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哪些遗传性疾病会传给下一代？
1
《河南科技（乡村版）》 2003年第12X期42-42,共1页
关键词 遗传性疾病 常染色体显性遗传 常染色体隐性遗传 x伴性隐性遗传 染色体片断异位 染色体畸变
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女性Duchenne型肌营养不良症一例
2
作者 李泽宇 弓文忠 +2 位作者 马文娟 赵福康 夏养志 《中国神经免疫学和神经病学杂志》 CAS 1995年第1期25-25,共1页
女性Ｄｕｃｈｅｎｎｅ型肌营养不良症一例李泽宇，弓文忠，马文娟，赵福康，夏养志（内蒙古医学院第一附属医院，呼和浩特０１００５０）Ｄｕｃｈｅｎｎｅ型肌营养不良症，又称假性肥大型进行性肌营养不良症，属Ｘ伴性隐性遗传，男性患... 女性Ｄｕｃｈｅｎｎｅ型肌营养不良症一例李泽宇，弓文忠，马文娟，赵福康，夏养志（内蒙古医学院第一附属医院，呼和浩特０１００５０）Ｄｕｃｈｅｎｎｅ型肌营养不良症，又称假性肥大型进行性肌营养不良症，属Ｘ伴性隐性遗传，男性患病，女性为异常基因携带者而不发病。... 展开更多
关键词 DUCHENNE型肌营养不良症 发病 女性儿童 男性 假性 x伴性隐性遗传 肥大 基因携带者 进行性肌营养不良症 正常
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少汗性外胚层发育不良一家二例 被引量：1
3
作者 宋映雪 杨森 +3 位作者 林达 李明 葛宏松 张学军 《中华儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期289-289,共1页
关键词 少汗性外胚层发育不良 诊断 x伴性隐性遗传 常染色体显性遗传
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粘多糖贮积症1例报告
4
作者 许玉珠 韩立新 《民航医学》 1994年第3期44-45,共2页
粘多糖贮积症(Mucopolrsacharidodid，MPS)在临床中较少见，根据患者临床表现和胞兄病史分析，该病系X伴性隐性遗传。MPS-Ⅱ A、Hunter综合征。
关键词 粘多糖贮积症 临床表现 x伴性隐性遗传 HUNTER综合征
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