木香对溃疡性结肠炎大鼠干预作用的影响

目的通过探讨木香对溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)大鼠的干预作用机制,阐释胃肠安丸"芳香化浊"药物作用靶点.方法清洁级Wistar♂大鼠40只随机分为4组,分别为空白对照组(N)、模型组(C)、中药饮片高、低剂量组(MX20、MX10)每组10只,采用2,4,6-三硝基苯磺酸/乙醇混合液灌肠法诱导实验性UC,空白对照组和模型组以蒸馏水灌胃,中药组以木香水煎剂灌胃,2 m L/只,1次/d,连续7 d.观察UC大鼠疾病活动指数(disease activity index,DAI)、结肠黏膜损伤指数(colon macroscopic damage index,CMDI)及组织病理学变化、血清超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、血浆丙二醛(malondialdehyde,MDA)、前列腺素E2(prostaglandin E2,PGE2)、表皮生长因子(epidermal growth factor,EGF)含量及结肠肠三叶因子(intestinal trefoil factor,TFF3)表达.结果木香可有效减轻UC大鼠腹泻次数及黏液脓血便,降低DAI、CMDI积分.光镜下可见病变结肠上皮呈不同程度修复,溃疡面积缩小.血清SOD、EGF、结肠TFF3含量显著升高,血浆MDA、PGE2含量显著性降低.结论木香对UC的干预作用是胃肠安丸芳香化浊作用机制的科学阐释.

不同方法治疗支气管肺炎儿童抗生素相关性腹泻的临床分析

目的观察不同治疗方法对儿童抗生素相关性腹泻的治疗意义及不良反应。方法将住院的144例支气管肺炎患儿确诊发生抗生素相关性腹泻(antibiotic associated diarrhea,AAD)的病例分为3个治疗组,每组各48例,在一般治疗基础上,3组分别给予了胃肠安丸、布拉氏酵母菌、双歧杆菌三联活菌胶囊进行治疗,观察3组临床治疗效果及腹泻症状改善情况。结果 3组的治疗总有效率分别为93.75%、89.58%、75.0%,治疗1、2组总有效率、腹泻持续时间及不同时点大便次数比较差异无统计学意义(P>0.05),两组与治疗3组上述指标比较差异有统计意义(P<0.05,P<0.01)。结论胃肠安治疗儿童抗生素相关性腹泻有确切的疗效,改善症状快,有效率高,能缩短病程,安全性良好。

胃肠安丸联合双歧杆菌三联活菌胶囊治疗儿童抗生素相关性腹泻疗效观察

目的探讨胃肠安丸联合双歧杆菌三联活菌胶囊治疗儿童抗生素相关性腹泻(AAD)的临床疗效以及安全性。方法将100例AAD患儿随机平均分为2组,治疗组给予胃肠安丸与双歧杆菌三联活菌胶囊治疗,对照组给予儿泻停联合双歧杆菌三联活菌胶囊。观察2组临床疗效。结果治疗7 d后治疗组治疗有效率与食欲低下改善率相比对照组显著提高(P均<0.05),治疗后第3天、第5天大便次数相比对照组明显减少(P均<0.05),腹泻持续时间明显缩短(P均<0.05)。结论胃肠安丸联合双歧杆菌三联活菌胶囊治疗方案能够有效提高儿童抗生素相关性腹泻的临床治疗有效性,减少患儿大便次数并缩短腹泻症状改善时间,改善患儿食欲,且安全,有较高临床应用价值。

胃肠安丸联合头孢克肟治疗小儿肠系膜淋巴结炎的疗效观察

目的 探究胃肠安丸联合头孢克肟治疗小儿肠系膜淋巴结炎的临床疗效。方法 84例小儿肠系膜淋巴结炎患儿为研究对象,依据抽签法分为对照组与观察组,各42例。对照组采用头孢克肟治疗,观察组采用胃肠安丸联合头孢克肟治疗。对比两组临床疗效、临床症状及相关指标恢复至正常时间、用药不良反应发生情况。结果 观察组治疗总有效率97.62%高于对照组的80.95%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿腹痛、体温、呕吐、腹腔淋巴结恢复至正常时间分别为(3.78±0.85)、(2.89±0.67)、(1.56±0.63)、(7.03±0.64)d,均明显短于对照组的(5.36±1.20)、(3.69±0.78)、(2.89±0.76)、(9.63±1.32)d,差异有统计学意义(P<0.05)。两组用药不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 采用胃肠安丸联合头孢克肟治疗小儿肠系膜淋巴结炎的临床效果显著。

胃肠安丸治疗大环内酯类药物所致胃肠道反应58例

目的探讨胃肠安丸治疗大环内酯类药物所致胃肠道反应58例的疗效。方法收集我院胃肠科收治的大环内酯类药物所致胃肠道反应患者58例,随机分为试验组和对照组,各29例。对照组予以双歧杆菌三联活菌胶囊0.63 g,每日2次。试验组在对照组的基础上予以胃肠安丸20丸,每日3次,2组患者均用药7 d。治疗结束后,比较2组患者胃蛋白酶原、胃动素(MOT)、PGR水平以及不良反应发生情况。结果与对照组相比,试验组治疗后临床总有效率、PGI、PGR、MOT水平较高(P<0.05)。2组不良反应发生情况相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论胃肠安丸治疗大环内酯类药物所致胃肠道反应临床疗效显著,安全性高,适宜临床应用推广。

胃肠安丸对功能性消化不良患者的临床观察

目的探讨胃肠安丸对功能性消化不良患者的临床疗效。方法收集我院消化科门诊收治的功能性消化不良患者72例,随机分为对照组与试验组,各36例。对照组予以枸橼酸莫沙必利片5mg,3次/d;试验组在此基础上给予胃肠安丸0.08 g,3次/d,2组患者均用药7 d。治疗结束后比较2组患者临床疗效、症状积分、胃动素及生长抑素水平。结果治疗后2组症状及总积分降低,胃动素水平升高,生长抑素降低(P<0.05);与对照组相比,试验组临床总有效率较高,主要症状及总积分较低,胃动素水平较高,生长抑素较低(P<0.05)。结论胃肠安丸治疗功能性消化不良的疗效较确切,能显著改善患者消化不良症状,其作用机制可能与上调血清胃动素水平、降低血清生长抑素水平有关。

口服中成药治疗腹泻型肠易激综合征的网状Meta分析

目的 运用基于贝叶斯框架的网状Meta分析方法评价口服中成药治疗腹泻型肠易激综合征的疗效及安全性。方法 计算机检索中国知网(CNKI)、万方数据库(Wanfang Data)、维普数据库(VIP)、中国生物医学文献数据库(CBM)、Pub Med、Embase、Web of Science、Cochrane Library数据库,检索有关口服中成药联合常规西医治疗(conventional western medicine treatment,CWMT)腹泻型肠易激综合征的临床随机对照试验,检索时限为自建库至2022年11月15日。采用Cochrance偏倚风险评估工具对纳入研究进行偏倚风险评价,使用Stata14.0和Ge MTC 0.14.3软件进行数据分析。结果 最终纳入51项研究,13种中成药,4468例患者。网状Meta分析结果显示,提高总有效率的前3种最佳方案为补中益气丸(颗粒)+CWMT>乌梅丸+CWMT>乌灵胶囊+CWMT;在改善腹痛积分方面,疗效前3名的方案依次为乌灵胶囊+CWMT>痛泻宁颗粒+CWMT>补脾益肠丸+CWMT=枫蓼肠胃康胶囊(颗粒/片)+CWMT;在改善腹泻积分方面,疗效前3名的方案依次为乌灵胶囊+CWMT>补脾益肠丸+CWMT>痛泻宁颗粒+CWMT;在改善腹胀积分方面,疗效前2名的方案为气滞胃痛颗粒+CWMT>乌灵胶囊+CWMT;在降低不良反应发生率方面,排名前3名的方案依次为补脾益肠丸+CWMT>参苓白术颗粒(散/丸)+CWMT>参倍固肠胶囊+CWMT。结论 与CWMT相比,联合口服中成药治疗腹泻型肠易激综合征可以提高总有效率,改善腹痛、腹泻、腹胀症状,且不会增加不良反应发生率。由于纳入文献质量水平不高,结论仍需更多高质量研究进一步验证。

胃肠安丸不同提取部位对小鼠肠推进、胃排空作用研究

目的:探讨胃肠安丸及其不同极性部位对小鼠胃排空和小肠推进的影响。方法 :采用酚红排空方法,观察胃肠安丸及其不同极性部位对正常和新斯的明小鼠模型的胃排空和小肠各段推进的影响。结果:胃肠安丸在400mg/kg对胃排空无影响,800mg/kg时能够抑制正常小鼠胃排空,与对照组比较差异显著(77.80±3.45 vs.93.45±0.94%,P<0.01),同时能够促进小肠推进,使得酚红集中在小肠的后段。而对于新斯的明小鼠模型,随着剂量的增加,胃肠安丸与新斯的明共同促进胃排空,但是和模型组比较并无显著性意义,而且其使得小肠中酚红的含量趋于正常。胃肠安丸的石油醚层抑制了胃排空,其它部位促进了胃排空,但是均和空白组对比无显著性差异(P>0.05),并且石油醚层和水层能够促进小肠的推进。不同的极性部位对新斯的明小鼠模型随着极性的增大,胃排空作用亦增加,但是均弱于新斯的明模型组(P>0.05),同时石油醚层和水层表现出抑制小肠的推进作用。结论:胃肠安丸对胃肠动力有一定的调节作用,并且其发挥作用的活性部位为石油醚层。

胃肠安丸联合活菌制剂治疗感染后肠易激综合征的临床疗效观察

[目的]探讨胃肠安联合肠道活菌制剂治疗感染后肠易激综合征腹泻型的临床疗效。[方法]将76例感染后肠易激综合征腹泻型患者,随机分为2组,每组各38例。治疗组口服胃肠安丸0.1g,3次/d;复方嗜酸乳杆菌片1g,3次/d;马来酸曲美布汀片0.2g,3次/d。对照组口服马来酸曲美布汀片0.2g,3次/d。在连续治疗第2周和第4周对患者大便次数和临床症状进行疗效评估,并观察不良反应。[结果]治疗第2周和第4周2组的临床疗效比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。[结论]胃肠安丸联合肠道活菌制剂治疗感染后肠易激综合征腹泻型疗效显著,值得临床推广。

基于网络药理学探讨胃肠安丸治疗肠易激综合征的分子机制

目的基于网络药理学探讨胃肠安丸治疗肠易激综合征(IBS)的作用靶点及信号通路,阐述其潜在的作用机制。方法利用TCMSP、BATMAN数据库结合文本挖掘方式筛选出胃肠安丸所含的活性成分,并运用Uniprot数据库搜索相应靶标的靶点基因;通过GeneCards数据库对IBS疾病靶点进行预测、筛选;利用Cytoscape 3.7.2软件构建药物-成分-靶点网络图;利用String数据库进行蛋白互作(PPI)网络构建并通过Cytoscape 3.7.2软件进行拓扑分析;运用Autodock vina 1.1.2软件对筛选出的部分活性成分与核心靶点进行分子对接验证;通过DAVID数据库进行GO分析和KEGG通路富集分析,构建KEGG通路-靶点网络图。结果筛选后共获得胃肠安丸活性化合物31个,预测靶标102个;与IBS共同靶点84个,核心靶点31个,获得100条GO生物学过程和55条KEGG信号通路,主要富集于多巴胺能突触、5-羟色胺能突触、肿瘤坏死因子信号通路等相关信号通路上。结论胃肠安丸治疗IBS的作用机制可能与调节胃肠动力、降低内脏敏感性有关。