Wip-1基因在子宫内膜癌组织中的表达及其与细胞凋亡的关系研究

目的探讨野生型p53诱导磷酸酶1(Wip-1)基因在子宫内膜癌组织中的表达及与细胞凋亡的关系。方法选取子宫内膜癌患者68例,子宫内膜不典型增生患者30例,并留取正常子宫内膜组织标本40份。培养子宫内膜癌细胞系ECC-1(ER阳性)和KLE(ER阴性),将细胞分为Wip-1siRNA组、siRNA对照组和空白对照组。利用实时荧光定量聚合酶链式反应(PCR)技术检测不同组织及不同转染组细胞中Wip-1基因表达,四甲基噻唑蓝(MTT)比色法检测不同处理组细胞增殖能力,Annexin V-异硫氰酸荧光素(FITC)/碘化丙啶(PI)双染色检测不同处理组细胞凋亡及细胞周期。结果子宫内膜癌组织中Wip-1mRNA表达水平(2.37±0.16)高于子宫内膜不典型增生组织(1.59±0.14)和正常子宫内膜组织(1.14±0.12),且子宫内膜不典型增生组织高于正常子宫内膜组织,差异均有统计学意义(P<0.01);子宫内膜癌组织中Wip-1mRNA表达水平与病理分期、病理分级、淋巴结转移、p53有关(P<0.01);Wip-1siRNA组ECC-1细胞和KLE细胞在转染后24、48、96h细胞存活率均低于siRNA对照组和空白对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);Wip-1siRNA组ECC-1细胞和KLE细胞G0+G1期比例均高于siRNA对照组和空白对照组,而S期和G2+M期比例均低于siRNA对照组和空白对照组,差异均有统计学意义(P<0.01);Wip-1siRNA组ECC-1细胞和KLE细胞凋亡率均高于siRNA对照组和空白对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 Wip-1基因参与了子宫内膜癌细胞增殖和凋亡过程。