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X-·H_2O(X=F,Cl,Br,I)复合物氢键红移光谱的理论研究
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作者 郭峰 吕玲玲 《天水师范学院学报》 2006年第5期4-6,共3页
在B3LYP/6-311++G**[I-离子使用赝势基组(4s4pld)/(2s2pld)]水平下得到X-.H2O(X=F,Cl,Br,I)复合物优化构型。经MP2校正电子相关能及基组叠加误差(BSSE)在相同基组下单点校正,求得精确的单体间相互作用能的大小。由自然键轨道(NBO)分析... 在B3LYP/6-311++G**[I-离子使用赝势基组(4s4pld)/(2s2pld)]水平下得到X-.H2O(X=F,Cl,Br,I)复合物优化构型。经MP2校正电子相关能及基组叠加误差(BSSE)在相同基组下单点校正,求得精确的单体间相互作用能的大小。由自然键轨道(NBO)分析揭示了相互作用的本质,阐述了相互作用的强度以及它对复合物构型和振动参数的影响。经分析得到电荷由X-离子的孤对电子迁移(CT)到σ*OH(…X)反键上,σ*OH(…X)的自然布居数增加,削弱了σOH(…X)键使σOH(…X)键增长,力常数变小,导致红移(与单体H2O相比),与实验值非常吻合,且它们之间具有很好的相关性,同时,红移强度加强。 展开更多
关键词 x^-·h2o(x=f Cl Br I) 相互作用 红移
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CX_2(NO_2)_2(X=H,F,C1)分子旋转势和构型稳定性的ab initio研究
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作者 吴念慈 董南 +2 位作者 蔡国强 俞庆森 宗汉兴 《杭州大学学报(自然科学版)》 CSCD 1992年第2期172-178,共7页
本文用ab initio计算方法,采用STO-3G基组,对二硝基卤代甲烷CH_2(NO_2)_3(1),CF_2(NO_2)_2(2);CCl_2(NO_2)_2(3)等分子作了单点计算,研究其旋转势能.全构型优化研究了五个具有对称性构型的结构和稳定性,并作了理论分析和探讨.
关键词 分子旋转势 硝基卤代甲烷 稳定性
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X...Y(X=LiF,NH_3,H_2O;Y=HF,LiF)复合物中锂键、氢键的理论计算 被引量:1
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作者 刘雅萌 李俊 +1 位作者 高爱舫 甄岩 《华南师范大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2017年第5期47-52,共6页
在CCSD(T)/cc-p VTZ水平下,对X…Y(X=Li F、NH_3、H_2O;Y=HF、Li F)复合物的9个结构进行几何构型优化和红外振动频率计算.根据定域化分子轨道、原子自然电荷、Wiberg键级的分析表明HFLi F分子中的H—F键是共价键,而Li—F键则为离子键而... 在CCSD(T)/cc-p VTZ水平下,对X…Y(X=Li F、NH_3、H_2O;Y=HF、Li F)复合物的9个结构进行几何构型优化和红外振动频率计算.根据定域化分子轨道、原子自然电荷、Wiberg键级的分析表明HFLi F分子中的H—F键是共价键,而Li—F键则为离子键而非共价键.H3N…Y(Y=HF、Li F)、H_2O…Y(Y=HF、Li F)中的氢键或锂键源于静电相互作用,并非共用电子的共价键.结合能的计算表明:与HF相比,Li F与X(X=Li F、H_2O、NH_3)的结合能更高;结合能从高到低依次为Li F>NH_3>H_2O.红外振动频率分析表明HF与NH_3、H_2O形成红移氢键,即H—F键长增加,相应的H—F伸缩振动频率降低.H3N…Li F的Li—F键键长增加同时伸缩振动频率减少.而Li F与H_2O形成锂键后,键长增加0.001 6 nm,而Li—F的伸缩振动频率反而增加了2 cm-1,即蓝移锂键. 展开更多
关键词 x…Y(x=Lif Nh3 h2o Y=hf Lif)复合物 蓝移锂键 氢键 定域化分子轨道
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Reactive adsorption desulfurization coupling aromatization on Ni/ZnO-Zn_6Al_2O_9 prepared by Zn_xAl_y(OH)_2(CO_3)_z·x H_2O precursor for FCC gasoline 被引量:1
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作者 Tinghai Wang Xueli Wang +6 位作者 Yuan Gao Yi Su Zhichao Miao Chenchen Wang Longgang Lu Lingjun Chou Xionghou Gao 《Journal of Energy Chemistry》 SCIE EI CAS CSCD 2015年第4期503-511,共9页
Aiming to improve the reactive adsorption desulfurization(RADS) performances of Ni/Zn O adsorbents,ZnxAly(OH)2(CO3)z·x H2 O precursor is synthesized by coprecipitation of Zn2+,AlO-2,and CO2-3; the Zn OZn6A... Aiming to improve the reactive adsorption desulfurization(RADS) performances of Ni/Zn O adsorbents,ZnxAly(OH)2(CO3)z·x H2 O precursor is synthesized by coprecipitation of Zn2+,AlO-2,and CO2-3; the Zn OZn6Al2O9 composite oxides are obtained by the calcination of ZnxAly(OH)2(CO3)z·x H2 O precursor,and the Ni/Zn O-Zn6Al2O9(6.0 wt% Ni O) adsorbents are prepared by wetness impregnation method. The phase,acid strength,acid type and quantity,morphology,and thermal properties were characterized by X-ray diffraction,temperature-programmed desorption of ammonia,pyridine-adsorbed infrared spectrum,high-resolution transmission electron microscopy,and Thermo Gravimetry-Derivative Thermo Gravimetry(TG-DTG),respectively. The breakthrough sulfur capacities of six adsorbents are between 34.2 and 47.9 mg/gcat. The kinetic studies indicated that the active energy of RADS(49.4 k J/mol) could reach nano-sized Zn O,the particle size of is about 12.0 nm. All the excellent RADS performances can be due to the high SBET. Also,there are some extents of aromatization reactions that occur,which can be contributed to the B?nsted acid rooted in Zn6Al2O9 composite oxide,and the octane number of products can be preserved well. 展开更多
关键词 Reactive adsorption desulfurization ZnxAly(oh2(Co3)z·x h2o precursor Ni/Zn o-Zn6Al2o9 fCC gasoline ARoMATIZATIoN
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Li_2Mg_2Si_4O_(10)F_2、H_2Mn_8O_(16)·1.4H_2O和Li_(1.3)Ti_(1.7)Al_(0.3)(PO_4)_3在高浓度LiCl水溶液中的离子交换行为 被引量:6
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作者 娄太平 李大纲 +1 位作者 潘蓉 张慧萍 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第9期839-843,共5页
研究了用功能材料Li_2Mg_2Si_4O_(10)F_2(LHT)、H_2Mn_8O_(16)·1.4H_2O(CRYMO)和Li_(1.3)Ti_(1.7)Al_(0.3)(PO_4)_3(LTAP)分别去除高浓度氯化锂水溶液中的杂质Fe^(3+)、K^+和Na^+.实验结果表明,这几种功能材料分别对溶液中的杂质Fe... 研究了用功能材料Li_2Mg_2Si_4O_(10)F_2(LHT)、H_2Mn_8O_(16)·1.4H_2O(CRYMO)和Li_(1.3)Ti_(1.7)Al_(0.3)(PO_4)_3(LTAP)分别去除高浓度氯化锂水溶液中的杂质Fe^(3+)、K^+和Na^+.实验结果表明,这几种功能材料分别对溶液中的杂质Fe^(3+)、K^+和Na^+有很高的选择性,除杂效果明显.分析和研究了这几种功能材料在高浓度氯化锂水溶液中分别与Fe^(3+)、K^+和Na^+的交换行为.结果表明,在高浓度氯化锂溶液中这几种功能材料与杂质交换的动力学行为可近似用JMAK方程描述. 展开更多
关键词 Li2Mg2Si4o10f2 h2Mn8o16·1.4h2o Li1.3Ti1.7Al0.3(Po4)3 LICL 水溶液 离子交换行为 氯化锂 杂质 功能材料 分离
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AQUEOUS PHASE SYNTHESIS OF(RC_5H_4)_2Ti(O_2CC_6H_4X)_2
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作者 Zhi Qiang WANG Shi Wei LU He Fu GUO (Dalian Institute of Chemical Physics,Academia Sinica,Dalian 116023) Yao Kun ZHOU (Department of Chemistry,Lanzhou University,Lanzhou 730000) 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 1991年第9期745-748,共4页
Nine complexes(RC_5H_4)_2Ti(O_2CC_6H_4X)_2(R=H,CH_3;X=H,o-Cl,o-OH, o-NH_2,o-NHPh)have been conveniently prepared by the reaction of (RC_5H_4)_2TiCl_2 with 2 equiv.sodium salts of corresponding carboxylic acid in aqueo... Nine complexes(RC_5H_4)_2Ti(O_2CC_6H_4X)_2(R=H,CH_3;X=H,o-Cl,o-OH, o-NH_2,o-NHPh)have been conveniently prepared by the reaction of (RC_5H_4)_2TiCl_2 with 2 equiv.sodium salts of corresponding carboxylic acid in aqueous solution containing acetylacetone.The carboxylate ligands in the complexes coordinate to titanium atom in monodentate mode. 展开更多
关键词 RC5h4 AQUEoUS PhASE SYNThESIS of o2CC6h4x TI REV CC
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CH_2F_2…H_2O中强π型二级氢键 被引量:4
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作者 吴迪 李志儒 郑植仁 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第4期640-643,共4页
通过从头计算,用较大基组6-311+G(2d,2p),在MP2水平上计算得到CH2F2…H2O体系的优化几何构型,与实验结构一致.其中∠F…H-O=116.5°,偏离普通氢键之键角达到63.5°.为探讨产生氢键巨大... 通过从头计算,用较大基组6-311+G(2d,2p),在MP2水平上计算得到CH2F2…H2O体系的优化几何构型,与实验结构一致.其中∠F…H-O=116.5°,偏离普通氢键之键角达到63.5°.为探讨产生氢键巨大弯曲的原因,采用点电荷扫描的办法,探测CH2F2…H2O体系中H2O的O原子上的两对孤电子对的方向,发现了一个强的π型二级氢键相互作用.使用这种新的相互作用方式说明了产生这一巨大氢键弯曲的原因,并且在MP4水平上使用Counterpoise技术计算了π型二级氢键的稳定化能. 展开更多
关键词 Ch2f2h2o 从头计算 π型二级氢键 二氟甲烷 稳定化能
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Structure and Electrochemical Properties of LiMn_2O_(4-x)F_x
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作者 夏君磊 《Journal of Wuhan University of Technology(Materials Science)》 SCIE EI CAS 2003年第1期47-51,共5页
LiMn 2O 4-x F x prepared by the sol gel method has a perfect crystal formation .The crystal particle size of the material was medium and distributed uniformly. The substitution of F for O increased the specific... LiMn 2O 4-x F x prepared by the sol gel method has a perfect crystal formation .The crystal particle size of the material was medium and distributed uniformly. The substitution of F for O increased the specific capacity of the material at the cost of the cycleability .The explanation of this results is that the F decreases the valence of Mn,that is,more Mn 3+ and less Mn 4+ exist in the material.The increase of Mn 3+ will improve the initial specific capacity and Mn 3+ is the original reason for Jahn Teller effect that caused the poor cycleability of the cathode material by the micro distortion of the crystal structure. In addition, the expanded measurement of the crystal lattice is also the reason for the poor cycleability.Therefore,the results of F substitution and cation substitution are opposite.If the two methods are combined,they can compensate the inability each other and the satisfactory results may be obtained. 展开更多
关键词 Li ion battery cathode materials LiMn 2o 4-x f x.
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Growth of Mixed Rare Earth Tartrate Crystals (Y_(1-x)Sm_x)_2(C_4H_4O_6)_3·zH_2O from Silica Gels
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作者 Anima Jain and P.N.Kotru(Dept. of Physics, University of Jammu, Jammu-180 001, India)M.L.Kaul (Dept. of Chemistry , University , University of Jammu, Jammu-180 001, India (To whom correspondence should be addressed) 《Journal of Materials Science & Technology》 SCIE EI CAS CSCD 1996年第2期81-88,共8页
Experiments performed on the grwth of mixed crystals of rare earth tartrates (Y1-xSmx)2 (C4H4O6)3.zH2O (0≤x≤1) from silica gels at 35~40℃ and 25~30℃ employing single-diffusion technique. are discussed. The crysta... Experiments performed on the grwth of mixed crystals of rare earth tartrates (Y1-xSmx)2 (C4H4O6)3.zH2O (0≤x≤1) from silica gels at 35~40℃ and 25~30℃ employing single-diffusion technique. are discussed. The crystals maintain spherulitic morphology, irrespective of the value of x, concentration of upper and lower reactants, gel pH, gel age and gel temperature. Formation Of Liesegang rings in this system is a temperature dependent phenomenon. It is shown that with the increase of the value of x the system passes from Liesegangring phenomenon to singlezone phenomenon. Operative mechanism of crystallization in the higher (35~40℃) and lower temperature ranges (25~30℃) is explained. Seeded growth experiments indicate the possibility of increasing the size of the spherulites in the gel medium 展开更多
关键词 SM C4h4o6 Growth of Mixed Rare Earth Tartrate Crystals x)Sm_x zh2o from Silica Gels
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CH_2X(X=H,F,Cl)与臭氧反应机理的量子化学研究 被引量:4
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作者 李来才 邹勤 田安民 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第10期1524-1527,共4页
用量子化学UMP2方法 ,在 6 3 11+ +G 基组水平上研究了CH2 X (X =H ,F ,Cl)与臭氧反应机理 ,全参数优化了反应过程中反应物、中间体、过渡态和产物的几何构型 ,在UQCISD(T) / 6 3 11+ +G 水平上计算了它们的能量 ,并对它们进行了振动... 用量子化学UMP2方法 ,在 6 3 11+ +G 基组水平上研究了CH2 X (X =H ,F ,Cl)与臭氧反应机理 ,全参数优化了反应过程中反应物、中间体、过渡态和产物的几何构型 ,在UQCISD(T) / 6 3 11+ +G 水平上计算了它们的能量 ,并对它们进行了振动分析 ,以确定中间体和过渡态的真实性 .从CH2 X (X =H ,F ,Cl)与O3 的反应机理的研究结果看 ,它们与O3 反应的活性都比较强 ,相对而言 ,活性大小顺序为CH2 F >CH3 >CH2 Cl,也就是说 ,CH2 F自由基与臭氧间的反应活性最强 ,对大气臭氧的损耗将是最大的 .同时研究还发现CH2 X (X =H ,F ,Cl)系列自由基与O3 展开更多
关键词 Ch2x(x=h f Cl) 臭氧 反应机理 量子化学 过渡态 反应通道 活化能
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低剂量X射线和低浓度MMC、H_2O_2、CP诱导人血淋巴细胞、小鼠骨髓细胞和生殖细胞的交叉适应性反应 被引量:9
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作者 孟庆勇 蔡露 金玉珂 《辐射防护》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期212-218,共7页
采用低剂量 X射线 (剂量 10和 5 0 m Gy,剂量率 5 0 m Gy/ min)和低浓度丝裂霉素 C(MitomycinC,MMC)、过氧化氢 (Hydrogen peroxide,H2 O2 )、环磷酰胺 (Cyclophoshamide,CP)交叉作用 ,观察了它们诱导的离体人血淋巴细胞、整体小鼠骨髓... 采用低剂量 X射线 (剂量 10和 5 0 m Gy,剂量率 5 0 m Gy/ min)和低浓度丝裂霉素 C(MitomycinC,MMC)、过氧化氢 (Hydrogen peroxide,H2 O2 )、环磷酰胺 (Cyclophoshamide,CP)交叉作用 ,观察了它们诱导的离体人血淋巴细胞、整体小鼠骨髓细胞和生殖细胞染色体畸变 ,以探讨辐射与化学物质之间的交叉适应性反应。结果表明 ,(1)预先给予 10 m Gy的 X射线照射 ,3h后予以不同浓度的 MMC(0 .5、2 .5、5 .0 mg/ kg) ,可诱导小鼠骨髓细胞染色体畸变的交叉适应性反应 ;(2 )预先给予 5 0 m Gy的 X射线照射 ,3h后予以不同浓度的 MMC、H2 O2 、CP,其中 ,辐射与 MMC和 H2 O2 之间可诱导小鼠生殖细胞染色体畸变的交叉适应性反应 ,而辐射与 CP之间未观察到交叉适应性反应 ,二者有协同作用 ;(3)预先给予 MMC(终浓度为 35 ng/ m L)处理 ,6 h后给予 1.5 Gy X射线照射 ,可诱导人血淋巴细胞染色体畸变的交叉适应性反应 ;(4)预先给予低浓度 MMC、H2 O2 和 CP处理 ,2 4 h后给予 1.5 Gy X射线照射 ,低浓度MMC和 H2 O2 可以诱导抗 X射线损伤的交叉适应性反应 ,而低浓度的 CP不能诱导抗 X射线损伤的交叉适应性反应 ,二者具有协同作用。提示 X射线与 MMC之间的交叉适应性反应不仅存在于整体的小鼠骨髓细胞中 。 展开更多
关键词 低剂量x射线 MMC h2o2 CP 淋巴细胞 骨髓细胞 生殖细胞 交叉适应性反应 辐射 化学物质 染色体畸变 化学致突剂 生物效应
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三维无机-有机杂化骨架微孔材料Zn_3(bpdc)_3(4,4′bpy)·DMF·2H_2O的合成与结构 被引量:3
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作者 方千荣 石鑫 +11 位作者 吴刚 田歌 朱广山 李亚峰 王立锋 王春雷 陈悦 张震东 郭卓 商铁存 蔡晓慧 裘式纶 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第12期2087-2091,共5页
合成了一个具有三维骨架结构的无机 -有机杂化微孔材料Zn3(bpdc)3(4,4′ bpy)·DMF·2H2 O,并通过ICP和X射线单晶衍射分析等手段对其结构进行了表征.晶体属于正交晶系,Pbcn空间群,晶胞参数a =1.45 3 2 (3)nm,b =2.5 0 3 7(5 )nm... 合成了一个具有三维骨架结构的无机 -有机杂化微孔材料Zn3(bpdc)3(4,4′ bpy)·DMF·2H2 O,并通过ICP和X射线单晶衍射分析等手段对其结构进行了表征.晶体属于正交晶系,Pbcn空间群,晶胞参数a =1.45 3 2 (3)nm,b =2.5 0 3 7(5 )nm,c=1.8184(4)nm,V =6.616(2 )nm3,Z =8,Dc=1.2 96g/cm3,Mr=64 5.5 8,μ =1.145mm-1,F(0 0 0)=2 65 6.最后的一致性因子为R =0.0 70 5,Rw =0.2 0 5 6. 展开更多
关键词 三维无机-有机杂化骨架微孔材料 Zn3(bpdc)3(4 4′-bpy)·DMf·2h2o 合成 晶体结构 分子筛 ICP x射线衍射
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分子H_2X(X=O、S、Se)的全对称群Dirac理论研究
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作者 朱正和 王蓉 +3 位作者 高涛 将刚 唐永健 熊勇 《原子与分子物理学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期1013-1018,共6页
本文应用全对称群的Dirac理论计算了分子H_2X(X=O、S、Se)的结构,并与非相对论的结果比较.对比相对论和非相对论的结果,所得到的分子几何差异不大;而所计算的能量,相对论的比非相对论的要低,并能量随质量增加而降低;相对论值的极化率(A... 本文应用全对称群的Dirac理论计算了分子H_2X(X=O、S、Se)的结构,并与非相对论的结果比较.对比相对论和非相对论的结果,所得到的分子几何差异不大;而所计算的能量,相对论的比非相对论的要低,并能量随质量增加而降低;相对论值的极化率(A^3)和偶极矩更接近实验值.分子的电性状态为费密子共群的不可约表示E_1,明显地体现不可约表示E1的效应.所以,特别对重元素分子,更要应用相对论方法. 展开更多
关键词 全对称群 Dirae理论 分子h2x(x=o S Se)
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转染PHGPx基因对Aβ及H_2O_2诱导PC_(12)细胞凋亡的保护作用
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作者 付振涛 杨玲玲 +4 位作者 郝建荣 曾季平 孔峰 钟华 崔行 《中国老年学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第10期942-945,共4页
目的 观察转染磷脂过氧化氢谷胱甘肽过氧化物酶 (PHGPx)基因对神经毒物质Aβ及H2 O2 诱导细胞凋亡的保护作用。方法 通过基因转染和筛选得到稳定高表达PHGPx基因的PC1 2 细胞 ,加入神经毒物质Aβ及H2 O2 ,采用电镜、DNA片段化测定、MT... 目的 观察转染磷脂过氧化氢谷胱甘肽过氧化物酶 (PHGPx)基因对神经毒物质Aβ及H2 O2 诱导细胞凋亡的保护作用。方法 通过基因转染和筛选得到稳定高表达PHGPx基因的PC1 2 细胞 ,加入神经毒物质Aβ及H2 O2 ,采用电镜、DNA片段化测定、MTT比色微量分析及流式细胞凋亡率分析等方法观察转基因后抗逆变致凋亡的能力。结果 加入神经毒物质Aβ或H2 O2 后 ,未转染PHGPx基因的PC1 2 细胞出现凋亡的特征性形态学改变 ,电泳可见断裂的DNA片段 ,流式细胞仪检测细胞凋亡率较转染组明显增加。MTT比色微量分析显示细胞活力下降 (均P <0 0 1 )。结论 Aβ及H2 O2 能够诱导神经细胞凋亡。转染PHGPx基因能对抗Aβ、H2 O2 的神经毒性 ,保护Aβ、H2 O2 所致的神经细胞损伤凋亡 。 展开更多
关键词 x基因 转染 凋亡 PC12细胞 诱导 保护作用 h2o2 DNA片段 电泳
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Relationship between the Hypersensitive Response of Wheat to Blumeria graminis f. sp. tritici and Hydrogen Peroxide,Three Enzyme Activities Changes
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作者 李映霞 余冬冬 +3 位作者 喻大召 杨立军 郭佳佳 黄俊斌 《Agricultural Science & Technology》 CAS 2010年第2期57-60,共4页
[Objective] The research aimed to study the relationship between the hypersensitive response of wheat to Blumeria graminis f.sp.tritici and hydrogen peroxide,3 enzyme activities changes and lay the foundation for disc... [Objective] The research aimed to study the relationship between the hypersensitive response of wheat to Blumeria graminis f.sp.tritici and hydrogen peroxide,3 enzyme activities changes and lay the foundation for discussing the resistant physiological mechanism of wheat to B.graminis.[Method] Taking B.graminis Bgt 17 and Bgt 6 and wheat cultivar Yang 158 as test materials,the number of hypersensitive cells and activities of POD,PPO and SOD in wheat leaves treated by H2O2 were determined.[Result] The mastoid... 展开更多
关键词 Blumeria graminis f.sp.tritici h2o2 PERoxIDASE Polyphenol oxidase Supperoxide dismutase
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[Cu(C_8H_4F_3O_2S)_2(C_(12)H_8N_2)]·C_3H_(6)O的合成及其晶体结构
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作者 张文莉 沈小平 +2 位作者 贺敏强 俞运鹏 徐正 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期7-9,12,共4页
标题配合物 [Cu(C8H4 F3O2 S) 2 (C12 H8N2 ) ]·C3H6 O属于三斜晶系 ,空间群为P1,并测得如下晶胞参数a =10 .5 77(3) ,b =15 .72 2 (4) ,c =10 .133(2 ) ,α =94 .5 3(2 ) ,β =10 0 .81(2 ) ,γ =96 .18(2 )° ,V =16 37.0 3... 标题配合物 [Cu(C8H4 F3O2 S) 2 (C12 H8N2 ) ]·C3H6 O属于三斜晶系 ,空间群为P1,并测得如下晶胞参数a =10 .5 77(3) ,b =15 .72 2 (4) ,c =10 .133(2 ) ,α =94 .5 3(2 ) ,β =10 0 .81(2 ) ,γ =96 .18(2 )° ,V =16 37.0 3 3,Z =2 ,Mr =74 4.18,Dx =1.5 1× 10 6 g·m- 3,F(0 0 0 ) =5 2 6 ,μ =8 2 4cm- 1,最终偏差因子为R =0 .0 83,Rw=0 .0 74。Cu(II)与 2个 4 ,4 ,4 三氟 1 (2 噻吩基 )丁二酮 1,3中的四个氧原子和菲咯啉中的两个氮原子 ,组成了一个畸变的八面体构型。 展开更多
关键词 Β-二酮 铜配合物 菲咯啉 晶体结构 衍生物 合成 [Cu(C8h4f3o2S)2(C12h8N2)]·C3h6o
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Hydration vs.oxidation:Modelling implications for Fe-Ti oxide crystallisation in mafic intrusions,with specific reference to the Panzhihua intrusion,SW China 被引量:6
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作者 Geoffrey H.Howarth Stephen A.Prevec 《Geoscience Frontiers》 SCIE CAS CSCD 2013年第5期555-569,共15页
Recent work on the Panzhihua intrusion has produced two separate models for the crystallisation of the intrusion:(1) low-Ti,high CaO and low H2O(0.5 wt.%) parent magma(equivalent to Emeishan low-Ti basalt) at F... Recent work on the Panzhihua intrusion has produced two separate models for the crystallisation of the intrusion:(1) low-Ti,high CaO and low H2O(0.5 wt.%) parent magma(equivalent to Emeishan low-Ti basalt) at FMQ;and(2) high-Ti,low CaO and higher H2O(&gt;1.5 wt.%) parent magma(equivalent to Emeishan high-Ti basalt) at FMQ + 1.5.Modelling of these parent magma compositions produces significantly different results. We present here detailed f(O2) and H2O modelling for average compositions of both Emeishan high-Ti and low-Ti ferrobasalts in order to constrain the effects on crystallisation sequences for Emeishan ultra-mafic -mafic layered intrusions.Modelling is consistent with numerous experimental studies on ferro-basaltic magmas from other localities(e.g.Skaergaard intrusion).Modelling is compared with the geology of the Panzhihua intrusion in order to constrain the crystallisation of the gabbroic rocks and the Fe-Ti oxides ore layers.We suggest that the gabbroic rocks at the Panzhihua intrusion can be best explained by crystallisation from a parent magma similar to that of the high-Ti Emeishan basalt at moderate H2O contents(0.5-1 wt.%) but at the lower end of TiO2 content for typical high-Ti basalts(2.5 wt.%TiO2). Distinct silicate disequilibrium textures in the Fe-Ti oxide ore layers suggest that an influx of H2O may be responsible for changing the crystallisation path.An increase in H2O during crystallisation of gabbroic rocks will result in the depression of silicate liquidus temperatures and resultant disequilibrium with the liquid.Continued cooling of the magma with high H2O then results in precipitation of Mt-Uv alone. The H2O content of parent magmas for mafic layered intrusions associated with the ELIP is an important variable.H2O alters the crystallisation sequence of the basaltic magmas so that at high H2O and f(O2) Mt -Uv crystallises earlier than plagioclase and clinopyroxene.Furthermore,the addition of H2O to an anhydrous magma can explain silicate disequilibrium texture observed in the Fe-Ti oxide ore layers. 展开更多
关键词 fo2 h2o Panzhihua Parent magma fe-Ti oxide ore PETRoGENESIS
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不饱和类卡宾H_2C=CNaX(X=F,Cl,Br)的密度泛函理论研究
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作者 张明霞 刘振波 +2 位作者 李文佐 李庆忠 程建波 《烟台大学学报(自然科学与工程版)》 CAS 2015年第4期255-259,共5页
采用密度泛函理论方法,在B3LYP/6-311+G(d,p)水平上研究了不饱和类卡宾H2C=CNa X(X=F,Cl,Br)的结构.结果表明,不饱和类卡宾H2C=CNa X(X=F,Cl,Br)各有2种平衡构型,其中具有三元环结构的构型能量低,是其存在的主要构型.预言了最稳定构型... 采用密度泛函理论方法,在B3LYP/6-311+G(d,p)水平上研究了不饱和类卡宾H2C=CNa X(X=F,Cl,Br)的结构.结果表明,不饱和类卡宾H2C=CNa X(X=F,Cl,Br)各有2种平衡构型,其中具有三元环结构的构型能量低,是其存在的主要构型.预言了最稳定构型的振动频率和红外强度.计算得到了最稳定构型分子内氢迁移反应的过渡态.讨论了卤原子对不饱和类卡宾H2C=CNa X的影响. 展开更多
关键词 不饱和类卡宾h2C=CNa x(x=f Cl Br) DfT B3LYP 氢迁移
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Comprehensive understanding of the superior performance of Sm-modified Fe_(2)O_(3)catalysts with regard to NO conversion and H_(2)O/SO_(2)resistance in the NH_(3)-SCR reaction 被引量:7
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作者 Chuanzhi Sun Wei Chen +4 位作者 Xuanxuan Jia Annai Liu Fei Gao Shuai Feng Lin Dong 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE EI CAS CSCD 2021年第3期417-430,共14页
Sm-doped Fe_(2)O_(3)catalysts,with a homogeneous distribution of Sm in Fe_(2)O_(3)nanoparticles,were synthesized using a citric acid-assisted sol-gel method.Kinetic studies show that the reaction rate for NO_(x)reduct... Sm-doped Fe_(2)O_(3)catalysts,with a homogeneous distribution of Sm in Fe_(2)O_(3)nanoparticles,were synthesized using a citric acid-assisted sol-gel method.Kinetic studies show that the reaction rate for NO_(x)reduction using the optimal catalyst(0.06 mol%doping of Sm in Fe_(2)O_(3))was nearly 11 times higher than that for pure Fe_(2)O_(3),when calculated based on specific surface area.Furthermore,the Fe_(0.94)Sm_(0.06)O_(x)catalyst maintains>83%NO_(x)conversion for 168 h at a high space velocity in the presence of SO_(2)and H_(2)O at 250℃.A substantial amount of surface-adsorbed oxygen was generated on the surface of Fe_(0.94)Sm_(0.06)O_(x),which promoted NO oxidation and the subsequent fast reaction between NO_(x)and NH_(3).The adsorption and activation of NH_(3)was also enhanced by Sm doping.In addition,Sm doping facilitated the decomposition of NH_(4)HSO_(4)on the surface of Fe_(0.94)Sm_(0.06)O_(x),resulting in its high activity and stability in the presence of SO_(2)+H_(2)O. 展开更多
关键词 Nh_(3)-SCR No_(x)conversion Sm-doped fe_(2)o_(3) So_(2)and h_(2)o tolerance 168 h test
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Effect of H_2O_2 on Growth of Collard( Brassis oleracea L. ) Seedlings Under Salt Stress
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作者 Wei LI Junjie GUO Hongyan LI 《Agricultural Biotechnology》 CAS 2019年第1期43-46,184,共5页
Collard variety( Brassis oleracea L. var. acephala f. tricolor Hort.) as a research material was treated with exogenous H_2O_2 and H_2O_2 scavenger dimethyl thiourea under 100 mmol/L NaC l stress. Two days later,growt... Collard variety( Brassis oleracea L. var. acephala f. tricolor Hort.) as a research material was treated with exogenous H_2O_2 and H_2O_2 scavenger dimethyl thiourea under 100 mmol/L NaC l stress. Two days later,growth rate,dry weight,fresh weight and relative water content of the plants were determined. After 6h of treatment,the activity and gene expression of three antioxidant enzymes,superoxide dismutase( SOD),catalase( CAT) and ascorbate peroxidase( APX) in plants,were measured. The results showed that the growth rate,dry weight,fresh weight,relative water content,and the activity and gene expression of the three antioxidant enzymes in collard seedlings were higher in the treatment of salt stress with the addition of 0. 05 mmol/L exogenous H_2O_2 than in the simple salt stress treatment; and when endogenous H_2O_2 was removed,the growth rate,dry weight,fresh weight,relative water content,and the activity and gene expression of the three antioxidant enzymes in plant seedlings were lower than those under simple salt stress. It is speculated that under salt stress,H_2O_2 is involved in the regulation of antioxidant defense gene expression,and it might be an important regulator of salt-induced antioxidant system in collard leaves. 展开更多
关键词 BRASSICA oLERACEA L.var.acephala f.tricolor hort. h 2o 2 Salt stress Antioxidase Gene expression
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