X-45与硫酸铜的活化行为对比

以新型活化剂X-45和常规活化剂硫酸铜为研究对象,进行了铁闪锌矿纯矿物和混合纯矿物浮选试验研究,并通过测定接触角和分析疏水聚团现象探究其浮选行为机理。结果表明,在最佳的浮选试验条件为丁基黄药浓度5 mg/L、松醇油浓度13 mg/L、X-45浓度12 mg/L、硫酸铜浓度10 mg/L时,新型活化剂X-45对铁闪锌矿的活化能力与选择性均优于常规活化剂硫酸铜,且对矿浆环境的适应性也更强,为X-45的工业化应用及进一步提高铁闪锌矿的利用率提供理论支持。

X-45A无人战机将问世

美国国防部最近决定投资研制一种新型的无人机，以提高空军在未来战争中的机动作战能力。这种由波音公司研制的，目前被称为X-45A试验型无人机机长8．2米，机重3630千克，可以装载1360千克的各类武器，是目前喷气式战斗机载弹量的两倍。由于它无需飞行员驾驶，因此美国空军可以让这种飞机执行危险系数较高的轰炸或侦察任务。

45,X/46,XY混合性性腺发育不全患者采用卵母细胞捐赠获得活产1例及文献复习

目的:探讨45,X/46,XY混合性性腺发育不全的病因、诊断、治疗、受孕及分娩的临床特点,提高对此类患者的诊治及妊娠管理水平。方法:回顾性分析1例45,X/46,XY混合性性腺发育不全妊娠患者的临床资料并结合相关文献进行讨论。结果:通过患者第二性征发育不全、条索状性腺、染色体核型与社会性别不符等临床特征,结合性腺组织染色体畸变检测结果,确诊患者为45,X/46,XY混合性性腺发育不全,并给予“卵母细胞捐赠ICSI-ET治疗”获得活产。结合文献分析总结此类患者妊娠受孕、妊娠及分娩过程中的临床特点。结论:45,X/46,XY混合性性腺发育不全女性患者无生育能力,可通过卵母细胞捐赠获得妊娠,但此类孕妇的妊娠并发症的发病率以及异常分娩率均高于普通人群。明确诊断,加强妊娠风险评估,以改善围产结局。

开创“用鼠标飞行”新时代——From X-45A to X-45C

波音公司的X-45“联合无人作战系统”（J—UCAS）项目，不仅是要研制一种性能优异的无人作战飞机．更重要的意义在于开创一个面向21世纪的用计算机系统控制无人机作战的新历史．即进入一个“用鼠标飞行”的新时代。

未来空中战场上的无人战斗机——美国空军X-45无人战斗机

在1996年，美国国防高级研究计划局与美国空军就开始进行无人驾驶攻击飞机用于压制敌方防空系统的可行性研究。1997年，美国研究人员提出了无人作战飞机的概念．到目前无人战斗机已经取得了迅速而又稳固的进展。在美国国防高级研究计划局的主持下．美国空军和海军都在展开一系列无人作战飞机的测试和试验飞行工作．其中．美国空军的飞机是波音公司正在研制的X-45A无人战斗机。

我最心仪的X-45A

X-45A是美国近年正在加紧研究的无人驾驶战斗机．已试飞数次，并且成功地进行了超级炸弹的精确投掷。虽然该机目前尚未正式研制完毕，但美军对其寄予很大的希望。笔者第一次在网络上看到它那方头方脑、翼身一体化的外形时（图1～3），就强烈地感觉到一种超现代的气息，于是立即决定临摹制作一架X-45A模型飞机。

美国X-45A无人战斗机验证机首次亮相

无人战斗机的出现将彻底改变２１世纪的作战模式，甚至将有可能把未来某些激烈的战争演变成坐在计算机屏幕前的一场“游戏”，参战人员只需按下鼠标键，就可摧毁千里之外的建筑、设施、装备……

UCAV探秘X-45A

在这个看似和平的世界里,到处都隐藏着战争的危机。美国(他们往往是战争的制造者)向来是以"世界警察"自居的,到处管闲事、可是又怕死得要命,只好发展机器人作战系统(这里所用的是简单思维)。今天我们就来见识一下可能是改变未来作战模式的空中利器—X-45A。

45,X,der(Y)t(Y;13)不育男性患者的临床细胞和分子遗传学研究

目的:了解核型为45,X,der(Y)t(Y;13)(q11.1;q12),-13伴无精子症、双侧乳腺轻微发育和多发性皮下结节男性患者的分子遗传学特点。方法:进行常规染色体核型分析,用荧光原位杂交(FISH)进一步确定患者核型。用PCR-STSs以确定Yq上的断裂点。用DNA多态性方法检测位于13q12上的BRCA 2基因拷贝数。对患者的睾丸和皮下结节进行活检。结果:细胞遗传学和FISH证实患者SRY基因和Y染色体着丝粒位于13号染色体上。因此,患者核型为45,X,der(Y)t(Y;13)(q11.1;q12),-13.ish der(Y)(SRY+,DYZ3+,wcp13+)。Y染色体长臂上的AZFa,b,和C区域全部丢失,断裂点位于sY82以下。BRCA2基因的多态性检测无拷贝数的丢失。睾丸活检结果为唯支持细胞综合征。皮下结节病理检查为血管脂肪瘤。结论:患者的男性表型是由于基因组中存在SRY基因。无精子症、睾丸体积小与病理结果一致,是由于Y染色体Yq11.1→Yqter片段丢失所致。但血管脂肪瘤的分子机制仍然不清楚。

国内外45,X/46,XY混合型性腺发育不全患者临床特征的比较分析

目的总结和比较中国、南美洲及欧洲人群45,X/46,XY混合型性腺发育不全(45,X/46,XY MGD)患者的临床特点。方法分析解放军总医院收治的7例45,X/46,XY MGD患者的临床特征,与北京协和医院总结的中国病例、巴西的南美洲及挪威和丹麦的欧洲人群病例的临床特征进行对比分析。结果国内外45,X/46,XY MGD患者普遍身材矮小、面部多痣、存在较低的发际线等与特纳综合征相似的临床表现,易合并心脏、肾脏等内脏畸形,患者多表现为外生殖器表型不明确,性腺表现形式多样;实验室检查多表现为促性腺激素水平升高,性激素水平降低。45,X/46,XY MGD的治疗主要为手术切除有肿瘤发生风险的性腺组织,用生长激素促进患者的身高增长以及使用性激素替代治疗。但国内外患者在就诊原因和诊断年龄上有较大差异,国人多以生长发育迟缓就诊,国外患者就诊原因多样,除生长发育迟缓外,还包括外生殖器畸形、不孕、胎儿染色体异常等。国外患者多在产前或是出生时就诊断45,X/46,XY MGD,而中国患者平均诊断年龄较国外患者大4.7岁。结论国内外45,X/46,XY MGD患者临床表现差别不大,但中国患者就诊年龄较大,主要以生长发育迟缓就诊。

1例45,X男性的临床及遗传特征并文献复习

目的:探讨1例身材矮小合并无精子的45,X不育男性的临床表型与核型的关系。方法:采用外周血染色体G显带进行核型分析,PCR及FISH对Y染色体上SRY、AZF等基因进行检测和定位。结果:外周血染色体G显带分析显示该患者核型为45,X,add(14)(p11)。PCR结果显示该患者SRY基因存在,AZFa、AZFb、AZFc、AZFd全部缺失。FISH结果证实该患者Y染色体短臂及着丝粒区存在,且易位至14号染色体短臂,Y染色体长臂大部分片段丢失,断裂位点位于q11近着丝粒区。该患者核型描述为45,X,der(Y)t(Y;14)(q11;q11.2),-14.ish(SRY+,CEP Y+,DYZ1-)。结论:该患者核型实质是Y染色体与14号染色体的不平衡易位,SRY基因的存在是男性化的关键,AZFa^d区缺失导致精子生成障碍,Y染色体长臂缺失可能与身材矮小相关。

染色体核型为45,X/46,XY的Turner综合征2例报道

本文对2例表型女性、染色体核型为45,X/46,XY的Turner综合征患者进行报道,并从发生率、发生机理、临床表现及治疗等方面进行相关文献的复习,以引起临床对此类患儿更多了解和关注。

核型为45,X/46,XY的Turner综合征六例分析

目的总结6例女性表型,染色体核型为45,X/46,XY的Turner综合征患儿的临床特征,探讨合理的治疗方案。方法选取2008年7月至2014年7月在中山大学孙逸仙纪念医院儿科就诊的6例45,X/46,XY的Turner综合征患儿,社会性别均为女性。分析患儿的临床表现,检测性激素水平并行性腺B超、性腺病理活检。结果 6例患儿均有身材矮小。5例患儿表现为幼稚外阴,乳房不发育,阴毛无或稀少。5例卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH)高于正常水平,FSH为(36.05~110.78)IU/L,LH为(11~48.01)IU/L。6例B超示未见子宫或始基子宫、双侧卵巢显示不清。6例均行腹腔镜下双侧性腺切除术,2例病理示发现性腺母细胞瘤。术后4例行激素替代治疗,3例行重组人生长激素治疗。结论 45,X/46,XY的Turner综合征患儿常伴有身材矮小,应用重组人生长激素(rh GH)可改善身高。切除发育不良的性腺组织,可降低发生生殖细胞肿瘤的风险。

45,X/46,XY性腺发育不全合并卵巢肿瘤2例

45,X/46,XY是一种少见的染色体异常导致性腺发育不全的疾病。因含有发育不良的性腺组织,故发生性腺母细胞瘤的风险增加。该文报道了2例染色体核型为45,X/46,XY的性腺发育不全合并卵巢肿瘤患儿资料。2例患儿均表现为幼稚外阴,乳房不发育,阴毛无或稀少;实验室检查卵泡刺激素、黄体生成素均明显高于正常水平,B超示条索状子宫、双侧卵巢显示不清;病理活组织检查均发现性腺母细胞瘤。明确诊断后,2例患儿均在腹腔镜下行双侧性腺切除,随访至撰稿日未见肿瘤复发或转移。该2例的诊治经过提示,性腺发育不全可合并性腺母细胞瘤,应引起临床重视。