63例QCT腰椎骨骨密度测量与DTX-200双能X前臂骨骨密度测量对比分析

目的对比同一组检测者,使用DTX-200双能X线骨密度仪测量前臂骨骨密度(bone mineraldensity,BMD)与QCT测量腰椎骨骨密度的测定结果,发现不同设备,不同部位骨密度测量的差异性和相关性。方法选取志愿者63例(男性19例,女性43例),分别用DTX-200双能X线骨密度仪测量前臂骨BMD值和T值(n=63),再用QCT测量腰椎骨的BMD值和T值(n=63)。分别以QCT测量腰椎骨T值、DTX-200双能X线测量前臂骨T值,进行骨质疏松症诊断(诊断标准1994年WHO制定,T值≥-1.0SD为骨量正常,-2.5SD<T值<-1.0SD为骨量减低,T值≤-2.5SD为骨质疏松)。用SPSS13.0软件对DTX-200和QCT测量的BMD值和T值,年龄进行相关性分析,对两组骨质疏松诊断结果分别进行一致性分析。结果两种设备的检测结果BMD均与年龄呈负相关性,相同年龄段QCT测得的BMD较DTX-200测得的BMD要低,40岁以后更为明显,DTX-200与QCT测量的BMD值的相关系数=0.554(P<0.01),二者骨质疏松症总体诊断符合率为52.4%。结论 DTX-200双能X线测量前臂骨BMD值与QCT测量腰椎骨BMD值密切相关,目前直接使用WHO制定的诊断标准,对QCT与DTX-200的测量结果进行骨质疏松症的诊断是否合适有待进一步探讨,不同的检测设备,不同的检查部位应有不同的诊断标准或换算系数。

Runco X-200i Projector

显示芯片：单片16：9Super Onyx^TM DMD^TM ，3D ready 物理分辨力：1920×1080（1080p） 画面尺寸（16：9）：推荐78″～112″

夏日清爽感觉CAMEDIA X-200 Mint Blue

在新品推出速度不快的夏季，奥林巴斯推出了一款基于“CAMEDIAX-200”。的夏日版——CAMEDIAX-200 Mint Blue。从照片中可以看到，新机器采用了“薄荷蓝”

超纯铁素体不锈钢B439M 200 mm×1260 mm连铸板坯中TiN夹杂物的分布

采用自动扫描电镜Aspex研究了超纯铁素体不锈钢B439M(/%:0.01C,0.40Si,0.25Mn,0.020P,0.001S,17.50Cr,0.15Ni,0.20Ti,0.0080N,0.0040O)200 mm×1 260 mm连铸板坯中TiN夹杂物的分布,结果表明,由于连铸坯凝固过程中由外向内冷却速率减小,在连铸坯宽度方向边部,生成了大量小尺寸(平均1.26μm)TiN夹杂物;而在连铸坯宽度方向的1/4处和中部,由内弧表面到厚度1/4处再到厚度方向中部,TiN形核速率降低,TiN夹杂物的数量减少而尺寸增大。动力学分析结果得出,冷却速率减小会使得TiN夹杂物的生成尺寸增大,与TiN夹杂物在连铸坯中的分布规律相吻合。

万东HM-200型移动式高频X线机特殊故障检修1例

0引言 万东HM-200型移动式高频X线机由移动式车架（含控制台）、X线管组件和限束器组成[1]。它的高压电路采用逆变技术,逆变器前级采用电容充电式供电,高压只在球管内产生,增加了设备的安全性。由于采用了高频逆变电源,微机控制.

HM-200型移动式高频X线机灯丝回路故障检修一例

本文通过分析检修HM-200型移动式高频X线机一例灯丝回路故障,为X线机维修提供借鉴经验。对于出现的灯丝回路故障,根据其工作原理逐步分析,使用示波器捕捉其波形,初步确定故障范围,分析电路图查找故障点,最终精确到故障元件,更换故障元件排除故障。该维修方法可行,且维修成本极低。

外泌体传递血管生成抑制蛋白-2参与乙肝后发生肝癌的机制

目的分析肝细胞肝癌(HCC)患者血清中感染乙型肝炎病毒X蛋白(HBx)的HepG2(HepG2.2.15)细胞外泌体(Exo)微小RNA-200(miRNA-200)的表达情况,及HepG2.2.15细胞中血管生成抑制蛋白-2(VASH2)表达水平,探讨miRNA-200、VASH2在HepG2细胞侵袭、迁移中的作用。方法选取HCC患者15例(研究组)和健康受试者15例(对照组),比较2组血清Exo miRNA-200表达水平。从HepG2.2.15细胞中分离出Exo,随后将其分为过表达组(转染miRNA-200 mimic)和阴性对照组(转染miRNA-NC),采用透射电镜、Western blot和纳米颗粒跟踪进行Exo鉴定,采用qRT-PCR、Western blot检测各组HepG2.2.15细胞中VASH2表达情况。在补充Exo的HepG2细胞中分析过表达Exo组(miRNA-200过表达组的Exo)和对照组(未转染组的Exo)细胞的增殖、迁移、侵袭及细胞周期情况。在转染后12、24、48、72 h采用CCK-8法评估HepG2细胞增殖率;在转染后24h采用Transwell法评估HepG2细胞迁移和侵袭数量;在转染后48 h采用流式细胞术分析细胞周期,采用Western blot检测VASH2蛋白表达水平。采用荧光素酶报告基因检测评估miRNA-200是否靶向VASH2。结果与对照组相比,研究组血清Exo miRNA-200表达水平显著降低(P<0.01)。与阴性对照组相比,过表达组HepG2.2.15细胞的VASH2 mRNA和蛋白表达水平均显著降低(P<0.01)。过表达Exo组与对照组细胞增殖率比较差异无统计学意义(P>0.05),过表达Exo组迁移细胞和侵袭细胞数量较对照组显著减少(P<0.01),HepG2细胞在Exo过表达前后G1期、S期、G2期分布差异无统计学意义(P>0.05),过表达Exo组VASH2蛋白的相对表达水平显著低于对照组(P<0.01)。与miR-NC+VASH2 WT组相比,miRNA-200 mimic+VASH2 WT组的荧光素酶活性明显降低(P<0.01),而miRNA-200 mimic+VASH2 MUT组与miRNC+VASH2 MUT组的荧光素酶活性比较差异无统计学意义(P>0.05),表明miRNA-200靶向VASH2。结论miRNA-200在HCC患者血清Exo中低表达,上调miRNA-200可抑制HepG2.2.15细胞VASH2表达,且过表达miRNA-200的HepG2.2.15细胞来源的Exo能够抑制HepG2细胞的侵袭和迁移。

一种野战检验车的改装及应用

目的:改装一种机动性好、检验项目齐全、展开和撤收迅速的野战检验车,以提升卫勤分队保障能力。方法:对XCY2002-1/200型野战X射线诊断车进行改装,拆除车内原有的设备、内隔板,对车厢内部重新设计布局,根据厢体容积和任务需求确定各检验模块,并对电路及照明系统、消毒系统、空调、暖风系统、供电系统等进行改造。结果:经多次野外卫勤保障、抢险救灾、巡诊巡治任务等实战性检验,改装的野战检验车能作为独立模块开展工作,能实现快速响应、快速部署和撤收。结论:该改装车能满足卫勤保障及灾害医疗救援等任务的临床检验要求,实现医院“检验科”快速机动,对提高卫勤保障、灾害救援等任务的医学检验能力具有重要意义。

SRS200X-刀系统靶点位置的精确度分析

目的通过分析人头模和实际患者靶点位置的精确度，确定影响ＳＲＳ２００Ｘ－刀系统靶点位置精确度的主要因素，给出精确度的一个数量级，供Ｘ－刀临床医师和物理师参考和借鉴。方法将五个钢珠放在人头模内，测量治疗全过程靶点位置总的精确度。结果ＣＴ定位精确度＞１．０２±０．５０ｍｍ，人头模靶点位置总的精确度为１．４０±０．５０ｍｍ。结论ＣＴ定位、计划设计以及摆位治疗都对靶点位置精确度有影响，对于实际患者还有其他因素影响靶点位置的精确度，因此。

GaN异质外延的离子化氮源方法

用电离Ｎ＿２产生的离子束作为外延生长氮化物的Ｎ源已获得成功，在ＧａＡｓ（１００）衬底上长出了具有立方结晶的ＧａＮ薄膜，其（２００）ｘ射线衍射峰宽仅２３’。并用高分辨率电子能量损失谱测到立方ＧａＮ的表面光学声子出现在损失能量为８２ｍｅＶ处．