小麦梭条花叶病(WSSM)致病力与品种抗性互作的研究

小麦梭条花叶病已成为我国长江、黄河中下游、淮河流域地区小麦上的一种重要病害,选用抗病品种是综合防治该病害的一项关键措施。1986年我们在筛选、推广抗病品种的同时,首次发现由于小麦梭条花叶病致病力不同而导致了地区间品种抗病性的差异。为进一步证实这一现象的存在,我们采用病土和人工机械接种试验方法,连续多年测定了省内外20多个地区毒源的200多个小麦品种,结果如下:经对毒源与品种的互作反应分析,筛选出一批对不同致病力有明显“鉴别”能力的品种。研究结果还表明,WSSM致病力分化较为复杂,不同地区的毒源致病力几乎亦不相同。鉴于某些品种对不同毒源表现为高抗(无症)和高感两种极为明显的反应(图1),以及参试品种的抗性水平、显症时差和症状,将参试毒源分为A、B、C、D 4种类型。A型:多数品种(68％)不显症状,高感品种所占比例小(8％),病株轻度黄化;B型:不显症状品种比例最小(24％),但在发病品种中,多数(58％)发病轻,表现抗(耐)病;

中国小麦黄花叶病毒(WYMV)分布的RT-PCR鉴定

利用小麦黄花叶病毒（Ｗｈｅａｔｙｅｌｌｏｗｍｏｓａｉｃｖｉｒｕｓ，ＷＹＭＶ）和小麦梭条花叶病毒（ｗｈｅａｔｓｐｉｎｄｌｅｓｔｒｅａｋｍｏｓａｉｃｖｉｒｕｓ，ＷＳＳＭＶ）的特异性序列为引物，逆转录－ＰＣＲ方法并配合免疫电镜观察，对采自我国四川陕西、河南、安徽、江苏５省９个县、市的２７份感病田小麦样品进行检测。除２份样品未检测到病毒外，其余２５份样品均为小麦黄花叶病毒所侵染，没有发现小麦梭条花叶病毒，由此表明在中国长江中、下游、淮河及渭河流域严重危害小麦的真菌传线状病毒应主要为小麦黄花叶病毒。

小麦梭条花叶病抗性的遗传研究

本试验选用 17个高抗品种、 9个高感品种随机组合进行杂交 ,通过对 F1、 F2 和部分 BC1、 BC2的抗感鉴定结果以及 F3代的追踪分析 ,研究了小麦品种对小麦梭条花叶病的抗性遗传规律 .结果表明 ,小麦品种对小麦梭条花叶病的抗性为细胞核遗传 ,这一性状受多对显性基因的控制 ,不同品种含有其中的一对或两对或三对 ,大多数品种都含有一对抗性效应很强的抗病基因 .这些结果显示 ,通过对高产感病品种进行遗传改良 。

江苏省小麦土传病毒病的研究 Ⅲ.小麦梭条花叶病综合防治技术及其依据

利用抗病品种和轮作换茬为主的综合配套防治措施,能有效地控制小麦梭条花叶病。种植抗病良种能使病田达到持续高产的效果,试验表明,不同病区的小麦梭条花叶病毒源致病力存在差异。根据品种和8个病区毒源的互作反应,可将品种抗性分为3种类型,其中部分抗病品种(系)已得到合理利用;轮作换种油菜、大麦等可改造重病田;在始病期追施氮肥可促进生长,增强麦苗抗耐病能力;适当迟播能错过和缩短介体禾谷多粘菌(Polymyxa graminis)侵染传毒时间,精耕细作加强水土管理,可减缓毒源扩散和抑制介体活动。

多抗小麦新品种扬辐麦5号的选育

为控制小麦黄花叶病及白粉病的危害,培育高产、多抗小麦新品种,以携带Pm4a抗白粉病基因高产小麦品种扬麦11为轮回亲本,以辐射诱变抗黄花叶病种质扬辐麦9311为供体亲本,通过回交转育方法,经辐射诱变和多年多点鉴定选择,育成高抗小麦黄花叶病、兼抗白粉病小麦新品种扬辐麦5号,2011年通过安徽省审定。该品种产量高,安徽省淮南麦区区域试验和生产试验较对照增产显著,小麦黄花叶病抗性达到高抗水平,抗白粉病,中抗纹枯病,品质指标达弱筋小麦标准,适合在长江中下游麦区种植。

小麦梭条花叶病抗性遗传分析

为给抗小麦梭条花叶病育种提供参考依据，应用植物数量性状主基因＋多基因混合遗传模型对冬小麦品种C112633（抗病亲本）与扬麦158（感病亲本）杂交组合的RIL群体进行了小麦梭条花叶病的抗性遗传分析。结果表明，C112633×扬麦158的小麦梭条花叶病抗性受3对主基因＋多基因控制（G2模型），主基因遗传率为91％，多基因效应很小，其遗传率几乎为零。因此小麦梭条花叶病抗性主要为主基因遗传，但3对主基因的基因效应不等，第1对主基因的基因效应分别为3．38和4．49；第2对主基因的两个重复基因效应分别为8．23和7．41；第3对主基因的两个重复基因效应分别为14．12和13．63，是第1对主基因效应的3～4倍。

河南小麦梭条斑花叶病病原鉴定、病毒提纯及其特性

经鉴定,我国河南邓县冬小麦上发生的一种病毒病的病原,是小麦梭条斑花叶病毒。 对病毒的分离纯化进行了研究,提出了一个简单可靠的病毒纯化程序,获得了较为理想的提纯病毒制品,提纯病毒具有典型的、核酸含量约为5～6％的线状病毒紫外吸收曲线,病毒粒体宽约12nm,长度分布从200～2000nm以上,平均粒体长度约为1000nm,在300nm、600nm及1000nm处有3个分布高峰,用提纯病毒免疫兔子获得效价为1/1024的抗血清,提纯病毒的SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳可检测到多条蛋白带,分子量从36.6kd至28.6kd,其中36.6kd的蛋白为病毒的外壳蛋白,其余的为外壳蛋白的降解产物。

小麦品种梭条花叶病抗性基因遗传分析及分子标记筛选

选用3个抗梭条花叶病的小麦品种“仪宁小麦”、“徐87633”和“西风”为抗病亲本、以感病品种“镇9523”为感病亲本配制了3个杂交组合,对4个亲本及其杂种后代(F1及F2代)单株的田间抗病鉴定表明,3个抗病亲本的抗性均由核基因控制,为显性遗传方式。“仪宁小麦”和“西风”的抗性受两对表现互补效应的显性基因控制;“徐87633”的抗性受一对显性基因控制。选取涉及小麦21条染色体上的266对SSR引物在“仪宁小麦”和“镇9523”间进行筛选,其中108对引物在两亲本间表现多态。根据“仪宁小麦”ד镇9523”F2代单株的田间抗病鉴定结果,采用BSA的方法,将已初筛的108对引物在抗、感池间进行扩增,发现引物Xgwm261在抗、感池间表现多态,表明该引物与“仪宁小麦”的抗病基因连锁,并将该抗病位点初步定位于2DS上。用该标记对F2代224个单株进行PCR扩增,根据扩增结果,采用Mapmaker3.0软件计算遗传距离,结果显示,该标记与抗病位点间的遗传距离为22.9cM。

小麦抗梭条花叶病品种的鉴定和选育

为筛选抗梭条花叶病的小麦品种(系)供育种和生产应用,自1997年起对425份江苏省农业科学院粮食作物研究所(以下简称“本所”)育成的高代品系和384份来自不同省份的推广品种(系)进行了连续多年的梭条花叶病抗性鉴定。结果表明,425份本所育成的高代品系中有54份表现高抗,占12.7%,116份为中抗,占27.3%。来自不同省份的推广品种(系)表现高抗的有102个,占26.6%,中抗的有71份,占18.5%。不同省份之间出现高抗品种的比例差异很大,来自陕西和山西省的绝大部分小麦品种均表现高抗,而来自四川、江苏、湖北的小麦品种中出现高抗的品种较少。通过系统选育和采用抗感品种间杂交,后代进行严格选择,均可以育成抗病高产的小麦品种。

南京小麦梭条花叶病毒RT-PCR的分子鉴定

采自江苏省南京市郊区的小麦病毒病样品提纯后 ,经SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳 ,结果表明 ,病毒外壳蛋白 (CP)为单一组分 ,相对分子质量为 36 5× 10 3 。经 1 2g·dL-1琼脂糖凝胶电泳检测 ,病毒核酸有两个组分 ,即RNA1和RNA2。根据AnbeSohn发表的小麦梭条花叶病毒RNA 13′端部分核苷梭序列 ,设计一对引物 ,以提纯样品的RNA1为模板 ,经RT PCR扩增出包含CP基因在内的 1 7kb的特异性目的片段 ,据此鉴定所采集的毒原为小麦梭条花叶病毒 (WSSMV)。

小麦品种对梭条斑花叶病毒病抗病特性的研究Ⅱ．抗病性与植株内多酚氧化酶活性、过氧化物酶活性及其同工酶酶谱的关系

比较了４个对梭条斑花叶病毒病具有不同抗性的小麦品种在接种和未接种处理中植株体内多酚氧化酶（ＰＰＯ）活性、过氧化物酶（ＰＯＸ）活性及其同工酶酶谱的差异。结果表明：在未接种处理中，叶片ＰＰＯ活性表现为抗病品种大于感病品种；根系中ＰＰＯ活性则与品种的抗介体（禾谷多粘菌）能力呈正相关。在接种处理中，各品种叶片中的ＰＰＯ活性和ＰＯＸ活性均比各自的对照高，其中ＰＰＯ活性的升高率是抗病品种明显大于感病品种；ＰＯＸ活性的升高率则是感病品种明显大于抗病品种。根系中的ＰＰＯ活性，在初见病期前后，各品种亦比其对照高，且升高率与品种的抗介体能力呈正相关。无论接种与否。

普通小麦辉县红-荆州黑麦异染色体系的选育及其梭条花叶病抗性鉴定

为发掘和利用荆州黑麦所携抗梭条花叶病基因,综合利用分子细胞遗传学与分子标记技术结合多年抗性鉴定,从高感梭条花叶病小麦地方品种辉县红与荆州黑麦杂交后代(F7～F9)中选育出二体异附加系5个(分别添加1R、2R、R3、5R和R7)、5RS端二体异附加系1个和多重异附加代换系2个(染色体组成分别为20″+2R(2D)″+4R″和19″+1R(1B)″+2R(2B)″+4R″)。鉴定表明,双二倍体荆辉1号高抗梭条花叶病,表明黑麦抗性基因可在小麦背景中稳定表达,2R、R7二体异附加系及2个含2R的多重异附加代换系均表现高抗,推测2R和R7上可能携带抗病基因。这些材料是研究荆州黑麦抗性基因遗传及小麦抗病育种的新种质。

应用免疫吸附电镜技术研究三种真菌传线状病毒的血清学关系

应用免疫吸附电镜技术研究了我国大、小麦上三种由禾谷多粘菌Polymyxagraminis传线状病毒,即大麦黄花叶病毒(BaYMV)、小麦黄花叶病毒(WYMV)和小麦梭条斑花叶病毒(WSSMV)分离物的血清学关系,结果表明这三种病毒具有共同的抗原性,尤其是WYMV与WSSMV,它们的血清学性质几乎完全相同。我国的BaYMV-萧山(XSh)、嘉善(JSh)、上海(ShH)、扬州(YZh)、盐城(YCh)和常熟(ChSh)6个分离物,均能与日本BaYMV标准分离物(BaYMV-J)的抗血清以及欧洲的So、Wiltshire(W)、NM株系抗血清起反应,表明属欧洲所划分的BaYMV血清型Ⅰ。WSSMV的新昌(XCh)、安吉(AJ)、宜兴(YX)、扬州(YZh)和雅安(YA)6个分离物的血清学性质一致,均能与加拿大和美国的WSSMV抗血清以及日本WYMV抗血清发生反应。讨论了抗血清中甘油的存在对免疫吸附电镜检测结果的影响。

小麦抗梭条花叶病的分子标记及QTL定位

为了探寻小麦抗梭条花叶病的遗传机制，以外引种质ARz与大面积推广品种扬麦158杂交获得的包含137个株系（F9）的重组自交系群体（RIL）为材料，连续三年利用人工病圃对其进行抗梭条花叶病鉴定，发现株系间抗性存在显著差异；利用SSR标记技术对该群体进行多态性分析，获得97个位点的多态性资料，用JionMap3.0对多态性位点进行遗传作图，共拟合获得了由66个SSR标记位点组成的17个连锁群，涉及2A、2D、3A、3B、3D、5A、7B、7D等8条染色体；使用MapQTL5.0对与群体抗性显著相关的连锁群进行区间作图，结果在2D染色体长臂上检测到1个与小麦梭条花叶病抗性相关的QTL，位于标记Xgwm539-Xg-wm608之间，LOD值5.8，LOD值峰距标记Xgwm608 1.7 cM，加性效应值为-0.458，可解释24.7%的表型变异。该抗性基因来源于亲本ARz。这此结果表明，在小麦2D染色体上存在与小麦梭条花叶病抗性相关的位点，标记Xgwm608可以用于抗病性分子标记辅助选择。

小麦梭条花叶病抗性遗传和育种研究进展

由土壤真菌禾谷多粘菌（Polymyxa graminis）传播的小麦梭条花叶病在我国长江流域和黄淮平原麦区已成为危害小麦生产的一种严重病害。本文系统地综述了我国在小麦梭条花叶病种质资源筛选、抗性机理、抗性遗传、抗病基因的分子标记以及抗病育种方面的进展。研究表明，在我国地方品种和改良品种中存在着较丰富的抗病资源；植物体内某些酶的活性和可溶性糖含量与抗性有密切的联系；抗病性表现为数量性状的遗传特征，可能受1～3对显性基因控制。通过抗感品种间杂交，可以育成抗病丰产的新品种。文中还对今后开展小麦抗梭条花叶病育种提出了几点建议。

小麦黄花叶病毒和小麦梭条斑花叶病毒的生物学和分子生物学研究

CHEN Jiong 1, CHENG Ye 2, CHEN Jian ping 2 1(Department of Biological Science and Technology, Zhejiang University, Hangzhou 310027, China) 2(Virology Laboratory, Zhejiang Academy of Agricultural Sciences, Hangzhou 310021, China)

小麦品种抗梭条花叶病性的遗传研究

以抗梭条花叶病的宁麦9 号、苏麦3 号、宁麦7 号及高感梭条花叶病的扬麦5 号、扬麦158、宁9415 为亲本,配制成13 个组合,在田间病圃鉴定了亲本、F1 、F2 和回交后代对小麦梭条花叶病的抗性表现。结果表明,小麦品种对梭条花叶病的抗性为细胞核遗传,这一性状受1～2 对基因控制,宁麦9 号和苏麦3 号各含有2 对抗病基因,宁麦7 号含有1 对抗病基因。抗病性为显性,感病性为隐性。

小麦梭条花叶病致病性与新育成仪宁小麦的广高抗和丰产性

通过生物学和生物化学测定结果表明，小麦梭条花叶病（ＷＳＳＭ）毒源可分为４个类型致病群，品种的抗病性可分为３种类型，抗病品种中存在抗介体、抗病毒和带毒隐症３种类型。本研究系统选育的仪宁小麦是属广高抗和抗介体类型品种，适宜于江苏、河南、安徽一些主要病区种植，并表现较高的丰产性。

小麦梭条花叶病研究进展

小麦梭条花叶病(Wheat spindle streak mosaic,WSSM)是由小麦梭条花叶病毒(Wheat spindlestreak mosaic virus,WSSMV)引起的土传病害,自20世纪末已成为危害我国小麦生产的重要病毒病之一。本文就小麦梭条花叶病毒的鉴定、病害的流行、危害及防治、小麦梭条花叶病抗病鉴定技术和分级标准、小麦抗梭条花叶病遗传资源的发掘与利用、抗病遗传机制和抗病育种等方面的研究进展进行了综述,同时讨论了近年来小麦梭条花叶病研究中存在的问题及今后的研究方向。

小麦梭条花叶病毒及其不同致病力分离物的外壳蛋白特性研究

SDS—聚丙烯酰胺不连续凝胶电泳试验结果表明,小麦梭条花叶病毒外壳蛋白是由分子量为36kd的单一亚基组成,但不同致病力分离物的稳定性有明显差异。稳定性较差的分离物外壳蛋白极易降解成2种分子量(30—33kd和26—27kd)甚至更小的产物。降解程度(速度)明显受到制备病毒制剂的提纯和电泳前处理方法的影响。这一结果初步解释了国内外研究结果不相一致的原因;提出必须选用稳定的提纯方法,并在此基础上添加蛋白酶抑制剂,才能更有效地制备病毒电泳制剂和测定外壳蛋白组分。本研究结果还将对明确WSSMV种类,探明WSSMV与MYMV的关系,鉴别WSSMV分离物和汁液接种试验具有重要意义。