基于网络药理学分析文痴方治疗阿尔茨海默病的作用机制

目的利用网络药理学方法分析文痴方治疗阿尔茨海默病(AD)的作用机制。方法使用TCMSP数据库检索文痴方中药物的主要活性成分及作用靶点,使用TTD、GeneCards数据库收集AD靶点,将药物作用靶点与疾病靶点进行韦恩分析,取交集靶点为关键靶点。使用DAVID数据库对关键靶点进行GO富集和KEGG通路分析。利用Cytoscape3.7.2软件构建“活性成分-作用靶点-通路-疾病”相互作用网络并进行分析,确认可能的主要活性成分、核心靶点和关键通路。结果共筛选出153个活性成分,127个作用靶点,791个疾病相关靶点,药物与疾病的共同靶点有46个,GO富集分析共富集到生物学过程208条,分子功能63条,细胞组成45条,可能的主要活性成分有3种,分别是槲皮素、山柰酚和木犀草素,核心靶点有8个,分别是AKT1、EGFR、VEGFA、SRC、MMP9、MMP2、GSK3B、KDR,关键信号通路有5条,分别是癌症信号通路、AD、PI3K-Akt信号通路、钙信号通路、神经退行性变的信号通路。结论文痴方治疗AD可能是通过多成分、多靶点、多种作用途径进行的。