铟化合物接触人群全血铟和血清铟检测方法及结果比较

目的建立全血铟和血清铟的检测方法，通过两者结果比较，探讨在铟化合物接触人群中的意义。方法依据GBZ／T295-2017《职业人群生物监测方法总则》、GBZ294—2017《职业性铟及其化合物中毒的诊断》中的标准方法，用0．5％硝酸（含0．05％TritonX-100）溶液20倍稀释全血和血清样品，以20μg／L的铑标准溶液作为内标，采用电感耦合等离子体质谱（ICP—MS）法在标准模式下分别测定某铟矿企业间接接触人群、低接触人群、高接触人群的全血和血清铟含量。结果本法测定的线性范围为0．00～5．00μg／L，相关系数〉0．999，全血铟方法检出限（MDL）为0．076μg／L，定量下限（MQL）为0．26μgL；血清铟方法检出限（MDL）为0．06μg／L，定量下限（MQL）为0．20μg／L。全血、血清的加标回收率分别为88．5％-95．6％、93．0％～101％；批内精密度分别为1．3％～4．4％、1．9％～3．5％，批间精密度分别为2．4％～6．1％、2．1％-4．6％。间接接触组全血铟和血清铟无明显差异，其中血清铟有3例低于检出限，全血铟低于定量下限；低接触组、高接触组全血铟高于血清铟，差异有统计学意义（P〈0．05），高接触组全血铟浓度比血清铟平均高一倍左右。结论在间接接触人群中全血铟较血清铟敏感，对于接触人群全血铟更能准确地反映内接触水平，可能在铟及其化合物健康体检中更具有参考意义。

全血中铟测定的石墨炉原子吸收光谱法

目的通过考察不同化学改进剂对石墨炉原子吸收光谱仪测定全血中铟的增感效应，建立测定全血中铟的新方法。方法以0.3％HNO3（体积分数）＋0．1％Triton X-100（体积分数）混合液为稀释液、含1000μg／ml Pd（NO3）2＋3000μg／ml Mg（NO3）2溶液为化学改进剂，对血液进行5倍稀释后，直接用石墨炉原子吸收分光光度法测定铟的含量。结果该方法最低检出限为0．33μg/L，线性范围0．33～100．00μg／L，相对标准偏差1．43％～2．65％，回收率98．3％～105．3％。结论该方法具有简便、快速、回收率高、精密度好的优点，适用于全血中铟含量的测定。

全血中铟的直接稀释-纵向加热石墨炉原子吸收光谱法测定

目的建立全血中铟的直接稀释处理-纵向加热石墨炉原子吸收光谱仪测定的定量方法。方法取100μl全血用0.2%硝酸(含0.1%曲拉通)溶液直接稀释5倍后,以含1.5 mg/ml硝酸钯和3.5 mg/ml硝酸镁溶液为化学基体改进剂,经纵向加热石墨管(LHGA)的石墨炉原子吸收光谱仪测定全血中铟的含量。结果方法最低检出限(n=11)为0.54μg/L,线性范围为0.54μg/L~40.00μg/L,相对标准偏差为1.43%~2.85%,加标回收率为92.8%~100.6%,以血样稀释5倍计,最低检出浓度为2.70μg/L。结论本方法具有石墨炉分析周期短且测定快速、简便、回收率高、精密度好的优点,适用于基层单位全血中铟含量的测定。

电感耦合等离子体-质谱法测定人全血、血清和尿中铟

目的建立电感耦合等离子体-质谱（ICP-MS）法测定人全血、血清和尿中铟的方法。方法全血、血清和尿样均用质量分数为0.01%曲拉通X-100＋质量分数为0.50%硝酸溶液10倍稀释,以铑标准溶液作为内标,采用ICP-MS法测定铟水平。结果使用正常人全血、血清、尿样配制的工作曲线与标准曲线的定量结果差异无统计学意义（P〉0.05）。本方法测定全血、血清和尿中铟的线性范围为0.000～20.000μg/L,相关系数均〉0.999,检出限为0.144μg/L;全血、血清和尿样的加标回收率分别为87.90%～95.92%、91.50%～94.20%和90.40%～96.57%,批内相对标准偏差（RSD）分别为3.81%～7.05%、3.75%～5.90%和4.31%～6.62%;批间RSD分别为2.90%～7.10%、3.80%～5.92%和4.16%～5.94%;样品在-20℃至少可保存14 d。对职业性铟接触工人（接触组,135人次）全血、血清和尿样进行检测,17人次全血和血清中均检出铟,检出率为1.26%;对照组工人（120人次）全血、血清、尿样和接触组工人尿样均无检出铟。结论本方法操作简单,具有较好的准确度和精密度,可对生物样品中的铟进行准确的定量分析。

电感耦合等离子体质谱法测定生物样品中铟

目的 建立电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)测定生物样品(人全血、血清、尿液和头发)中铟(In)的方法。方法 选取2021年某液晶屏幕制造厂In粉尘接触工人的体检样品为研究对象。取1 mL全血加入4 mL 5%的硝酸溶液,混匀后高速离心,静置后取1mL上层清液再加入4 mL 1%的硝酸溶液(即稀释5倍),以工作曲线法定量,ICP-MS法上机进行样品分析。ICP-MS测定生物样品中In所在所有介质均以10μg/L铑(Rh)标准溶液为内标。结果 本方法测定全血、血清和尿中In元素时采用工作曲线法定量,三组曲线线性方程范围均为0~2.0μg/L,相关系数均>0.999,全血的方法检出限为0.095μg/L,血清的方法检出限为0.060μg/L,尿液的方法检出限为0.026μg/L;全血、血清和尿样的加标回收率分别为93.4%~97.5%、96.0%~99.5%和97.6%~103.0%,相对标准偏差(RSD)分别为5.4%~5.8%,6.2%~8.8%和7.9%~9.1%。本方法测定头发中In采用标准曲线法定量,曲线线性范围0~2.0μg/L,相关系数>0.9999,方法检出限为0.003μg/g,加标回收率为93.8%~99.5%,RSD为5.1%~6.6%。结论 该方法前处理步骤简单高效,准确性好,检出限低,灵敏度高,精密度好,能够对全血、血清、尿液和头发中的In准确定量,可用于人体生物材料样本中In中毒的测定,为职业接触人群中In的快速检测提供技术支持。