水/TX-100/正己醇/正辛烷反相微乳液的物化性质

运用微量热计（Microcalorimeter），傅立叶变换红外（FT-IR），对水／TX-100／正己醇／正辛烷反相微乳液体系的形成过程及水的微结构进行了研究．微量热结果表明该反相微乳液的形成过程为一放热过程，且为两步反应．第一步为TX-100单体中的聚氧乙烯醚键与水分子形成氢键的过程，然后是“包裹”在反相胶束中的聚氧乙烯醚键与H2O分子形成氢键的过程，这两步反应之间存在时间差，焓变在该反相微乳液的形成过程中起着主要作用．含水量不同时，体系分别形成结合水、束缚水和自由水，并用FT-IR对此加以证实，FT-IR测试结果表明结合水、束缚水和自由水羟基吸收峰分别位于3400±20cm-1、3550±20cm-1、3220±20cm-1，在反相微乳液中脂肪醚位于比芳基醚大的极性区域，因而先于芳基醚与水作用形成氢键．

水/TX-100/正己醇/正辛烷反相微乳液中水的微环境研究

运用傅立叶变换红外光谱（ＦＴ－ＩＲ）对水／ＴｒｉｔｏｎＸ－１００／正己醇／正辛烷反相微乳液体系中水的微结构进行了研究，结果表明，随着体系加水量的增加，水分子中Ｏ－Ｈ伸缩振动的红外光谱强度在３３６０ｃｍ－１附近增加，而醚上的Ｃ－Ｏ－Ｃ反对称伸缩振动峰则向低频移动，差谱处理后为负峰，对３０３５－３７００ｃｍ－１范围内水分子的羟基伸缩振动峰进行曲线拟合后得到三个子峰，分别位于３５５０±２０ｃｍ－１，３４００±２０ｃｍ－１，３２２０±２０ｃｍ－１，对应着束缚水、结合水、自由水的微环境，并用染料探针对水的微环境加以研究。正己醇的羟基伸缩振动峰无变化说明正己醇在该反相微乳液中与水作用很弱，主要位于反相微乳液的栅状层中。并用电子显微镜对反相微乳液进行了观察。

表面活性剂SDS/TX-100混合体系的NMR研究

用NMR测量了不同比例的SDS/TX-100混合溶液中质子化学位移,结合表面活性剂溶液的两态交换模型,分析了质子化学位移随浓度的变化趋势,求出了不同比例混合溶液中两种表面活性剂各自的临界胶束浓度及混合胶束的临界胶束浓度.依据理想混合溶液理论,预测了混合胶束的临界胶束浓度,计算了溶液中SDS与TX-100之间的相互作用参数和SDS在混合胶束中的摩尔分数.根据所得参数讨论了混合胶束的形成过程.利用文中和文献中混合体系的实验数据验证了协同作用理论改进前后的适用性,表明改进后的协同作用理论完善一些.

表面活性剂TX-100与SDBS胶束中光解苯甲醛自由基的化学诱导动态电子极化

利用时间分辨ESR波谱仪 ,研究了苯甲醛在乙二醇和表面活性剂SDBS ,TX 10 0的胶束溶液中的激光光解化学诱导动态电子极化 (CIDEP)现象 .苯甲醛在激光照射下可以从体系和自身中得到氢生成α 羟基苄自由基和苯酰自由基 ,在SDBS胶束中是自由基对机理RPM极化 ,而在TX 10 0胶束中是三重态机理TM极化 .

油酸钠/TX-100组合药剂对白钨矿的捕收性能及机理研究

通过浮选试验、理论计算和仪器检测等方法研究了油酸钠(NaOL)与曲拉通X-100组合药剂在白钨矿浮选中的协同作用,揭示了表面活性性质与组合药剂协同效应的关系。研究结果表明,NaOL/TX-100在白钨矿浮选中存在正协同效应,可提高白钨矿回收率以及降低捕收剂用量。机理研究表明,组合药剂的CMC值、表面张力明显均低于油酸钠,气/液界面吸附量高于油酸钠,这些均有利于提高捕收能力和起泡性能,同时,组合药剂用药规律与CMC值以及表面张力变化规律一致。该研究表明表面活性性质与组合药剂协同效应及用药规律具有对应关系,对组合药剂研究具有指导意义。

乙二醇均相及其TX-100胶束溶液中光敏分子菲醌的激光光解研究

用时间分辨电子自旋共振(TR-ESR)和瞬态吸收光谱技术,研究了菲醌在乙二醇均相及其TX-100含水胶束溶液中的光化学反应机理.化学诱导动态电子极化(CIDEP)谱和瞬态吸收光谱都表明,在乙二醇均相溶液中,菲醌光激发三重态~3PAQ~*夺取氢原子形成中性自由基PAQH~·,三重态机理是CIDEP形成的主要机理.在TX-100含水胶束溶液中,光解主要得到菲醌负离子基PAQ^(·-),PAQ^(·-)由PAQH~·解离形成,解离过程中伴随着极化转移.

5,10,15,20-四(4-羟基苯基)卟啉在TX-100胶束中的光谱研究

用光谱法研究了荧光分子5,10,15,20-四(4-羟基苯基)卟啉P0与TritonX-100胶束间的相互作用,测定了P0在不同pH值的TX-100胶束溶液中的紫外-可见吸收光谱和荧光发射光谱.结果表明:在碱性滴定过程中,P0在胶束溶液中存在去质子化现象;分析P0在胶束中的增溶位置和微环境极性间的关系,发现卟啉随自身亲水性增强而经历了由胶束内层至胶束表面的转移过程;同时初步解释了卟啉在此过程中发生的荧光猝灭现象.

TX-100反相微乳液的缔合结构研究

对ＴＸ－１００、正戊醇、正己醇、正庚醇、正辛醇及辛烷形成的反相微乳液用ＥＳＲ自旋标记方法进行了研究，结果认为反相微乳液的形成过程伴随着表面活性剂链排列的变化，在加入水量较少时栅状区域的表面活性剂链排列拥挤，进一步的水化作用使其排列疏松。而疏水性强的探针则表明水化作用渗透到了反相微乳液的疏水区域。

Triton X-100和OP-10对纳米碳化钨粉末在无水乙醇中分散性的影响

纳米碳化钨粉末是制备超细纳米硬质合金的重要原料,但其比表面积大,易产生团聚,导致原有的优异性能难以发挥。为了减少纳米碳化钨粉末的团聚,使用Triton X-100和OP-10两种表面活性剂对纳米碳化钨进行分散。采用沉降实验、吸光度测试、粒度分析及透射电子显微镜研究了纳米碳化钨在无水乙醇中的分散性能。结果表明,当Triton X-100和OP-10质量分数分别为2%和1.5%,超声时间分别为30 min和50 min时,纳米碳化钨悬浮液的分散效果最好。超声时间相同时,同等浓度下,OP-10的分散效果优于Triton X-100。红外分析表明,Triton X-100和OP-10主要是通过吸附在纳米碳化钨粉末表面减少团聚。

TX-100对油酸钠体系下菱镁矿与白云石浮选分离的影响

菱镁矿与白云石具有相似的晶体结构、化学成分及溶解特性,导致浮选分离难度较大.本文通过浮选试验、表面张力测定、红外光谱测试及X射线光电子能谱测试,研究油酸钠体系下曲拉通X-100(TX-100)对菱镁矿与白云石浮选分离的影响.结果表明,TX-100具有强化油酸钠对菱镁矿与白云石浮选分离的效果,油酸钠以化学方式吸附于菱镁矿与白云石表面,在白云石表面可能与TX-100有竞争吸附.TX-100降低了油酸钠的表面张力,促进了油酸钠的溶解和分散,同时通过增溶作用提高了生成油酸钙沉淀所需的钙离子浓度,使得油酸钠在白云石表面的吸附减弱,对白云石有选择性的抑制作用.

TX-100与MBI复配体系对Q235钢的缓蚀性能

目的通过分析曲拉通(TX-100)与2-巯基苯并咪唑(MBI)复配体系在酸性介质中对Q235钢的缓蚀情况,获得缓蚀效果最佳条件,如两者的配比、浓度等,分析其缓蚀效果和机理。方法采用静态失重法对缓蚀剂的缓蚀性能进行了初步判定,用极化曲线法和交流阻抗法进一步研究缓蚀机理和效率,通过SEM和XPS对不同情况下的碳钢进行表面形貌观察和表面成分分析,采用综合分析法研究混合缓蚀剂对碳钢表面的缓蚀机理。结果保持混合缓蚀剂总浓度2×10^(-4) mol/L,TX-100和MBI以不同摩尔比混合时,随着TX-100摩尔分数α(TX-100)的增加,缓蚀效率增大。当α(TX-100)=50%时,缓蚀效果达到90%,继续增大α(TX-100),缓蚀效率减小。当TX-100和MBI等摩尔混合时,随着总浓度的增大,缓蚀效率增大。当达到2×10^(-4) mol/L时,再增大缓蚀剂的总浓度,缓蚀效率没有明显增大,且达到90%以上。分析表明,两种缓蚀剂TX-100和MBI之间存在分子间相互作用,使其在Q235钢表面形成致密牢固的保护层,且混合物属于控制阴极反应为主的混合型抑制剂。结论经过优选TX-100和MBI混合缓蚀剂的配比和浓度,降低了MBI的用量和缓蚀剂的应用成本,同时为金属防腐奠定了理论基础。

TX-100增敏Rh6G-KBrO_3-HCHO-H^+体系催化共振荧光法测定痕量甲醛

研究了Triton X-100(TX-100)对罗丹明6G(Rh6G)共振荧光(RF)的增强作用和"Rh6G-TX-100-KBrO_3-HCHO-H+"体系的共振荧光特性,建立一种高灵敏度和高选择性的催化共振荧光法测定痕量甲醛。在H_2SO_4介质中,HCHO能催化KBrO_3氧化Rh6G,使Rh6G的共振荧光强度减弱,在545 nm处得到最大共振荧光峰值,甲醛浓度在0.100至4.50μg/L范围内荧光强度改变值(ΔF)与甲醛浓度有良好线性关系,其回归方程为ΔF=438.4c(μg/L)+561.0,r=0.9990。检出限为0.038μg/L,回收率96.0%~106.4%。该方法仪器设备简单,试剂成本低,特异性好,可用于实际样品中甲醛含量的测定,结果满意。

邻羟基苯基亚氨基乙二铵氟硼酸盐的光谱性质及其对TX-100的响应

研究了p H以及表面活性剂对邻羟基苯基亚氨基乙二铵氟硼酸盐DJQ-45的光谱,发现p H对DJQ-45的光谱的影响具有可逆性;DJQ-45可以定量检测表面活性剂TX-100,当TX-100的浓度小于0.2 m M时,溶液的荧光强度下降的较为缓慢,当TX-100的浓度大于0.2 m M时,溶液的荧光强度急剧下降,当TX-100的浓度达到16 m M时,溶液的荧光光谱发生蓝移,蓝移了14 nm,强度急剧下降,当TX-100的浓度从25 m M到45 m M时,溶液的荧光强度基本保持不变。邻羟基苯基亚氨基乙二铵氟硼酸盐有希望被用做检测TX-100。

Tx-100增敏碲化镉量子点荧光猝灭法分析诱惑红

本文研究表面活性剂Tx-100介质中诱惑红对水溶性碲化镉量子点(CdTe QDs)荧光猝灭效应。建立Tx-100增敏CdTe QDs荧光猝灭法测定诱惑红(Allura red)新方法。结果表明:Tx-100介质中,Allura red对CdTe QDs荧光猝灭值增大,Allura red浓度在0.6~60.0 µg/mL范围内与CdTe QDs荧光猝灭值呈良好线性关系,其线性回归方程为ΔF=12.86c + 77.36 (c:µg/mL),线性相关系数为0.9939,检出限为0.35µg/mL(检出限定义为LOD = 3 σ/k,其中,σ是标准偏差,k是标准曲线的斜率)。本文初步探讨了增敏机制和在不同介质中的荧光量子产率。该法测定实际样品中Allura red,结果令人满意。

TX-100与EDTA联用对Pb、Cd复合污染土壤修复研究

乙二胺四乙酸二钠(EDTA)是土壤重金属污染修复常用的洗涤剂,单一的EDTA无法全面去除实际污染土壤中的重金属。本文以典型生活垃圾肥污灌土壤为研究对象,采用批试验方法,研究了曲拉通(TX-100)与EDTA复配对污灌土壤中重金属Pb、Cd的洗涤修复效果和最优条件下洗涤前后重金属形态变化。结果表明:10 mmol/L的TX-100与浓度大于4 mmol/L的EDTA表现协同作用,并在摩尔比为10︰8时重金属去除效率趋近平衡;当复配试剂在pH为4、振荡强度为150 r/min和振荡时间为8h时,Pb、Cd去除率分别到达了46.4%和49.4%。经复配试剂洗涤,Pb铁锰结合态去除量最大,其去除率为58.1%,Cd可交换态和碳酸盐结合态去除率最大分别为65.85%和68.18%;洗涤后Pb残渣态比例增加到56.3%,Cd可交换态和碳酸盐结合态的百分比显著降低。

Luminol-KIO_4-Triton X-100一Ru(Ⅳ)化学发光体系的研究及Au-Os-Ru中微量Ru的测定

本文首次用Triton X-100敏化Luminol-KIO_4-Ru(Ⅳ)发光体系,配合反相纸色谱法(PTSO为固定相)分离,化学发光法测定了Au-Os-Ru混合液中微量Ru,使Ru(Ⅳ)的检出限降至3.9×10^(-4)μg/mL,比文献值降低了近一个数量级。回收率可达95％～106％。 1 试剂和仪器 Luminol(Merk,95％);Triton X-100(Rohm-Maas,上海化学试剂厂分装);

达旦黄-曲通X-100体系共振光散射法测定蛋白质

基于在TritonX 10 0存在下,蛋白质与达旦黄作用使得体系的共振光散射增强,在λ=4 92nm处光散射强度最大,增强作用的强弱与蛋白质的含量成正比,据此建立了共振光散射测定蛋白质的新方法。此方法对牛血清白蛋白的检出限达到17 7ng·mL- 1 ,线性范围为0 0 3～0 9μg·mL- 1 ,用于合成样与人血清样品的分析,取得了令人满意的结果。同时也研究了人血清白蛋白、鸡蛋白蛋白、溶菌酶、胰蛋白酶与达旦黄的作用。

AOT/Triton X-100混合反胶束体系中假丝酵母脂肪酶催化蓖麻油水解的活性

研究了二(2-乙基己基)琥珀酸磺酸钠(AOT)/Triton X-100混合反胶束体系中假丝酵母脂肪酶(candida rugosa lipase)催化蓖麻油水解的反应.考察了Triton X-100占总表面活性剂的摩尔分数(x(Triton X-100))、水与总体表面活性剂的摩尔比(ω_0)、pH值、反应温度以及底物蓖麻油的浓度等因素对酶活性的影响.研究结果表明,加入非离子表面活性剂Triton X-100可以使假丝酵母脂肪酶的活性得到显著提高,但是当底物蓖麻油的浓度大于0.24 mol·L^(-1)时,会对假丝酵母脂肪酶产生抑制作用.

醇的链长对Triton X-100微乳液的调控

研究了醇对Triton X-100(TX-100)/环己烷/水体系形成微乳液的影响。考察了纳米S iO2制备中破乳温度和粒径分布,并利用TEM对其进行了研究。结果表明,当醇的链长不同时,界面膜的强度也不同,其中正辛醇的链长最匹配TX-100,界面膜的强度最大,产生最多的胶束数,纳米S iO2分散性最佳;己醇其次,戊醇再次;月桂醇的链长超过TX-100最多,因而界面膜的强度最低,纳米S iO2分散性最差。而异构醇体系易形成U体系,故产生的胶束数少,纳米S iO2易团聚。

Triton X-100对染料敏化太阳电池性能影响的研究

采用无水相体系的胶体通过丝网印刷工艺制备TiO2薄膜电极,研究发现曲拉通(TritonX-100)可以明显改变TiO2电极显微结构,且对染料敏化太阳电池的性能影响显著.过少或过多的曲拉通都将导致开路电压、短路电流、填充因子以及效率的降低.由3gP25粉末配制的胶体中,曲拉通适宜的加入量约为0.8mL.