(P<0.01),玻璃酸钠组CFS评分最低(P<0.05)。134例患者治疗期间均未出现明显的不良反应。结论常规治疗联合人工泪液玻璃酸钠滴眼液、聚丙烯酸眼胶治疗可有效改善白内障超声乳化术后干眼症患者的泪膜稳定性,增加眼液基础分泌量,缓解患者临床症状,玻璃酸钠滴眼液优于聚丙烯酸眼胶。

玻璃酸钠和氟米龙治疗白内障伴干眼的效果

目的研究分析联合使用玻璃酸钠、氟米龙滴眼液在白内障伴干眼治疗中的临床效果。方法从2018年6月—2019年6月这段时间内到我院诊治过的白内障伴干眼患者中选取94例患者,根据治疗使用滴眼液的不同,分设对照组和观察组,对照组纳入47例,观察组纳入47例。对照组患者单一使用玻璃酸钠滴眼液治疗,观察组同时使用玻璃酸钠滴眼液和氟米龙滴眼液。观察对照组与观察组治疗中的不良反应、治疗前与治疗后基础泪液分泌量和泪膜破裂时间,分析两组患者临床效果。结果治疗前所有患者的基础泪液分泌量和泪膜破裂时间相差甚微(P>0.05),治疗后观察组患者的基础泪液分泌量比对照组患者的基础泪液分泌量多(P<0.05),观察组患者的泪膜破裂时间比对照组泪膜破裂时间长(P<0.05),治疗中观察组患者出现眼睑炎、眼刺激感、眼睑瘙痒、结膜出血等不良反应的总概率比对照组患者少(P<0.05),分析结果显示观察组患者治疗总有效率比对照组的高(P<0.05)。结论同时使用玻璃酸钠滴眼液和氟米龙滴眼液治疗白内障伴干眼,患者出现不良反应的几率有所减少,临床疗效和用药安全性得到提高。

《偷洒一滴泪》演唱技巧探析

《偷洒一滴泪》是歌剧《爱的甘醇》中最为经典的咏叹调,是多尼采蒂在创作即将进入极盛时期的成功之作。演唱者通过理解整部歌剧的剧情,以及此唱段在剧中的位置,深刻地体验到主人公通过歌声传递的情感和表达的意图。融入作品,反复吟唱曲调,揣摩歌词,理解歌词的意义,通过反复诵读歌词体会说话的过程之中气息和声带的搭配,运用想象去体会奈莫利诺的感情世界,正确地把握歌曲的情绪。同时联系生活,恰当地运用自己的情感体验,产生再造想象,对作品产生现实的共鸣和切身的体会,通过声音和表情动作将作品展现出来。

雷火灸联合妥布霉素地塞米松滴眼液局部外涂治疗睑板腺功能障碍临床观察

目的:观察雷火灸联合妥布霉素地塞米松滴眼液局部外涂治疗睑板腺功能障碍患者临床疗效。方法:将60例睑板腺功能障碍患者按照随机数字表法分为2组各30例。对照组采用妥布霉素地塞米松滴眼液局部外涂治疗,观察组在对照组治疗方案的基础上结合雷火灸治疗。2组疗程均为14天。结果:治疗后,2组主观症状及睑缘评分均降低,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组主观症状及睑缘评分均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组泪膜破裂时间增加,睑板缘分泌物性状评分降低,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组泪膜破裂时间高于对照组,睑板缘分泌物性状评分低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组患者眼压比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:雷火灸妥布霉素地塞米松滴眼液局部外涂治疗睑板腺功能障碍患者临床疗效明显,值得临床运用。

Clinical efficacy on xerosis conjunctivitis of liver and kidney yin deficiency treated with SHI's acupuncture manipulation

Objective To compare the efficacy of the patients of xerosis conjunctivitis with liver and kidney yin deficiency among the combined therapy of acupuncture and Shi’s manipulation,common acupuncture and artificial tears therapy.Methods One hundred and eight patients were randomized into an acupuncture group,a SHI’s manipulation group and an artificial tears group,36 cases in each group.A total of 15 cases dropped out before

杞菊润目颗粒联合地夸磷索钠滴眼液治疗干眼症的临床研究

目的观察杞菊润目颗粒联合地夸磷索钠滴眼液治疗干眼症的临床疗效。方法选取2020年1月—2020年12月天津医科大学总医院收治的100例干眼症患者,根据随机数字表法将患者分为对照组(n=50)和治疗组(n=50)。对照组患者给予地夸磷索钠滴眼液,1~2滴/次,4次/d。治疗组患者在对照组的基础上口服杞菊润目颗粒,1袋/次,2次/d。两组均连续治疗8周。观察两组的临床疗效,比较两组治疗前后自觉症状评分、眼部症状指标和血清学因子的变化情况。结果治疗后,治疗组总有效率是88.0%,显著高于对照组的68.0%(P<0.05)。治疗后,两组异物感评分、干涩评分、视疲劳评分、视物模糊评分及畏光评分均显著降低(P<0.05);且治疗后,治疗组自觉症状评分低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组泪膜破裂时间(BUT)、泪液分泌试验(SIT)均显著升高,但角膜荧光染色(FL)显著降低(P<0.05);治疗后,治疗组眼表功能指标改善优于对照组(P<0.05)。治疗后,两组白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)均较治疗前显著降低(P<0.05);治疗后,治疗组炎症因子水平低于对照组(P<0.05)。结论杞菊润目颗粒联合地夸磷索钠滴眼液治疗干眼症具有较好的临床疗效,可有效改善眼表功能,促进症状改善,调节炎性因子水平,具有一定的临床推广应用价值。

核桃灸联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症患者的效果评价

目的探讨核桃灸联合玻璃酸钠滴眼液治疗对干眼症患者自觉症状及泪液分泌功能的影响.方法选择2018年4月—2019年12月收治的96例(186眼)干眼症患者为研究对象,根据患者是否同意配合核桃灸治疗,分为观察组和对照组,每组48例(93眼).对照组给予玻璃酸钠滴眼液滴眼治疗,观察组给予核桃灸联合使用玻璃酸钠滴眼液滴眼治疗,两组患者疗程均为5周.治疗前、治疗5周后,观察比较患者眼部自觉症状评分,检测治疗前后泪液分泌功能变化.结果观察组干涩感评分(1.52±0.49)分、异物感评分(1.14±0.64)分、烧灼感评分(0.80±0.42)分、疲劳感评分(1.14±0.56)分,均明显低于对照组(1.80±0.52)分、(1.65±0.79)分、(1.08±0.53)分、(1.58±0.71)分(P<0.05);观察组泪液分泌量(7.63±1.46)mm、泪膜破裂时间(5.83±1.56)s,均明显多于对照组(6.74±1.58)mm、(5.29±1.27)s(P<0.05).结论核桃灸联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症疗效肯定,既有利于缓解干眼症状,又能进一步改善泪液分泌功能,且舒适、无创,适合临床推广应用.