Wnt1和Wnt8a基因在先天性巨结肠中的表达

目的观察Wnt1和Wnt8A基因在先天性巨结肠症（HD）中的表达，探讨其在HD发生、发展中的作用。方法对60例HD正常肠段（神经节细胞）和狭窄肠段（无神经节细胞）组织肠管中Wnt1和Wnt8a mRNA和蛋白表达进行定量与比较。结果Wnt1和Wnt8a在HD狭窄段肠管中mRNA表达水平分别为17．66±1．28和29．61±3．23，正常段肠管中mRNA表达水平分别为31．77±2．21和15．01±1．29，差异有统计学意义（P〈0．05）。Westernblot检测结果显示，Wnt1和WntSa在HD狭窄段肠管中蛋白含量为19．51±1．57和33．17±2．09，正常段肠管中蛋白含量分别为37．05±1．23和17．35±0．87，差异有统计学意义（P〈0．05）。免疫组织化学结果显示，Wnt1在正常段肠管中高表达（呈棕黄色），Wnt8a在狭窄段肠管中高表达（呈棕黄色）；Wnt1在狭窄段肠管中低表达（无色或淡黄色），WntSa在正常段肠管低表达（无色或淡黄色）。结论Wnt1和Wnt8amRNA与蛋白在HD的异常表达，提示Wnt1和Wnt8a与HD的发生密切相关，可能在先天性消化道畸形的肠道发育中具有重要作用。

安格斯牛Wnt8a基因多态性及其与生长性状的关联分析

Wnt8a是一种编码分泌信号蛋白的重要功能基因,在动物生物学过程中发挥了极其重要作用。但Wnt8a对安格斯牛生长发育的相关性研究鲜有报道,为了研究Wnt8a基因在安格斯牛群体中的遗传多态性,探寻有助于安格斯牛选育的分子遗传标记。本研究运用质谱分型技术对1152头安格斯牛Wnt8a基因的多态性进行检测并运用遗传相关分析软件进行统计分析,结果显示:Wnt8a基因在安格斯牛群体中存在2个SNPs位点,分别为内含子3上的SNP1(g.G244C)位点和内含子4上的SNP2(g.G910A)位点,两个突变位点X2分别为0.39、0.35,均处于Hardy-Weinber平衡状态(p>0.05)且多态信息含量均处于低度多态性(PIC<0.25)。通过对SNP1位点和SNP2位点与安格斯牛生长性状的关联分析可知:SNP2位点对安格斯牛的胸围有显著影响,其中AA型个体的胸围显著高于AG型个体的胸围。结果表明:Wnt8a基因可能是影响安格斯牛生长发育的一个潜在候选基因,可用于安格斯牛的分子标记辅助选择,有望提高安格斯牛的选育效率。