白色洗剂处方及制备工艺研究

目的:研究白色洗剂的处方和制备工艺。方法:根据该制剂实际存在的性状及临床使用问题,从化学反应原理,调整白色洗剂处方有关组分用量,并以性状、沉降系数和重新分散性为质量评价指标,考察反应液浓度(浓溶液与稀溶液)、反应液温度(25℃和80℃)对白色洗剂质量的影响。结果:新配方可制备性状符合规定、沉降较慢的成品,反应液温度为80℃时优于25℃,所得白色洗剂颜色乳白,颗粒细小均匀,絮凝程度较高,48 h沉降系数为0.623,重新分散次数为2。结论:原料处方量、反应液浓度、反应温度均会对白色洗剂性状及沉降系数产生影响,只有掌握好每一个环节,才能配制出符合质量标准的成品。

白色洗剂《中国药典》2015年版微生物检查的方法适用性研究

目的:建立符合《中国药典》2015年版要求的白色洗剂的微生物检查方法。方法:按照该版药典要求,采用离心沉淀联合薄膜过滤法进行样品前处理,使用5种菌株对白色洗剂进行微生物计数检查和限度菌检查,作为方法适用性验证研究。结果:3个批次的微生物计数检查的5种验证菌株的回收比值均在0.5~2,微生物限度检查的验证菌金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌均能够检出。结论:白色洗剂的微生物检查方法经验证符合《中国药典》2015年版要求。

医院制剂品种的实验筛选

本文就医院制剂的7个品种,从处方组成与临床疗效,药剂技术、检验分析、稳定性的关系进行了实验筛选。对制剂质量作出评价。

脑欣口服液对新生大鼠缺氧缺血性脑损伤谷氨酸、一氧化氮合酶、钙离子影响的实验研究

目的:探讨脑欣口服液治疗新生大鼠缺氧缺血性脑损伤的机理。方法:将50只7d龄SD大鼠随机分为5组,即假手术组、模型组、大剂量组、中剂量组、小剂量组,每组10只,造模后按要求灌服相同体积的生理盐水和大、中、小剂量的脑欣口服液。结果:模型组与假手术组比较,GLU、NOS、Ca2+含量升高,P<0.05;大剂量组与模型组比较,GLU、NOS、Ca2+含量显著下降,P<0.05;中剂量组与模型组比较,GLU、Ca2+均显著降低,P<0.05;小剂量组与模型组比较,Ca2+水平显著降低,P<0.05。结论:脑欣口服液抑制新生大鼠缺氧缺血性脑细胞凋亡的机理与降低GLU、NOS及Ca2+有关。

中性蛋白酶1398在羊毛洗毛工艺中的应用

研究了中性蛋白酶1398与洗剂601T复配洗毛的最佳工艺。实验采用五槽法洗毛,通过控制中性蛋白酶1398的用量、洗毛温度以及pH值3个条件,根据处理后羊毛白度与纤维强度的检测结果来优选出最优工艺。结果表明:中性蛋白酶1398与洗剂复配的最佳工艺条件为中性蛋白酶1398用量0.4%～0.8%(owf)、温度45～50℃、pH值7.0～7.5。

聚山梨酯-80对白色洗剂质量的影响

目的:探讨添加聚山梨酯-80对白色洗剂制剂质量的影响。方法:以白色洗剂的性状、沉降系数和重新分散性为质量评价指标,考察添加聚山梨酯-80对白色洗剂质量的影响。结果:添加聚山梨酯-80后白色洗剂颜色乳白均匀,外观与未添加的配方无异,但显微图片显示沉淀生成颗粒簇集呈不规则桥连团块,前1h沉降速度相对较快,但3h后沉降体积明显大于未添加的,48h沉降系数为0.584,重新分散平均次数为1.6。而未添加聚山梨酯-80的白色洗剂48h沉降系数为0.485,重新分散平均次数为4.6。结论:添加聚山梨酯-80会对白色洗剂质量产生明显影响,能降低药物沉降和重新分散次数,可制得性状符合规定、质量较佳的白色洗剂。

十二烷基硫酸钠对白色洗剂质量的影响

目的探讨添加十二烷基硫酸钠(SDS)对白色洗剂质量的影响。方法以白色洗剂的性状、沉降系数和重新分散性为评价指标,考察添加SDS对其质量的影响。结果添加SDS后,白色洗剂的颜色呈乳白、均匀,外观与未添加SDS的配方无异,但显微图显示颗粒呈均匀的链状成簇,前6 h沉降速率明显变慢,反应前添加SDS与反应后添加SDS所得制剂前1 h沉降速率相当,但1 h后前者沉降系数明显大于后者。反应前添加SDS 48 h沉降系数为0. 684,重新分散平均次数为1. 3次;反应后添加SDS为0. 578,重新分散平均次数为2. 3次;未添加SDS为0. 502,重新分散平均次数为4. 6次。结论添加SDS会对白色洗剂质量产生明显影响,反应前添加优于反应后添加,能降低药物沉降系数和重新分散次数,可制得性状符合规定且质量较佳的白色洗剂。

解毒止痒外洗方联合白凡士林软膏治疗角化性湿疹

目的观察解毒止痒外洗方联合白凡士林软膏治疗角化性湿疹的疗效,分析其症状改善及不良反应发生情况。方法选择120例角化性湿疹患者,采用随机数表法分为观察组与对照组。各60例,对照组采用白凡士林软膏治疗,观察组在对照组基础上给予解毒止痒外洗方治疗,持续治疗2周后,比较2组临床疗效,治疗前后痒程度和皮损程度评分、实验室指标水平[C反应蛋白(CRP)、三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、空腹血糖(FBG)]及生活质量指标调查表(DLQI)评分,随访1个月后比较复发情况,比较治疗过程中不良反应发生情况。结果观察组总有效率(91.66%,55/60)显著高于对照组(76.66%,46/60)(P<0.05);2组治疗后皮损程度及瘙痒程度评分、DLQI评分、TC、TG、FBG及CRP水平显著下降(P<0.05),且观察组明显低于对照组(P<0.05);观察组复发率明显低于对照组(P<0.05);2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论解毒止痒外洗方联合白凡士林软膏治疗角化性湿疹疗效显著,能够有效改善瘙痒、角化、皲裂等症状,缓解皮损程度,且不易复发,安全性好。

外喷中药制剂联合曲安奈德益康唑乳膏治疗念球菌性龟头炎效果的临床观察

目的:观察中药汤剂改颗粒剂外喷联合曲安奈德益康唑乳膏治疗念球菌性龟头炎的临床疗效。方法:135例患者随机分为治疗组和对照A组和对照B组,每组45例。治疗组给予中药基本方取颗粒剂兑成中药汤液,装入专用容器外喷,2次/d,联合曲安奈德益康唑乳膏外涂,2次/d。对照A组,基本方水煎外洗,2次/d,联合曲安奈德益康唑乳膏外涂,2次/d。对照B组,单独使用曲安奈德益康唑乳膏,2次/d,连用14d。结果:联合用药组治疗念珠菌性包皮龟头炎的方法无论在治疗1周与2周时临床有效率(痊愈+显效)均高于单独使用曲安奈德益康唑乳膏组,两组真菌学疗效无差异。而中药外喷组与中药外洗组在疗效上无明显差异。结论:中药汤剂外洗改颗粒剂外喷联合曲安奈德益康唑乳膏外涂治疗念球菌性龟头炎安全有效,可行。

轻吻阳光,肌肤依然亮白

在护肤品市场上的同一产品当中,功能诉求需要找到新的突破点。根据有关消费者的研究报告,总结出不同消费者对护肤品的基本需求,为美加净防晒系列产品定做了系列的策略性传播组合。