唯阴康用于妊娠期生殖道感染性疾病的安全性及效果观察

目的:评价唯阴康治疗妊娠期生殖道感染性疾病的安全性及临床效果。方法:将120例妊娠期生殖道感染的孕妇随机分成对照组和观察组,每组各60例。对照组采用硝呋泰尔制霉菌素阴道软胶囊治疗,每晚阴道放入,6 d为1个疗程;观察组应用唯阴康治疗,每晚阴道放入,8 d为1个疗程,停药7 d复诊。治疗后观察临床症状并行白带镜检,了解患者依从性及复发率。分娩后了解新生儿Apgar评分及有无外观畸形,了解产褥期感染情况。结果:两组总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05),但唯阴康组依从率(96.66%)、复发率(6.67%)均优于对照组(53.33%、13.33%),差异有统计学意义(P<0.05),且产后无不良结局。结论:唯阴康治疗妊娠期生殖道感染安全、方便、有效、患者易于接受,复发率低,值得临床推广使用。

线圈电切联合唯阴康治疗慢性宫颈炎128例疗效观察

目的:探讨线圈电切(LEEP)术后使用唯阴康阴道吸附器治疗慢性宫颈炎的临床疗效。方法:对256例慢性宫颈炎患者,随机分为两组。治疗组128例,宫颈LEEP术后使用唯阴康治疗;对照组128例,宫颈LEEP术后使用甲硝唑泡腾片治疗。连续或隔日阴道用药,至宫颈创面愈合。观察LEEP术后排液、出血、感染的发生情况。结果:慢性宫颈炎LEEP术后使用唯阴康治疗组,术后排液量少、出血、感染的发生率明显低于对照组,LEEP手术一次性成功率高。结论:慢性宫颈炎LEEP术后使用唯阴康疗效肯定,患者依从性好,安全性高。

唯阴康治疗妊娠期念珠菌性外阴阴道病效果观察

目的观察唯阴康治疗妊娠期念珠菌性外阴阴道病的临床疗效及安全性。方法选取门诊2012年5月-2013年11月诊治妊娠期念珠菌性外阴阴道病患者95例,随机分为观察组(唯阴康治疗)50例和对照组(碳酸氢钠冲洗)45例,治疗10d后比较治疗效果并观察不良反应。结果观察组总有效率为86.0%高于对照组的62.2%,差异有统计学意义(P<0.05)。2组患者治疗期间均未出现明显不良反应。结论唯阴康治疗妊娠期念珠菌性外阴阴道病方便、安全、有效,值得临床推广。

180例妊娠期霉菌性阴道炎临床观察

目的探讨硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊联合唯阴康治疗妊娠期霉菌性阴道炎的效果。方法将180例妊娠期霉菌性阴道炎患者,随机分为观察组和对照组各90例。对照组以硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊放人阴道,每晚1粒,连用6天。观察组加用唯阴康放人阴道,每晚1支,连用6天。结果观察组患者治疗后的总有效率95.56%,明显优于对照组87.78%,(P<0.05)。结论硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊联合唯阴康,治疗妊娠期霉菌性阴道炎治愈率高,安全性好,值得临床推广使用。

唯阴康治疗妊娠期生殖道感染的疗效及安全性评价

目的探讨唯阴康治疗妊娠期生殖道感染的临床疗效及安全性。方法选取我院门诊2009年5月～2011年3月收治的95例妊娠期生殖道感染患者作为研究对象,按照随机数字表法随机分为观察组(唯阴康治疗组)50例和对照组(碘伏冲洗组)45例,治疗2周后比较治疗效果并观察不良反应、妊娠结局情况。结果①治疗1个疗程后,观察组总有效率为86.0%,对照组总有效率为62.2%,两组总有效率比较具有统计学意义(χ2=10.263,P<0.05)。②两组患者治疗期间均未出现明显不良反应,顺利完成治疗。③观察组胎膜早破2例,流产2例,剖宫产8例;对照组胎膜早破3例,流产1例,剖宫产15例。剖宫产原因为生殖道感染控制不理想可能出现分娩异常,两组患者均无母子死亡病例,胎膜早破、流产发生率比较无明显差异(P>0.05)。结论唯阴康治疗妊娠期生殖道感染效果理想,且安全性较高,控制生殖道感染从而降低剖宫产率。

唯阴康联合碘伏擦洗治疗妊娠期外阴阴道念珠菌病的疗效观察

目的观察唯阴康联合碘伏擦洗治疗妊娠期外阴阴道念珠菌病的临床疗效。方法通过对该院使用唯阴康联合碘伏阴道擦洗治疗的100例妊娠期阴道念珠菌病患者进行追踪分析,评价其治疗效果。结果 100例患者中,治愈90例,显效5例,有效3例,无效2例,总有效率为98%。结论唯阴康联合碘伏擦洗是治疗妊娠期外阴阴道念珠菌病的一种安全、有效的治疗方案。

保妇康栓和唯阴康治疗妊娠期霉菌性阴道炎的临床效果观察

目的:研究保妇康栓和唯阴康治疗妊娠期霉菌性阴道炎的临床效果。方法:本次研究选取的研究对象为2013年8月至2015年6月期间在江西省万年县人民医院进行治疗的妊娠期霉菌性阴道炎孕妇,将80例孕妇简单随机分为两组,40例妊娠期霉菌性阴道炎孕妇为一组。其中,一组孕妇实施保妇康栓治疗(对照组);另一组采用唯阴康治疗(观察组)。对比两组妊娠期霉菌性阴道炎孕妇的依从性、临床疗效和复发率。结果:观察组妊娠期霉菌性阴道炎孕妇的依从性和复发率均优于对照组孕妇(P<0.05),临床疗效对比差异不大(P>0.05)。结论:使用唯阴康治疗妊娠期霉菌性阴道炎孕妇,安全有效,复发率低,适合在临床上推广应用。

唯阴康联合碘仿砂条治疗宫颈上皮内瘤样变电切除术后宫颈愈合的疗效

目的评价唯阴康联合碘仿砂条在宫颈上皮内瘤样变(CIN)患者宫颈环形电切除术(LEEP)后宫颈愈合的疗效。方法回顾2009年1月至2010年12月我科室经细胞学检查-阴道镜下多点活检确诊并行LEEP患者176例,按术后宫颈创面治疗方法将患者分为碘仿砂条组(A组),唯阴康组(B组),唯阴康联合碘仿砂条组(C组)。对比分析3组术后阴道出血及持续时间、阴道排液持续时间、宫颈创面愈合时间、宫颈粘连及术后感染,观察术后宫颈治疗结局。结果术后阴道流血量B组多于A,C组(P<0.05),阴道流液持续时间及宫颈创面愈合时间A组长于B,C组(P<0.05),阴道流血持续时间C组短于A,B组(P<0.05)。仅B组发生1例宫颈粘连。3组间治愈率、残留率、复发率差异无统计学意义(P>0.05)。结论唯阴康联合碘仿砂条有效减少CIN患者LEEP后阴道流血,减少阴道流液及缩短创面愈合时间。

甲硝唑联合唯阴康治疗75例细菌性阴道病的疗效分析

目的探讨甲硝唑联合唯阴康治疗细菌性阴道病(BV)的临床疗效。方法将150例BV患者随机分为两组,单纯口服甲硝唑组(对照组)75例,甲硝唑联合唯阴康用药组(治疗组)75例,用药7d,观察治疗后两组的有效率及复发率。结果两组患者停药后第7天的有效率比较无统计学差异,停药后第30天有效率治疗组明显高于对照组(P<0.05),治疗组复发率明显低于对照组(P<0.05)。结论甲硝唑联合唯阴康治疗BV疗效好,优于单纯甲硝唑对照组,复发率低,且未见不良反应,值得临床推广。

唯阴康栓联合聚甲酚磺醛原液用于行宫颈LEEP锥切术后的慢性宫颈炎的临床观察

目的:观察唯阴康栓联合聚甲酚磺醛原液用于行宫颈LEEP锥切术后的慢性宫颈炎的临床疗效和安全性。方法:选择慢性宫颈炎患者1 320例,按随机数字表法分为治疗组(600例)和对照组(720例)。治疗组患者给予唯阴康栓,qd,8 d为1个疗程,连用2个疗程;并从术后第3天起,以聚甲酚磺醛原液3～5 ml浸湿棉签或棉球行宫颈创面涂抹或压迫宫颈创面3～5 min,每3 d用药1次,连续用药4～6次。对照组患者仅应用聚甲酚磺醛原液,用法用量同治疗组。观察两组患者的临床疗效、术后出血量、术后出血时间、创面愈合时间、复发率及不良反应发生情况。结果:治疗组患者治愈率较对照组患者显著升高,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组患者术后出血量>月经量的比例、术后出血时间、创面愈合时间较对照组患者显著减少,差异均有统计学意义(P<0.05);两组患者复发率比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗期间两组患者均未见明显不良反应发生。结论:唯阴康栓联合聚甲酚磺醛原液用于行宫颈LEEP锥切术后的慢性宫颈炎患者,能减少术后出血量和出血时间,有效促进宫颈创面愈合,防止复发,且较为安全。