XAD-1180型大孔吸附树脂对羟钴胺素吸附性能的研究

对XAD-1180型大孔吸附树脂对羟基钴胺素的吸附与洗脱性能进行了研究.采用紫外分光光度计检测羟钴胺素的浓度,确定出树脂对羟钴胺素的静态吸附量、吸附率、洗脱率以及动态吸附量和洗脱率.结果显示,优化的吸附条件为初始浓度1000mg·L-1,温度30℃,用70%丙酮-水溶液做洗脱剂可达到97.5%的洗脱率.静态饱和吸附量为261.3mg·g-1干树脂.动态泄露吸附量为49.8mg·g-1干树脂,洗脱率为97.1%,洗脱液总浓度为8636.4mg·L-1,可直接用来结晶.

AB-8型大孔吸附树脂吸附葛根素过程的研究

以AB - 8型大孔吸附树脂对葛根素溶液的吸附行为为研究对象 ,对葛根素的吸附平衡和吸附动力学进行了研究 .以Fueundich和Langmuir公式拟合了不同温度下的吸附等温线 ,研究结果表明 ,用Freundilich式拟合比较理想 .同时 ,拟合了以c0 和τ为参数的吸附动力学曲线 ,这两组公式可作为在吸附树脂法分离混合物的研究中选择参数的参考和依据 .用线性方程式对吸附柱的透过曲线进行了拟合 ,这对了解床层的吸附行为特征及吸附剂性能有着重要的意义 .

AB-8大孔树脂对蓝莓花色苷的动态吸附与解吸特性研究

用AB-8型大孔树脂对蓝莓花色苷的吸附与解吸特性进行了研究。结果表明:上样溶液浓度为3.0mg/mL,吸附流速为1mL/min,用5倍柱床体积的60%乙醇作为洗脱液,洗脱流速为1mL/min。AB-8型树脂非常稳定,使用6次后,其吸附能力只降低了2.89%。该工艺生产的花色苷产品为紫黑色粉末,色价为32.10,回收率为88.20%。

AB-8大孔吸附树脂纯化复方脑脉通有效部位的工艺研究

目的:确定大孔吸附树脂纯化脑脉通(大黄、川芎、葛根等)有效部位的最佳工艺。方法:采用AB-8型树脂纯化脑脉通,以分光光度法测定洗脱物中总蒽醌、总皂苷和总生物碱的含量,HPLC法测定葛根素的含量,并以此为指标综合评价,优化脑脉通纯化工艺条件。结果:脑脉通药液的上样浓度为120 mg/mL(生药量),树脂柱的径高比为1∶10,最大的吸附量与树脂体积比为1∶6,水洗脱体积为2B倍,洗脱剂为50%乙醇,用量为8B倍树脂体积,洗脱流速2 mL/min。结论:有效部位纯度达63%,AB-8大孔吸附树脂对脑脉通的纯化工艺可行。

AB-8大孔吸附树脂分离长瓣金莲花总黄酮

研究了AB-8大孔吸附树脂对金莲花总黄酮的吸附和解吸特性,并比较了AB-8树脂与聚酰胺对金莲花总黄酮的纯化能力.结果表明,经AB-8树脂纯化的总黄酮纯度为38 9%,比粗提物的总黄酮纯度提高了2 88倍;且其纯化能力与聚酰胺相当.

AB-8大孔树脂对樟树叶多酚的静态吸附与解吸附特性

AB-8大孔树脂吸附樟树叶多酚的最佳温度为25℃,多酚溶液pH 5.68,最适宜的洗脱液为60%的乙醇溶液(体积分数).AB-8大孔树脂对樟树叶多酚静态吸附4 h达到平衡,吸附率94.4%;静态解吸动力学特性测定表明,解吸2 h,解吸率80.28%;在上述最佳条件下,多酚得率75.78%,纯度63.56%.AB-8大孔树脂等温吸附樟树叶多酚过程符合Langmuir方程,饱和吸附量为47.619 mg·g-1.

气相色谱法检测AB-8大孔吸附树脂残留物及醋酸纤维素膜截留残留物的研究

目的 研究以GC法检测AB -8大孔吸附树脂残留物的可行性 ,并考察CA膜截留残留物的效果。方法 取AB -8树脂分别经乙醇、丙酮处理前后的浸出液及经树脂吸附后的栀子洗脱液 ,以气相色谱法检测其中苯、甲苯、二甲苯、苯乙烯残留物的含量。结果 未经前处理的树脂乙醇、丙酮浸出液均可检出微量苯乙烯等有机残留物 ,处理后则未检出。结论 本法简便、灵敏 ,可用于检测AB

AB-8大孔吸附树脂对蓝莓色素吸附和分离的特性研究

本论文以蓝莓色素粗提液为原料,使用AB-8大孔吸附树脂对蓝莓花色苷精制工艺进行了研究。结果表明:树脂吸附流速为10mL/min,解吸流速为5mL/min,使用pH值为2的80%的乙醇溶液解吸效果最佳,饱和吸附量为39·098mg/mL。精制色素色价达到了175,是国标的40多倍。

AB-8大孔吸附树脂纯化降香总黄酮的工艺研究

目的研究AB-8大孔吸附树脂纯化降香总黄酮的最佳工艺条件。方法采用紫外分光光度法测定总黄酮含量,研究AB-8大孔吸附树脂对降香总黄酮的吸附、解吸附特性和纯化效果。结果AB-8树脂能吸附降香总黄酮,树脂与生药比为1∶1;70%(φ)乙醇可把总黄酮洗脱完全;回收率达到81.07%;纯度由19.80%提高到43.35%,提高了2.2倍。结论AB-8大孔树脂可用于降香总黄酮的纯化。

AB-8和D-101大孔吸附树脂分离纯化玉竹多糖

以葡萄糖为标准品,利用大孔吸附树脂分离纯化玉竹多糖,结果表明AB-8大孔吸附树脂分离纯化玉竹多糖的最佳上样浓度为1.0 mg/m L,最佳洗脱浓度为75%乙醇,最佳流速为1.0 m L/min,洗脱液体积为上样的10 BV,玉竹粗多糖的纯度从65.23%提高到78.64%;D-101大孔吸附树脂分离纯化玉竹多糖的最佳上样浓度为0.6 mg/m L,最佳洗脱浓度为50%乙醇,最佳流速为1.0 m L/min,洗脱液体积为上样的10.5 BV,玉竹粗多糖的纯度从65.23%提高到73.79%。AB-8大孔吸附树脂对玉竹多糖的分离纯化效果优于D-101大孔吸附树脂。

S-8大孔树脂对灰树花子实体多糖酶解液色素吸附的影响

目的 研究大孔树脂对灰树花子实体多糖酶解液色素的吸附过程和行为.方法 测定S-8树脂对多糖色素的吸附量,绘制吸附动力学和热力学曲线,并对结果进行模拟,确定相应的动力学和热力学模型参数.结果 拟二级动力学方程可更好地描述S-8树脂对色素的吸附过程;热力学结果表明3种双参数模型对色素在S-8大孔树脂上的吸附均有较好的适用性,适用性依次Langmuir＞ Temkin＞ Freundlich;树脂对多糖色素的吸附焓变和吸附熵变均大于零,吸附自由能小于零,平均吸附能小于20 kJ/mol.结论 S-8树脂对色素的吸附过程是自发进行的单分子层物理吸附,在293～ 313 K范围内,升温有利于吸附过程的进行.

AB-8型大孔吸附树脂分离纯化亚麻木酚素的研究

研究了AB-8型大孔吸附树脂对亚麻木酚素的吸附和解吸特性。结果表明:采用1.2×10^(-3)L/ min流速上样,10%～30%乙醇1.5×10^(-3)L/min洗脱,AB-8型大孔树脂可较好的分离纯化亚麻木酚素。制得产品中亚麻木酚素含量达81%,总收率为78.6%。

S-8大孔吸附树脂对大豆异黄酮吸附饱和度的研究

利用S 8极性大孔吸附树脂对酸解提取物稠膏中大豆异黄酮进行吸附饱和度实验,得出每17gS 8大孔树脂可吸附酸解提取物1 5164g,吸附大豆异黄酮0 337g。

AB-8大孔吸附树脂纯化葛根总黄酮

目的研究AB-8大孔吸附树脂分离纯化葛根总黄酮的工艺条件。方法以葛根素、葛根总黄酮为指标,对上样相对质量浓度、流速、上样量、水洗脱用量、乙醇洗脱浓度、乙醇用量及树脂再生前使用次数进行考察。结果上样相对质量浓度:0.20g·mL-1,流速:3BV·h-1,上样量:2.5BV,水洗脱用量:2.0BV,乙醇洗脱浓度:70%,乙醇用量:2.5BV,树脂再生前可使用3次。总黄酮和葛根素的纯度分别可达65%和27%。结论AB-8大孔吸附树脂分离纯化葛根总黄酮的工艺条件可用于葛根中总黄酮的精制。

AB-8大孔吸附树脂吸附知母皂苷动力学研究

【目的】考察AB-8大孔吸附树脂对知母溶液中皂苷吸附的动力学过程。【方法】通过静态吸附、单次动态吸附和串联动态吸附实验,采用紫外分光光度法测定知母皂苷的含量,绘制静态吸附曲线和动态吸附曲线。【结果】静态吸附实验中,Lagergren方程参数Kad=0.018 6,r=0.998 6,Dumwals-W agner方程参数K=0.008 1,r=0.995 8。动态吸附过程存在泄露现象,穿透点在600 mL(0.1 g/mL)。【结论】AB-8大孔吸附树脂对知母皂苷的吸附机理是前期以液膜扩散为主,后期以颗粒内扩散为主。动态吸附的泄露问题可通过串联吸附柱加以解决,此方法可以作为中试模型。

S-8大孔吸附树脂固定果胶酶条件的优化研究

用S-8大孔吸附树脂作为载体对果胶酶固定化,对影响果胶酶固定化效果的反应温度、时间、pH及果胶酶用量四个参数,采用四因素三水平正交试验进行了优化,结果表明,最适果胶酶固定化的条件为:温度25℃,pH5.5,吸附14h,加酶量0.5mL/g树脂,固定化果胶酶的酶活回收率为55.56%。

AB-8大孔吸附树脂纯化大豆皂甙的研究

利用AB-8大孔吸附树脂对大豆皂甙稠膏进行了纯化实验,得出了最佳工艺条件是:乙醇浓度63.27%、溶剂样品比为200∶1、洗脱时间为6h。

AB-8大孔吸附树脂纯化龙胆多糖的工艺优化

用水提醇沉法提取龙胆粗多糖,优化AB-8大孔吸附树脂纯化龙胆多糖的工艺,并研究各因素对AB-8大孔吸附树脂对龙胆多糖的吸附与解析效果,得到龙胆多糖的最佳纯化工艺条件。最佳纯化工艺为:上样浓度为4 mg/m L,上样流速为4 BV/h,上样量为8 BV,解析流速为1 BV/h,解析体积为225 m L,解析液为30%乙醇。经过纯化后多糖纯度从43.94%提高到了78.63%。经过AB-8大孔吸附树脂的提纯,多糖的纯度提高为原来纯度的1.79倍,所以AB-8大孔吸附树脂可用于纯化龙胆多糖。

初步研究AB-8大孔吸附树脂对核黄素的吸附性能

主要研究了AB 8型大孔吸附树脂对核黄素的吸附性能 ,测定其动态吸附曲线 ,并对洗脱剂进行了初筛。结果表明 ,AB 8型大孔吸附树脂对核黄素的饱和静态吸附量为 12 .1mg/g树脂 ;核黄素浓度、吸附温度及溶液pH值对吸附有影响 ,尤其是当 pH值大于 8时 ,吸附量急剧下降 ;洗脱时 ,采用乙醇 - 0 .1mol/LNaOH混合液 (v/v ,1:1)的洗脱效果最佳 ,最高浓度提高了近 5倍。

AB-8大孔吸附树脂分离纯化淫羊藿中总黄酮的研究

目的:研究 AB-8大孔吸附树脂分离纯化淫羊藿总黄酮的工艺参数,为分离淫羊藿总黄酮提供最佳吸附洗脱条件。方法:以总黄酮吸附量、醇洗物总黄酮含量、总黄酮回收率为考察指标,考察大孔吸附树脂分离纯化淫羊藿总黄酮的动态吸附洗脱条件。结果:淫羊藿提取物上样浓度为30 mg·ml^-1,药液的 pH 调节为5～6时,最大上样量为250 ml,以2ml·min^(-1)流速吸附,洗脱时采用70%乙醇为洗脱剂,洗脱剂用量为6倍量树脂体积,以2ml·min^(-1)的流速进行洗脱,树脂可重复使用3次为最佳工艺条件。结论:在上述条件下,用 AB-8大孔吸附树脂吸附分离淫羊藿总黄酮,乙醇洗脱物中总黄酮含量达47%以上,总黄酮解析率达86%以上,总黄酮纯度80%以上。