GC-MS分析海南白沙产裸花紫珠叶挥发油的化学成分

目的:研究海南白沙产裸花紫珠叶挥发油中的化学成分。方法:采用水蒸气蒸馏法从裸花紫珠叶中提取挥发油,并通过气相色谱-质谱联用技术对其化学成分进行测定,结合计算机检索技术对分离的化合物进行鉴定,同时采用峰面积归一化法确定各成分的相对百分含量。结果:从海南白沙产裸花紫珠挥发油中共分离出76个组分,鉴定了其中的70种成分,所鉴定的成分占总挥发油成分的98.69%,其中相对百分含量较高的成分有β-蒎烯(20.70%),α-蒎烯(9.41%),石竹烯氧化物(6.90%),石竹烯(6.65%),邻伞花烃(6.62%),反式-4-侧柏醇(5.85%)和桃金娘烯醇(5.61%)等。结论:海南白沙产裸花紫珠挥发油的化学成分主要为单萜及其含氧衍生物。

基于Nrf2/ARE信号通路探讨海南五指山裸花紫珠对鼻咽癌细胞顺铂诱导凋亡敏感性的作用及其机制

目的:探讨海南五指山裸花紫珠(LHZZ)对鼻咽癌(NPC)细胞顺铂(DDP)诱导凋亡敏感性的影响,并探究其作用机制。方法:细胞增殖与活性检测(CCK-8)法检测不同浓度DDP(0,2,4,8,16,32 mg·L^(-1))和不同浓度海南五指山裸花紫珠(0,25,50,75,100 mg·L^(-1))处理后的细胞存活率。实验分组为空白组(正常HNE1细胞),DDP组(8 mg·L^(-1),24 h),LHZZ组(50 mg·L^(-1),24 h),DDP+LHZZ组(8 mg·L^(-1)DDP+50 mg·L^(-1)LHZZ,24 h),DDP+LHZZ+核因子E2相关因子2(Nrf2)激活剂莱菔硫烷(SFN)组(8 mg·L^(-1)DDP+50 mg·L^(-1)LHZZ,24 h;然后10μmol·L^(-1)SFN,24 h),CCK-8法检测细胞存活率,集落克隆形成实验检测细胞集落形成能力,流式细胞术和原位末端标记法(TUNEL)染色检测细胞凋亡情况,荧光探针2',7'-二氯荧光黄双乙酸盐(DCFH-DA)检测培养细胞活性氧(ROS)水平,蛋白免疫印迹法(Western blot)检测细胞内凋亡相关蛋白B细胞淋巴瘤-2(Bcl-2),Bcl-2相关X蛋白(Bax)和半胱氨酸天冬氨酸蛋白水解酶-3(Caspase-3)表达,实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time PCR)检测细胞内Nrf2,抗氧化反应元件(ARE)mRNA表达。结果:与空白组比较,经过不同浓度DDP和不同浓度LHZZ处理后,细胞存活率均明显下降(P<0.05);与DDP组和LHZZ组比较,DDP+LHZZ组细胞存活率下降,细胞集落克隆形成数目减少,细胞凋亡水平升高,Bcl-2蛋白表达水平下调,Bax和Caspase-3蛋白表达水平则上调,差异具有统计学意义(P<0.05);而在DDP+LHZZ组中加入SFN激活Nrf2/ARE信号通路,上述效果均受到抑制(P<0.05)。此外,与空白组比较,LHZZ组细胞内ROS水平下调(P<0.05);与DDP组比较,DDP+LHZZ组ROS水平明显下调(P<0.05);与DDP+LHZZ组比较,DDP+LHZZ+SFN组细胞ROS水平明显上调(P<0.05)。结论:LHZZ可增加DDP诱导的鼻咽癌细胞凋亡的敏感性,其机制可能与阻断Nrf2/ARE信号通路并抑制ROS水平相关。