宣肺止嗽合剂对感染后咳嗽(风邪犯肺证)中医证候和生活质量的影响观察:一项随机、安慰剂对照、双盲、多中心临床研究

目的评价宣肺止嗽合剂对感染后咳嗽(风邪犯肺证)中医证候和生活质量的影响。方法采用随机、双盲、安慰剂对照、多中心的试验,纳入240例患者,按1∶1的比例分为试验组120例和对照组120例。试验组口服宣肺止嗽合剂,对照组口服宣肺止嗽合剂模拟剂,两组均20 mL/次,每日3次,疗程7 d。比较两组中医证候(日间咳嗽、夜间咳嗽、咳痰、咽痒)积分和莱塞斯特咳嗽生命质量问卷(生理性得分、心理性得分、社会性得分和总分)评分,并采用全分析(full analysis set,FAS)集及符合方案(per protocol set,PPS)集进行分析。结果238例进入FAS集(试验组和对照组均为119例),227例进入PPS集(试验组114例、对照组113例)。PPS与FAS分析均显示,治疗后,两组中医证候积分降低,莱塞斯特咳嗽生命质量问卷评分升高,试验组改变更为明显(P<0.01)。两组上述指标在治疗后、治疗后-基线的差值均有统计学意义(P<0.01)。结论宣肺止嗽合剂可以明显改善感染后咳嗽(风邪犯肺型)患者中医证候,提高其生活质量。

自拟疏风化痰方联合穴位贴敷治疗风邪犯肺型变应性咳嗽的临床观察

目的:自拟疏风化痰方联合穴位贴敷治疗风邪犯肺型变应性咳嗽的临床观察。方法:选取2022年10月—2024年4月江门市新会人民医院门诊诊治的60例风邪犯肺型变应性咳嗽患者为研究对象,所有病例按随机平行对照原则分为两组,其中观察组30例,对照组30例,对照组给予氯雷他定片,观察组在对照组基础上加自拟疏风化痰方联合穴位贴敷,对两组临床症状、炎性因子、不良反应进行比较。结果:观察组中医证候积分低于对照组(P<0.05);观察组炎症因子水平低于对照组(P<0.05);治疗后观察组不良反应发生率与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:自拟疏风化痰方联合穴位贴敷治疗风邪犯肺型变应性咳嗽,不仅能够快速控制患者临床症状,还能抑制体内炎症因子释放,进而促进病情恢复,且不会增加不良反应发生的风险,值得临床推广。

宣肺止咳法治疗风邪犯肺型儿童变应性咳嗽的近期疗效及远期复发率观察

目的探讨宣肺止咳法治疗风邪犯肺型儿童变应性咳嗽的近期疗效及远期复发率的影响。方法选择2021年1月—2021年12月120例中医辨证为风邪犯肺型变应性咳嗽的患儿作为研究对象,采用随机数字法平均分为观察组与对照组:对照组患儿给予布地奈德雾化吸入治疗,观察组在对照组基础上联合宣肺止咳法治疗。于治疗前、治疗1周及2周后比较两组中医证候积分及临床疗效差异,并随访6个月比较两组患儿的复发情况。结果观察组总有效率明显高于对照组(P<0.05)。随着治疗时间延长,两组患儿主症、次症及总积分均逐渐降低(P<0.05);治疗1周及2周后观察组主症、次症及总积分均低于对照组(P<0.05)。随着治疗时间延长,两组患儿血清总免疫球蛋白E(Immunoglobulin E,IgE)及嗜酸粒细胞数均逐渐降低(P<0.05);治疗后1个周及2个周观察组血清总IgE及嗜酸粒细胞数均低于对照组(P<0.05)。观察组治疗后3个月及6个月复发率均低于对照组(P<0.05)。结论宣肺止咳法治疗风邪犯肺型儿童变应性咳嗽有更好的临床疗效,更快改善患儿咳嗽症状,更好降低气道炎性反应,且大大降低了远期复发率,值得临床应用。

宣肺止嗽合剂治疗新型冠状病毒感染咳嗽有效性及安全性的临床研究

目的评价宣肺止嗽合剂治疗新型冠状病毒感染咳嗽的有效性和安全性。方法采用多中心、前瞻性、同期对照的临床研究方法,纳入新型冠状病毒感染具有咳嗽症状证属风邪犯肺证的患者,分为对照组及试验组,对照组予常规新型冠状病毒感染治疗,试验组加用宣肺止嗽合剂,疗程7 d。比较两组咳嗽症状积分和中医证候积分疗效,及安全性指标。结果154例受试者纳入研究,其中试验组116例,对照组38例。治疗后第7天,两组日间咳嗽积分、夜间咳嗽积分、中医证候总积分较治疗前显著下降(P<0.01)。治疗后第7天,试验组的日间咳嗽积分、夜间咳嗽积分、中医证候总积分和咳嗽积分显著低于对照组(P<0.01),咽痒、咽痛积分低于对照组(P<0.05)。试验组总有效率显著高于对照组(98.27%VS 60.53%,P<0.01)。两组均无不良反应事件,治疗前后血尿常规无明显改变。结论宣肺止嗽合剂可以改善新型冠状病毒感染患者咳嗽风邪犯肺证的中医证候表现,提高临床疗效,且安全性良好,值得临床推广。

宣肺止咳汤辅助治疗风邪犯肺证咳嗽变异性哮喘的临床疗效观察

目的:宣肺止咳汤辅助治疗风邪犯肺证咳嗽变异性哮喘(Cough variant asthma,CVA)的临床疗效。方法:选取我院2019年7月至2020年10月收治的82例风邪犯肺证CVA患者,根据治疗方案不同,分为西药组(41例)和中西药联合组(41例)。西药组在对症治疗的基础上给予孟鲁司特钠+布地奈德治疗,中西药联合组在西药组的基础上给予宣肺止咳汤进行辅助治疗。治疗2 w后,评估两组临床疗效;采用咳嗽症状评分评估患者的咳嗽症状,采用全自动血细胞分析仪检测血液嗜酸性粒细胞计数,采用酶联免疫吸附法检测患者血清中白细胞介素1β(Interleukin1β,IL-1β),莱切斯特咳嗽评分(Chinese Leicester Questionnaire,LCQ)评估患者的生活质量。结果:治疗后,中西药联合组的总有效率(92.68%)高于西药组(70.73%)(P<0.05);与治疗前比较,两组咳嗽症状评分、血液嗜酸性粒细胞计数、IL-1β均降低,LCQ评分升高(P<0.05),且中西药联合组改善更为显著(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:宣肺止咳汤辅助治疗风邪犯肺证CVA临床疗效确切,可有效改善患者的咳嗽症状,减轻气道炎症,降低气道高反应性,提升患者的生活质量。

苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异型哮喘140例临床研究

目的:初步评价苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异型哮喘(cough variant asthma,CVA)风邪犯肺证的有效性和安全性。方法:采用随机、双盲、多中心平行对照、非劣性试验方法,进行苏黄止咳胶囊的Ⅱ期临床试验。受试者共140例,试验组70例,对照组70例,分别应用苏黄止咳胶囊和对照胶囊0.45g/粒,3粒/次,3次/日口服,疗程14天。结果:咳嗽总疗效比较,试验组总有效率为86.2%,对照组为71.6%,两组比较差异有显著性意义(P<0.05)。中医证候综合疗效,试验组总有效率为96.9%,对照组为80.6%,两组比较差异有显著性意义(P<0.01)。治疗14天后,两组部分患者出现血、尿、便常规及肝、肾功能异常,经分析与药物无关。不良事件1例,出现在对照组。结论:苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异型哮喘安全有效。

加服宣肃止咳汤治疗风邪犯肺型感染后咳嗽的临床观察

目的:观察加服宣肃止咳汤治疗风邪犯肺型感染后咳嗽患者的临床疗效及安全性。方法:采用随机数字表将64例患者随机分为治疗组、对照组(各32例)。治疗组患者采用宣肃止咳汤联合常规西医治疗,对照组患者采用单纯西医治疗,比较两组患者中医证候疗效、咳嗽症状总积分、咳嗽视觉模拟评分及不良反应。结果:治疗组患者在中医证候疗效、咳嗽症状总积分、咳嗽视觉模拟评分改善方面要优于对照组,两组差异有统计学意义(P<0.05)。在试验过程中,两组少数患者出现困倦、乏力等,均不影响生活和工作。结论:在常规西医治疗基础上,加服宣肃止咳汤是治疗风邪犯肺型感染后咳嗽疗效更好,值得临床推广应用。

宣肃止咳汤辅助治疗咳嗽变异性哮喘风邪犯肺证的临床观察

目的:观察在常规西医治疗基础上加用宣肃止咳汤治疗风邪犯肺型咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:采用随机数字表将60例符合纳入标准的风邪犯肺型咳嗽变异性哮喘患者随机分为观察组和对照组,每组30例。观察组在使用布地奈德福莫特罗粉吸入剂基础上加用宣肃止咳汤,对照组单纯使用布地奈德福莫特罗粉吸入剂,比较两组患者中医证候疗效、咳嗽症状总积分、咳嗽视觉模拟评分、生活质量及不良反应情况。结果:治疗组患者总有效率为90.0%(27/30),对照组为70.0%(21/30),治疗组总有效率高于对照组(P<0.05);与治疗前比较,治疗后两组患者咳嗽症状总积分、咳嗽视觉模拟评分均明显降低,且治疗组明显低于对照组(P<0.05);与治疗前比较,治疗后两组患者在生活质量方面均有所改善,且治疗组明显优于对照组(P<0.05)。结论:在规律吸入布地奈德福莫特罗粉吸入剂基础上,联合宣肃止咳汤治疗风邪犯肺型咳嗽变异性哮喘疗效肯定,能更有效的改善患者症状,值得推广应用。

宣肺止嗽合剂治疗咳嗽临床应用专家共识

宣肺止嗽合剂用于咳嗽之风邪犯肺证具有良好的临床疗效及安全性。在临床医生问卷调查和宣肺止嗽合剂研究文献系统回顾的基础上,采用国际临床医学专家共识研制方法,基于现有最佳证据,充分结合专家经验,遵循“循证为主,共识为辅,经验为鉴”的原则,国内33位中、西医临床与方法学等多学科专家共同研制该共识,旨在进一步提高临床医生对该药的认识,更好地指导其临床合理用药。共识采用国际公认的证据分级推荐标准:GRADE分级。专家共识意见的形成采用名义组法,主要考虑证据质量、疗效、安全性、经济性、患者可接受性及其他等6个方面的因素。如果证据充分则形成“推荐意见”,采用GRADE网格计票规则;如果证据不充分,则形成“共识建议”,采用多数计票规则。共识对宣肺止嗽合剂用于咳嗽之风邪犯肺证的疗效、用法用量、疗程进行了推荐或建议,并完善了安全性信息,并通过专家会议以及函审的方式,在全国范围内进行征求意见和同行评议,可为临床的合理用药提供参考。

红外止咳贴治疗风邪恋肺证感染后咳嗽的疗效观察

目的:探讨红外止咳贴治疗风邪恋肺证感染后咳嗽的临床疗效。方法:将符合纳入标准的感染后咳嗽患者120例随机分为对照组和治疗组各60例。对照组患者予复方甲氧那明胶囊治疗,治疗组患者在对照组基础上予红外止咳贴穴位贴敷治疗。疗程均为7 d,观察两组患者治疗前后症状积分的变化情况。结果:治疗组总有效率为93.33%,对照组总有效率为81.67%,两组总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者治疗后(治疗第3天和第7天)的日间咳嗽积分、夜间咳嗽积分、咳嗽总积分、临床症状总积分均较治疗前降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。第3次访视(治疗第7天)时,治疗组患者的日间咳嗽积分、夜间咳嗽积分、临床症状总积分均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);第2次访视(治疗第3天)时,治疗组患者的咳嗽总积分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者在治疗过程中均未见不良反应。结论:红外止咳贴穴位贴敷治疗感染后咳嗽有较好疗效,且安全性较好。

蝉芩颗粒对感染后咳嗽患者气道神经源性炎症影响

目的:以感染后咳嗽风邪恋肺证患者为研究对象,采用前瞻、随机、平行对照的临床研究方法,比较两组证候指标、莱彻斯特咳嗽量表(LCQ)积分、诱导痰中SP值的差异。以此证实蝉芩颗粒在感染后咳嗽治疗中存在新的作用机制,为中医风邪恋肺的病机与气道神经源性炎症内在联系提供理论基础,为防治感染后咳嗽提供新的思路与方法。方法:选择上海中医药大学附属曙光医院传统中医科、呼吸科门诊感染后咳嗽风邪恋肺证患者119例。随机分为蝉芩颗粒组61例和惠菲宁组58例,疗程为2周。通过比较两组咳嗽证候指标、LCQ量表测评、诱导痰中SP值的差异。观察蝉芩颗粒对感染后咳嗽患者咳嗽症状、生活质量、神经源性炎症的干预作用。结果:蝉芩颗粒在咳嗽症状疗效评分上与惠菲宁对照组比较,差异有统计学意义(P<0.001),疗效优于惠菲宁对照组。蝉芩颗粒组LCQ总积分上高于惠菲宁组,疗效优于惠菲宁对照组(P<0.05)。两组患者疾病疗效评价比较,差异具有统计学意义(P<0.001),蝉芩颗粒组疗效优于惠菲宁对照组。蝉芩颗粒组和惠菲宁组诱导痰中SP值与治疗前进行自身前后比较,差异有统计学意义(P<0.001),但两组间差异无统计学意义(P=0.957)。结论:蝉芩颗粒可有效改善感染后咳嗽患者的症状,改善生活质量,减轻神经源性炎症,疗效肯定。

麻杏咳宁汤加减方治疗喉源性咳嗽的临床观察

目的观察麻杏咳宁汤加减方治疗风邪犯肺型喉源性咳嗽的临床疗效。方法将临床诊断为风邪犯肺型喉源性咳嗽的60例患者随机分为治疗组30例和对照组30例,治疗组采用麻杏咳宁汤加减方治疗,对照组给予常规西药治疗。7 d为1个疗程,治疗2个疗程后,观察2组临床疗效、主要症状治疗前后的积分变化情况。结果治疗组总有效率为93.33%,优于对照组的73.33%(P<0.05);2组治疗后,患者咽痒、咳嗽、咽干等主要症状积分较治疗前明显降低(P<0.05),且治疗组的降低程度明显优于对照组(P<0.05)。结论麻杏咳宁汤加减方治疗风邪犯肺型喉源性咳嗽能明显改善临床症状,提高临床疗效。

利咽止咳汤辨治咽源性咳嗽(喉痹)

咽源性咳嗽(喉痹)乃外感风邪,留恋不去,客于咽喉;肝郁化火,肝火犯肺,或肺肾阴虚,虚火上扰,壅于咽喉所致。特点是咽喉发痒,痒则干咳,频频阵作,迁延难愈。病位在咽喉,宜利咽止咳,自拟利咽止咳汤:金银花24g,射干9g,薄荷6g,蝉蜕9g,麦冬12g,桔梗、木蝴蝶、玄参各9g,生甘草6g。凡外感表证已解,咽痒,久咳,无痰或少痰,排除其他疾病,均可选用;风热加菊花、桑叶、连翘、锦灯笼、牛子;过敏体质闻异味或遇凉风加重加荆芥、防风辛温发表、驱风散邪;咳嗽气逆喘憋加炙桑皮、炙百部;声音嘶哑加胖大海、凤凰衣;肺肾阴虚加沙参、知母、川贝等;肝胆郁热,肝火犯肺取黛蛤散合小柴胡汤加减;咽后壁淋巴滤泡增生加浙贝母、桃仁。附验案2则。

孙轶秋教授治疗小儿变应性咳嗽经验介绍

[目的]探讨孙轶秋教授诊疗小儿变应性咳嗽的学术观点和临床经验。[方法]通过跟师侍诊的方法,收集病例,从病因病机、治则治法方面论述孙轶秋教授诊疗小儿变应性咳嗽的学术观点和临床经验,对其遣方用药及中医调理方面的特色予以总结,并举案例佐证。[结果]孙轶秋教授认为风邪犯肺是本病的先导,病机关键为肺虚邪恋,以助正达邪为基本治疗法则;临证重视从"风"论治本病,提倡"疏风""祛风""御风"等祛邪之法;通过提高患儿机体抵抗力,扶正固本,从而减少发病次数,缓解发作时症状,发挥了祛风止咳的作用;临床擅用玉屏风散加减治疗本病,在其基础上临证加减,采用标本兼顾,预防为主的理念,强调辨证、辨病相结合,对症治标与辨证治本相结合,疗效显著。[结论]孙轶秋教授治疗小儿变应性咳嗽,在辨证基础上,以助正驱邪为大法,临床上疗效较佳,值得总结及进一步推广应用。

清肺散配方颗粒治疗咳嗽(风邪犯肺型)的临床疗效分析

目的研究分析风邪犯肺型咳嗽患者应用清肺散配方颗粒治疗的效果。方法选取该院2019年1月—2021年4月收治的60例风邪犯肺型咳嗽患者,按照数字表法随机分组,每组30例,应用布地奈德混悬液雾化吸入治疗患者为对照组,加用清肺散配方颗粒治疗患者为研究组。以两组患者症状积分、临床疗效、炎性因子水平、不良反应为观察指标,并统计对比观察结果。结果在咳痰、咳嗽积分方面,研究组治疗后分别为(0.94±0.20)分、(0.96±0.22)分,均低于对照组,差异有统计学意义(t=6.117、4.997,P<0.05)。在临床总有效率方面,研究组(96.67%)高于对照组,差异有统计学意义(χ^(2)=4.706,P<0.05)。研究组治疗后白细胞介素-4(151.39±12.32)μg/L、白细胞介素-5(119.68±10.32)μg/L、白细胞介素-13(39.67±4.62)ng/L,均显著低于对照组,差异有统计学意义(t=5.784、3.647、4.975,P<0.05)。在不良反应发生率方面,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论清肺散配方颗粒治疗风邪犯肺型咳嗽患者效果十分确切,有助于减轻患者症状,具有安全、可靠的特点,值得临床推荐应用。

宣肺止嗽合剂治疗风邪犯肺型感染后咳嗽的临床效果

目的观察宣肺止嗽合剂治疗感染后咳嗽(风邪犯肺型)的临床效果及对患者炎症因子的影响。方法选取2021年10月至2022年3月北京市第一中西医结合医院收治102例感染后咳嗽(风邪犯肺型)患者,按照随机数字表法将其分为对照组和观察组,各51例。对照组口服苏黄止咳胶囊,观察组口服宣肺止嗽合剂,均治疗7 d。比较两组临床疗效,治疗前后中医证候积分及痰液中炎症因子C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α),记录两组不良反应发生情况。结果治疗后,两组各中医症候积分均降低,且观察组咳嗽积分低于对照组(P<0.05);两组呛咳阵作,咽痒、痒时即咳,咳嗽遇风加剧积分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组CRP、IL-8、TNF-α水平均降低,且观察组IL-8水平低于对照组(P<0.05);两组CRP、TNF-α比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组临床疗效比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组均无明显不良反应发生。结论宣肺止嗽合剂治疗感染后咳嗽(风邪犯肺型)安全且有效,值得临床推广。

祛风宣肺健脾法配合氯雷他定糖浆口服治疗小儿过敏性咳嗽风邪犯肺证的临床疗效评价

目的:探究祛风宣肺健脾法配合氯雷他定糖浆口服治疗小儿过敏性咳嗽风邪犯肺证的疗效。方法:选取2020年2月至2021年2月于我院就诊的92例过敏性咳嗽风邪犯肺证患儿作为研究对象,根据随机数字表法分为对照组和观察组,每组46例。对照组给予氯雷他定糖浆口服治疗,观察组在对照组治疗基础上给予祛风宣肺健脾法治疗,对比分析两组患儿疗效、咳嗽症状评分、临床指标恢复时间及血清炎性因子水平。结果:观察组治疗显效率为95.65%(44/46),高于对照组的82.61%(38/46)(P<0.05)。治疗后,,观察组患儿咳嗽症状评分低于对照组(P<0.05)。观察组患儿咳嗽缓解时间、咳嗽消失时间、肺啰音消失时间均短于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组患儿血清白介素-4(IL-4)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-5(IL-5)、白介素-6(IL-6)表达水平低于对照组(P<0.05)。结论:采用祛风宣肺健脾法配合氯雷他定糖浆口服治疗小儿过敏性咳嗽风邪犯肺证,有利于提高治疗效果,减轻患者咳嗽症状,缩减临床恢复时间,降低炎性因子水平。

孟鲁司特钠联合宣肺止咳平喘汤治疗风邪犯肺证小儿咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的:探讨孟鲁司特钠联合宣肺止咳平喘汤治疗风邪犯肺证小儿咳嗽变异性哮喘的疗效。方法:选定本院2018年4月—2020年3月收诊的124例风邪犯肺证咳嗽变异性哮喘患儿,便利取样法分为观察组(62例,给予孟鲁司特钠联合宣肺止咳平喘汤)与对照组(62例,仅给予孟鲁司特钠),比较两组风邪犯肺证咳嗽变异性哮喘患儿的肺部哮鸣音消失天数、咳嗽持续天数、哮喘持续天数、呼出一氧化氮(FeNO)水平、免疫球蛋白E(IgE)平及疗效水平。结果:观察组风邪犯肺证咳嗽变异性哮喘患儿的肺部哮鸣音消失天数(3.66±0.47)d、咳嗽持续天数(6.15±0.73)d、哮喘持续天数(3.67±0.45)d均短于对照组(P<0.05);其FeNO(21.58±3.62)、IgE(112.95±26.61)IU/mL均低于对照组(P<0.05);其有效率(93.55%)高于对照组(P<0.05)。结论:孟鲁司特钠联合宣肺止咳平喘汤有助于改善风邪犯肺证咳嗽变异性哮喘患儿的呼吸功能与免疫功能,缩短其康复周期。

中医药罐治疗咳嗽变异性哮喘风邪犯肺证的临床效果

目的探讨中医药罐治疗咳嗽变异性哮喘风邪犯肺证的临床效果。方法选取2019年6月1日至12月31日郑州市中医院肺病科80例咳嗽变异性哮喘风邪犯肺证患者,采用随机数字表法将其分为对照组和治疗组,各40例。对照组给予孟鲁司特钠片联合复方甲氧那明胶囊治疗,治疗组在对照组基础上加用中医药罐治疗。比较两组的中医症状积分、呼出气一氧化氮(FeNO)、白细胞介素-6(IL-6)水平及临床疗效。结果治疗组咳嗽频率、咳嗽程度、咽痒、咽痛、鼻塞积分及总分治疗前、后的差值均显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗组FeNO、IL-6水平治疗前、后的差值显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组的治疗总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论中医药罐治疗咳嗽变异性哮喘风邪犯肺证可有效改善患者的咳嗽频率、咳嗽程度、咽痒、咽痛、鼻塞等症状,降低FeNO、IL-6水平,改善气道炎症,以达到快速控制病情的目的,且具有一定安全性,操作简单,尤其适用于难以接受中药汤剂或长期口服用药的患者。

止嗽散联合西药治疗小儿感冒后咳嗽(风邪犯肺)疗效观察

[目的]观察止嗽散联合西药治疗小儿感冒后咳嗽(风邪犯肺)疗效。[方法]将88例门诊患儿就诊顺序号方法随机分为两组。对照组44例琥乙红霉素15 mg/kg,2次/d,氯苯那敏0. 3 mg/kg,分4次口服,布地奈德250μg/d,共3d。治疗组44例止嗽散,3次/d;西药治疗同对照组。连续治疗7 d为1疗程。观测临床表现、咳嗽消失时间、中医证候积分、不良反应。治疗1疗程(7d),判定疗效。[结果]治疗组痊愈29例,显效9例,有效5例,无效1例,总有效率97.73%;对照组痊愈20例,显效8例,有效8例,无效8例,总有效率81.82%;治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。咳嗽消失时间治疗组短于对照组(P<0.01)。中医证候积分两组均有改善(P<0.01),治疗组改善优于对照组(P<0.01)。[结论]止嗽散联合西药治疗小儿感冒后咳嗽(风邪犯肺),疗效满意,无严重不良反应,值得推广。