甘肃道地药材甘草商品质量研究

目的:采用高效液相色谱法测定甘草不同商品等级中甘草苷、甘草酸铵的含量,并对各等级甘草药材质量做客观比较。方法:用高效液相色谱法,使用ZORBAX Edi pse XDB-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;以乙腈为流动相A,以0.05%磷酸溶液为流动相B进行梯度洗脱;检测波长为237nm。结果:甘肃产甘草不同商品等级中甘草苷、甘草酸铵含量有明显差异,其大草(A)、条草一(B)、二(C)、三(D)级中指标性成分含量均高于药典规定,毛草(E)质量较次,指标性成分含量未达到药典规定要求。结论:甘草商品等级与指标性成分含量呈正相关性,等级越好其质量越好,其中以甘肃道地产区金塔县药材质量较好。

甘草真伪品的FTIR光谱法鉴别研究

采用傅里叶变换红外(FTIR)光谱法并结合二维相关(Two-dimensional correlation spectroscopy)分析技术分别对药用植物甘草(药材对照品)及其伪品刺果甘草进行了无损快速鉴别研究。结果表明:虽然甘草和伪品刺果甘草都是来源于同一科属,但两者所含化学组分的含量不同,其红外光谱图既有一定的差异,又有一定的相似。而在红外二阶导数谱图上差异较明显,在二维红外谱图的差别不但较明显而且很直观。凭借这些差异,可方便地进行真伪鉴别,同时还进一步表明了这两种甘草药材中化学组分之间的差异。该法无损,快速,准确,样品量少,为客观评价中药材的来源,真伪,优劣等提供了一种新的方法和手段。

乌拉尔甘草水溶性成分的HPLC指纹图谱研究

目的建立乌拉尔甘草水溶性成分的HPLC指纹图谱,为有效控制乌拉尔甘草药材及甘草浸膏的质量奠定基础。方法采用RP-HPLC法,色谱柱为Waters Sunfire^(TM)C_(18)(4.6 mm×150 mm,5μm),以甲醇-0.1%磷酸水为流动相进行梯度洗脱,流速1.0 mL/min,检测波长260 nm,柱温25℃,检测时间95 min,分析了乌拉尔甘草主产区的12批样品。结果在选定的色谱条件下,通过相似度分析确定18个色谱峰构成了乌拉尔甘草水溶性成分指纹图谱的特征峰,对其中的4个色谱峰进行了指认。结论建立的乌拉尔甘草水溶性成分指纹图谱具有简便、稳定、可靠的优势,为乌拉尔甘草药材有效物质研究及甘草浸膏的质量控制奠定了基础。