低剂量X射线照射对J774A.1细胞IL-12和p38MAPK表达的影响

通过检测低剂量辐射 (LDR)对J774A .1细胞株中白细胞介素 12 (IL - 12 )及 p38丝裂原活化蛋白激酶 (p38MAPK)的影响 ,以研究LDR辐射免疫效应的机制。分别采用流式细胞术和ELISA检测了p38MAPK、IL - 12蛋白水平的变化。结果表明 ,75mGyX射线照射后 ,J774A .1细胞分泌IL - 12量在照射后 2、4、8h升高 (p <0 .0 5 ) ,随后即开始下降至恢复假照射水平 ;而 p38MAPK也于照射后 2h出现升高 ,两者在发生时间上呈现一致性。结果显示LDR引起IL - 12表达增加 ,而p38MAPK传导通路可能在其中发挥作用 ,为低剂量辐射增强细胞免疫功能提供了实验依据。

低剂量X射线和低浓度MMC、H_2O_2、CP诱导人血淋巴细胞、小鼠骨髓细胞和生殖细胞的交叉适应性反应

采用低剂量 X射线 (剂量 10和 5 0 m Gy,剂量率 5 0 m Gy/ min)和低浓度丝裂霉素 C(MitomycinC,MMC)、过氧化氢 (Hydrogen peroxide,H2 O2 )、环磷酰胺 (Cyclophoshamide,CP)交叉作用 ,观察了它们诱导的离体人血淋巴细胞、整体小鼠骨髓细胞和生殖细胞染色体畸变 ,以探讨辐射与化学物质之间的交叉适应性反应。结果表明 ,(1)预先给予 10 m Gy的 X射线照射 ,3h后予以不同浓度的 MMC(0 .5、2 .5、5 .0 mg/ kg) ,可诱导小鼠骨髓细胞染色体畸变的交叉适应性反应 ;(2 )预先给予 5 0 m Gy的 X射线照射 ,3h后予以不同浓度的 MMC、H2 O2 、CP,其中 ,辐射与 MMC和 H2 O2 之间可诱导小鼠生殖细胞染色体畸变的交叉适应性反应 ,而辐射与 CP之间未观察到交叉适应性反应 ,二者有协同作用 ;(3)预先给予 MMC(终浓度为 35 ng/ m L)处理 ,6 h后给予 1.5 Gy X射线照射 ,可诱导人血淋巴细胞染色体畸变的交叉适应性反应 ;(4)预先给予低浓度 MMC、H2 O2 和 CP处理 ,2 4 h后给予 1.5 Gy X射线照射 ,低浓度MMC和 H2 O2 可以诱导抗 X射线损伤的交叉适应性反应 ,而低浓度的 CP不能诱导抗 X射线损伤的交叉适应性反应 ,二者具有协同作用。提示 X射线与 MMC之间的交叉适应性反应不仅存在于整体的小鼠骨髓细胞中 。

BMP-2/Smads信号通路在低剂量X射线促成骨细胞分化与矿化中的作用

目的探讨骨形态蛋白2(BMP-2)/Smads信号通路在低剂量X射线促成骨细胞分化及矿化中的作用。方法将成骨细胞分为照射组及对照组,照射组给予单次0.1 Gy X射线照射,对照组处于相同的环境下不进行X射线照射。照射后24、48、72 h,采用CCK-8法检测细胞增殖活性,采用对硝基苯磷酸二钠法检测细胞碱性磷酸酶(ALP)活性,采用茜素红染色剂进行细胞矿化染色、十六烷基吡啶试剂进行定量;利用RT-PCR检测BMP-2、Smad1、Smad5、Smad4、成骨相关因子2(Runx2)、锌指结构转录因子(Osterix)及骨钙素(OCN)的mRNA表达;另取成骨细胞分为0.1 Gy组、0.1 Gy拮抗剂组、control组及control拮抗剂组。0.1 Gy组、control组处理同上,两个拮抗剂组分别在0.1 Gy组及control组处理的基础上加入浓度为10μg/m L的头蛋白(NOGGIN)拮抗剂0.5 mg,照射72 h后,分别采用Western blotting及ELISA法检测上述各指标蛋白的表达,并进行各组间的比较。结果照射组与对照组各时间成骨细胞增殖活性比较差异无统计学意义(P均>0.05)。与对照组比较,照射后48 h,照射组ALP活性升高(P<0.05);照射后72 h,照射组细胞矿化定量增加(P<0.05);照射后48 h,照射组BMP-2、Smad1、Smad5、Smad4、Runx2、Osterix及OCN的mRNA表达上调(P均<0.05);照射后72 h,照射组Smad1 mRNA相对表达量高于对照组(P<0.05)。照射后72 h,0.1 Gy组BMP-2、Smad1、Smad4、Smad5、Runx2、Osterix及OCN的蛋白相对表达量高于control组(P均<0.05);0.1 Gy拮抗剂组与control拮抗剂组上述各指标蛋白表达均下降,两组间各指标蛋白表达差异无统计学意义(P均>0.05)。结论 BMP-2蛋白在低剂量X射线照射的成骨细胞中表达升高,其可通过其自分泌/旁分泌方式激活细胞Smads信号通路进而调控下游成骨基因的表达,从而促进成骨细胞分化与矿化。

低剂量X射线预照射的抗肿瘤效应

研究了低剂量Ｘ射线的抗肿瘤效应。试验发现，小鼠经低剂量Ｘ线全身预照射后，出现辐射刺激效应，表现为（１）小鼠瘤重的减轻和自发转移结节数的降低；（２）胸腺、脾脏有核细胞数增多，脾细胞对ＣｏｎＡ反应性增强，ＮＫ和巨噬细胞活性增强。此外本文对低剂量Ｘ射线的抗肿瘤机制进行了讨论。

缺血皮瓣应用低剂量X射线照射的效果及对大鼠皮瓣成活效果的影响分析

目的探讨缺血皮瓣应用低剂量X射线照射的效果及对大鼠皮瓣成活效果的影响分析。方法选取体重相近的SD大鼠40只按随机数字法将其分为实验组和对照组,每组20只。两组大鼠均于背部逆行切取一蒂部靠尾侧任意缺血皮瓣。实验组术后立即给予总量为1Gy的低剂量X射线皮瓣局部照射,对照组不给予照射。比较两组大鼠皮瓣的成活率、血管密度以及血管的直径。结果在术后14 d应用低剂量X射线照射的实验组大鼠皮瓣内的新生血管数量要明显增多,而对照组可见新生血管数量较少,且管腔细小不规则,两组差异具有统计学意义(P<0.05),实验组的大鼠皮瓣成活率要高于对照组的成活率(P<0.05)。结论缺血皮瓣采用低剂量的X射线照射会改善其缺血症状,促进大鼠的皮瓣成活,其在临床上的应用和推广需进一步研究和探讨。

低剂量X射线对小鼠树突状细胞与T淋巴细胞之间免疫反应的影响

低剂量辐射（low dose radiation，LDR）兴奋效应机制的研究，涉及了基因调控、信号转导、细胞功能和整体调节等方面，但电离辐射对免疫细胞间反应影响及机制研究的报道不多，特别是在体外采用两种免疫细胞共培养体系，探讨LDR对其细胞间反应的研究尚少见报道。树突状细胞（dendritic cells，DC）作为体内功能最强大的专职性抗原提呈细胞（antigen presenting cell，APC），在启动适应性免疫应答中起着独特的作用。

低剂量X射线照射对缺血皮瓣成活影响的实验研究

目的 探讨低剂量X射线照射（LDI）对缺血皮瓣成活的影响及其可能的机制. 方法 2014年6月至2014年12月,选取SD大鼠80只,将大鼠随机分为2组,每组40只,分别为实验组A、对照组B.于大鼠背部逆行掀起1个长宽为9 cm×3 cm的蒂部靠尾侧的缺血随意皮瓣,将经消毒处理的生物隔离膜垫于皮瓣下以阻断肌层与皮瓣的血供联系,然后原位间断缝合.A组皮瓣术后立即给予总剂量值为0.2 Gy的低剂量X射线单次局部照射,B组术后不予照射.术后1～14d分别对两组皮瓣行大体观察、组织苏木精-伊红（HE）染色和Western-blot检测,计算皮瓣成活率、微血管新生情况以及皮瓣中VEGF和MMP-9的含量. 结果 术后3d、7d和14 d实验组皮瓣成活率分别为（66.46177;4.37）％、（44.30±3.86）％和（32.20±4.22）％,均分别高于对照组的（43.15±5.03）％、（27.71±3.20）％、（16.40±5.34）％,差异有统计学意义（P＜0.01）.HE染色实验组皮瓣内可见成纤维细胞浸润及新生血管形成明显多于对照组,且皮瓣内血管管腔排列较整齐,对照组可见组织水肿较明显,新生血管数量少,管腔不规则.术后3d和7d实验组皮瓣MVD值（条/mm2）分别为（85.54±6.12）、（44.32±3.56）,均高于对照组（49.35±4.75）、（18.75±2.89）,差异有统计学意义（P＜0.01）.术后7d实验组皮瓣中VEGF和MMP-9蛋白含量明显高于对照组. 结论 LDI能够促进缺血皮瓣成活,其可能机制为LDI能够增加缺血皮瓣中VEGF和MMP-9的表达,从而促进皮瓣内血管新生.

低剂量X射线在优化pEgr-IL18-B7.1基因-放疗方案中的作用

目的观察低剂量X射线全身照射在接种Lewis肺癌小鼠的pEgr-IL18-B7.1基因-放疗中的抑瘤作用。方法基因-放疗组中小鼠肿瘤局部注射由多聚乙烯亚胺包裹的pEgr-IL18-B7.1重组质粒,分别接受由2GyX射线局部照射和0.075GyX射线全身照射组合的不同治疗方案,观察各种治疗方案在荷瘤小鼠中的抑瘤作用。结果与单纯多次大剂量X射线局部照射相比,单次大剂量X射线局部照射后加多次低剂量全身照射在联合pEgr-IL18-B7.1基因治疗中能体现出更为有效的抑制肿瘤生长作用。结论低剂量X射线全身照射作为一种优化手段,可有效增强pEgr-IL18-B7.1基因-放疗的抑瘤效果。

低剂量X射线照射对小鼠破骨细胞形成及骨吸收功能的影响

目的研究低剂量X射线照射（LDI）对小鼠破骨细胞形成及骨吸收功能的影响。方法将破骨前体细胞随机分为正常对照组（A组）和LDI处理组（B组）,并诱导获得稳定的破骨细胞。采用CCK-8和抗酒石酸酸性磷酸酶（TRAP）染色法分别检测破骨前体细胞增殖和破骨细胞分化情况,Western blot法检测MMP-9的蛋白表达。结果 LDI干预后1~6d,两组破骨前体细胞增殖比较差异无统计学意义（P〉0.05）。与A组相比,B组破骨细胞数量和MMP-9蛋白表达差异均无统计学意义[（48±4）个/cm2 vs.（47±4）个/cm2和1.89±0.21vs.1.80±0.37]（P〉0.05）,但破骨细胞分化程度显著提高。结论 LDI对破骨细胞分化无明显影响,但却能部分增强破骨细胞的功能活性,在骨修复过程中发挥了一定的作用。

ECG门控自动毫安技术在MSCT冠状动脉成像中的应用价值

目的:研究总结ECG门控自动毫安调制技术在MSCT冠状动脉成像中的应用价值,探讨心脏CT低剂量技术的初步经验和方法。方法:患者60例,其中30例随机使用固定毫安扫描,另30例使用ECG门控自动毫安调制技术扫描。以64排螺旋CT行冠状动脉成像,扫描前进行心率控制措施,使用后门控数据采集、容积再现(VR)、最大密度投影(MIP)、曲面重建(CPR);以MIP图像评价冠状动脉管腔;以VR图像5级记分法评价图像质量。结果:60例患者均成功获得冠状动脉影像。自动毫安组较固定毫安组平均剂量降低10.46%,而图像质量两组一致,无统计学差异。ECG门控自动毫安技术在保证图像质量的前提下能有效降低患者平均辐射剂量。结论:ECG门控自动毫安技术能有效降低患者射线剂量,只要准备措施有效及方法得当,就能够用低剂量完成64排MSCT冠状动脉检查,并可获得较满意的效果。

肿瘤相关抗原肽与低剂量全身照射的协同抑瘤作用

目的观察低剂量X射线照射对小鼠肝癌H-22细胞膜相关抗原肽(TAP)提取物的抑瘤作用及免疫学功能的影响,为低剂量辐射(LDR)与肿瘤疫苗联合治疗肿瘤提供实验依据。方法采用微酸洗脱法制备相对分子质量≤3×106的细胞膜TAP提取物,先给予小鼠75mGyX射线全身照射,12h后以TAP提取物皮下免疫小鼠,检测脾细胞CD3、CD69和TCRαβ表面标记、脾T细胞亚组百分数的变化、脾细胞ConA反应性、IL-2和IFN-γ活性、CTL杀伤活性的变化及抑瘤效应。结果小鼠经TAP提取物免疫后,移植肿瘤的发生率降低,肿瘤平均出现时间延迟,生长速度减慢;脾细胞CD3分子和CD69分子的表达显著升高,脾细胞ConA反应性、IFNγ分泌活性和CTL杀伤活性显著增强,IL-2分泌增多。而同时给予LDR的小鼠不仅上述功能不同程度增强,脾CD8+细胞百分数显著增高。结论LDR与细胞膜TAP具有协同抑瘤作用,细胞免疫力的明显增强可能为其机制之一。

SeleniaDimensions3D系统

SeleniaDimensions3D系统由Hologic公司出品，已于日前通过了FDA上市批准。SeleniaDimensions系统配有C—View软件模块，系一款乳腺成像设备，为乳腺癌的筛查以及诊断提供2D以及3D数字影像依据。该系统分硬件与软件两部分，皆由已获得FDA上市批准的常规乳腺成像SeleniaDimensions2D全景数字乳腺成像系统升级而成；其中，升级后的硬件可以得到多种低剂量x射线乳腺成像图片，软件升级后则利用这些图像创建出乳腺剖视图。