海南野生稻胰蛋白酶抑制因子基因的分子克隆与表达

利用ＰＣＲ技术从海南野生稻（ＯｒｙｚａｍｅｙｅｒｉａｎａＢａｉｌｌ）核基因组中扩增出一个长度为３９３ｂｐ的ＤＮＡ片段，并进行了克隆和全序列测定。由该基因片段推导的氨基酸序列与水稻（ＯｒｙｚａｓａｔｉｖａＬ。）胰蛋白酶抑制因子序列同源。将基因片段连接至表达载体ｐＥＴ２１ｂ并转化大肠杆菌８Ｌ２１（ＤＥ３），经ｓＤＳ－ＰＡＧＥ分析，检测到目的基因的诱导表达。