铝的毒性及两种中药制剂的防治效果研究

目的探索两种中药制剂(口服液1和口服液2)对铝染毒小鼠防治效果。方法用AlCl3复制铝染毒小鼠模型,分成正常组、染毒组、预防组、治疗1组、治疗2组,后3组分别用中药制剂口服液1和口服液2灌胃。实验结束,测定小鼠血清,脑、肝组织相关生化指标的变化。结果大脑乙酰胆碱酯酶(AchE)活力分别是(0.73±0.19),(1.38±0.16),(0.98±0.90),(0.90±0.11)(0.87±0.12)U/mg蛋白。治疗后血红蛋白(Hb)分别是(143.15±5.41),(127.91±18.90),(137.75±23.87),(142.41±19.93),(136.37±23.00)g/L。铝染毒组大脑AchE活力明显高于其他各组动物(P<0.01),而Hb明显低于其他各组(P<0.01);血清ALT和尿素以及肝、脑组织丙二醛含量各组之间差异无统计学意义。结论铝的毒性表现在对大脑胆碱能系统的损害,对Hb也有一定的影响,两种中药制剂对其预防和治疗有明显效果。

痴呆模型小鼠脑神经组织生化工程指标的改变及乌圆补血口服液对其重建的影响

目的研究老年痴呆(AD)小鼠模型脑神经组织生化工程指标的改变及乌圆补血口服液对其重建的影响。方法将小鼠分成模型组、治疗组和正常组,模型组和治疗组小鼠腹腔注射D-半乳糖和亚硝酸钠混合液,每天1次,连续60 d造模。造模30 d后,治疗组用乌圆补血口服液灌胃治疗,模型组和正常组用等体积蒸馏水灌胃。y型水迷宫测定小鼠治疗前后记忆功能。实验结束,处死小鼠,取大脑制备10%脑匀浆,测定脑匀浆生化指标。结果脑匀浆乙酰胆碱酯酶(TchE)活力模型组、正常组和治疗组分别为(1.709±0.498)IU/mg、(1.436±0.313)IU/mg、(1.182±0.157)IU/mg,模型组明显高于其他2组(P<0.05和P<0.01);丙二醛(MDA)含量分别为(7.935±0.775)μmol/L、(6.934±1.284)μmol/L、(6.356±0.799)μmol/L,模型组明显高于其他2组(P<0.05);脑(O-.2)氧自由基清除率分别为(2.346±1.167)%、(7.366±3.413)%、(8.672±3.519)%,治疗组和正常组均明显高于模型组(P均<0.01);实验前各组水迷宫错误率分别是9.91%,7.41%,14.81%;实验结束时错误率分别是10.10%,1.23%,1.39%,实验结束时模型组水迷宫错误率明显高于治疗组和正常组;其他生化指标脑蛋白含量、脑GSH-PX等各组间无显著性差异。结论 D-半乳糖和亚硝酸钠联合造痴呆模型小鼠大脑神经组织胆碱酯酶活性等生化指标有明显改变,乌圆补血口服液对其重建有明显的促进作用。

山茶籽联合乌圆口服液对去卵巢大鼠血液和骨组织的影响

目的观察乌圆口服液及山茶籽联合乌圆口服液对去卵巢大鼠骨组织及血液的影响。方法选取5月龄雌性SPF级大鼠80只,随机抽样分入4个组。对照组、切除卵巢(OVX)组、乌圆口服液+OVX(W+OVX)组和山茶籽+乌圆口服液+OVX组(H+W+OVX)。8 w后,大鼠麻醉状态下开胸取2 ml心血,失血致处死后分离取股骨近端0.8 cm。取得骨样本经常规固定、酸液脱钙、梯度乙醇脱水、包埋切片,最后染色放大200倍镜下观察骨切片形态结构,并对血清中的磷、钙、碱性磷酸酶和雌二醇进行检测。结果 OVX组镜下有骨质疏松病理改变,血钙磷下降,碱性磷酸酶升高及红细胞计数减少,血红蛋白和雌二醇下降。W+OVX组骨质疏松病理改变无明显改善、血磷钙、和碱性磷酸酶和雌二醇与OVX组无明显差异(P>0.05),但红细胞计数和血红蛋白明显升高(P<0.05);与OVX组比较,H+W+OVX组骨质疏松病理改变明显改善,血磷钙明显升高,碱性磷酸酶降低红细胞计数和血红蛋白明显升高(P<0.01),雌二醇显著升高(P<0.01)。与W+OVX组比较,H+W+OVX组红细胞计数和血红蛋白明显升高(P<0.05)。结论 OVX也会引起红细胞和血红蛋白下降;乌圆口服液可以提高OVX贫血指标,但不能减轻骨质疏松;山茶籽联合乌圆口服液既增强乌圆口服液治疗贫血效果,也可以拮抗骨质疏松。

高效液相色谱法测定乌圆补血口服液中二苯乙烯苷含量分析

目的比较高效液相色谱法和紫外分光光度法测定保存不同时间的乌圆补血口服液中有效成分二苯乙烯苷含量的灵敏度。方法利用高效液相色谱仪和紫外分光光度计测定保存多年的样品中二苯乙烯苷含量,并进行统计分析。结果高效液相色谱法和紫外分光光度法测定样品中二苯乙烯苷含量分别为(0.549±0.226)g/L和(0.250±0.150)g/L,二者比较有显著性差异(P<0.01),各年度样品中二苯乙烯苷含量也有明显差异(P<0.05或P<0.01)。结论高效液相色谱法测定二苯乙烯苷灵敏度高于紫外分光光度法。

葛根素联合乌圆补血口服液对阿尔茨海默病大鼠模型的治疗效果

目的通过观察葛根素联合乌圆补血口服液治疗阿尔茨海默病大鼠模型的效果,为中西医防治AD提供实验依据。方法取80只6月龄SD大鼠随机分成4组,对照组、模型组、葛根素治疗组和葛根素+乌圆补血口服液治疗组。采用D-半乳糖联合亚硝酸钠造模60 d,再用葛根素和葛根素+乌圆补血口服液对造模后其中两组进行治疗8周。实验结束,用水迷宫实验测大鼠学习记忆力,麻醉大鼠取左心血5 ml,再处死大鼠取大脑。测血清和大脑匀浆谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、超氧化物岐化酶(SOD)的活力和超氧阴离子自由基(O2-·)的浓度;测大脑匀浆胆碱脂酶(TchE)活力和丙二醛(MDA)的浓度。结果与模型组比较,两个治疗组血清和大脑匀浆GSH-Px的活力(1.786±0.510,1.768±0.415)、SOD的活力(110.3±10.2,5.892±0.450)明显升高,O2-·浓度(6.576±0.605,6.102±0.790)明显降低;而大脑匀浆TchE活力(1.397±0.148)和MDA的浓度(4.894±0.820)明显降低,记忆力明显改善(4.05%);葛根素治疗组和葛根素+乌圆补血口服液治疗组的大脑皮质病理改变得到很好改善,颗粒细胞数量增多,神经元胞质尼氏体也增多。结论较小剂量葛根素联合乌圆补血口服液对AD大鼠模型有治疗效果,且与较大剂量葛根素疗效相近。