X45NiCrMo4钢锻轧材退火组织对硬度的影响

研究了德国 X45Ni Cr Mo4工具钢锻轧材软化退火的组织对硬度的影响。若要将硬度降低到 2 1 5～ 2 30 HB,采用锻轧后高温回火来实现退火软化是十分困难的。因为高温回火时铁素体再结晶困难 ,得到的组织特别细小 ,硬度居高不下。而在临界点以上奥氏体化后再使其分解为粗珠光体组织可使硬度降低到 2 30 HB以下 。

X45NiCrMo4钢软化工艺的研究

由于X45NiCrMo4钢A/P转变的特殊性 ,常规球化退火难以软化 ,采用高温加热可以降低硬度 ,而且等温之后的缓冷工艺 。

X45NiCrMo4钢退火工艺的研究

研究了X45NiCrMo4钢的退火工艺中奥氏体化温度、冷却速度、等温温度对硬度的影响,结果表明:该钢最佳的退火工艺为860℃,奥氏体化后冷却速度为30℃/h,等温温度为640℃。

X45NiCrMo4钢退火工艺参数对硬度的影响

采用球化退火工艺方法 ,研究了X45NiCrMo4钢退火工艺参数对硬度的影响 ,分析了退火组织与硬度之间的关系 ,制定了最佳退火工艺 X45NiCrMo4钢退火的奥氏体化温度为 860℃ ,等温温度为 640℃ 结果表明 ,在临界点以上奥氏体化后缓冷使其分解为粗珠光体组织可使HB降低到 2 10 。

X45CrSi93气阀钢断裂失效分析

电镜及金相检验结果分析表明，X45CrSi93气阀钢失效形式为准解理脆性断裂。在气温0-5℃时的低温形变和钢巾3．06％Si是造成脆性断裂的原因。提高形变温度以及降低钢中Si含量可以增加材料的韧性而消除脆性。

气阀钢X45CrSi9.3棒材脆断原因分析及工艺改进

根据系统分析X45CrSi9.3矫直脆断的主要因素,探讨连轧工艺优化的可行性,通过采用提高终轧温度和冷却速度工艺,实现轧制棒材在线淬火,抑制碳化物在轧后冷却过程沿奥氏体晶界析出,棒材进行高温回火而获得较均匀的回火索氏体组织,改善材料的韧性,解决材料冷加工过程中常见的脆断问题。

X45NiCrMo4钢冶金剪刃的热处理

对X45NiCrMo4工具钢试样进行了整体淬火、回火处理,检测其不同工艺热处理后各试样的金相组织、表面硬度、机械性能等。通过分析试验的结果,摸索了该材质冶金剪刃较为合理的热处理工艺方案。

续写X36霸气 X45超强现身——清华同方空战雄鹰战机控制器X45全新上市

现在的竞技类游戏玩家除了追求高品质画面和环境音效外,更是越来越追求身临其境的效果,因此在操作设备上对真实感的要求亦非常高。清华同方继早些时候推出“空军一号”战机控制器X36型震撼一方之后,并没有停住前进的步伐,一款堪称目前全球最先进的战机控制器X45型已经全面上市,目前市场价格是628元,同时提供三月包换,两年质保。 这款“空战雄鹰”X45的外形与其早期版本X36差别不大。

45,X/46,XY混合性性腺发育不全患者采用卵母细胞捐赠获得活产1例及文献复习

目的:探讨45,X/46,XY混合性性腺发育不全的病因、诊断、治疗、受孕及分娩的临床特点,提高对此类患者的诊治及妊娠管理水平。方法:回顾性分析1例45,X/46,XY混合性性腺发育不全妊娠患者的临床资料并结合相关文献进行讨论。结果:通过患者第二性征发育不全、条索状性腺、染色体核型与社会性别不符等临床特征,结合性腺组织染色体畸变检测结果,确诊患者为45,X/46,XY混合性性腺发育不全,并给予“卵母细胞捐赠ICSI-ET治疗”获得活产。结合文献分析总结此类患者妊娠受孕、妊娠及分娩过程中的临床特点。结论:45,X/46,XY混合性性腺发育不全女性患者无生育能力,可通过卵母细胞捐赠获得妊娠,但此类孕妇的妊娠并发症的发病率以及异常分娩率均高于普通人群。明确诊断,加强妊娠风险评估,以改善围产结局。

32例XO/XY性腺发育不全临床特点分析

目的探讨XO/XY性腺发育不全的临床特点,以提高其临床认识及诊治。方法回顾性分析2008年1月至2015年5月北京协和医院收治的XO/XY性腺发育不全患者的临床资料。结果 32例患者社会性别均为女性,年龄6～33岁,主要以无自主月经或身材矮小就诊。平均身高（144.54±13.90）cm,多伴有特纳综合征典型体征。患者中27例（84.38%）乳房发育未达Ⅲ级、28例（87.5%）腋毛稀疏或无、26例（81.25%）阴毛稀疏或无、18例（56.25%）外阴发育幼稚、5例（15.63%）阴蒂增大。卵泡刺激素平均为（78.56±35.62）m IU/ml,黄体生成素为（20.23±11.35）m IU/ml,雌二醇为（9.94±8.21）pg/ml,睾酮为（0.24±0.18）ng/ml。所有患者均行性腺切除术,病理提示性腺分化形式多样,其中4例发生肿瘤。结论 XO/XY性腺发育不全主要表现为原发闭经或身材矮小,第二性征发育差,促性腺激素水平升高,性腺有恶变风险。

国内外45,X/46,XY混合型性腺发育不全患者临床特征的比较分析

目的总结和比较中国、南美洲及欧洲人群45,X/46,XY混合型性腺发育不全(45,X/46,XY MGD)患者的临床特点。方法分析解放军总医院收治的7例45,X/46,XY MGD患者的临床特征,与北京协和医院总结的中国病例、巴西的南美洲及挪威和丹麦的欧洲人群病例的临床特征进行对比分析。结果国内外45,X/46,XY MGD患者普遍身材矮小、面部多痣、存在较低的发际线等与特纳综合征相似的临床表现,易合并心脏、肾脏等内脏畸形,患者多表现为外生殖器表型不明确,性腺表现形式多样;实验室检查多表现为促性腺激素水平升高,性激素水平降低。45,X/46,XY MGD的治疗主要为手术切除有肿瘤发生风险的性腺组织,用生长激素促进患者的身高增长以及使用性激素替代治疗。但国内外患者在就诊原因和诊断年龄上有较大差异,国人多以生长发育迟缓就诊,国外患者就诊原因多样,除生长发育迟缓外,还包括外生殖器畸形、不孕、胎儿染色体异常等。国外患者多在产前或是出生时就诊断45,X/46,XY MGD,而中国患者平均诊断年龄较国外患者大4.7岁。结论国内外45,X/46,XY MGD患者临床表现差别不大,但中国患者就诊年龄较大,主要以生长发育迟缓就诊。

1例45,X男性的临床及遗传特征并文献复习

目的:探讨1例身材矮小合并无精子的45,X不育男性的临床表型与核型的关系。方法:采用外周血染色体G显带进行核型分析,PCR及FISH对Y染色体上SRY、AZF等基因进行检测和定位。结果:外周血染色体G显带分析显示该患者核型为45,X,add(14)(p11)。PCR结果显示该患者SRY基因存在,AZFa、AZFb、AZFc、AZFd全部缺失。FISH结果证实该患者Y染色体短臂及着丝粒区存在,且易位至14号染色体短臂,Y染色体长臂大部分片段丢失,断裂位点位于q11近着丝粒区。该患者核型描述为45,X,der(Y)t(Y;14)(q11;q11.2),-14.ish(SRY+,CEP Y+,DYZ1-)。结论:该患者核型实质是Y染色体与14号染色体的不平衡易位,SRY基因的存在是男性化的关键,AZFa^d区缺失导致精子生成障碍,Y染色体长臂缺失可能与身材矮小相关。

染色体核型为45,X/46,XY的Turner综合征2例报道

本文对2例表型女性、染色体核型为45,X/46,XY的Turner综合征患者进行报道,并从发生率、发生机理、临床表现及治疗等方面进行相关文献的复习,以引起临床对此类患儿更多了解和关注。

核型为45,X/46,XY的Turner综合征六例分析

目的总结6例女性表型,染色体核型为45,X/46,XY的Turner综合征患儿的临床特征,探讨合理的治疗方案。方法选取2008年7月至2014年7月在中山大学孙逸仙纪念医院儿科就诊的6例45,X/46,XY的Turner综合征患儿,社会性别均为女性。分析患儿的临床表现,检测性激素水平并行性腺B超、性腺病理活检。结果 6例患儿均有身材矮小。5例患儿表现为幼稚外阴,乳房不发育,阴毛无或稀少。5例卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH)高于正常水平,FSH为(36.05~110.78)IU/L,LH为(11~48.01)IU/L。6例B超示未见子宫或始基子宫、双侧卵巢显示不清。6例均行腹腔镜下双侧性腺切除术,2例病理示发现性腺母细胞瘤。术后4例行激素替代治疗,3例行重组人生长激素治疗。结论 45,X/46,XY的Turner综合征患儿常伴有身材矮小,应用重组人生长激素(rh GH)可改善身高。切除发育不良的性腺组织,可降低发生生殖细胞肿瘤的风险。

45,X,der(Y)t(Y;13)不育男性患者的临床细胞和分子遗传学研究

目的:了解核型为45,X,der(Y)t(Y;13)(q11.1;q12),-13伴无精子症、双侧乳腺轻微发育和多发性皮下结节男性患者的分子遗传学特点。方法:进行常规染色体核型分析,用荧光原位杂交(FISH)进一步确定患者核型。用PCR-STSs以确定Yq上的断裂点。用DNA多态性方法检测位于13q12上的BRCA 2基因拷贝数。对患者的睾丸和皮下结节进行活检。结果:细胞遗传学和FISH证实患者SRY基因和Y染色体着丝粒位于13号染色体上。因此,患者核型为45,X,der(Y)t(Y;13)(q11.1;q12),-13.ish der(Y)(SRY+,DYZ3+,wcp13+)。Y染色体长臂上的AZFa,b,和C区域全部丢失,断裂点位于sY82以下。BRCA2基因的多态性检测无拷贝数的丢失。睾丸活检结果为唯支持细胞综合征。皮下结节病理检查为血管脂肪瘤。结论:患者的男性表型是由于基因组中存在SRY基因。无精子症、睾丸体积小与病理结果一致,是由于Y染色体Yq11.1→Yqter片段丢失所致。但血管脂肪瘤的分子机制仍然不清楚。

多种遗传学分析方法联合鉴定46,X,idic(Y)/45,X 1例

等臂双着丝粒 Y 染色体[idic(Y)]的形成原因可能是经过断裂之后姐妹染色单体融合,而无着丝粒片段在精子细胞形成的配子形成过程中丢失[1]。 Idic(Y)发病率低下,国内外鲜有发生,染色体结构重排的复杂性、Y 染色体特异基因的存在或缺失、嵌合比例的不同等因素,均可导致 idic(Y)患者在形体、外阴及性腺等临床表现呈多样化[2,3]。

特纳综合征合并1p36缺失综合征误诊为甲减1例报告

1例身材矮小、原发性闭经就诊的女性患者进行染色体核型分析为45X核型,用微阵列比较基因组杂交技术扫描基因发现1p36缺如,并在多个染色体上基因有异常,临床主要表现为身材矮小、女性第二性征缺如、原发闭经、直肠扩张、内生殖器缺如,伴有甲状腺功能减退,智力一般等特征。容易被临床某一种表现而误诊,需要高度关注。

J-UCAS计划下马后美国UCAV的研发状况

简单叙述了联合无人空战系统计划下马的原因和经过;详细介绍了该计划下马之后美国海军、空军和陆军在无人战斗机研制方面的新动态,指出,美国五角大楼对无人空战系统给予了很大的支持,各项目正在顺利地推进着。