中药胃肠安防治进展期胃癌术后转移的临床研究

目的 :观察中药胃肠安对进展期胃癌术后转移的影响。方法 :采用前瞻性随机分组对照 ,将 14 8例进展期胃癌根治术后患者分为胃肠安组、化疗组和胃肠安加化疗组 (简称中西医组 )。观察 3组患者的生存率、转移率、生存质量和转移复发后带瘤生存时间。结果 :胃肠安组的术后 1、2、3年生存期分别为93 2 3%、79 34%、71 78% ,中西医组分别为 89 5 1%、6 9 77%、5 5 76 % ,明显高于化疗组的 83 86 %、5 9 33%、4 9 4 3% (P <0 0 5 ) ;胃肠安组与中西医组比较差异无显著性。 1、2、3年转移率胃肠安组分别为15 2 5 %、2 8 81%、33 90 % ,中西医组分别为 15 5 2 %、4 1 38%、4 6 5 5 % ,但只有术后 1年转移率胃肠安组及中西医组与化疗组比较 ,差异有显著性 (P <0 0 5 ) ;2、3年转移率差异无显著性 ,但均明显低于化疗组 (分别为 35 4 8% ,4 5 16 % ,5 1 6 1% )。胃肠安组的生存质量和复发转移后的生存时间明显好于化疗组 (P <0 0 5 )。结论 :中药胃肠安对胃癌术后患者的复发转移有防治作用。

健脾中药胃肠安对胃癌MKN45细胞侵袭迁移能力的影响

目的：研究健脾中药胃肠安对胃癌细胞MKN45侵袭、迁移等生物学行为的影响及其分子机制。方法：体外培养MKN45细胞,分为胃肠安方低剂量（0.5 mg·mL-1）组、高剂量（1 mg·mL-1）组和对照组,采用Transwell小室实验评价胃肠安方对胃癌细胞MKN45侵袭能力的影响、细胞划痕实验检测胃肠安对MKN45细胞迁移能力的影响,Western Blotting检测经胃肠安干预后的MKN45细胞中金属基质蛋白酶（MMPs）MMP2、MMP9的蛋白水平。结果：Transwell侵袭和迁移实验显示,胃肠安干预后的MKN45细胞穿膜数明显减少;细胞划痕实验显示,胃肠安可显著抑制MKN45细胞迁移;Western Blot结果显示,胃肠安干预后的MKN45细胞的MMP2、MMP9蛋白表达水平明显降低。结论：胃肠安可降低MKN45细胞的侵袭能力,抑制胃癌细胞迁移。胃肠安抑制人胃癌细胞MKN45的侵袭和迁移,其机制可能与下调MMP2、MMP9蛋白水平直接相关,这可能是胃肠安影响胃癌细胞侵袭与转移的机制之一。

胃肠安方加减联合化疗治疗Ⅳ期老年结直肠癌临床研究

目的观察胃肠安方加减联合以5-氟尿嘧啶为基础的化疗方案治疗Ⅳ期老年结直肠癌的临床疗效。方法将133例Ⅳ期老年结直肠癌患者分为治疗组(68例)和对照组(65例),两组患者均以5-氟尿嘧啶为基础方案化疗3个疗程,治疗组同时采用胃肠安方加减口服。比较两组近期疗效、毒副反应、生活质量及总生存期情况。结果 (1)近期疗效中,两组总有效率和疾病控制率无统计学差异(P>0.05);(2)治疗组患者生活质量优于对照组(P<0.01);(3)治疗组中位PFS和中位OS均比对照组显著延长(P<0.05);(4)治疗组白细胞减少和末梢神经毒性等毒副反应均低于对照组(P<0.05,P<0.01)。结论胃肠安方加减联合以5-氟尿嘧啶为基础的化疗方案治疗Ⅳ期老年结直肠癌,可提高患者近期疗效,减少毒副反应,改善生活质量,延长生存期。

胃肠安丸联合多潘立酮治疗儿童功能性消化不良的效果观察

目的观察胃肠安丸联合多潘立酮治疗儿童功能性消化不良(functional dyspepsia,FD)的效果及对血清P物质、胃动素(motilin,MOT)、一氧化氮(nitric oxide,NO)和5-羟色胺(5-hydroxytryptamine,5-HT)的影响。方法将110例FD患儿按照随机数字表法分为2组各55例,对照组给予口服多潘立酮片治疗,观察组在对照组基础上给予胃肠安丸治疗,2组疗程均为4周。观察2组治疗前后临床主要症状、胃电图以及血清P物质、5-HT、MOT和NO水平的变化,并比较2组治疗的临床效果。结果 2组治疗后上腹痛、餐后饱胀、厌食、早饱、反酸、恶心呕吐等症状积分和总积分均较治疗前显著降低(P<0.05),治疗后观察组以上临床症状评分均低于对照组(P<0.05);2组治疗后(餐前、餐后)胃电图中的胃动过缓及胃电节律异常率显著下降(P<0.05),观察组治疗后异常率低于对照组(P<0.05);观察组治疗总有效率优于对照组(P<0.05);2组治疗后血清P物质、5-HT、MOT和NO水平均较治疗前显著升高(P<0.05),治疗后观察组上述指标均高于对照组(P<0.05)。结论在多潘立酮基础上加用胃肠安丸治疗能够显著改善FD患儿的临床症状,增强胃动力,提高临床治疗效果,其机制可能与上调血清P物质、5-HT、MOT和NO含量有关。

胃肠安调控PTBP3对胃癌细胞中多基因表达的影响

目的:研究PTBP3对胃癌细胞中Bcl-2、Stat3基因表达的影响并探讨健脾类复方胃肠安(WCA)治疗胃癌与调控胃癌细胞中PTBP3等多基因表达相关的机制。方法:用稳定转染沉默PTBP3基因的人胃癌细胞株MKN45建立相应的裸小鼠皮下移植瘤模型,随机分为WCA高、低剂量组、5-FU组和生理盐水对照组,观察PTBP3基因以及WCA对移植瘤生长的影响。Real-time Quantitative PCR和Western Blot检测移植瘤细胞内PTBP3、Bcl-2和Stat3基因的mRNA和蛋白表达。结果:在PTBP3沉默模型和未沉默模型中,WCA高、低剂量组和5-FU组瘤重均低于同模型生理盐水组,差异均有统计学意义(P均为0.000);PTBP3沉默模型瘤重低于未沉默模型,差异有统计学意义(P=0.000)。Real-time Quantitative PCR和Western Blot检测示:与未沉默模型比较,PTBP3沉默模型中,PTBP3、Bcl-2和Stat3基因的mRNA表达下调,差异有统计学意义,PTBP3、Bcl-2和Stat3蛋白表达水平同样下调;PTBP3未沉默模型中,与生理盐水组比较,WCA高、低剂量组和5-FU组PTBP3、Bcl-2和Stat3基因的mRNA表达水平下调,差异有统计学意义,PTBP3、Bcl-2、Stat3基因的蛋白表达水平均低于生理盐水组;在PTBP3沉默模型中,WCA高、低剂量组和5-FU组PTBP3基因的mRNA和蛋白表达与生理盐水组比,差异无统计学意义,WCA组Bcl-2、Stat3的mRNA表达均低于生理盐水组,差异有统计学意义,其蛋白表达水平也下调。结论:PTBP3可上调胃癌细胞中Bcl-2、Stat3基因的表达;WCA抑瘤机制与其下调MKN45细胞中PTBP3、Bcl-2、Stat3等多基因的表达有关。

胃肠安治疗大肠癌临床疗效分析

目的:研究健脾为主胃肠安方剂对大肠癌的治疗作用。方法:回顾性收集72例大肠癌患者资料,统计中药组、中西药组及单纯化疗组三组5年生存率及1、2年转移率并比较疗效。结果:中药组、中西药组5年生存率为77．66％、75．25％,明显高于西药组(37．51％);中药组、中西药组1、2年转移率分别为14．17％、18．32％,明显低于单纯化疗组(40％)。结论:胃肠安方剂能有效提高大肠癌术后患者5年生存率,降低1、2年转移率。

胃肠安对SGC-7901胃癌上皮间质转化相关基因表达影响

目的观察胃肠安对人胃癌SGC-7901裸小鼠皮下移植瘤模型上皮间质转化相关基因表达影响。方法人胃癌细胞SGC-7901建立裸小鼠皮下移植瘤模型,随机分为3组,每组10只。对照组予生理盐水0.3 ml灌胃,1次/d;胃肠安组予胃肠安煎剂0.3 ml灌胃,1次/d;5-Fu组予5-Fu 2 mg腹腔注射,1次/周。免疫组织化学法检测肿瘤组织上皮间质转化相关基因表达情况。结果胃肠安治疗后SGC-7901组织上皮标志基因E-cad表达升高,间质标记基因N-cad、vi-mentin表达降低,磷酸化p38-MAPK、磷酸化TrkA/B、以及Snail蛋白表达降低,差异有统计学意义(P<0.01)。结论胃肠安可抑制SGC-7901胃癌上皮间质转化,可能抑制TrkA/B、p38-MAPK磷酸化以及下调Snail转录因子有关。

健脾解毒中药胃肠安对人胃癌裸鼠皮下移植瘤生长及ERK1/2表达作用

目的:观察健脾解毒胃肠安对人胃癌SGC-7901裸鼠移植瘤生长、转移及p-ERK1/2蛋白表达影响。方法:人胃癌SGC-7901细胞BALB/C裸小鼠皮下移植瘤模型,随机分为3组,每组10只。对照组予生理盐水0.3mL灌胃,1次/d;胃肠安组予胃肠安煎剂0.3mL灌胃,1次/d;5-Fu组予5-Fu 2mg腹腔注射,1次/周。观察各组裸小鼠移植瘤生长与转移情况,免疫组织化学法检测各组移植瘤组织p-ERK1/2蛋白表达情况。结果:胃肠安组、5-Fu组与对照组相比,裸小鼠移植瘤体积、质量,肺转移结节数差异均有统计学意义(P<0.05);胃肠安组与5-Fu组及对照组相比,裸小鼠移植瘤组织p-ERK1/2蛋白表达较低,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:胃肠安可以抑制SGC-7901胃癌生长、转移,可能与抑制p-ERK1/2相关。

胃肠安对人胃腺癌细胞(SGC-7901)裸鼠移植瘤p-AKT及Twist蛋白表达的影响

目的:观察胃肠安对人胃腺癌细胞(SGC-7901)裸小鼠皮下移植瘤模型p-AKT及Twist蛋白表达影响。方法:将30只人胃癌细胞SGC-7901建立裸小鼠皮下移植瘤模型,随机分为3组,每组10只。对照组予生理盐水0.3 mL灌胃,1次/d;胃肠安组予胃肠安煎剂0.3 mL灌胃,1次/d;5-氟尿嘧啶(5-Fu)组予5-Fu注射液2 mg腹腔注射,1次/周。免疫组织化学法检测肿瘤组织p-AKT及Twist蛋白表达情况。结果:胃肠安作用后,SGC-7901裸鼠移植瘤p-AKT及Twist蛋白表达降低(P<0.05)。结论:胃肠安可抑制SGC-7901裸鼠移植瘤AKT磷酸化以及下调Twist蛋白表达。

中药复方胃肠安对人SGC-7901胃癌细胞裸鼠移植瘤的抑制作用及机制研究

目的探讨中药复方胃肠安对人SGC-7901胃癌细胞裸鼠移植瘤生长的抑制作用及抗肿瘤机制。方法将45只SGC-7901胃癌移植瘤裸鼠随机分为对照组,胃肠安低、中、高剂量组(剂量分别为15,30,60mg·kg-1,灌胃给药)。记录4组小鼠肿瘤生长以及生存情况,并采用实时荧光定量PCR(RF-PCR)分析肿瘤组织中凋亡相关基因(Caspase-3、Bcl-2和Bax)的表达情况,采用TUNEL染色法分析不同处理肿瘤组织中肿瘤细胞凋亡指数。结果与对照组比较,胃肠安低、中、高剂量组小鼠肿瘤生长明显被抑制、生存率明显增加(P<0.05),呈剂量依赖效应;小鼠肿瘤组织中Caspase-3和Bax mRNA表达水平以及细胞凋亡指数明显增加,而Bcl-2 mRNA表达水平明显下降(均P<0.05),随着药物浓度的增加呈剂量依赖性变化。结论中药复方胃肠安可显著提高肿瘤组织中肿瘤细胞凋亡基因表达,提高凋亡指数,并抑制肿瘤生长,延长荷瘤小鼠的生存时间。

中药胃肠安丸中5种蒽醌类成分的定量分析

目的:建立中药胃肠安丸(木香、沉香、枳壳、檀香、大黄等)中蒽醌类成分的高效液相色谱含量测定方法。方法:色谱柱:Kromasil C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-0.5%醋酸溶液梯度洗脱;流速:1.0mL/min;检测波长:254nm。结果:芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚总含量在1.03mg/g以上,平均回收率为100.38%,所得结果的RSD值均小于2%。结论:该方法简便、灵敏、准确,为胃肠安丸的质量控制提供数据支持。

胃肠安方抑制胃癌转移的临床观察及对胃癌细胞株侵袭转移的影响

目的:晚期胃癌多存在脾虚为本,邪实为标的病机特点,胃肠安方是以健脾为主,辅以清热解毒、软坚化痰的治疗胃癌的临床经验方剂。本研究旨在观察胃肠安方对胃癌转移的抑制作用。方法:对148例胃癌术后病例进行随机分组对照研究。并用transwell小室法检测胃肠安方对MGC-803细胞株侵袭能力和趋化运动能力的影响。结果:胃肠安方组及中西医结合组胃癌术后1、2、3年生存率明显高于化疗组,差异有显著性(P<0.05)。胃癌术后1年转移率,胃肠安组与化疗组,中西医组与化疗组比较,差异均有显著性(P<0.05),胃肠安组与中西医组比较,差异无显著性(P>0.05);10%胃肠安方药物血清处理MGC-803细胞株24h,能明显抑制MGC-803细胞株的侵袭、趋化运动能力。结论:胃肠安方对胃癌术后转移可能有一定的预防作用。胃肠安方能明显抑制MGC-803细胞株的侵袭、趋化运动能力。

邱佳信教授健脾类复方胃肠安在胃癌治疗中的研究进展

邱佳信教授的健脾类复方胃肠安在胃癌治疗中发挥了重要的作用。临床研究发现胃肠安对晚期胃癌有较好的疗效,健脾类复方胃肠安能够延长胃癌患者生存期,提高生命质量,降低胃癌术后转移率;实验研究表明,健脾类复方胃肠安可抑制胃癌细胞的侵袭和转移及上皮间质转化;能抑制胃癌细胞增殖,诱导细胞凋亡,调节免疫,调节多基因表达,可见健脾复方胃肠安在胃癌治疗中的具有很好的疗效。

胃肠安及四藤方对人结肠癌细胞株干细胞CD133^+的影响

目的观察胃肠安和四藤方对结肠癌细胞株HCT-116、SW480、HT-29及其干细胞CD133^+的抑制作用。方法人结肠癌细胞株(HCT-116、SW480、HT-29)随机分为对照组和不同浓度胃肠安(500 mg/L和1 000mg/L)、四藤方(100 mg/L和200 mg/L)干预组,干预24 h后,CCK-8法测定细胞活力,倒置显微镜观察细胞形态;流式细胞仪分析胃肠安和四藤方对HCT-116、SW480、HT-29中CD133^+表达的影响。结果 CCK-8法检测结果显示,胃肠安及四藤方干预HCT-116、SW480、HT-29细胞后,细胞活力均下降且呈剂量依赖性;倒置显微镜观察发现:胃肠安及四藤方干预24 h,HCT-116、SW480、HT-29的细胞数量减少,细胞体积缩小,遮光性差,细胞悬浮、脱落而死亡。流式细胞术分析结果显示:对照组HCT-116、SW480、HT-29中CD133^+细胞的比例分别为12.52%、10.98%、2.33%;胃肠安方1 000 mg/L干预24 h后,CD133^+细胞比例分别下降为7.49%、5.36%、0.11%;四藤方组200 mg/L干预24 h后,CD133^+细胞比例分别下降为7.83%、6.45%、0.18%。结论不同结肠癌细胞株中CD133^+细胞比例有差异。胃肠安及四藤方均具有抑制结肠癌细胞株HCT-116、SW480、HT-29增殖的作用;但在同样的干预时间内,较高浓度胃肠安(1 000 mg/L)及四藤方(200 mg/L)才具有抑制3种细胞株干细胞CD133^+表达的作用。

胃肠安对人胃癌细胞SGC-7901原位移植瘤细胞增殖和凋亡的影响

背景:以健脾类中药为基础的复方胃肠安可抑制人胃癌细胞SGC-7901裸小鼠皮下移植瘤细胞的增殖,并诱导细胞凋亡,提高进展期胃癌的3年生存率。目的:通过观察胃肠安对人胃癌细胞裸小鼠原位移植瘤生长和凋亡的影响,探讨其抑制肿瘤的作用机制。方法:以高效液相色谱(HPLC)法监测复方胃肠安制剂的稳定性;采用胃小囊法,予45只雄性BALB/c-nu/nu裸小鼠接种人胃癌细胞SGC-7901移植瘤模型,造模第28天,选出扪及胃部肿块直径为3mm左右的裸小鼠共43只,随机分为胃肠安组(14只)、5-氟尿嘧啶(5-FU)组(14只)和对照组(15只);采用免疫组化SP法检测增殖细胞核抗原(PCNA)的表达;采用缺口末端标记(TUNEL)法检测细胞凋亡指数。结果:胃肠安组原位瘤抑制率为40.8%,肝转移率(7.7%)和总转移率(30.8%)显著低于对照组(50.0%和71.4%)(P<0.05);胃肠安组原位移植瘤PCNA阳性率和总阳性率(51.0%±11.4%和60.4%±13.3%)显著低于对照组(61.6%±11.6%和74.4%±7.9%)(P=0.0287和P=0.0029);胃肠安组细胞凋亡指数(17.3%±8.9%)显著高于对照组(7.8%±3.0%)(P=0.0010)。结论:复方胃肠安可抑制人胃癌细胞裸小鼠原位移植瘤的生长和转移,并可抑制人胃癌细胞原位移植瘤的细胞增殖和诱导凋亡。

胃肠安治疗胃癌术后脾虚证的临床观察

为观察健脾为主中药胃肠安治疗胃癌术后脾虚证患者的疗效,将68例胃癌术后脾虚证患者分为中药组(胃肠安治疗)34例,西药组(常规化疗)34例,疗程3个月。结果:中药组能显著改善患者脾虚证症状,有效率达52.94％,西药组为20.59％(P<0.05);中药组能延长患者生存期,生存率高于西药组。提示胃肠安对胃癌术后脾虚证有较好疗效,使远期疗效得到提高。

胃肠安丸联合双歧杆菌三联活菌胶囊治疗儿童抗生素相关性腹泻疗效观察

目的探讨胃肠安丸联合双歧杆菌三联活菌胶囊治疗儿童抗生素相关性腹泻(AAD)的临床疗效以及安全性。方法将100例AAD患儿随机平均分为2组,治疗组给予胃肠安丸与双歧杆菌三联活菌胶囊治疗,对照组给予儿泻停联合双歧杆菌三联活菌胶囊。观察2组临床疗效。结果治疗7 d后治疗组治疗有效率与食欲低下改善率相比对照组显著提高(P均<0.05),治疗后第3天、第5天大便次数相比对照组明显减少(P均<0.05),腹泻持续时间明显缩短(P均<0.05)。结论胃肠安丸联合双歧杆菌三联活菌胶囊治疗方案能够有效提高儿童抗生素相关性腹泻的临床治疗有效性,减少患儿大便次数并缩短腹泻症状改善时间,改善患儿食欲,且安全,有较高临床应用价值。

胃肠安丸治疗儿童Hp感染相关性胃炎临床研究

目的观察胃肠安丸治疗儿童幽门螺杆菌(Hp)感染相关性胃炎消化道症状的疗效。方法 93例Hp感染相关性胃炎患儿随机分为治疗组48例和对照组45例。两组均予抗Hp感染、抑酸、保护胃黏膜治疗,其中治疗组在上述治疗基础上添加胃肠安丸,观察两组治疗效果及症状改善情况。结果治疗组总有效率为97.9%,对照组总有效率为86.7%,治疗组总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(χ2=4.22,P<0.05)。用药3 d后,治疗组恶心、呕吐好转率及腹胀、腹痛好转率明显高于对照组,差异具有统计学意义(χ2=7.27、6.66,P<0.05);用药7 d后,治疗组恶心、呕吐好转率,腹胀、腹痛好转率明显高于对照组,差异具有统计学意义(χ2=7.94、3.91,P<0.05);用药3 d及7 d后,两组反酸好转率比较,差异无统计学意义(χ2=0.16、2.11,P>0.05)。结论添加胃肠安丸的中西医结合方法治疗儿童Hp感染相关性胃炎,具有较好的临床疗效,值得推广。

氟哌噻吨美利曲辛联合胃肠安丸治疗腹泻型肠易激综合征临床效果研究

目的观察氟哌噻吨美利曲辛联合胃肠安丸治疗腹泻型肠易激综合征的临床效果。方法将腹泻型肠易激综合征患者77例随机分为2组:对照组38例单用胃肠安丸0.8g口服,3次/d;治疗组39例在对照组基础上联合氟哌噻吨美利曲辛10.5mg口服,早午饭后各1次。分别在治疗前和治疗4周后计算汉密尔顿焦虑量表(Hamilton Anxiety Scale,HAMA)、汉密尔顿抑郁量表(Hamilton Depression Scale,HAMD)、腹痛和腹泻症状评分。结果用药前2组各级抑郁和焦虑构成比差异无统计学意义(P>0.05),2组腹痛评分、腹泻评分、症状总积分、HAMA评分和HAMD评分差异无统计学意义(P>0.05)。用药后2组腹痛评分、腹泻评分、症状总积分、HAMA评分和HAMD评分较用药前显著降低,治疗组腹痛评分、腹泻评分、症状总积分、HAMA评分和HAMD评分显著低于对照组(P<0.05);治疗组腹痛、腹泻临床疗效优于对照组,但总症状临床疗效与对照组差异无统计学意义(P>0.05);治疗组腹痛、腹泻、总症状总有效率均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。2组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论氟哌噻吨美利曲辛联合胃肠安丸治疗腹泻型肠易激综合征能改善患者精神状态,减轻焦虑抑郁情绪,消除或减轻患者消化道症状,具有较好的临床疗效。

基于MMP-2、MMP-9探讨胃肠安方及其拆方抑制人胃癌裸鼠原位移植瘤生长及转移的部分配伍机制

目的通过体内研究探讨胃肠安方及其不同功效组成药物拆方对胃癌裸鼠原位移植瘤生长及转移作用效果及其配伍规律。方法将胃肠安方按其功效拆分为健脾理气、清热解毒、软坚散结三大组成部分,采用2×2×2析因实验设计方案,建立裸小鼠人胃癌原位移植模型。观察胃肠安方不同功效组成药物抑制胃癌生长及转移作用效果及其之间是否存在交互作用。结果①胃肠安方全方组及健脾理气组、软坚散结组、健脾清热组的抑瘤率分别为28.5%、24.6%、28.8%及30.2%,与模型组瘤重比较明显下降,差异有统计学意义(P<0.05);软坚散结因素在抑制瘤重方面具有主效应,健脾理气及软坚散结因素存在交互作用。②胃肠安全方组、清热解毒组、健脾清热组的转移率分别为22.22%、10.00%、18.18%,与模型组75.00%比较,能明显降低裸鼠胃肿瘤的转移率(P<0.05)。③胃肠安全方组及其不同治则拆方配伍各组中除软坚散结组外,均能抑制MMP-2蛋白表达,尤其以健脾理气组及全方组作用最为明显(P<0.05);健脾组、健脾清热组及全方组对MMP-9蛋白表达抑制作用最为明显(P<0.05)。析因分析结果显示,在软坚散结因素存在时,健脾理气因素与清热解毒因素在下调MMP-2蛋白表达方面具有协同作用。胃肠安方及其拆方对裸鼠胃肿瘤组织MMP-2基因表达具有不同程度的抑制作用,以全方组、健脾软坚组、清热软坚组作用最为明显(P<0.01)。析因分析结果显示,健脾理气与清热解毒及清热解毒与软坚散结组之间对MMP-2的基因表达抑制具有相互交互作用。全方组、健脾软坚组对裸鼠胃肿瘤组织MMP-9 mRNA表达抑制作用明显(P<0.01),健脾理气与清热解毒及健脾理气与软坚散结组对MMP-9 mRNA表达抑制具有相互交互作用。胃肠安方全方组及健脾理气组明显抑制裸鼠胃肿瘤组织MMP-2及MMP-9的活性(P<0.01),析因分析结果显示,在清热解毒因素存在时,健脾理气与软坚散结因素在抑制MMP-2及MMP-9活性方面具有协同作用,而在缺乏清热解毒因素时,健脾理气与软坚散结因素在抑制MMP-2及MMP-9活性方面存在拮抗作用。结论胃肠安方全方组、清热解毒组、健脾清热组能明显抑制胃癌的生长和转移,清热解毒组抑制胃癌转移效果最为明显,健脾理气因素抑制瘤重主效应具有显著性,健脾理气及软坚散结因素在抑制瘤重方面存在交互作用;析因分析结果显示,在软坚散结因素存在的情况下,健脾理气和清热解毒因素对下调MMP-2蛋白表达具有协同作用,在软坚散结因素缺乏时,健脾理气和清热解毒因素对下调MMP-2蛋白表达具有拮抗作用。在清热解毒因素存在的情况下,健脾理气和软坚因素对抑制MMP-2和MMP-9活性具有协同作用,在清热解毒因素缺乏时,健脾理气和软坚因素对抑制MMP-2和MMP-9活性存在拮抗作用。