吉林省西岔金矿地质特征及找矿标志

西岔金矿床位于吉林省集安市,所处大地构造位置为辽吉裂谷东缘,鸭绿江断裂西侧。区内地质构造复杂,岩浆活动频繁而强烈,是吉林省内著名的鸭绿江成矿带,成矿条件优越,成矿潜力较大,有良好的找矿前景。文章论述了西岔金矿地质特征,矿床成因为中成造山型金矿,并总结了找矿标志,为下一步勘查工作提供了依据。

基于Voigt函数拟合的能量色散X射线荧光光谱(EDXRF)法测定金矿粉末中低品位金

为了提高金矿粉末含金量检测的准确性和安全性,以金矿粉末为研究对象,运用能量色散X射线荧光光谱法(EDXRF)对金矿粉末进行检测,利用Voigt函数拟合分离出金元素的Lα纯元素特征峰,分析测定金矿粉末中金的含量。在实验中,发现金的Lα峰与锌的Kβ峰存在明显重叠,为了排除锌元素的干扰,引入降噪技术和Voigt函数进行分峰处理,利用纯锌和纯金的标准溶液配制符合金矿粉末样品中锌金四种比例的混合溶液,通过滤波和降噪算法处理得到相对纯净的重叠峰,加入Voigt函数拟合分离锌和金的重叠峰,得到金的Lα峰净强度值,通过纯金和纯锌标准溶液建立回归线得到金矿粉末中金的真实含量,对比金矿粉末的参考含量数据,偏差度皆小于10%,含量大于3 g/t以上偏差值则小于2%,结合EDXRF法对检测样品无损伤的特点,提高了金矿中金含量检测的安全性、准确性和可靠性。

黄色18K金首饰金含量检测及异常分析

使用X射线荧光光谱法(XRF)和火试金法对黄色18K金首饰金含量进行检测分析比较,同时针对首饰表面金含量异常偏高情况,使用显微镜放大观察样品表面形貌、XRF图谱分析以及走访调研工厂,分析样品表面金含量异常偏高原因。实验结果表明,X射线荧光光谱法(XRF)和火试金法结果存在较大差异,通过分析得知样品表面金含量异常偏高是因为电镀了一层高含量的黄金镀层。我们在日常检测工作中碰到此类表面含量异常样品时,一定要谨慎对待,重点分析,必要时需联合多种检测方法进行结果确认。

Au激光等离子体0.3～0.4nmX射线发射谱模拟

应用自旋 -轨道劈裂不可分辨跃迁组理论对高离化 Au元素激光等离子体 0 .3～ 0 .4 nm范围的 X射线发射谱进行了分析。采用单温局域热动平衡近似 ,对实验谱进行理论模拟 。

高灵敏度X射线荧光法现场勘查金矿

利用轻便型X射线荧光仪在野外现场调查金矿的指示元素分布规律,能够勘查金矿的远景区及金的隐伏矿体。为此,我们设计与制造了微处理机400道X射线荧光仪和用于找金矿的滤波器。

透明玻璃内部金纳米颗粒的空间选择性析出控制

使用飞秒激光或X射线辐照和热处理相结合 ,在掺杂金离子的玻璃中成功诱导出金纳米颗粒。样品经飞秒激光或X射线辐照后产生暗化 ,高温热处理后显示不同深浅的红色。通过吸收光谱和透射电镜测试研究了激光和X射线辐照对诱导金纳米颗粒析出的影响。实验结果表明 :飞秒激光或X射线辐照可以使玻璃内部金纳米颗粒析出的热处理温度降低 3 0℃和减小显色尺寸近 10nm。通过激光和X射线辐照 ,结合热处理可以在一块玻璃样品上实现多色显示。

西藏地区联合应用X荧光法和快金分析法快速追踪和评价金异常源

论述了在西藏地区某金矿区金异常源的追踪和评价工作中,联合应用X荧光法和快金分析法的效果。以X荧光法现场测定与金矿化密切相关亲铜元素(或亲铜元素组合),发现、追踪含金矿(化)脉(带);以快金分析法及时对矿(化)脉定性。实践表明,这是一种简捷、快速、经济和有效的工作方法。

薄样技术-能量色散X射线荧光光谱法测定钯铂金

采用树脂分离富集金矿和铜阳极泥中的Pd、Pt、Au,结合薄样技术,利用自制X射线荧光（XRF）能谱仪同时测定这3种元素.对3种型号树脂进行了选择,确定了Amberlyst A26树脂为分离树脂,并采用单因素法对Amberlyst A26树脂柱高、流速和盐酸浓度进行了优化,确定了最佳实验条件分别为柱高10 cm、流速3 mL/min和盐酸浓度0.2 mol/L.同时对XRF分析方法进行了方法学验证.XRF能谱仪采用Mo靶激发,新型SDD探测器,结合优化的薄样技术,基本消除基体效应,可用内标法定量;仪器检出限（LLD） Pd、Pt、Au分别为0.021、0.019、0.015 μg/mL,方法检出限（LDM）分别为0.066、0.062、0.050 μg/mL;采用11种元素的混合标准测得RSD在1.6％～7.5％之间.所测金矿样品的结果与国标法结果一致,铜阳极泥的测定结果与ICP-MS法结果基本一致.

黄铁矿和毒砂XPS谱图上83eV激发峰的新归因

从原子及离子中电子的行为与结合能之间的关系出发，结合有关的实验事实，指出结合能不仅与氧化态（价态）正相关，而且与颗粒粒径也正相关，并推导出了结合能与粒径之间的关系式。同时笔者由Ａｌｒｅｄ－Ｒｏｃｈｏｗ电负性数据判断认为黄铁矿和毒砂中次显微金不可能呈负氧化数金Ａｕ－形式存在，并因而认为黄铁矿和毒砂ＸＰＳ谱图上出现了８３ｅＶ附近的激发峰是由粒径细小的微包裹体自然金颗粒所引起的。计算得到这些金颗粒的半径约为５００ｎｍ。由此出发笔者还解释了ＸＰＳ实验的一些其他事实。并最终认为次显微金在黄铁矿和毒砂中不可能以类质同象金（Ａｕ１＋、Ａｕ３＋、和Ａｕ－）形式存在。

核技术在东坪金矿勘查中的应用与研究

核技术用于金矿勘查的方法主要有Ｘ射线荧光法、γ能谱法、氡（射气）法、中子活化分析法等。本文论述了核技术勘查金矿的地质、地球化学依据、物理基础和方法技术。实践表明：以γ能谱方法（Ｋ，Ｋ／Ｔｈ为参数）可圈定与金矿化有关的钾化蚀变带；以Ｘ射线荧光法可确定含金矿脉的位置，原位划分金矿体边界；中子活化分析法（ＲＥＥ）可揭示深部盲矿体。

湖南黄金洞金矿毒砂中Au赋存状态的电子探针研究

本文利用ＪＸＡ８８００Ｍ超大型电子探针，以湖南黄金洞金矿含金毒砂为研究对象。利用金特征Ｘ射线扫描方法和微区金含量，对不可见金赋存状态的研究方法和测试条件进行了探索。先观察背散射电子图像，排除金在含金矿物毒砂中呈显微颗粒存在的可能性，继而用ＬｉＦ晶体测定金Ｌ＝８８．７６Ｌａｌ峰位，然后逐渐放大倍数（×３００、×１０００、×５０００、×３００００、×２０００００）进行金特征Ｘ射线连续测量，结果发现金元素总是均匀分布在毒砂中，从而证实了金呈品格金形式存在的推测。

低能γ源X荧光光谱分析法测定黄金饰品中的含金量

利用低能γ放射性同位素源激发黄金饰品．通过X荧光光谱分析方法测定饰品中的含金量．测量精度可达0．2％．

金锡合金的机械合金化

应用机械合金化的方法合成了AuSn20化合物,X射线衍射及扫描电镜分析表明主要化合物成分为AuSn和Su5Sn。并对合金化的过程进行了阐述。

X射线荧光光谱法测定黄砂中的金和铂含量

如何从黄砂中快速而有效地提取金和铂一直是研究人员比较关心的课题。运用X射线荧光光谱法分析黄砂中的金和铂含量是当前比较灵敏、快捷的一种分析方法。样品经充分研磨和干燥后,以硼酸盐为熔剂,在一定温度下熔融制片,利用_UQ测定程序和晶体LiF200,调节X射线荧光光谱仪分析参数,确定了黄砂中金和铂含量的最佳测定条件,对黄砂中金和铂的提取具有现实指导意义。实验表明:样品干燥时间在4 h以上,然后以四硼酸锂为熔剂,熔样制片温度控制在1100℃时,测得金和铂含量最稳定,其质量分数分别为0.243%和0.174%。

发光金纳米粒子测定曲通X-100及其临界胶束浓度

参照文献方法合成了BSA保护的水溶性发光金纳米粒子,并考察了此探针在非离子表面活性剂曲通X-100中的发光行为。根据观察到的发光增强效应,建立了一种简单的测定曲通X-100的方法。考察了发光金纳米粒子的浓度、体系酸度、反应时间及共存物质对测定的影响。在最佳条件下,发光强度与曲通X-100的浓度分别在0～150μmol/L和150～600μmol/L范围内分段成正比关系。两条工作曲线的交点所对应的浓度与曲通X-100的临界胶束浓度十分吻合,为胶束形成过程提供了直接的指示。作为一种生物相容性探针,发光金纳米粒子被用于生物学样品中曲通X-100的分析测定,结果令人满意。

硫化物中微量金的X射线能谱分析

介绍了一种用加热去硫来制备硫化物能谱试样的方法 ;将黄铁矿在400～500℃下加热3～10min制备成X射线能谱试样 ,可以保持试样的原始结构 ,提高硫化物中包体金的X射线能谱峰背比 ,了解矿物之间的共生关系 ;并对黄铁矿中微量的包体金作了X射线能谱半定量分析 ;该法简便、有效。

X荧光勘查金矿技术的应用与进展

本文介绍了 X荧光勘查金矿技术及找金成果 。

黄金饰品质量的X射线荧光光谱无损测定

X射线荧光光谱仪具有无损分析和高精度的特点,本文研究并建立了成分复杂多变的黄金饰品、K金饰品的无损测定方法,探讨了黄金饰品成色与测量计数率之间的关系。

掺铱黄金饰品的特征及检测方法

采用显微镜和X射线荧光光谱分析方法对掺Ir黄金饰品的外观特征、掺入物的化学成分、存在形式等进行了研究。研究表明，掺入物主要为Ir，Ru，Os等，它们以独立物相赋存于黄金饰品中。掺入比例ω（Ir＋Os）：ω（Ru）变化于65％～70％：30％～35％之间。掺入物的密度与足金的相近。在黄金饰品中掺入Ir等物质明显是掺杂行为，导致黄金成色不足。对掺Ir黄金饰品的检测方法进行了探讨。

浊点萃取-电感耦合等离子体质谱法测定地质样品中金

采用盐酸和硝酸溶解样品,加热蒸干硝酸后,控制萃取液中盐酸浓度为1.0mol/L左右,以5-巯基-3-苯基-1,3,4-噻二唑-2（3H）硫酮钾盐（铋试剂Ⅱ）为络合剂,聚乙二醇辛基苯基醚（Triton X-100）为萃取剂,在沸水浴中对金进行浊点萃取,建立了电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）测定地质样品中金的方法。浊点萃取的最佳条件为：在稀释后的样品溶液中加入0.5mL铋试剂Ⅱ溶液、2.5mL Triton X-100溶液后,将比色管置于100℃水浴锅中加热30min,使用体积比为10%的稀王水溶解有机相并定容到5mL。选择20μg/L185 Re为内标可有效校正铋试剂Ⅱ的基体效应和仪器的信号漂移。浊点萃取方法的富集比为4.75,方法检出限为1.3μg/L。采用方法对GBW07405黄红壤标准物质与GBW07300金矿石金成分分析标准物质、S1和S2实际岩石样品进行测定,结果与认定值或泡沫吸附-石墨炉原子吸收光谱法测定值一致,相对标准偏差（RSD,n=6）为1.2%~3.6%。