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Witting-Horner反应合成3-甲基-5-(2,6,6-三甲基-1-环己烯-1-基)-2,4-戊二烯基膦酸二烷基酯
被引量:
1
1
作者
虞国棋
谈金辉
+4 位作者
潘伯安
陈钧
舒丽东
杨学英
李良军
《云南化工》
CAS
2010年第1期32-36,共5页
3-甲基-5-(2,6,6-三甲基-1-环己烯-1-基)-2,4-戊二烯基膦酸二烷基酯是维生素A的中间体。β-紫罗兰酮与乙二膦酸四乙酯在碱催化下进行Witting-Horner缩合反应得到目标化合物,其含量为90.5%,收率46.1%。
关键词
3-甲基-5-(2
6
6-三甲基-1-环己烯-1-基)-2
4-戊二烯基膦酸二烷基酯
Β-紫罗兰酮
乙二膦酸四乙酯
witting-horner
缩合反应
维生素A
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职称材料
天然抗氧化剂紫檀芪的合成
被引量:
1
2
作者
王标
杨玲英
曾庆友
《应用化工》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第3期431-433,共3页
以3,5-二甲氧基苯甲酸为原料,经还原、氯代、Arbuzov重排反应,得到中间体3,5-二甲氧基苄基磷酸酯,与二氢吡喃(DHP)保护的对羟基苯甲醛经过Witting-Horner缩合反应及脱保护合成天然抗氧化剂紫檀芪,总收率70.7%。中间体和目标化合物的结构...
以3,5-二甲氧基苯甲酸为原料,经还原、氯代、Arbuzov重排反应,得到中间体3,5-二甲氧基苄基磷酸酯,与二氢吡喃(DHP)保护的对羟基苯甲醛经过Witting-Horner缩合反应及脱保护合成天然抗氧化剂紫檀芪,总收率70.7%。中间体和目标化合物的结构用IR、MS和1H NMR进行了表征。此合成工艺原料价廉易得、合成步骤少、产率高,具有较好的工业应用前景。
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关键词
紫檀芪
还原
氯化
二氢吡喃
witting-horner
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职称材料
( E )-1-(4-溴苯基)-2-(9-蒽基)-乙烯的合成工艺改进
3
作者
王静乐
邵小娜
周浓林
《山东化工》
CAS
2021年第5期66-69,共4页
以9-蒽甲醛、4-溴苄基-二乙基膦酸酯及叔丁醇钾为原料,通过Witting-Horner反应制备获得(E)-1-(4-溴苯基)-2-(9-蒽基)-乙烯。对其反应条件进行了优化。将温度、原料配比、反应时间为影响因素,以合成的收率为考察指标进行L 3(33)正交实验...
以9-蒽甲醛、4-溴苄基-二乙基膦酸酯及叔丁醇钾为原料,通过Witting-Horner反应制备获得(E)-1-(4-溴苯基)-2-(9-蒽基)-乙烯。对其反应条件进行了优化。将温度、原料配比、反应时间为影响因素,以合成的收率为考察指标进行L 3(33)正交实验。进一步获得温度、溶剂种类、投碱顺序、有无惰性气体保护对(E)-1-(4-溴苯基)-2-(9-蒽基)-乙烯收率的影响。结果表明,无惰性气体保护下,以n(4-溴苄基-二乙基膦酸酯)∶n(9-蒽甲醛)∶n(叔丁醇钾)=1.2∶1∶1.5的物料比,采用未除水的二氯甲烷为溶剂,温度在30℃左右,得到(E)-1-(4-溴苯基)-2-(9-蒽基)-乙烯收率可达68.5%。该工艺的改进为蓝绿光材料的潜在的工业化应用提供技术支撑。
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关键词
(E)-1-(4-溴苯基)-2-(9-蒽基)-乙烯
witting-horner
反应
蓝绿光材料
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职称材料
题名
Witting-Horner反应合成3-甲基-5-(2,6,6-三甲基-1-环己烯-1-基)-2,4-戊二烯基膦酸二烷基酯
被引量:
1
1
作者
虞国棋
谈金辉
潘伯安
陈钧
舒丽东
杨学英
李良军
机构
浙江医药股份有限公司维生素厂
湖州出入境检验检疫局
浙江国邦药业有限公司
出处
《云南化工》
CAS
2010年第1期32-36,共5页
文摘
3-甲基-5-(2,6,6-三甲基-1-环己烯-1-基)-2,4-戊二烯基膦酸二烷基酯是维生素A的中间体。β-紫罗兰酮与乙二膦酸四乙酯在碱催化下进行Witting-Horner缩合反应得到目标化合物,其含量为90.5%,收率46.1%。
关键词
3-甲基-5-(2
6
6-三甲基-1-环己烯-1-基)-2
4-戊二烯基膦酸二烷基酯
Β-紫罗兰酮
乙二膦酸四乙酯
witting-horner
缩合反应
维生素A
Keywords
3-Methyl-5-(2
6
6-trimethyl-1-cyclohexen-1-yl)-2
4-pentadienyl phosphonates
β-ionone
1
2-bisphosphonate-ethane
witting-horner
reaction
vitamine A
分类号
TQ466.1 [化学工程—制药化工]
R977.21 [医药卫生—药品]
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职称材料
题名
天然抗氧化剂紫檀芪的合成
被引量:
1
2
作者
王标
杨玲英
曾庆友
机构
华侨大学化工学院
出处
《应用化工》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第3期431-433,共3页
基金
中央高校基本科研业务费专项资金资助项目(JB-ZR1153)
文摘
以3,5-二甲氧基苯甲酸为原料,经还原、氯代、Arbuzov重排反应,得到中间体3,5-二甲氧基苄基磷酸酯,与二氢吡喃(DHP)保护的对羟基苯甲醛经过Witting-Horner缩合反应及脱保护合成天然抗氧化剂紫檀芪,总收率70.7%。中间体和目标化合物的结构用IR、MS和1H NMR进行了表征。此合成工艺原料价廉易得、合成步骤少、产率高,具有较好的工业应用前景。
关键词
紫檀芪
还原
氯化
二氢吡喃
witting-horner
Keywords
Pterostilbene
reduction
chorination
2,3-dihydropyran
Witting-Homer
分类号
TQ463 [化学工程—制药化工]
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职称材料
题名
( E )-1-(4-溴苯基)-2-(9-蒽基)-乙烯的合成工艺改进
3
作者
王静乐
邵小娜
周浓林
机构
怀化学院化学与材料工程学院
怀化学院聚乙烯醇纤维材料湖南省工程实验室
出处
《山东化工》
CAS
2021年第5期66-69,共4页
基金
湖南省自然科学基金(2020JJ5449)
湖南省教育厅一般项目(20C1474)
+1 种基金
怀化学院“双一流”应用特色学科重点项目(HHUY 2019-05)
怀化学院科研平台项目(HGY201806)。
文摘
以9-蒽甲醛、4-溴苄基-二乙基膦酸酯及叔丁醇钾为原料,通过Witting-Horner反应制备获得(E)-1-(4-溴苯基)-2-(9-蒽基)-乙烯。对其反应条件进行了优化。将温度、原料配比、反应时间为影响因素,以合成的收率为考察指标进行L 3(33)正交实验。进一步获得温度、溶剂种类、投碱顺序、有无惰性气体保护对(E)-1-(4-溴苯基)-2-(9-蒽基)-乙烯收率的影响。结果表明,无惰性气体保护下,以n(4-溴苄基-二乙基膦酸酯)∶n(9-蒽甲醛)∶n(叔丁醇钾)=1.2∶1∶1.5的物料比,采用未除水的二氯甲烷为溶剂,温度在30℃左右,得到(E)-1-(4-溴苯基)-2-(9-蒽基)-乙烯收率可达68.5%。该工艺的改进为蓝绿光材料的潜在的工业化应用提供技术支撑。
关键词
(E)-1-(4-溴苯基)-2-(9-蒽基)-乙烯
witting-horner
反应
蓝绿光材料
Keywords
(E)-1-(4-bromophenyl)-2-(9-anthracyl)-ethylene
witting-horner
reaction
blue-green emitting materials
分类号
TQ420 [化学工程]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
Witting-Horner反应合成3-甲基-5-(2,6,6-三甲基-1-环己烯-1-基)-2,4-戊二烯基膦酸二烷基酯
虞国棋
谈金辉
潘伯安
陈钧
舒丽东
杨学英
李良军
《云南化工》
CAS
2010
1
下载PDF
职称材料
2
天然抗氧化剂紫檀芪的合成
王标
杨玲英
曾庆友
《应用化工》
CAS
CSCD
北大核心
2015
1
下载PDF
职称材料
3
( E )-1-(4-溴苯基)-2-(9-蒽基)-乙烯的合成工艺改进
王静乐
邵小娜
周浓林
《山东化工》
CAS
2021
0
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职称材料
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