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对虾白斑综合征病毒vp28基因的表达及其与血细胞的结合
被引量:
3
1
作者
陈文博
谭珍一
+2 位作者
刘庆慧
侯林
黄倢
《渔业科学进展》
CSCD
北大核心
2009年第4期44-49,共6页
根据GenBank上WSSV囊膜蛋白基因vp28的序列,设计合成引物,PCR扩增得到vp28基因,成功构建重组表达载体pBAD/gⅡIA-VP28并转化大肠杆菌E.coli。用L-阿拉伯糖在37℃诱导重组基因工程菌,表达产物经SDS-PAGE和Western-blot检测,显示有与预期...
根据GenBank上WSSV囊膜蛋白基因vp28的序列,设计合成引物,PCR扩增得到vp28基因,成功构建重组表达载体pBAD/gⅡIA-VP28并转化大肠杆菌E.coli。用L-阿拉伯糖在37℃诱导重组基因工程菌,表达产物经SDS-PAGE和Western-blot检测,显示有与预期大小31kDa相符合的目的蛋白。荧光显微镜方法分析显示,表达的VP28可与克氏原螯虾血细胞结合。结果表明,在合适的培养条件下,构建的重组表达载体pBAD/gⅡIA-VP28不仅能够表达vp28基因,而且表达的VP28具有很高的抗原结合活性。
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关键词
白斑综合症病毒
vp28
表达
活性分析
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职称材料
题名
对虾白斑综合征病毒vp28基因的表达及其与血细胞的结合
被引量:
3
1
作者
陈文博
谭珍一
刘庆慧
侯林
黄倢
机构
农业部海洋渔业资源可持续利用重点开放实验室中国水产科学研究院黄海水产研究所
辽宁师范大学
出处
《渔业科学进展》
CSCD
北大核心
2009年第4期44-49,共6页
基金
国家自然科学基金项目(30871942)
国家重点基础规划项目(973)(2006CB101801)
国家高技术研究发展计划课题(2006AA100312)共同资助
文摘
根据GenBank上WSSV囊膜蛋白基因vp28的序列,设计合成引物,PCR扩增得到vp28基因,成功构建重组表达载体pBAD/gⅡIA-VP28并转化大肠杆菌E.coli。用L-阿拉伯糖在37℃诱导重组基因工程菌,表达产物经SDS-PAGE和Western-blot检测,显示有与预期大小31kDa相符合的目的蛋白。荧光显微镜方法分析显示,表达的VP28可与克氏原螯虾血细胞结合。结果表明,在合适的培养条件下,构建的重组表达载体pBAD/gⅡIA-VP28不仅能够表达vp28基因,而且表达的VP28具有很高的抗原结合活性。
关键词
白斑综合症病毒
vp28
表达
活性分析
Keywords
white spot syndrome virus vp28 expression activity analysis
分类号
S945.1 [农业科学—水产养殖]
Q959.223.5 [生物学—动物学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
对虾白斑综合征病毒vp28基因的表达及其与血细胞的结合
陈文博
谭珍一
刘庆慧
侯林
黄倢
《渔业科学进展》
CSCD
北大核心
2009
3
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