小麦粒重基因定位研究

本文以低粒重的多小穗品系“10阿”为被测材料,“中国春”和“阿勃”两套单体系列为测验系,对粒重性状进行了基因定位研究。结果表明,被测材料“10阿”粒重低受5A、1B、2B、6B、2D和7D等染色体上的隐性基因所控制。从其减小效应的程度来看,1B和2B染色体上的基因表现为强效。5A、6B、2D和7D染色体上的基因表现为弱效。

小麦多小穗品系“10—A”4个特异性状的基因效应及其相关分析

本文以每穗小穗数可多达37个的不分枝普通多小穗品系“10-A”为母本,与一系列遗传差异较大的测验系组配的20个组合的P_1、P_2、F_1、F_2、B_1和B_2六个世代为供试材料,考察了“10—A”最优良的性状(小穗数)和3个突出的不良性状(抽穗期、穗粒数和粒重).采用明道绪最近提出的“利用各世代的小区平均数估计遗传参数的加权最小二乘法”,按性状分组合进行了各参数估计及其显著性检验、遗传模型检验以及参数间差异显著性检验.在此基础上,对各类基因效应在组合间的变异程度,同一类基因效应在各性状间及其与测验系表型值间的相关程度作了统计分析.文中根据本试验结果对多小穗品系“10-A”的遗传改良与利用问题进行了讨论.

普通小麦抽穗期基因定位的研究

本文以特晚熟多小穗品系10阿为被测材料,中国春和阿勃两套单体系列为测验系,对抽穗期性状进行了基因定位研究。结果表明,被测系10阿晚抽穗,受5A、1B、2B、6B和2D染色体上的隐性基因所控制。其中,2D染色体上的基因表现为强效,5A、1B、2B和6B染色体上的基因表现为弱效。据前人研究和本试验结果分析认为,被测系10阿的1B和2B染色体上可能具有控制晚熟性的新基因。

大穗小麦多小穗基因的染色体定位

采用中国春单体系列对大穗普通小麦品系“88F2185”的多小穗性状进行了基因定位研究。结果表明，“88F2185”决定多小穗的基因位于其1B、3D和5A染色体上，其中3D染色体的效应最强。“88F2185”1B和3D染色体上的基因表现显性，而5A染色体上的基因表现隐性。此外，“88F2185”4D染色体上还存在减少小穗数目的隐性基因。据前人研究及本试验结果分析认为，“88F2185”5”的1B及4D染色体上具控制小穗数目的新基因。

普通小麦RAV基因家族全基因组鉴定及表达分析

RAV转录因子属于B3超家族,是植物特有的转录因子家族。本研究从普通小麦(Triticum aestivum)中鉴定获得了57个RAV家族成员,根据是否含有AP2结构域,普通小麦RAV家族成员可分为两类,其中含有AP2结构域的有26个成员。表达谱分析发现,普通小麦RAV基因家族中有19个基因在人工合成的细胞分裂素6-苄氨基嘌呤处理下表达量升高,25个基因在脱落酸处理下表达量降低。通过分析普通小麦RAV家族基因在胁迫处理下的表达谱,挑选出4个在干旱和高温处理下表达量下调的基因,并利用RT-qPCR确定了它们在干旱和高温胁迫下的表达模式。亚细胞定位分析显示这4个基因编码的蛋白都定位于细胞核。本研究为普通小麦RAV转录因子的功能研究和利用提供了有效参考。