易混淆中药地骨皮、香加皮、五加皮鉴别研究

目的:探讨区分鉴别易混淆皮类中药地骨皮、香加皮、五加皮的方法。方法:采用性状、微性状、显微、荧光鉴别等方法对地骨皮、香加皮、五加皮进行鉴别研究。结果:地骨皮、香加皮、五加皮在性状和微性状方面的主要鉴别点是外表面、断面和气味;显微鉴别的重点是草酸钙结晶不同。传统荧光法在紫外灯下观察三者的荧光现象区别不明显,但是二维荧光和三维荧光等方面均有较大差异。二维荧光光谱结果显示,三种药材的水提取液均只有一个荧光峰,三者的峰位、峰强度和峰形有很大差别;三维荧光光谱结果显示,地骨皮有三个荧光峰,香加皮和五加皮有两个荧光峰,三者的峰位和峰强度有明显差异。结论:传统鉴别方法可用于地骨皮、香加皮、五加皮的鉴别,二维荧光光谱法和三维荧光光谱法可快速、准确地区分三种药材。

傅里叶变换红外光谱结合双指标序列法鉴定中药香加皮和五加皮

目的:建立香加皮和五加皮药材的红外光谱鉴别方法,为其生药鉴定和品质评价提供参考。方法:采用溴化钾压片法对样品进行红外光谱扫描,对红外光谱进行双指标序列与聚类分析。结果:一维红外指纹图谱中,香加皮正品有13个共有峰,共有峰率和变异峰率分别为100%~83.33%和0%~13.33%,五加皮正品有15个共有峰,共有峰率和变异峰率分别为100%~93.75%和0%~6.67%。当距离为0.05时,可将样品分成四类,能够将样品进行区分。样品的二阶导数指纹图谱在1800~400 cm^(-1)范围内的峰形、峰强度及其比例差异明显。结论:建立的红外光谱法适用于中药香加皮和五加皮的鉴别和区分,并能识别香加皮和五加皮的质量状况。

香加皮和五加皮的二维相关近红外光谱快速无损鉴别

Aim:The fast and nondestructive identification of Cortex Periplocae and Cortex Acanthopanacis by Fourier transform near infrared spectroscopy and generalized two-dimensional（2D） correlation spectroscopy were performed.Methods:Near infrared spectra of Cortex Periplocae and Cortex Acanthopanacis was used for computation of the 2D correlation spectra and comparison of the synchronous and asynchronous 2D correlation spectra.Results:Two of the analytes had similar spectral characteristics in one-dimensional near infrared while quite different in 2D correlation spectra.Cortex Periplocae and Cortex Acanthopanacis were identified visually using the 2D correlation spectra in region 5 600～4 700 cm-1and 7 200～6 600 cm-1.Conclusion:The results prove that 2D correlation spectra could enhance the resolution of near infrared spectra and increase the capacity of identification.The combination of 2D correlation spectroscopy and near infrared spectroscopy allow a new and convenient approach for evaluating the medicinal herbs.

苯酚-硫酸比色法测定红毛五加皮多糖的含量

目的建立红毛五加皮多糖的含量测定方法,对不同产地样品进行测定。方法采用苯酚-硫酸比色法。结果葡萄糖的线性范围为24.05～54.11μg/ml,平均加样回收率为97.80%,RSD为1.59%(n=6)。红毛五加皮的多糖含量为6.83%～24.50%;木心的多糖含量为5.78%～9.21%。结论该方法快速、准确,可为红毛五加药材的质量控制提供参考。建议红毛五加皮多糖含量不得低于10.9%,木心具有一定利用价值。

光谱成像技术快速鉴别五加皮及其混淆品香加皮

目的:运用光谱成像技术快速鉴别中药五加皮与混淆品香加皮,为其质量控制和品质鉴别提供新的方法。方法:应用电可控液晶滤光光谱成像装置,测定不同市售来源的香加皮饮片5种,五加皮饮片2种。光谱最高分辨率5nm,光谱范围400～680nm,空间分辨率4000×4000。从成像光谱立方体中提取特征光谱,构建其指纹图谱,并用类平均距离法等方法进行聚类分析。结果:五加皮和香加皮的光谱成像指纹图谱相似度分析与其中药鉴定学结果相吻合。结论:光谱成像技术可用于中药真伪鉴别和质量评价,其操作方法简便、快捷、无损。

五加皮药材基原、化学成分及药理作用研究进展

五加皮(Cortex Acanthopanacis)是细柱五加(Acanthopanax gracilistylus W.W.Smith.)的干燥根皮。该文对五加皮药材基原、化学成分及药理作用研究进展进行了综述,并进行小结与展望,确定五加皮今后的研究方向应放在化学成分的深入系统研究、弄清五加皮传统疗效的药效物质基础和建立五加皮质量标准等方面,为五加皮及细柱五加的进一步研究提供科学依据。

五加科五加属植物的研究进展

五加科五加属植物为重要的药用植物,具有较高的药用价值,近年来越来越受到广泛关注。综述了五加属植物资源分布、生物学特性、化学成分和药理活性的研究进展。化学成分主要有挥发油、萜类、木脂素等,其中三萜包括羽扇豆烷(Lupane)型、3,4-seco-羽扇豆烷型、齐墩果烷(Oleanane)型的3β-Hydroxy齐墩果烷型和3α-Hydroxy齐墩果烷型;药理作用包括抗炎、抗应激、抗心律失常、抗血小板聚集、对免疫系统的影响、对物质代谢的影响等,以期为今后对该属植物进一步研究和开发利用提供参考。

天津市区零售药店五加皮用药情况调查

[目的]调查天津市区零售药店中五加皮的用药情况。[方法]以香加皮中的杠柳毒苷为指标成分,采用高效液相色谱(HPLC)以及薄层层析色谱(TLC)法进行含量测定和定性鉴别。[结果]在32个样品中,31个样品为香加皮,1个为五加皮。[结论]天津市区零售药店中存在以香加皮代五加皮的现象。

共有峰率和变异峰率双指标序列法分析藏药材红毛五加与濒危药材刺五加的亲缘相似性

目的采用共有峰率和变异峰率双指标序列法分析藏药材红毛五加与濒危药材刺五加亲缘相似性.方法采用石油醚、氯仿、95%乙醇、水四种溶剂分别提取红毛五加和刺五加两种药材不同极性部位成分,并采集两种药材各个部位相叠加指纹性特征图谱.结果两种药材的石油醚提取物相似度最高为100.0%,氯仿提取物的相似度稍低为54.8%;95%乙醇提取物相似度稍高为66.7%,而水提取物相似度最低为11.1%.结论本方法操作简单、准确,采用四种提取物综合分析,所得结果专属性强,准确性高.两种药材所含的挥发油或芳香烃等低极性成分相似性最高,就该类成分可以替代药用;两种药材在皂苷类成分、多糖类等成分的相似性较低,就该类成分建议红毛五加药材不替代刺五加药材入药.

HPLC法测定刺五加、五加皮与红毛五加皮中3种成分的含量

目的建立刺五加、五加皮、红毛五加皮中原儿茶酸、紫丁香苷、绿原酸的质量分数测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱为Kromasil C18色谱柱;流动相为乙腈-0.1%（体积分数）H3PO4溶液,梯度洗脱;检测波长为270 nm;流速为1.0 m L/min;柱温为30℃。结果刺五加中原儿茶酸、紫丁香苷、绿原酸达到基线分离,线性关系良好（r≥0.999 9）,平均加样回收率分别为98.7%、99.7%、101.0%,RSD均小于3.0%（n=6）。刺五加、五加皮、红毛五加皮中原儿茶酸质量分数分别为0.022 5~0.028 7、0.076 3~0.132、0.013 8~0.071 2 mg/g;紫丁香苷质量分数分别为0.445~0.616、0.023 8~0.025 9、0.037 3~0.069 3 mg/g;绿原酸质量分数分别为1.834~2.169、0.659~0.713、0.372~0.709 mg/g。刺五加中紫丁香苷、绿原酸质量分数最高,其中紫丁香苷约为五加皮、红毛五加皮中质量分数的7~25倍,绿原酸约为五加皮、红毛五加皮中质量分数的3~5倍;而原儿茶酸在五加皮中质量分数最高,其次为红毛五加皮、刺五加。结论该方法灵敏、可靠,可用于刺五加、五加皮和红毛五加皮类药材质量控制的参考。

五加皮对去卵巢大鼠骨质疏松防治作用的生物力学研究

目的：研究以五加皮防治骨质疏松的药效学基础，为临床应用提供实验依据。方法：SPF级雌性SD大鼠，4、5月龄，体重200-220g，采用手术去除双侧卵巢方法。建立骨质疏松实验动物模型，随机分组，给药12w。测定骨生物力学相关指标。结果：模型组下肢离体股骨骨生物力学指标均显著下降，表明实验动物模型成立。与钙尔奇D作用相似，五加皮具有明显改善骨生物力学性能。结论：五加皮对防治骨质疏松症具有良好的效果。

十种草药的振荡指纹图谱

应用振荡技术,利用"BrO3--Mn2+-H+-丙酮"振荡器,得到了杜仲、苦楝皮、板蓝根、厚朴、合欢皮、地骨皮、五加皮、穿心莲、秦皮、石菖蒲的振荡指纹图谱。考察了各个振荡体系的振荡范围、振荡诱导期、周期、振幅及振荡寿命。结果表明:这些振荡指纹图谱可用于辨识中草药。

紫外-可见分光光度法测定四川产红毛五加药材中不同采收期总皂苷的含量

考察红毛五加不同采收期中总皂苷的含量.采用香草醛—冰醋酸比色法,分别测定红毛五加中总皂苷的含量.平均回收率98.82%,RSD为1.42%(n=9).样品测定结果表明红毛五加药材果期(9月)总皂苷含量较低,其苗期(3～4月)的含量保持在比较高的水平.从总皂苷的角度考虑,建议四川产红毛五加药材不在果期(9月)采收.

五加皮Age蛋白在正常小鼠与荷瘤小鼠体内的组织分布

目的探讨五加皮抗肿瘤成分A ge蛋白在正常小鼠与荷瘤小鼠体内的组织分布。方法用氯胺T法对A ge蛋白进行125I标记(形成125I-A ge),由尾iv小鼠后,于不同时间取组织和血液标本,测定放射cpm比值。以放射参与量(即脏器与血液中cpm比值)作为125I-A ge在组织中分布的依据。结果在一次性快速iv125I-A ge 2 h后,正常小鼠和荷瘤小鼠体内均以肾脏中125I-A ge的分布量最高,肝脏和肺部放射参与量也较高,与心脏、脾脏等其他脏器相比差异有显著性(P<0.01);尿中125I-A ge的量很高。iv同等剂量125I-A ge后,荷瘤小鼠的肾脏、肝脏和肺部组织的放射参与量比正常小鼠偏高(P<0.05)。结论五加皮A ge蛋白在小鼠体内主要分布于血流丰富的组织,主要通过泌尿系统排泄,不易透过血脑屏障。

活血通痹袋泡剂的质量标准研究

目的建立活血通痹袋泡剂的质量控制标准。方法采用薄层色谱法 (λ=36 5nm)对其中羌活、五加皮进行了定性鉴别 ,并用薄层扫描法 (反射法单波长锯齿扫描 ,线性参数SX =3,λ =5 0 0nm)对丹参中丹参酮ⅡA进行含量测定。结果鉴别项下的阴性对照无干扰 ,专属性强 ;丹参酮ⅡA在 0 .1～ 1.6 μg间有良好的线性关系(r=0 .9990 ) ,平均回收率为 10 2 .7% ,RSD为 2 .38%。

市售五加皮掺伪情况分析

目的:对市场上新出现的五加皮掺伪情况进行分析鉴定,并建立五加皮及其掺伪品的性状及显微鉴别方法。方法:在与标本比对的基础上,对五加皮的掺伪品牡丹皮及桑白皮进行鉴定,使用性状与显微的研究方法,对市场上收集的五加皮样品进行分析。结果与结论:通过性状及显微特征的观察,能够快速准确地发现并鉴定五加皮中的掺伪情况,五加皮及其掺伪品牡丹皮、桑白皮可以通过性状、显微特征进行区分,为保障群众用药安全提供保证。

细柱五加皮根皮水提液减肥作用的实验研究

用高脂饲料饲养大白鼠１５ｄ形成肥胖模型后，给予五加皮水提液灌胃，４周后测体重、李氏指数．统计分析结果表明，五加皮有减肥作用．

红毛五加皮的HPLC指纹图谱研究

目的建立红毛五加皮的HPLC指纹图谱。方法 Welchrom C18色谱柱,乙腈-0.3%磷酸二氢钠水溶液梯度洗脱系统(加磷酸调节pH值约为3.5),检测波长207 nm;柱温35°C。结果对47批红毛五加皮指纹图谱进行评价,确定了17个共有峰,指认了第8、9、13号色谱峰分别对应为绿原酸、刺五加苷B和刺五加苷E,其中刺五加苷E为第一大色谱峰。从峰面积比较,林窗样品总峰面积大于林下样品;两年生茎皮中刺五加苷E峰面积远大于一年生样品。结论本研究可为红毛五加皮质量控制提供参考。日照有利于红毛五加皮中成分的积累,刺五加苷E在茎皮生长的第二年积累迅速。

五加皮注射液对兔IgG加速型小鼠肾毒血清肾炎的实验研究

给肾毒血清肾炎小鼠五加皮注射液后 ,其血清白蛋白升高 ;尿蛋白、血清尿素氮、血清总胆固醇降低。结果提示 ,五加皮注射液对肾炎有一定的治疗作用。

高效液相色谱-四通道紫外可见检测法测定五加皮中原儿茶酸含量

[目的]建立五加皮中原儿茶酸的含量测定方法。[方法]采用高效液相色谱-四通道紫外可见检测法,以ODSC18（柱长250 mm,内径4.6 mm,涂布厚度5μm）为色谱柱,流动相为甲醇∶磷酸二氢钠缓冲溶液（浓度0.1 mol/L）=15∶85,pH=2.5,测定五加皮中原儿茶酸的含量。四通道紫外检测的定性检测波长分别为245、260、275、290 nm;定量检测波长为260 nm。[结果]原儿茶酸在0.5~6.0 mg/L范围内线性关系良好（r=0.999 9）,平均回收率为99.87%,RSD为2.11%。[结论]该方法测定结果可靠,稳定易行,重复性好,可用于五加皮中原儿茶酸的含量测定。