微波强化Fenton试剂氧化法处理活性艳红X-3B染料废水

目的研究微波强化Fenton试剂氧化法对活性艳红X-3B染料废水的处理效果,确定对活性艳红X-3B染料废水处理效果的最佳工艺参数.方法采用微波反应装置,以自制活性艳红X-3B染料废水为处理对象,通过试验分析H2O2投加量、FeSO4.7H2O投加量、微波功率、反应时间对微波强化Fenton试剂氧化法处理活性艳红X-3B染料废水效果的影响.结果最佳工艺参数为H2O2用量0.80 mL,FeSO4.7H2O投加量为0.15 g,微波功率500 W,微波作用时间8 min,在此条件下,活性艳红X-3B的降解率和COD的去除率分别达到93%和77%.结论微波强化Fenton试剂氧化法处理活性艳红X-3B染料废水效果较好,H2O2投加量、Fe2+投加量、微波功率、微波辐射时间对处理效果影响较大.

活性艳红X-3B的Fenton氧化降解机理研究

采用UV-Vis、IR和GC-MS研究了X-3B的Fenton降解机理,结合X-3B的结构和亲电理论,提出了其Fenton氧化降解路径。染料分子首先在-N=N-C靠近萘环的C-N和C-NH两处断裂,产生三种中间产物:邻羟基重氮苯内盐、萘醌和4,6-二氯-1,3,5-三嗪-2-氨。邻羟基重氮苯内盐释放出N2,即偶氮基团的氮原子转化为N2,而其他氮原子被氧化为NO3-。染料中的C、H、S和Cl原子分别矿化为CO2、H2O、SO42-和Cl-,但部分有机碳仍存在于难以被.OH氧化降解的草酸-Fe3+络合物中。

固定化青霉素G酰化酶活性的X射线微区分析(Ⅰ)———捕捉剂的选择

为了能对固定化青霉素G酰化酶进行X射线微区分析 ,筛选了能捕捉酶活的合适的底物与捕捉剂的体系 ,青霉素G钠作为底物 ,FeCl3 作为捕捉剂 ,底物经固定化青霉素G酰化酶水解产生苯乙酸 ,后者与捕捉剂反应生成沉淀 ,可以确定固定化青霉素G酰化酶的催化活性部位 ;还对捕捉剂与底物、固定化青霉素G酰化酶与载体以及载体与底物之间的相互作用进行了研究 ,找到了可用于对固定化青霉素G酰化酶活性进行X射线微区定位的捕捉剂.

内电解-Fenton氧化法降解活性艳蓝X-BR机理

以蒽醌染料活性艳蓝X-BR为研究对象,进行了内电解-Fenton氧化法降解蒽醌染料机理的研究。通过紫外-可见分光光度计、傅立叶变换红外光谱仪、高效液相色谱仪、离子质谱仪等分析检测仪器对反应过程中间产物进行了分析,并通过对各种谱图的解析,推断出了活性艳蓝X-BR在内电解-Fenton氧化法处理降解过程中的反应历程。

芬顿法处理活性艳红X-3B的试验优化及降解规律

通过试验方法优化,研究了芬顿体系中pH值、温度、H2O2投加量以及过氧化氢/硫酸亚铁摩尔比C(H2O2)/C(FeSO4)对活性艳红X-3B脱色及总有机碳(total organic carbon,TOC)去除率的影响。结果表明:初始pH值对脱色率和TOC去除率的影响均最大。在正交试验的基础上,通过单因素试验进一步优化了反应条件,得出芬顿法去除活性艳红X-3B的最佳反应条件为pH=3、H2O2投加量为2.5mmol.L-1、C(H2O2)/C(FeSO4)=10时,模拟废水的脱色率可达98.93%,TOC去除率可达48.81%。此外,芬顿体系的反应速率受温度的影响较大,色度去除符合二级动力学模型,根据Arrhenius公式计算得出活性艳红X-3B在芬顿体系中的反应活化能约为107kJ.mol-1。

内电解-Fenton法处理染料活性艳红X-3B降解历程的研究

选取具有典型代表性的偶氮染料活性艳红X-3B为研究对象,研究了内电解-Fenton氧化法对其处理过程中该染料的降解历程。通过紫外可见分光光度计、傅立叶变换红外光谱仪、高效液相色谱、离子质谱仪等分析检测仪器对反应过程中间产物的分析,并对各种谱图进行了解析,推断出了染料在内电解-Fenton氧化法处理过程中的降解反应历程。

油酸钠/TX-100组合药剂对白钨矿的捕收性能及机理研究

通过浮选试验、理论计算和仪器检测等方法研究了油酸钠(NaOL)与曲拉通X-100组合药剂在白钨矿浮选中的协同作用,揭示了表面活性性质与组合药剂协同效应的关系。研究结果表明,NaOL/TX-100在白钨矿浮选中存在正协同效应,可提高白钨矿回收率以及降低捕收剂用量。机理研究表明,组合药剂的CMC值、表面张力明显均低于油酸钠,气/液界面吸附量高于油酸钠,这些均有利于提高捕收能力和起泡性能,同时,组合药剂用药规律与CMC值以及表面张力变化规律一致。该研究表明表面活性性质与组合药剂协同效应及用药规律具有对应关系,对组合药剂研究具有指导意义。

紫外光-含Mn^(2+)类Fenton试剂降解活性艳红X-3B

采用紫外光(UV)-含Mn2+类Fenton试剂降解活性艳红X-3B,比较了UV-H2O2、Mn2+-H2O2和UV-Mn2+-H2O2三种体系下活性艳红X-3B的降解效果,考察了UV-Mn2+-H2O2体系中NO3-和Cl-浓度对活性艳红X-3B降解率的影响。实验结果表明:UV-Mn2+-H2O2体系中存在UV-H2O2和Mn2+-H2O2的协同作用;反应60min后活性艳红X-3B的降解率达99.30%,TOC去除率为56.45%,剩余H2O2浓度为6.28mmol/L;NO3-在紫外区的强吸收阻碍了H2O2的分解,而Cl-则是通过直接俘获溶液中的.OH来实现抑制作用。

Fenton试剂处理活性艳橙X-GN染料废水研究

采有用Fenton试剂处理活性艳橙X -GN染料废水 ,考查了反应时间、H2 O2 投加量、FeSO2 投加量和原水pH值处理效果的影响。结果表明 ,随着H2 O2 用量和FeSO2 用量的增加 ,活性艳橙的去除率增大 ,而FeSO2 用量过高反而会降低去除率 ,最佳H2 O2 用量为 1.2mg/L废水 ,最佳硫酸亚铁用量为 2 0 0mg/l。活性艳橙废水的pH在 3～ 10范围内均有良好的去除效果 ,pH <3或pH <10 。

X射线粉末衍射法鉴定无标签化学试剂

运用X射线粉末衍射法,再结合红外光谱、形貌观察等方法来对失落标签的结晶化学试剂进行鉴定,从而为其使 用或合理的回收打下基础。

X射线荧光光谱熔融制样法测定钛铁矿中主次量组分

采用熔融玻璃片法制样,X射线荧光光谱法测定钛铁矿中Fe、Ti、Si、Al、Ca、Mg、Mn、P、S、V和Cr等11种主次量组分。探讨了熔融钛铁矿的有效熔剂,认为Ii_2B_4O_7和Li_2CO_3混合熔剂效果好。方法用于钒钛磁铁矿等国家一级标准物质的测定,结果与标准值相符,对主、次量组分方法精密度(RSD,n=10)为0．20%～9．10%。

活性艳红X-3B氧化脱色的研究

采用Ｆｅｎｔｏｎ试剂对高浓度活性艳红Ｘ－３Ｂ废水进行氧化脱色．研究表明，ＦｅＳＯ４·７Ｈ２Ｏ＝０．４ｇ／ｌ，Ｈ２Ｏ２＝３．０ｍｌ／ｌ，ｐＨ＝３～５时，３０ｍｉｎ内的脱色率达９５％以上，１２０ｍｉｎ时残留ＣＯＤｃｒ为８７．６ｍｇ／ｌ．Ｆｅｎｔｏｎ试剂的脱色作用，主要通过·ＯＨ的强氧化作用。

波长色散X射线荧光光谱法测定铜精矿中铜铅锌硫镁砷

采用偏硼酸锂和四硼酸锂混合熔剂熔融法制样,波长色散X射线荧光光谱法测定铜精矿中铜、铅、锌、硫、镁、砷,考察了熔剂、玻璃化试剂和预氧化条件对制样的影响。采用理论α系数和经验系数相结合的方法校正元素间的效应。测定铜精矿试样各组分的相对标准偏差(RSD,n=12)均小于3%,结果与化学分析法吻合。

X射线衍射分析技术在脱硫石膏生产中的应用

运用X射线衍射仪对脱硫剂和脱硫石膏样品进行X射线衍射分析,得到脱硫剂和脱硫石膏的主要成分及含量,结果表明脱硫剂杂质含量和脱硫工艺不完善都将会导致脱硫产物不同,对脱硫石膏质量产生影响。

ICP-MS法测定食品中重金属铅、铬、镉、砷试剂空白X控制图的建立

电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定食品中铅、铬、镉、砷重金属污染物时所对应的试剂空白量,累计一年的试剂空白数据,采用贝塞尔公式计算标准偏差,计算出这4种元素对应试剂空白的警戒限和行动限,绘制出本实验室铅、铬、镉、砷的试剂空白X控制图。结果表明,重金属污染元素铅、镉、铬、砷的试剂空白X控制图的建立及趋于稳定,实现无机元素测定的一种预警机制,能够及时监控测定系统稳定性。试剂空白的减低降低了方法的检出限、定量限,对低含量检测结果的准确测量意义重大。控制好试剂空白可有效提高重金属检测质量。

Research on Magnetic Activated Carbon by XPS

XPS(X-ray photoelectron spectroscopy) spectrometer EscA-750 was used to analyse the surface character of activated carbon, magnetic reagent and magnetic activated carbon. The distribution and change of C valence of them were determined. The conclusion is that the magnetic reagent could be adsorbed on the surface of activated carbon chemically. the interpretation of adsorptive mechanism of magnetic reagent in microstructure was discussed.

X射线荧光光谱法测定氟化铝元素组分影响因素探讨

为解决氟化铝X射线荧光光谱分析(压片)标准方法中:低沸点试剂挥发和研磨时间不明的问题,选择直接研磨制样,X射线荧光光谱法测定氟化铝中氟、铝、钠、硅、铁、硫、磷等组分含量;试验表明研磨时间对测定准确度有较大影响,随着研磨时间增加,样品粒度不断下降,氟元素荧光强度逐步增大,100 s时处于临界拐点,研磨超过100 s可得到良好结果;采用1,2-丙二醇代替乙醇等易挥发试剂,可避免设备光室压力过大现象;样品精密度试验中所有元素组分的相对标准偏差(RSD)在5%以下,方法重现性良好;标准样品的测定结果和定值一致,氟化铝试样湿法化学结果和XRF测定值吻合,方法可靠。

表面修饰二氧化锡纳米微晶的制备与表征

制备了硅烷偶联剂KH-570表面修饰的SnO2纳米微晶,通过FT-IR、XPS、TEM和TG-DTA对其结构和表面特性进行表征和研究.FT-IR和XPS分析结果确证了KH-570与SnO2表面是以化学键合或物理吸附方式相结合,粒子表面存在酯基等有机官能团的红外吸收特征;观测到KH-570中Si原子的Si2s和Si2p谱线.TEM分析表明,表面修饰反应增强了SnO2纳米微晶的疏水性和分散性.由XPS和TG的实测数据探讨了纳米粒子具有较低包覆量的可能原因.

一种快速提取烟草病毒的方法

为寻找高效快速提取植物总RNA的检测方法,以白肋烟叶片为材料,用Trizol试剂盒提取总RNA。依据黄瓜花叶病毒和马铃薯X病毒的外壳蛋白保守序列设计特异性引物,进行RT-PCR检测,从感病叶片中分别扩增出326bp、392bp的目的片断,而对照叶片中无此扩增带。将PCR产物连接pGEM-T载体上,转化大肠杆菌DH5α,得到了含有目的片断的重组子。序列分析表明,与Gene Bank中报道的这两种病毒核苷酸序列进行比较,同源性均达到96%以上。从而证明Trizol试剂盒可以在1 h内提取到纯度高、含量高、完整性好的总RNA,快速、简便、可靠。

药剂预处理金精矿氰化工艺研究与实践

对河台金矿金精矿氰化工艺,通过采用药剂X预处理的方法,提高了氰化浸出速度,优化了相关作业条件,增加了氰化处理能力。同时该法使用后,降低了材料消耗与处理成本,提高企业经济效益。