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Association between orofacial granulomatosis and Crohn's disease in children:Systematic review 被引量:2
1
作者 Marzia Lazzerini Matteo Bramuzzo Alessro Ventura 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS 2014年第23期7497-7504,共8页
AIM: To review pediatric cases of orofacial granulomatosis (OFG), report disease characteristics, and explore the association between OFG and Crohn&#x02019;s disease.
关键词 Orofacial granulomatosis Melkersson-Rosenthal syndrome Cheilitis granulomatosa Crohn’ s disease CHILDREN systematic review
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Intestinal perforation as an early complication in Wegener's granulomatosis 被引量:1
2
作者 Morsal Samim Apollo Pronk Paulus Menno Verheijen 《World Journal of Gastrointestinal Surgery》 SCIE CAS 2010年第5期169-171,共3页
We present the case of a young man with involvement of the gastrointestinal tract in the early phase of Wegener's granulomatosis. The patient presented at the emergency department with sudden onset of abdominal pa... We present the case of a young man with involvement of the gastrointestinal tract in the early phase of Wegener's granulomatosis. The patient presented at the emergency department with sudden onset of abdominal pain, nausea and vomiting. Radiography work up was negative for free air although ultrasound examination showed extraluminal intra-abdominal fluid. Exploratory laparotomy showed perforation of the jejunum. The bowel was vital except for this small segment of jejunum. A 5-cm long segment of jejunum was resected which revealed ulcerative inflammation accompanied by occluded arteries of the small intestine. Although intestinal perforation in Wegener's granulomatosis is uncommon, several cases have been previously reported. Intestinal involvement in the early phase of the disease is even more uncommon. This case combined with prev iously reported cases emphasizes the possibility of gastrointestinal manifestation early in Wegener's disease. 展开更多
关键词 Wegener’s granulomatosis INTEsTINAL TRACT PERFORATION
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Limited Wegener's granulomatosis of the epididymis and testis
3
作者 Shang-Sen Lee Shou-Hung Tang +3 位作者 Guang-Huan Sun Cheng-Ping Yu Jong-Shiaw Jin Sun-Yran Chang 《Asian Journal of Andrology》 SCIE CAS CSCD 2006年第6期737-739,共3页
A case is presented of Wegener's granulomatosis limited to the testis and epididymis, simultaneously, in a 69-year-old man. Orchiectomy was carried out through an inguinal incision under the presumptive diagnosis of ... A case is presented of Wegener's granulomatosis limited to the testis and epididymis, simultaneously, in a 69-year-old man. Orchiectomy was carried out through an inguinal incision under the presumptive diagnosis of a right testicular tumor. A hard, irregular mass occupied the upper testicle and a portion of the epididymal head was visualized. Histopathologic examination of the specimen showed granulomatous inflammation of the testis and epididymis with prominent angiocentric granulomata in the walls of arteries, veins and foci of fibrinoid necrosis, surrounded by palisading inflammatory cells with a few giant cells. The diagnosis of limited Wegener's granulomatosis was considered, although antineutrophil cytoplasmic antibody (c-ANCA) test was negative 2 weeks after orchiectomy. The patient showed an excellent response after local complete excision. He remains free of disease 18 months after orchiectomy. 展开更多
关键词 Wegener's granulomatosis TEsTIs EPIDIDYMIs
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A Fatal Case of Treatment-Related Adverse Effects in Granulomatosis with Polyangiitis (Wegener’s Granulomatosis)
4
作者 Marina Magrey Maria Antonelli 《Open Journal of Rheumatology and Autoimmune Diseases》 2011年第2期5-9,共5页
Well-studied therapies have proven to be effective in treating Granulomatosis with polyangiitis (formerly Wegener’s granulomatosis) (GPA). There has been considerable improvement in survival of patients with GPA but ... Well-studied therapies have proven to be effective in treating Granulomatosis with polyangiitis (formerly Wegener’s granulomatosis) (GPA). There has been considerable improvement in survival of patients with GPA but treatment related morbidity and mortality remains still high, particularly in patients with renal disease. We describe a case of 64-year old woman with recent onset GPA, who responds well to the initial cyclophosphamide based therapy but latter develops a fatal stroke. Infectious complications should be considered in patients with GPA who are on adequate immunosuppression but develop symptoms that may mimic a relapse. Aggressive diagnostic interventions should be undertaken to discriminate between an infection and a relapse of GPA. 展开更多
关键词 granulomatosis with Polyangiitis Wegener’s granulomatosis CEREBROVAsCULAR ACCIDENT Infection CNs MANIFEsTATION
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Cutaneous Crohn’s Disease and Anogenital Granulomatosis with Crohn’s Disease: Many Names for the Same Clinical Entity
5
作者 Makiko Asakura Kazuko Sakimoto Hiroyuki Miura 《Journal of Cosmetics, Dermatological Sciences and Applications》 2012年第2期60-61,共2页
Anogenital granulomatosis (AGG) is a rare chronic idiopathic disorder presenting as a painless swelling of the vulva, labia, penis, and/or anogenital area. Some AGG cases have been diagnosed along with Crohn’s diseas... Anogenital granulomatosis (AGG) is a rare chronic idiopathic disorder presenting as a painless swelling of the vulva, labia, penis, and/or anogenital area. Some AGG cases have been diagnosed along with Crohn’s disease (CD). We report a case of AGG that led to diagnosis of underlying CD, namely Cutaneous Crohn’s disease (CCD). We guess that CCD appeared in the anogenital region is equal to AGG with CD. 展开更多
关键词 Anogenital granulomatosis Crohn’s DIsEAsE CUTANEOUs Crohn’s DIsEAsE
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伴有肺广泛出血病变的Wegener’s肉芽肿病(附一例尸检报告)
6
作者 刘存 李沛祥 +1 位作者 金兰新 韦新荣 《新疆医学院学报》 1992年第2期79-82,共4页
作者对1例wegener’s肉芽肿病的尸体解剖基本病变进行了研究,结果显示除具有呼吸系统的肉芽肿病损、全身性血管炎及肾小球炎的典型病变外,肺弥漫性出血、肺泡隔坏死性毛细血管炎以及肝、肾等多个器官的坏死性血管炎及广泛组织纤维化较... 作者对1例wegener’s肉芽肿病的尸体解剖基本病变进行了研究,结果显示除具有呼吸系统的肉芽肿病损、全身性血管炎及肾小球炎的典型病变外,肺弥漫性出血、肺泡隔坏死性毛细血管炎以及肝、肾等多个器官的坏死性血管炎及广泛组织纤维化较显著。 展开更多
关键词 肉芽肿 弥漫性肺出血 血管炎
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鼻窦部韦格纳肉芽肿的SCT诊断(附13例报告)
7
作者 任峰博 张振杰 +2 位作者 王涛 乔锡财 王振豫 《中原医刊》 2006年第8期16-18,共3页
目的探讨鼻窦部韦格纳肉芽肿的SCT表现,以提高其正确诊断率。方法回顾性分析13例经活检或术后病理证实的鼻窦部韦格纳肉芽肿的临床及SCT资料,总结其临床及SCT特征性表现。结果13例韦格纳肉芽肿SCT表现:①鼻窦炎,鼻腔内显示软组织影。②... 目的探讨鼻窦部韦格纳肉芽肿的SCT表现,以提高其正确诊断率。方法回顾性分析13例经活检或术后病理证实的鼻窦部韦格纳肉芽肿的临床及SCT资料,总结其临床及SCT特征性表现。结果13例韦格纳肉芽肿SCT表现:①鼻窦炎,鼻腔内显示软组织影。②鼻中隔、鼻甲、上颌窦内壁骨质破坏。③鼻窦窦壁骨质增生硬化,其中6例上颌窦壁骨质明显增厚。结论由于鼻窦部韦格纳肉芽肿以鼻中隔、鼻甲、上颌窦内壁骨质破坏,鼻腔及鼻窦内充满软组织密度影为诊断特征,SCT可清晰显示韦格纳肉芽肿侵犯范围,有无骨质破坏、硬化,可以很好地与其他病变鉴别。 展开更多
关键词 韦格纳肉芽肿 鼻窦 体层摄影术 X线计算机
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“韦格纳肉芽肿”重新命名 被引量:17
8
作者 乔琳 王迁 +1 位作者 冷晓梅 赵岩 《中华临床免疫和变态反应杂志》 2013年第2期99-102,共4页
2011年,美国风湿病学会、美国肾脏病学会及欧洲风湿病学会联合提出将"韦格纳肉芽肿"更名为"肉芽肿性多血管炎",本文对于该疾病命名的历史沿革,病理学特征及与其他血管炎的关系进行论述,新命名更能反映出本病的临床... 2011年,美国风湿病学会、美国肾脏病学会及欧洲风湿病学会联合提出将"韦格纳肉芽肿"更名为"肉芽肿性多血管炎",本文对于该疾病命名的历史沿革,病理学特征及与其他血管炎的关系进行论述,新命名更能反映出本病的临床和病理生理学特征,指引研究方向。 展开更多
关键词 韦格纳肉芽肿 肉芽肿性多血管炎
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以面神经麻痹为首诊表现的Wegener肉芽肿病一例 被引量:5
9
作者 王军 肖水芳 +2 位作者 秦永 王全桂 陈丽 《北京大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期434-436,共3页
SUMMARY Wegener’s granulomatosisis (WG) is a multi-system disease characterized by granuloma formation and necrotizing vasciculitis. It typically involves the upper and lower respiratory tract and kidney. Otologic in... SUMMARY Wegener’s granulomatosisis (WG) is a multi-system disease characterized by granuloma formation and necrotizing vasciculitis. It typically involves the upper and lower respiratory tract and kidney. Otologic involvement may occasionally be the initial symptom of WG. A case report of WG was described, which first presented as facial nerve palsy. The combination of facial nerve palsy, sensorineural hearing loss and otitis media was unusual. We should raise suspicion. Early diagnosis is vital if unnecessary surgical exploration is to be avoided. The diagnosis of a WG is made clinically based on clinical findings, histologic confirmation and titres of cytoplasmic pattern antineutrophil cytoplasmic autoantibodies (c-ANCA)/ Anti-proteinase 3 (Anti-PR3). Immunosuppressive therapy with steroids, cyclophosphamide (CTX) is required for relief. A delay in diagnosis may lead to devastating sequelae, such as facial nerve palsy and hearing loss. WG is a challenging disease for otorhinolaryngologist. 展开更多
关键词 韦格纳肉芽肿病 面神经麻痹 听力障碍 中耳炎
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鼻部韦格纳肉芽肿的CT诊断 被引量:9
10
作者 杨本涛 王振常 +4 位作者 高爱英 刘莎 鲜军舫 刘中林 兰宝森 《放射学实践》 2003年第11期779-782,共4页
目的 :探讨鼻部韦格纳肉芽肿的CT表现及其诊断价值。方法 :回顾性分析 8例经活检或术后病理证实的鼻部韦格纳肉芽肿 ,均经过CT检查 ,主要临床表现包括慢性鼻窦炎症状、鼻粘膜干燥结痂和鼻出血。结果 :3例韦格纳肉芽肿局限于鼻部 ,其余 ... 目的 :探讨鼻部韦格纳肉芽肿的CT表现及其诊断价值。方法 :回顾性分析 8例经活检或术后病理证实的鼻部韦格纳肉芽肿 ,均经过CT检查 ,主要临床表现包括慢性鼻窦炎症状、鼻粘膜干燥结痂和鼻出血。结果 :3例韦格纳肉芽肿局限于鼻部 ,其余 5例为全身性韦格纳肉芽肿。CT表现 :①鼻窦炎表现。②鼻腔内充以软组织影 ,鼻甲、鼻中隔破坏。③早期上颌窦内壁破坏 ,晚期鼻窦骨质增生、硬化 ,窦壁增厚 ,出现“双线”征。④ 2例随访观察鼻甲、鼻中隔破坏较前明显 ,4例鼻甲、鼻中隔改变未见加重 ,6例上颌窦壁骨质明显增厚 ,出现不规则“双线”征 ,窦腔变小。结论 :鼻甲、鼻中隔破坏 ,鼻腔充以软组织影 ,鼻窦壁“双线”征是诊断本病有价值的征象 ;CT可准确显示鼻部韦格纳肉芽肿侵及范围 ; 展开更多
关键词 韦格纳肉芽肿病 鼻腔 CT表现 影像学诊断 临床特点 血管炎性疾病 骨质硬化
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不同类型的韦格纳肉芽肿病的影像学对比 被引量:4
11
作者 刘国保 黎蕾 +1 位作者 方心华 华余强 《中国实验诊断学》 2012年第6期1044-1046,共3页
目的探讨不同类型的韦格纳肉芽肿病的影像学差别。方法选自我院2001年1月至2009面1月收入确诊为WG的患者31例,患者根据类别不同将WG分为局限型以及严重型。记录患者各项基本资料并进行统计学对比。结果患者首发症状中以发热、肺部、鼻... 目的探讨不同类型的韦格纳肉芽肿病的影像学差别。方法选自我院2001年1月至2009面1月收入确诊为WG的患者31例,患者根据类别不同将WG分为局限型以及严重型。记录患者各项基本资料并进行统计学对比。结果患者首发症状中以发热、肺部、鼻、关节痛以及其他为主。局限型WG患者年龄、肾脏系统、肺脏系统以及血液系统发病显著低于严重型患者。不同类型WG患者实验室对比中,局限型WG患者ESR增快、CRP升高及ANCA阳性人数显著低于严重型。局限型WG患者VDI及BVAS评分低于严重型,两组差异有统计学意义,P<0.05。不同类型WG患者肺部影像学对比显示,局限型WG患者弥漫性肺泡出血例数显著低于严重型患者,两组对比差异有统计学意义,P<0.05。结论韦格纳肉芽肿是一种多系统受累疾病,局限型WG患者年龄较轻,其ESR增快、CRP升高、ANCA阳性、VDI、BVAS评分及弥漫性肺泡出血例数均低于严重型WG患者,而且局限型WG患者年龄、肾脏系统、肺脏系统以及血液系统发病显著低于严重型患者。 展开更多
关键词 韦格纳肉芽肿 影像学 ANCA
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利妥昔单抗治疗难治性Wegener肉芽肿病 被引量:2
12
作者 黄晓明 曾学军 +3 位作者 范洪伟 武丽君 滕玉芬 唐福林 《中华临床免疫和变态反应杂志》 2007年第1期71-74,共4页
目的探讨利妥昔单抗治疗难治性 Wegener 肉芽肿病的可行性与疗效。方法采用利妥昔单抗375 mg/m^2每周静脉注射,共4周,治疗1例难治性 Wegener 肉芽肿患者。结果治疗后患者 Wegener 肉芽肿伯明翰血管炎评分由治疗前的8分降至2分,抗中性粒... 目的探讨利妥昔单抗治疗难治性 Wegener 肉芽肿病的可行性与疗效。方法采用利妥昔单抗375 mg/m^2每周静脉注射,共4周,治疗1例难治性 Wegener 肉芽肿患者。结果治疗后患者 Wegener 肉芽肿伯明翰血管炎评分由治疗前的8分降至2分,抗中性粒细胞浆抗体滴度明显下降,临床缓解。随诊1年病情稳定。结论对于此例难治性复发性 Wegener 肉芽肿患者,利妥昔单抗的疗效和安全性是令人鼓舞的,但与常规治疗的比较有待较多病例和随机双盲对照临床试验证实。 展开更多
关键词 利妥昔单抗 WEGENER肉芽肿病 治疗
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肉芽肿性血管炎致缺血性肠病1例 被引量:1
13
作者 吴静 牛俊坤 缪应雷 《世界华人消化杂志》 CAS 2015年第29期4765-4770,共6页
肉芽肿性血管炎(既往称为韦格纳肉芽肿)是一种以坏死性肉芽肿性血管炎为病理特征的多系统受累的自身免疫性疾病,主要累及上、下呼吸道和肾脏,甚少出现胃肠道表现.病变累及小肠或结肠时出现肠缺血和继发性腹膜炎症状,如腹痛、发热、腹泻... 肉芽肿性血管炎(既往称为韦格纳肉芽肿)是一种以坏死性肉芽肿性血管炎为病理特征的多系统受累的自身免疫性疾病,主要累及上、下呼吸道和肾脏,甚少出现胃肠道表现.病变累及小肠或结肠时出现肠缺血和继发性腹膜炎症状,如腹痛、发热、腹泻、血便,但缺乏特异性,容易误诊.本文报告肉芽肿性血管炎致缺血性肠病1例,旨在提高临床医生对该病罕见临床表现的认识,早期诊断、早期治疗以延长患者生存期. 展开更多
关键词 肉芽肿性血管炎 韦格纳肉芽肿 缺血性肠病
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p53基因突变与Wegener肉芽肿患者肾组织中肉芽肿形成的联系
14
作者 胡可斌 刘志红 +2 位作者 周虹 陈惠萍 黎磊石 《肾脏病与透析肾移植杂志》 CAS CSCD 2001年第1期40-44,共5页
目的 :探讨p5 3突变在Wegener肉芽肿 (WG)患者肾组织肉芽肿病变形成中的作用。  方法 :应用特异性抗体和免疫组织化学染色方法 ,对 6例WG患者及 6例其它原因致肾间质肉芽肿样病变的非WG患者的肾活检标本突变型p5 3进行了染色观察。 结... 目的 :探讨p5 3突变在Wegener肉芽肿 (WG)患者肾组织肉芽肿病变形成中的作用。  方法 :应用特异性抗体和免疫组织化学染色方法 ,对 6例WG患者及 6例其它原因致肾间质肉芽肿样病变的非WG患者的肾活检标本突变型p5 3进行了染色观察。 结果 :6例WG患者中 3例肾间质可见肉芽肿样病变 ,其肉芽肿样病变中央区细胞突变型p5 3染色阳性。在这一区域增殖细胞核抗原 (PCNA)亦呈强阳性。另 3例间质无肉芽肿样病变的WG患者 ,肾间质炎细胞浸润区和 6例非WG患者肾间质肉芽肿样病变区 ,突变型p5 3和PCNA染色均为阴性。所有患者肾小球及肾小管突变型p5 3染色均为阴性。  结论 :p5 3突变在WG的肉芽肿病变形成中起一定作用。突变型p5 3检测 ,可能为WG患者的诊断及伴肾间质肉芽肿样病变疾病的鉴别诊断提供新的途径。 展开更多
关键词 WEGENER肉芽肿 P53蛋白 肾活检 诊断
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抗髓过氧化物酶抗体阳性韦格纳肉芽肿病肺损害的临床分析
15
作者 居阳 方保民 《中国实用医药》 2008年第27期5-6,共2页
目的提高对抗髓过氧化物酶(MPO)抗体阳性的韦格纳肉芽肿(WG)病患者的肺损害的认识。方法自2002年3月至2008年1月,对确诊的8例有肺损害的韦格纳肉芽肿病患者的临床表现、实验室检查、影像学特点进行回顾性分析并结合文献进行复习。结果8... 目的提高对抗髓过氧化物酶(MPO)抗体阳性的韦格纳肉芽肿(WG)病患者的肺损害的认识。方法自2002年3月至2008年1月,对确诊的8例有肺损害的韦格纳肉芽肿病患者的临床表现、实验室检查、影像学特点进行回顾性分析并结合文献进行复习。结果8例患者中,男4例、女4例,平均49.83岁。抗MPO抗体阳性4例,抗蛋白酶3(PR3)抗体阳性4例。抗MPO抗体阳性的WG患者,临床表现为发热4例,咳嗽、咳痰4例、咯血2例、呼吸困难1例、哮喘样发作1例;4例均累及上呼吸道和肾脏;胸部CT显示双肺单发或多发结节影2例、肿块影1例,双肺弥漫斑片影或磨玻璃影4例,肺实变影1例,结节性空洞1例及支气管扩张2例。误诊为肺癌、肺结核、军团菌肺炎、真菌性肺炎者各1例。结论在国人的WG患者中,抗MPO抗体阳性可能并不少见。对临床表现为发热、肺部阴影伴抗MPO抗体阳性的患者应考虑WG的可能。 展开更多
关键词 韦格纳肉芽肿病 肺损害 抗髓过氧化物酶抗体
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韦格纳肉芽肿病肺损害的临床分析 被引量:20
16
作者 张孔 曾辉 +1 位作者 梁国庆 王华 《中华结核和呼吸杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第10期623-625,共3页
目的 了解韦格纳肉芽肿病 (Wegener′sgranulomatosis)肺损害的情况。方法 回顾性分析近 2 0年来明确诊断的 2 0例 ,韦格纳肉芽肿病患者的临床资料。结果  ( 1) 12例 ( 60 % )有肺损害 ,症状为咳嗽、脓痰、血痰、咯血、呼吸困难等 ,... 目的 了解韦格纳肉芽肿病 (Wegener′sgranulomatosis)肺损害的情况。方法 回顾性分析近 2 0年来明确诊断的 2 0例 ,韦格纳肉芽肿病患者的临床资料。结果  ( 1) 12例 ( 60 % )有肺损害 ,症状为咳嗽、脓痰、血痰、咯血、呼吸困难等 ,其中以肺部症状为首发表现者 5例。 ( 2 )肺部影像学表现为 :肺部多发性病变 ,可单侧、双侧 ,以双侧为多 ( 8/ 12 ) ;病变多样 ,可呈大小不等的结节状影 ,并可形成厚壁或薄壁空洞 ,亦可呈渗出性斑片状改变 ,易被误诊为肺脓肿 (本组 4例 )、肺结核 (本组 3例 )、肺炎 (本组 5例 )等。经治疗后 ,病灶可明显吸收或消失。 ( 3 )明确病理诊断的患者中 ,多部位、多次活检10例 ,肺多次活检 4例。结论 韦格纳肉芽肿病常见肺损害 ,肺影像学表现为多发、多形态病灶 ,易被误诊为肺脓肿、肺结核、肺炎、肺癌等 ,应注意鉴别。多部位。 展开更多
关键词 韦格纳肉芽肿病 肺损害 全身血管炎性坏死性肉芽肿病 诊断 并发症
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肺部局限性韦格纳肉芽肿的CT诊断 被引量:23
17
作者 殷泽富 赵永碧 《中华放射学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第6期442-444,共3页
目的 探讨肺部局限性韦格纳肉芽肿CT表现及其诊断价值。方法 搜集经皮穿刺活检或术后病理确诊的 11例肺部局限性韦格纳肉芽肿 ,均经CT平扫和增强扫描检查 ,层厚、层距5mm ,兴趣区加 2mm薄层重建。结果 所有病例均显示肺内散在分布多... 目的 探讨肺部局限性韦格纳肉芽肿CT表现及其诊断价值。方法 搜集经皮穿刺活检或术后病理确诊的 11例肺部局限性韦格纳肉芽肿 ,均经CT平扫和增强扫描检查 ,层厚、层距5mm ,兴趣区加 2mm薄层重建。结果 所有病例均显示肺内散在分布多发性结节和结节性空洞 ,7例伴有楔形病灶 ,4例伴有片状浸润性阴影。结节和楔形灶呈边缘性强化 ,并可见血管阴影进入 (“供养血管征”)。结论 多发性肺结节、结节性空洞伴楔形灶及其变化规律和强化特点对局限性韦格纳肉芽肿具有重要的诊断意义。 展开更多
关键词 韦格纳肉芽肿病 CT 诊断 多发性肺结节 结节性空洞
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韦格纳肉芽肿病23例临床分析 被引量:3
18
作者 张法明 吴克林 张心中 《中华风湿病学杂志》 CAS CSCD 2005年第6期349-350,共2页
目的分析韦格纳肉芽肿病(Wegener granulomatosis,WG)的临床和病理特点,提高对本病的认识.方法对23例确诊的WG病人的临床表现、辅助检查及病理特点进行回顾性分析.结果发病年龄20~57岁,平均37.2岁,平均病程5.8个月.首发症状以上呼吸道... 目的分析韦格纳肉芽肿病(Wegener granulomatosis,WG)的临床和病理特点,提高对本病的认识.方法对23例确诊的WG病人的临床表现、辅助检查及病理特点进行回顾性分析.结果发病年龄20~57岁,平均37.2岁,平均病程5.8个月.首发症状以上呼吸道为主(48%),可累及多个系统或器官,肺脏受累87%,肾脏受累78%.胞质型抗中性粒细胞胞质抗体(cANCA)阳性率100%,病理表现为坏死性肉芽肿性炎症、炎细胞浸润的血管炎.结论WG的临床表现复杂多样,有多系统或器官病变的症候群,以上、下呼吸道及肾脏受累最多见;病理特点为坏死性肉芽肿和血管炎. 展开更多
关键词 韦格纳肉芽肿病 临床分析 抗中性粒细胞胞质抗体 病理特点 肉芽肿性炎症 坏死性肉芽肿 临床表现 回顾性分析 炎细胞浸润 辅助检查 发病年龄 上呼吸道 首发症状 病理表现 肾脏受累 下呼吸道 血管炎 症候群 多系统 WG 平均
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聚合酶链反应方法检测EB病毒在鉴别韦格纳肉芽肿病和鼻T/NK细胞淋巴瘤中的应用 被引量:4
19
作者 梁东风 朱剑 +3 位作者 吕亚莉 丁玉珍 张江林 黄烽 《中华风湿病学杂志》 CAS CSCD 2004年第8期476-478,共3页
目的探讨通过聚合酶链反应(PCR)方法检测上呼吸道病变组织中的EB病毒(EBV)感染情况在韦格纳肉芽肿病(WG)和鼻T/NK细胞淋巴瘤鉴别诊断中的价值。方法提取11例WG、16例鼻T/NK细胞淋巴瘤和15例慢性鼻窦炎或鼻腔息肉患者的上呼吸道病变活检... 目的探讨通过聚合酶链反应(PCR)方法检测上呼吸道病变组织中的EB病毒(EBV)感染情况在韦格纳肉芽肿病(WG)和鼻T/NK细胞淋巴瘤鉴别诊断中的价值。方法提取11例WG、16例鼻T/NK细胞淋巴瘤和15例慢性鼻窦炎或鼻腔息肉患者的上呼吸道病变活检组织石蜡包埋标本的DNA,应用PCR方法检测其中是否存在EBV-DNA。结果各组的EBV-DNA阳性率分别为:WG组10.0%,鼻T/NK细胞淋巴瘤组60.0%,慢性鼻窦炎或鼻腔息肉组9.1%。WG组和鼻T/NK细胞淋巴瘤组的阳性率比较差异具有统计学意义(P=0.018)。结论WG与EBV感染无关,检测上呼吸道病变组织的EBV-DNA有助于鉴别诊断WG和鼻T/NK细胞淋巴瘤。 展开更多
关键词 聚合酶链反应方法 检测 EB病毒 鉴别诊断 韦格纳肉芽肿病 鼻T/NK细胞淋巴瘤
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韦格纳肉芽肿病T细胞表达及分泌细胞因子的研究—Th1型免疫反应 被引量:4
20
作者 王国春 吴东海 《中华风湿病学杂志》 CAS CSCD 1998年第2期79-84,共6页
目的:通过分析T细胞细胞因子的表达和分泌,探讨韦格纳肉芽肿病(WG)的免疫反应类型。方法:用有限稀释法从WG患者鼻粘膜活检标本(NBS)、支气管肺泡灌洗液(BAL)及外周血中克隆出T细胞。用RTPCR及ELISA检... 目的:通过分析T细胞细胞因子的表达和分泌,探讨韦格纳肉芽肿病(WG)的免疫反应类型。方法:用有限稀释法从WG患者鼻粘膜活检标本(NBS)、支气管肺泡灌洗液(BAL)及外周血中克隆出T细胞。用RTPCR及ELISA检测其细胞因子的表达和分泌。结果:所有7株从NBS克隆的T细胞只表达和分泌Th1型细胞因子(IFNγ)。从BAL克隆的3株T细胞,2株为Th1型,另1株为Th0型(表达和分泌IFNγ及IL4)。而从外周血中克隆的27株T细胞。Th1型(9株)多于Th2型(2株),但多数(16株)为Th0型。另外,WG患者外周血中未分类的多克隆CD+4和CD+8T细胞产生IFNγ的量明显高于正常对照者,而IL4表达和分泌则与正常无差别。 展开更多
关键词 韦格纳肉芽肿 T细胞 TH1 细胞因子
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