温润辛金培本方治疗支气管哮喘慢性持续期的随机对照双盲研究

目的:分析和研究温润辛金培本方药治疗支气管哮喘慢性持续期的疗效及安全性。方法:选取2009年4月至2009年11月5家三级甲等医院收治的支气管哮喘慢性持续期患者共计130例,将其随机分为观察组和对照组,每组65例。在西药常规治疗基础上,观察组口服温润辛金培本方,对照组予中药安慰剂,疗程为6周。将2组患者的疗效指标及安全性指标进行比较。结果:观察组和对照组患者的基线情况具有可比性。观察组患者在疗前、疗后的安全性指标未见明显异常,用药过程中无不良反应发生。2组患者主症+体征疗效结果显示:观察组控制2例,显效9例,有效26例,无效28例;对照组控制3例,显效1例,有效15例,无效46例,观察组疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。主症+体征显效率及有效率评价结果显示,观察组患者均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。观察组患者治疗后肺功能指标FEV_1/FVC明显优于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05),观察组患者疗后FEV_1较治疗前明显改善,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:温润辛金培本方药治疗支气管哮喘慢性持续期疗效满意,无明显不良反应发生,用药安全较高,对促进患者症状缓解、肺功能改善及病情转归具有积极作用。

运用温润辛金培本系列疗法治疗支气管哮喘探讨

简述支气管哮喘的病因、流行病学现状及中西医治疗支气管哮喘的不同方法。分析温润辛金培本治疗原则的理论基础,介绍温润辛金培本系列疗法的分类、功效和运用范围。结合导师长期临床治疗支气管哮喘经验,认为运用温润辛金培本系列疗法,从肺脾肾论治支气管哮喘,常可获得较好的临床疗效。并附两则医案加以说明。

李友林教授应用温润辛金培本法治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期经验

慢性阻塞性肺疾病为全球第四大致死疾病,发病率高,疾病负担重。稳定期的治疗决定疾病的转归预后。李友林教授认为,以肺脾为核心的脏腑功能失调为致病之本。喘证日久难愈,肺脾屡伤,迁延及肾。针对此病机,李友林教授将前人"温润辛金法"与中医"扶正培本"原则相结合,首倡温润辛金培本法。临证肺脾同调,兼及肾脏,疗效颇佳。文章阐述了李友林教授以肺脾为核心的脏腑整体观治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的辨证思路及用药特点,并附验案两则详加阐释,以期为临床诊疗拓宽思路。

温润辛金培本膏方对慢性阻塞性肺疾病患者营养状况及生活质量的影响

目的探讨温润辛金培本膏方对COPD稳定期患者营养状况及生活质量的影响.方法将符合入选标准的94例COPD稳定期合并营养不良患者按随机数字表法分为2组,每组47例.对照组采用常规疗法治疗,治疗组在对照组基础上服用温润辛金培本膏方.2组均治疗6个月.观察治疗前后患者的营养状况并进行中医证候评分;采用全血细胞分析仪检测血红蛋白、全自动生化分析仪检测白蛋白及前白蛋白,采用肺功能血氧仪测定FEV1,采用圣乔治呼吸问卷(St.George's Respiratory Questionnaire,SGRQ)评估患者生活质量受疾病影响的程度,评价临床疗效.结果治疗组总有效率为90.5%(38/42)、对照组为61.9%(26/42),2组比较差异有统计学意义(Z=3.173,P=0.002).治疗组治疗后BMI、三头肌厚度、上臂围均较同组治疗前增加(t值分别为2.407、2.024、2.138,P<0.05),但组间比较差异无统计学意义(P>0.05).治疗后,治疗组血红蛋白[(135.69±16.42)g/L比(122.75±14.99)g/L,t=12.346]、白蛋白[(35.89±6.14)g/L比(33.01±6.20)g/L,t=2.139]水平均高于对照组(P<0.01或P<0.05);治疗组疾病影响评分[(24.9±16.1)分比(36.6±16.9)分,t=3.252]及总分[(41.4±14.9)分比(48.0±14.9)分,t=2.006]均低于较对照组(P<0.05);治疗组FEV1[(65.22±4.01)%比(60.17±4.34)%,t=5.538]高于对照组(P<0.01).结论温润辛金培本膏方联合西医常规疗法有助于提高COPD稳定期患者的营养状况,改善生活质量.