中药抗疲Ⅰ号对训练Wistar大鼠急进高原并运动力竭后肝脏组织及其酶谱的影响

目的通过训练大鼠急进高原模型从肝脏组织形态改变和血中酶谱水平研究训练对大鼠肝脏组织的损伤及防护。方法在海拔1520m环境设实验组(EG)使用中药抗疲Ⅰ号加入常规饲料中喂养,对照组(CG)常规饲料喂养。EG、CG各40只游泳训练4周后,各选30只3h急进至海拔3850m环境静息1.5h,从中各选10只作为静息对照采集标本,EG、CG各20只游泳至力竭后,1、24h采集标本。结果EG与CG相比,血中酶谱含量差异均有显著性。EG肝组织结构正常,肝细胞索结构清晰,核清晰,无变性;CG肝组织结构紊乱,肝细胞索模糊。结论过度训练、改变运动集训环境或进入高海拔地区作业训练更要特别注重加强劳动和训练防护。本防护模型研究通过食品干预训练大鼠,是一种简便易行的方法。

中药抗疲1号对训练Wistar大鼠急进高原并运动力竭后肝糖原分布及代谢功能的影响

目的观察中药抗疲1号对训练大鼠急进高原模型的肝脏组织糖原分布及代谢功能的影响,研究训练对大鼠肝脏组织的损伤及防护。方法在海拔1520m环境设实验组(EG)使用中药抗疲Ⅰ号加入常规饲料中喂养,对照组(CG)常规饲料喂养。EG、CG各40只游泳训练4周后,各选30只3h急进3850m静息1.5h,从中各选10只作为静息对照采集标本,EG、CG各20只游泳至力竭后,1、24h采集标本。结果EG与CG相比,肝脏组织糖原含量差异均有显著性。EG肝组织PAS染色肝小叶内糖原分布均匀,无明显消耗,高倍视野肝细胞索细胞内糖原分布良好;CG肝组织PAS染色淡染,肝小叶周边糖原尚存,小叶中央糖原明显减少,肝细胞内有脂肪变等。结论过度训练、改变运动集训环境或进入高海拔地区作业训练更要特别注重加强劳动和训练防护。本防护模型研究通过食品干预训练大鼠,是一种简便易行的方法。

Wistar大鼠血液、生化指标及ICR小鼠免疫学指标正常参考值的研究

目的建立清洁级Wistar大鼠血液、生化正常参考值及ICR小鼠免疫学指标正常参考值。方法采用全自动生化分析仪及血细胞分析仪分别对8周龄雌、雄的大鼠的常用血液学指标及生化指标值进行检测;对ICR小鼠进行免疫学试验,以确定平均值及正常参考范围。结果雄性大鼠的血常规指标白细胞总数、谷草转氨酶均明显高于雌性大鼠;血清总蛋白、白蛋白及肌酐指标则是雌性大鼠高于雄性者;小鼠免疫学指标经分析,脾脏/体重比值、淋巴细胞增殖能力、NK细胞活性均偏低。结论本文为Wistar大鼠血常规、血清生化指标和ICR小鼠免疫学指标的测定数据,将为从事生物医药研究的科研人员提供基础对照参考值,同时为标准化鉴定和质量控制提供依据。

Wistar大鼠和昆明种小鼠血清唾液酸频率分布与参考值

目的为了便于观察荷瘤实验动物血清唾液酸的变化情况，也鉴于国内文献尚无大鼠和小鼠血清正常参考值。方法采用测定血清唾液酸的定量方法。结果和结论188只大鼠血清平均唾液酸为（3．45±0．41）mmol／L，雌、雄大鼠平均唾液酸间无统计学差异（P〉0．05），大鼠总体血清唾液酸频率服从正态分布，正常参考值范围为（2．65～4．25）mmol／L。100只小鼠平均血清唾液酸为（3．04±0．30）mmol／L，雌、雄小鼠平均唾液酸间有非常显著的统计学差异（P〈0．001），小鼠总体血清唾液酸频率服从对数正态分布，其正常参考值范围为（2．44～3．64）mmol／L。

中药抗疲Ⅰ号对雄性训练Wistar大鼠急进高原并运动力竭后性激素和睾丸的防护观察

目的观察中药抗疲Ⅰ号对雄性训练Wistar大鼠急进高原并运动力竭后性激素和睾丸的防护作用。方法在海拔1520m环境设实验组(EG),使用中药抗疲Ⅰ号加入常规饲料中喂养,对照组(CG)常规饲料喂养,EG、CG各40只游泳训练4周后,各选35只3h急进海拔3850m环境静息1.5h,从中各选10只作为静息对照采集标本,EG、CG各25只游泳至力竭后,从中各选20只1h、24h采集标本,各剩余5只返回海拔1520m环境与非训练雌性种鼠交配,观察3～4月产仔情况。结果EG高原游泳时间显著长于CG,EG与CG相比,性激素水平差异均有显著性,EG睾丸组织学结构、生育能力等优于CG。结论进行竞技体育运行集训或强体力劳动,特别是改变运动集训环境或进入高海拔地区作业训练,需要注重加强劳动和训练防护。

SD大鼠、Wistar大鼠、ICR小鼠及长爪沙鼠的部分凝血因子凝集时间的测定

目的测定并比较SD大鼠、Wistar大鼠、ICR小鼠和长爪沙鼠的部分凝血因子的凝血时间。方法采用四通道血凝仪检测4种动物的血浆凝血酶原时间(PT)、部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原(FIB)、凝血酶时间(TT)。结果SD大鼠、Wistar大鼠、ICR小鼠和长爪沙鼠的TT分别为31.72 s、47.35 s、106.34 s和35.96 s;APTT分别为17.66 s、20.49 s、20.74 s和16.27 s;FIB分别为20.45 s、18.20 s、22.81 s和21.35 s;PT分别为21.00 s、21.76 s、16.74 s和25.16 s;ICR小鼠的TT值与其他3种动物间、SD大鼠与Wistar大鼠间有显著差异(P<0.05);ICR小鼠和长爪沙鼠的PT有显著差异(P<0.05);ICR小鼠与Wistar大鼠和SD大鼠间、Wistar大鼠与SD大鼠和长爪沙鼠间的APTT差异显著(P<0.05);ICR小鼠与SD大鼠和长爪沙鼠间、SD大鼠与Wistar大鼠间、Wistar大鼠与长爪沙鼠间的FIB差异显著(P<0.05)。结论SD大鼠、Wistar大鼠、ICR小鼠和长爪沙鼠的部分凝血因子的凝血时间有较大差异。

芪归解毒汤保护硫酸镍致Wistar大鼠晶状体损伤的实验研究

目的探讨硫酸镍致Wistar大鼠晶状体的损伤情况及芪归解毒汤的保护作用。方法Wistar大鼠随机分为硫酸镍注射组、芪归解毒汤预防组、障眼明预防组及空白对照组。每隔2周在裂隙灯下观察拍照并详细记录晶状体变化情况。给药45天后双盲法在裂隙灯下参照LOCSⅡ、Ⅲ评价Wistar大鼠晶状体的混浊程度,用SPSS16.0统计学软件进行方差分析处理。结果在晶状体P区域中,硫酸镍组晶状体混浊指数得分要高于另外3组,差异有统计学意义(F=35.28,P<0.05)。在晶状体N区域中,硫酸镍组晶状体混浊指数得分也高于另外3组,差异有统计学意义(F=78.64,P<0.05)。在晶状体A、C两区域,晶状体混浊指数得分各组之间比较,差异无统计学意义。在晶状体A+P区域上,硫酸镍组晶状体混浊指数得分要高于另外3组,差异有统计学意义(F=30.24,P<0.05)。晶状体A+C+N+P四个区域混浊指数得分总和分析,硫酸镍组晶状体混浊指数得分要高于另外3组,差异均有统计学意义(F=38.14,P<0.05)。结论硫酸镍皮下注射能对Wistar大鼠晶状体造成一定的损伤,芪归解毒汤能有效减轻硫酸镍致Wistar大鼠晶状体的损伤。

两种方法建立肝癌皮下瘤块模型的比较

目的:采用注射Walker-256肿瘤细胞的方法建立Wistar鼠和BALB/c裸鼠皮下瘤块模型。方法:抽取含Walker-256肿瘤细胞的BALB/c裸鼠腹水,进行离心洗涤,将洗涤液分别接种于Wistar鼠及BALB/c裸鼠腹股沟区皮下形成皮下瘤块。观察并比较两种不同实验鼠所建立的皮下瘤块模型成瘤率及瘤体生长速度。实验结束后,采用免疫组织化学法检测皮下瘤的微血管密度(MVD)及血管内皮生长因子(VEGF)的表达。结果:两种方法成瘤率均为100%,但是裸鼠皮下瘤块生长速度快于Wistar鼠皮下瘤;裸鼠组的MVD与VEGF表达均高于Wistar组,差异有统计学意义(t=8.52、5.13,P<0.05)。结论:用Wistar鼠或裸鼠作为肝癌皮下瘤块模型均可以满足临床试验研究的需要,但由于裸鼠为免疫缺陷动物,瘤块生长速度会明显快于Wistar鼠,且肿瘤血管生成指标更高,故选择肝癌瘤块生长模型时,裸鼠为最佳选择。

乌头注射液对不同阶段炎症动物模型的抗炎作用

目的：探讨乌头注射液对多种不同阶段炎症动物模型的影响,初步阐明其抗炎作用机制。方法：Wistar大鼠随机分为模型对照组,低、中、高剂量（0.4、0.8和1.6mg·kg^-1）乌头注射液组,阳性药对照组（益赛普,10.0mg·kg^-1）;模型对照组和阳性药对照组大鼠于实验第1、4天皮下注射给药;乌头注射液各组大鼠肌肉注射给药,连续7 d。ICR小鼠随机分为空白对照组,低、中、高剂量（0.5、1.0和2.0mg·kg^-1）乌头注射液组,阳性药对照组（益赛普,14.0mg·kg^-1）;空白对照组和阳性药对照组小鼠于实验第1和4天皮下注射给药;乌头注射液各组小鼠肌肉注射给药,连续7d。检测乌头注射液作用下大鼠足跖肿胀抑制率、白细胞游出数目、棉球肉芽肿系数、脏器指数和小鼠腹腔毛细血管通透性。结果：与模型对照组比较,中和高剂量乌头注射液组在致炎后1、4、5和6h角叉菜胶引起的大鼠足跖肿胀率明显降低（P〈0.05或P〈0.01）,中和高剂量乌头注射液组致炎后6~48h甲醛引起的大鼠足跖肿胀率明显降低（P〈0.05或P〈0.01）,高剂量乌头注射液组大鼠皮下注射羧甲基纤维素后囊中白细胞游出的数目明显减少（P〈0.05）,低、中和高剂量乌头注射液组大鼠棉球肉芽肿系数明显减少（P〈0.05或P〈0.01）,脏器指数无明显变化（P〉0.05）。与空白对照组比较,低、中和高剂量乌头注射液组小鼠腹腔毛细血管通透性均无明显变化（P〉0.05）。结论：乌头注射液对多种不同阶段炎症模型均具有明显对抗作用。

大小鼠癌组织内毛细淋巴管的形态学观察

目的观察大小鼠癌组织内的毛细淋巴管的形态特征,并探讨肿瘤组织内是否有淋巴管新生,为研究癌的淋巴道转移机制提供形态学依据。方法构建大鼠结肠癌和小鼠移植瘤模型,取材后进行5′-Nase-ALPase双重染色,透射电镜观察肿瘤内毛细淋巴管超微结构。结果肿瘤的周边区的毛细淋巴管多于组织正常区,肿瘤中心无毛细淋巴管,毛细淋巴管壁上可见破坏和开放连接,同时观察到淋巴管内皮细胞亚细胞结构的改变,在移植瘤内可见从一些较大的毛细淋巴管上伸出小的管腔。结论肿瘤细胞可通过破坏的淋巴管壁或内皮细胞间的开放连接侵入淋巴管腔,细胞器的改变是内皮细胞损伤的结构基础,在移植瘤内发现的毛细淋巴管可能为新生淋巴管,它们通过质膜小泡引导物质的转运。

四妙勇安汤活性部位灌胃给药的急性毒性实验研究

目的观察四妙勇安汤活性部位(SMAF)灌胃给药的急性毒性。方法通过预实验,未获得动物的半数致死量,进行最大耐受量试验。选取昆明小鼠及Wistar大鼠各40只,雌雄各半,均分为给药组(20只)及对照组(20只),雌雄各半,给药组采用一次最大浓度和最大容积灌胃给药,小鼠灌胃剂量为6.0 g/kg,大鼠灌胃剂量为3.0 g/kg,对照组灌胃等容积0.5%羧甲基纤维素。观察给药14 d内,大、小鼠的行为、体质量、进食量、死亡率及毒性反应,计算药物的最大耐受量。结果给药后14 d内,与对照组相比,给药组雌雄小鼠、大鼠活动、行为、眼睑、分泌物、呼吸、腹形、排便等均无异常,未见因药物引起的死亡。给药组雌雄小鼠、大鼠给药后7、14 d体质量与对照组同期比较差异无统计学意义(P>0.05)。给药组雌雄小鼠、大鼠药后7、14 d进食量与对照组同期比较差异无统计学意义(P>0.05)。给药14 d后,处死各组小、大鼠,与对照组比较,给药组均未见脏器明显的肿大、萎缩、坏死、充血、出血、水肿等异常现象。四妙勇安汤活性部位一次性灌胃给药对小鼠最大耐受量>6.0 g/kg(相当于人日推荐量的360倍);对大鼠最大耐受量>3.0 g/kg(相当于人日推荐量的180倍)。结论 SMAF灌胃给药没有明显毒性。

HSP70与ACP在小鼠前胃癌及大鼠胃癌癌变过程中表达的比较研究

目的:本实验分别用NSEE(N-Nitrososarcosineethylester)和MNNG(N-Methyl-N-nitro-ni-trosoguanidine)作为诱变剂建立NIH小鼠前胃癌动物模型和Wistar大鼠胃癌早期动物模型,探讨HSP70和酸性磷酸酶在小鼠前胃癌及大鼠胃癌癌变过程中的表达和意义.方法:在癌变过程中的不同时期处死实验动物,分别取小鼠前胃及大鼠的胃,并将两种材料各分为2部分,一部分作病理切片和免疫组化;一部分作电泳和免疫印迹.对小鼠前胃癌及大鼠胃癌癌变过程中细胞形态的改变,HSP70和ACP的表达进行跟踪研究.结果:(1)在小鼠前胃癌癌变过程中,HSP70的表达在给药后14 d,28 d增强,42 d虽然有所下降,但仍然高于对照组,此后HSP70表达依次增强,且总变化趋势为增强;ACP活性随癌变进程也呈递增趋势.(2)在大鼠胃癌癌变过程中,HSP70在21 d表达较高,然后恢复至正常,在105 d以后逐渐增高;ACP的表达与HSP70一致.细胞形态的变化与HSP70、ACP的表达呈现出一定的对应关系.结论:在诱发NIH小鼠前胃癌及Wistar大鼠胃癌的过程中,HSP70、ACP的表达均呈升高趋势,同时与组织细胞形态的改变相对应.

止淋Ⅰ号胶囊抗炎及利尿作用的实验研究

目的:观察止淋Ⅰ号胶囊抗炎及利尿的疗效,并对其进行实验药理学研究。方法:将72只小鼠随机分为6组,每组12只,依次为阴性对照组、阳性药对照阿司匹林组、肾炎四味片组和止淋Ⅰ号胶囊低、中、高(1.0、2.0、3.3mg/g)组,小鼠致炎后比较各组鼠耳肿胀程度。Wistar大鼠按体质量分为5组,每组10只,依次为阴性对照组、阳性药对照肾炎四味片组、氢氯噻嗪组和止淋Ⅰ号胶囊低、高剂量组,阴性对照组灌以1%生理盐水50μL/g,实验组大鼠则灌以含有上述剂量被试药物的等量盐水,测定各组尿量及排钠、钾的量。结果:低、中剂量抗炎作用与肾炎四味片组相似(P>0.05),较阿司匹林组弱(P<0.05);高剂量组抗炎作用较肾炎四味片组强(P<0.01),与阿司匹林组相似(P>0.05),低、高剂量组给药后尿量较阴性对照组明显增加(P<0.05),同时可促进尿钠排泄,但对尿钾排泄无影响。结论:止淋Ⅰ号胶囊具有一定的利尿和抗炎作用。

封闭群草原兔尾鼠正常血液生化指标的测定

利用雅培 (AEROSET)全自动血液生化测定仪对封闭群草原兔尾鼠 2 3项血液正常生化指标进行了测定。与昆明小鼠、BALB c nu小鼠、Wistar大鼠、人的正常值相比较 ,该种实验动物血液正常生化指标具有以下特点 :①总蛋白 (TPROT)、白蛋白 (ALB)、球蛋白 (GLOB)、总胆红素 (TBILI)、直接胆红素 (DBILI)、间接胆红素 (IBILI)、尿素氮 (UREA)、二氧化碳 (CO2 )、甘油三脂 (TG)、胆固醇 (CHOL)、钠 (Na)、氯 (Cl)、镁(Mg)、总钙 (TCA)的测定值 ,五者间无显著性差异 (P >0 0 5 ) ;②封闭群草原兔尾鼠与昆明小鼠相比 ,谷草转氨酶 (AST)、谷丙转氨酶 (ALT)、糖 (GLU)、钾 (K)、磷 (P3 + )存在显著性差异 (P <0 0 1或P <0 0 5 ) ;③封闭群草原兔尾鼠与BALB c nu小鼠相比 ,谷草转氨酶 (AST)、谷丙转氨酶 (ALT)、碱性磷酸酶 (ALP)、糖 (GLU)测定值 ,存在显著性差异 (P <0 0 1或P <0 0 5 ) ;④封闭群草原兔尾鼠与Wistar大鼠相比 ,谷草转氨酶、谷丙转氨酶、钾、糖测定值 ,存在显著性差异 (P <0 0 1或P <0 0 5 ) ;⑤封闭群草原兔尾鼠与人相比 ,谷草转氨酶、谷丙转氨酶、碱性磷酸酶、乳酸脱氢酶 (LDH)、肌肝 (CREAT)、尿酸 (UA)、钾 (K)存在显著性差异 (P <0 0 1或P <0 0 5 )。结果表明

白首乌片的食品安全性毒理学研究

目的：对白首乌进行食品安全性毒理学评价。方法：采用急性毒性试验、Ａｍｅｓ试验、小鼠骨髓微核试验、小鼠精子畸形试验和３０ｄ喂养试验，对白首乌进行食品安全性评价。结果：急性毒性及Ａｍｅｓ试验、小鼠骨髓微核和精子畸形试验结果都呈阴性。３０ｄ喂养试验，含１／１０白首乌片饲料组，试验动物出现了兴奋性增高，易激怒，明显消瘦，体重呈下降趋势，食物利用率低，雌性动物血小板有减少倾向，雄性动物谷草转氨酶（ＡＳＴ）、谷丙转氨酶（ＡＬＴ）有升高倾向；含１／５白首乌片饲料组，动物陆续死亡，有轻度肝细胞颗粒样变性等。结论：白首乌片最大无作用剂量为４ｇ·ｋｇ１，推算到６０ｋｇ体重的人体，一天允许摄入白首乌片２．４ｇ，白首乌不宜作为食品。

黑加仑多糖对大鼠血清总胆固醇水平的影响

目的研究黑加仑多糖降低总胆固醇功能。方法以黑加仑多糖为受试物,选用60只Wistar大鼠,雄性,150～200g。按体重将其随机分为：空白对照组、模型组、黑加仑多糖的高、中、低剂量组、阳性对照组。造模14d后经灌胃给受试物剂量别为0.4、0.8、1.6g/kg,连续灌胃35d,另设空白对照组及阳性对照组。观察Wistar大鼠血清中血清总胆固醇（TC）水平的变化。结果黑加仑多糖的高、中、低剂量组对Wistar大鼠血清中TC含量的降低作用有统计学意义（P〈0.05）。

竺黄醒脑胶囊的急性和长期毒性动物实验研究

目的对竺黄醒脑胶囊进行急性和长期毒性实验研究,为临床安全用药提供依据。方法以昆明种小鼠40只和Wistar大鼠80只为研究对象。急性毒性实验将40小鼠随机分为对照组和给药组,每组20只。给药组给予竺黄醒脑胶囊灌胃,剂量为20.0 g/kg;对照组给予等容量纯净水。两组均给药前、给药第7和14天观察小鼠的一般状态、体重和进食量。长期毒性实验将80只大鼠随机分高、中、低剂量组(竺黄醒脑胶囊灌胃剂量分别为5.0 g/kg、2.5 g/kg、1.25 g/kg)和对照组,每组20只。对照组给予等容量纯净水。连续给药13周处死并检测10只大鼠,剩余10只大鼠停药2周后处死并检测,观察各组大鼠的一般状况、体重、摄食量,检测血液学、血液生化学、脏器系数和病理组织学变化。结果小鼠急性毒性实验显示,受试动物无一死亡,未发现明显毒性反应。大鼠长期毒性实验显示,各剂量组个别血液学检测指标较对照组有所差异,但均在正常生理范围内,无明显毒性反应。各剂量组未见由药物中毒所导致的脏器组织病理形态学改变。结论竺黄醒脑胶囊灌胃给药对小鼠和大鼠均未见明显的毒性反应。

蛋白激酶CK2β、HE-4、ERK1/2在卵巢性索间质瘤模型大鼠中的表达水平

目的:研究蛋白激酶CK2β、人附睾分泌蛋白-4(HE-4)、细胞信号调节蛋白激酶1/2(ERK1/2)在卵巢性索间质瘤模型大鼠中的表达水平。方法:选取40只健康Wistar大鼠,随机分为对照组和模型组,各20只,建立卵巢性索间质瘤模型,采用Western blot检测蛋白激酶CK2β、HE-4、ERK1/2蛋白表达水平,荧光定量RT-PCR技术检测CK2β、HE-4、ERK1/2基因水平。结果:模型组大鼠蛋白激酶CK2β水平显著高于对照组大鼠,模型组大鼠CK2βmRNA水平显著高于对照组大鼠,具有统计学差异(P<0.05)。模型组大鼠HE-4水平显著高于对照组大鼠,模型组大鼠HE-4mRNA水平显著高于对照组大鼠,具有统计学差异(P<0.05)。模型组大鼠ERK1/2水平显著高于对照组大鼠,模型组大鼠ERK1/2 mRNA水平显著高于对照组大鼠,具有统计学差异(P<0.05)。蛋白激酶CK2β、HE-4、ERK1/2的敏感度、特异度、准确性比较存在差异,ERK1/2单独检测的敏感度、特异度、准确性显著高于其他两项,具有统计学差异(P<0.05);三项因子联合检测的敏感度、特异度、准确性显著高于三项单独检测,具有统计学差异(P<0.05)。结论:蛋白激酶CK2β、HE-4、ERK1/2在卵巢性索间质瘤模型大鼠中显示高表达,其三项联合检测的诊断效能较高,对卵巢性索间质瘤患者的治疗和预后具有重要的参考价值。

小儿利咽康颗粒剂免疫调节作用的实验观察

目的观察小儿利咽康颗粒剂的免疫调节作用。方法采用大鼠腹腔注射羟甲基纤维素钠致炎诱发白细胞游走,涂抹二硝基氟苯诱导小鼠迟发型超敏反应,小鼠尾静脉注射胶体碳悬液,腹腔注射10%羊红细胞免疫小鼠,观察小儿利咽康颗粒剂对羟甲基纤维素钠致炎诱发白细胞游走的抑制作用,对二硝基氟苯诱导小鼠迟发型超敏反应、对小鼠血中碳粒清除速度、对小鼠血清凝集素的影响。结果小儿利咽康颗粒剂可明显抑制白细胞游走作用,对二硝基氟苯致小鼠迟发型超敏反应有明显的抑制作用,对小鼠血中碳粒清除速度和小鼠血清凝集素的影响不明显。结论小儿利咽康颗粒剂具有一定的免疫调节作用。

环境压力对不同动物脑组织激素水平的影响

分别给予中国树鼩、Wistar大鼠、BALB/c小鼠低频电刺激后,用放射免疫法检测脑组织去甲肾上腺素(noradrenaline,NA)、多巴胺(dopamine,DA)、五羟色胺(serotonin,5-HT)水平。结果发现,给予中国树鼩、Wistar大鼠、BALB/c小鼠低频电刺激后12 h、24 h、36 h,NA、DA、5-HT水平均比对照组显著升高(均P<0.01);电刺激后12 h,NA、DA、5-HT升高较快的动物依次为中国树鼩>Wistar大鼠>BALB/c小鼠。说明不同动物对同一刺激的应激敏感程度不同。