XE-2100型血液分析仪应用性能评价

目的评价XE-2100型血液分析仪各项性能指标。方法按照中华人民共和国卫生行业标准相关文件对分析仪本底检测、携带污染率、精密度、线性范围及准确度等指标进行评价。结果 XE-2100各项参数的本底计数结果均为0,携带污染率小于1.0%,批内和批间精密度高(变异系数小于4.0%),各参数检测结果线性良好,线性回归方程的斜率范围为1.00±0.05,相关系数均大于0.999,5份质控品各参数测定结果的相对偏差均小于5.0%,不同进样模式间检测结果偏差均小于4.0%;以显微镜法作为参考方法,白细胞中的中性粒细胞、单核细胞、淋巴细胞、嗜酸性粒细胞和嗜碱性粒细胞分类计数结果准确率为100%。结论 XE-2100型血液分析仪性能良好,具有携带污染率低、精密度高、线性范围宽及结果准确等优点,能够满足大、中型医院的临床检测需求。

XE-2100型全自动血液分析仪2种血小板计数方法的差异性比较

目的:观察XE-2100型全自动血液分析仪激光法(PLT-O)和电阻法(PLT-I)计数血小板(PLT)的准确性。方法:收集高值(PLT>300×109/L)、中值(80×109/L<PLT≤300×109/L)、低值(PLT≤80×109/L)PLT标本各40份,分别在XE-2100型血液分析仪上检测,观察PLT-O和PLT-I的结果,同时与手工显微镜法结果相比较。结果:XE-2100型血液分析仪计数PLT时,PLT-O和PLT-I结果均与显微镜计数法结果差异均无统计学意义(P>0.05);对于低值PLT组,PLT-O结果更接近显微镜计数法结果,而PLT-I结果偏低。结论:XE-2100型血液分析仪计数高值和中值PLT组,PLT-O和PLT-I结果一致;而在低值PLT复检时,PLT-O结果具有重要的参考价值。

全自动血液分析仪Sysmex XE-2100与Abbott CD-3700的比较分析

目的 比较分析Sysmex XE-2100和Abbott CD-37002类全自动血液分析仪各项检测参数结果的精确度和相关性。方法 选取EDTA-K2抗凝静脉全血，对2台仪器进行精密度和相关性的检测。结果 精密度测定，Sysmex XE-2100血细胞计数各参数变异系数（CV）值位于0．24％～3．56％之间，白细胞分类各参数凹值位于0．66％～37．04％之间；Abbott CD-3700血细胞计数各参数CV值位于0．30％～4．37％之间，白细胞分类各参数CV值位于0．92％～27．91％之间。2台仪器间血细胞计数各参数相关系数的平方（r^2）位于0．9312～0．9987之间。结论 2台仪器各参数精密度符合设计范围，两者之间相关性较好。

Sysmex XE-2100D血液分析仪各类报警信息可信度评价

目的探讨Sysmex XE-2100D血液分析仪(简称XE-2100D)各类报警信息可信度。方法对报警信息可信度研究采用3种方法:(1)制备2张涂片,用瑞姬染液进行染色,2名有丰富工作经验的检验人员按照标准操作规程进行镜检,每人分类200个细胞共400个白细胞,分类计数并取均值,同时进行形态学观察,计算仪器报警阳性符合率;(2)制备1张涂片,对血小板聚集报警信息标本染色,油镜观察20个视野,将镜下3个以上成团且出现2次或2次以上的标本计入镜下血小板聚集;(3)标本经3 000×g离心10 min,观察有无脂血(包括输注医用脂肪乳剂)、黄疸干扰,如有,可通过离心沉淀去除上清血浆成分,同时加入等体积XE-2100D配套用稀释液(EPK),重新检测进行纠正。结果 Blast、Imm Gran、Left shift、Blast/Imm Gran、Blast/Imm Gran/Left shift、Atypical、Abn Lymph/L-Blast、NRBC、BASO并BASO>3%、PLT Clumps、Turb/Hb并MCHC>380 g/L 11项血液分析仪报警信息阳性符合率分别为17.7%、51.9%、48.0%、56.0%、79.4%、47.9%、50.3%、22.8%、40.7%、27.5%、34.7%。结论 XE-2100D是一台性能良好并能快速检测多项参数的血液分析仪,但对异常信息报警或有异常直方图的标本应及时给予人工复检。

XE-2100全自动血液分析仪自动幼稚粒细胞计数与显微镜方法比较

目的评价全自动血液分析仪XE-2100自动幼稚粒细胞计数(IG)与显微镜方法的一致性。方法149例血液标本(IG>0.1×109/L)同时用XE-2100和显微镜计数IG,对9份IG不同浓度的血液标本采用XE-2100重复测定,计算x-、s、CV。结果XE-2100和显微镜方法对于IG的绝对值(r=0.893 9)和百分比(r=0.847 3)都显示了较好的相关性,XE-2100测定IG的重复性可接受。结论XE-2100自动计数幼稚粒细胞有较好的可靠性和重复性,但应用于临床还需进一步完善。

XE-2100血液分析仪两种血小板计数方法的准确性在血液疾病中的观察

目的观察XE-2100血液分析仪电阻抗法(PLT-I)和光学法(PLT-O)计数血小板的准确性以及与某些血液疾病的关系。方法检测XE-2100血液分析仪计数血小板的精密度并采用50名正常人和150例血液病患者的样本,用PLT-I法、PLT-O法和手工显微镜法同时计数血小板,以手工显微镜法结果为参考。结果XE-2100血液分析仪PLT-I法和PLT-O法计数血小板(低、中、高值)有较好的重复性,变异系数(CV)均<4.0%。健康者在XE-2100上用PLT-I法和PLT-O法计数血小板与显微镜法比较差异无统计学意义(P>0.05)。血液性疾病患者PLT-O法计数血小板与显微镜法比较差异无统计学意义(P>0.05),但PLT-I法计数血小板与显微镜法比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论Sysmex XE-2100血液分析仪在分析血液病患者的血小板时,应以PLT-O法测定结果为好,但在仪器报警时还须用显微镜法复核。

XE-2100血液分析仪白细胞分类功能评价

目的 评价SysmexXE 2 10 0血液分析仪白细胞分类功能。方法 选择 6份样本各测 5次 ,观察其批内精密度 ;对 110 0例已测标本 ,进行血片复检 ,评价其报警系统的性能。结果 XE 2 10 0血液分析仪白细胞分类具有很高精密度 ,其报警系统的特异性 94.8%,灵敏度 10 0 %,总有效率 95 .5 %。结论 XE 2 10 0白细胞分类及报警系统的功能良好 ,符合临床应用需求。

Sysmex XE-2100全自动血细胞分析仪对血液病血小板计数的检测价值

目的:探讨Sysmex XE-2100全自动血细胞分析仪计数血液病血小板的临床应用价值。方法:选用2份低值血小板标本用仪器第4模式检测10次,观察批内精密度。将115例血液病病人血标本用Sysmex XE-2100第3模式电阻法(PLT-I)和第4模式激光法(PLT-O)测定的血小板结果与显微镜计数结果进行相关性分析。结果:2份低值血小板标本用仪器第4模式检测,其批内精密度分别为1.85%和2.03%。Sysmex XE-2100测定115份血液病血小板计数结果与显微镜计数结果相关性良好,激光法相关系数(r)为0.9973,P<0.01;而电阻抗法r为0.9689,P<0.01。结论:Sysmex XE-2100血细胞分析仪激光法(PLT-O)分析血液病血小板计数的性能良好,具有准确度高、重复性好和简便快捷等优点,是常规实验室测定血液病血小板计数较理想的仪器。

XE-2100血液分析仪血小板计数警示信息分析

目的：对XE-2100全自动血液分析仪电阻抗原理计数血小板出现异常情况时血小板结果提示警示符号“倡”及错误报警（Q-Flags）出现警示信息标本的可信性进行探讨。方法对XE-2100血液分析仪检测血小板出现警示信息且血小板直方图异常的638例标本进行镜检及手工计数，并对结果进行对比分析后分成4组：小红细胞及细胞碎片组（146例）、大血小板组（134例）、血小板聚集组（67例）及镜检未见明显异常血小板组（291例）。结果小红细胞及细胞碎片组血液分析仪血小板计数和手工显微镜计数结果分别为（183．60±53．10）×109/L和（137．50±46．45）×109/L ，大血小板组为（52．50±33．52）×109/L和（98．40±41．34）×109/L ，血小板聚集组为（49．10±29．10）×109/L和（128．10±59．38）×109/L ，3组差异有统计学意义（ P＜0．01）。仪器Q-Flag s警示量级点0～组、100～组和200～300组的阳性符合率分别为3．90％、66．67％和89．55％。结论血液分析仪血小板计数出现警示标志且血小板直方图异常时，应对标本进行镜检及手工复查，提高异常样本血小板计数的准确性。

Sysmex XE-2100血液分析仪光学血小板检测的应用价值

目的 探讨SysmexXE 2 10 0血液分析仪光学血小板 (PLT O)检测的应用价值。方法 用电阻抗法、光学法和手工法同时计数血小板 (PLT) ,以手工法结果为参考 ,分别与电阻抗法和光学法进行比较。结果 3种方法各组段均数之间的t检验差异无显著性 (P >0 .0 5 )。在相关性方面 ,电阻抗法、光学法与手工法比较 ,二组段 (PLT <10 0× 10 9/L、PLT≥ 10 0× 10 9/L)的相关系数 (r)分别为 0 .86 83、0 .984 6和 0 .9895、0 .992 1,均高度相关 (P <0 .0 1)。但在PLT <10 0× 10 9/L时电阻抗法r值明显偏低 ,其中部分标本结果还存在较大差异。结论 SysmexXE 2 10 0血液分析仪PLT O检测方法在对低值PLT( <10 0× 10 9/L)计数和一些血液科标本的检测时更有意义。

Sysmex XE-2100全自动血液分析仪分析有核红细胞的临床应用评价(英文)

目的探讨SysmexXE-2100全自动血液分析仪有核红细胞计数的准确性并作评价。方法准确性测定:分别用仪器法和显微镜目测法计数38例抗凝静脉血的有核红细胞数(NRBC%),并将两者的结果进行比较。精密度测定:选择3份有核红细胞数值不同的抗凝静脉血分别用仪器法和目测法测定,每份标本重复计数10次,各自计算出CV值进行比较。结果38份抗凝静脉血仪器法计数的有核红细胞结果与显微镜目测法计数结果之间无显著性差异,经t检验,P>0.05,相关系数r为0.9893,P<0.01。仪器法和显微镜目测法对3份有核红细胞数值不同的标本重复计数的平均CV值分别为7.9%和15.1%,显示出仪器法的精密度明显高于目测法。结论SysmexXE-2100全自动血液分析仪计数有核红细胞是一种较准确、快速、精密的方法,可满足临床诊断、治疗及疗效观察的需要。

XE-2100血液分析仪检测网织红细胞的性能评价

目的评价Sysm ex XE-2100(下简称XE-2100)定量检测网织红细胞(Ret)的性能。方法以XE-2100检测Ret,并将73例检测结果与参考方法—目视计数法及Sysm ex SE-9500的检测结果进行比较。结果XE-2100检测Ret低值(2.86×109/L)、中值(43.12×109/L)、较高值(105.63×109/L)、高值(292.66×109/L)标本批内的变异系数(CV)分别为4.77%、2.88%、3.50%、2.00%;检测Ret低值(9.87×109/L)、中值(56.37×109/L)、高值(128.06×109/L)标本批间CV分别为4.66%、4.53%、2.61%,总重复性CV为3.52%。Ret在2.53×109/L^268.70×109/L范围内线性良好(r=0.9992)。XE-2100检测Ret在标本采集48 h内结果稳定,携带污染率为0.23%。XE-2100、SE-9500与目视计数法检测Ret结果间有良好的相关性,r分别为0.9622、和0.9471。对XE-2100 ROC曲线分析显示,其曲线下面积(AUC)为0.98和0.94,而SE-9500为0.92和0.95。结论XE-2100检测Ret具有简便、准确、精密度高、线性好、参数多等特点。

XE-2100血液分析仪常用参数稳定性研究

目的 对XE-2100血液分析仪常用参数进行稳定性观察和评估。方法 所有EDTA- K2 抗凝标本的进样均采用开放模式,分别进行短时间(1h内)稳定性和长时间(72h)不同时段不同放置温度的稳定性考查。结果 所有参数,包括自动化白细胞(WBC)五分类,均在60min内保持稳定并未出现显著的变化;长时间稳定性的研究显示无论在冷藏条件还是在室温条件下,WBC、血小板(PLT)、血红蛋白(HGB)和红细胞(RBC)及分类参数在72h内未发生显著变化;WBC分类结果的稳定性优于RBC体积参数的稳定性。RBC体积参数的稳定性在室温条件下12h开始发生体积增大变化, 24h发生显著变化,而冷藏条件下可保持24h。结论 XE-2100血液分析仪短时间结果稳定。长时间稳定性研究显示在自动分类参数方面3d内具有良好的稳定性。RBC分类的稳定性优于RBC检测的稳定性。

XE-2100血液分析仪测定正常成人网织红细胞

目的 确定XE 2 10 0血液分析仪测定成人网织红细胞的参考值。方法 以XE 2 10 0血液分析仪测定 2 0 2例(男 10 2例 ,女性 10 0例 )体检者的网织红细胞的百分率 (RET % )、网织红细胞的绝对数 (RET #)、未成熟网织红细胞指数(IRF)及低荧光强度网织红细胞百分率 (LFR % ) ,通过统计学方法计算确定其正常参考值范围。结果 RET % :男性为1.12 18± 0 .2 673 ,女性为 1.0 85 5± 0 .2 73 9,男女比较两者无显著性差异 (P >0 .0 5 ) ;合并后RET %为 1.10 90± 0 .2 70 2。RET #:男性为 0 .0 5 5 7± 0 .0 13 6,女性为 0 .0 478± 0 .0 111,两者比较有显著性差异 (P <0 .0 5 )。IRF :男性为 3 .5 5 5 4±2 .0 966,女性为 2 .3 5 5 0± 1.2 42 6。LFR % :男性为 96.4987± 2 .0 818;女性为 97.64 5 0± 1.2 42 6。结论 XE 2 10 0血液分析仪测正常成人网织红细胞参考值范围与文献报道有所差异 ,各实验室应根据自己实验室仪器 。

应用ROC曲线制定XE-2100血液分析仪的白细胞分类复检标准

目的应用ROC曲线分析建立XE-2100血液分析仪白细胞分类(difference of cell,DC)的复检标准。方法以手工法为金标准,对416份患者分别进行仪器和手工计数分类,对仪器结果进行判断,应用ROC(receiver operating char-acteristic curve)建立DC的复检标准,并评价复检标准。结果白细胞分类的复检标准为中性粒细胞(N)>75%、淋巴细胞(L)>45%、嗜酸性粒细胞(Eo)>10%、嗜碱性粒细胞(B)>2%、单核细胞(M)>13%;血细胞形态异常:原始细胞(Blast)或异常淋巴细胞(Abn-BL)报警且研究参数other>2%、或变异淋巴(AtypicalLy)报警且L≥50%且M≥13%,IG报警且研究参数IG>3%、NRBC(有核红细胞)报警且N≥2个/100WBC。结论仪器对M、B、血细胞形态异常的报警提示较为敏感,建立适当的复检标准可以减少白细胞分类的复检率,提高实验室的工作效率。

血液分析仪XE-2100低值血小板标本血小板计数方法学比较

目的评价血小板(PLT)低值患者采用血液分析仪XE-2100电阻抗法(PLT-I)、光学法(PLT-O)两种方法检测血小板的准确性。方法将110例血液标本分成3组,PLT<50×109/L组、50×109/L≤PLT≥100×109/L组和PLT>100×109/L组。用电阻抗法(PLT-I)、光学法(PLT-O)和手工法同时计数血小板,以手工法计数为参考方法,分别与电阻抗法和光学法的检测结果进行配对t检验和相关性分析。结果 XE-2100仪器上,PLT>100×109/L光学法(PLT-O)和电阻法(PLT-I)计数血小板数量与显微镜计数数量比较,差异无统计学意义(P>0.05);血小板数量异常用光学(PLT-O)法与显微镜法比较,差异无统计学意义(P>0.05),而电阻法(PLT-I)计数与显微镜比较,差异有统计学意义(P<0.05)。在相关性上,PLT>100×109/L时电阻抗法、光学法与手工法均高度相关,PLT<100×109/L的标本,电阻抗法与手工法的相关性偏低,不及XE-2100的核酸染色技术与激光法结合血小板计数。结论 XE-2100血小板计数准确性较高,在大批量检测血液标本时可以使用电阻抗法检测,当血小板计数结果出现异常时应选择光学法进行检测,但在中小型医院,异常血小板计数还是首选人工镜检的方法。

SYSMEX XE-2100-血液分析仪白细胞分类结果及报警系统的评价

目的探讨SysmexXE-2100血液分析仪白细胞五项分类结果与人工显微镜分类结果的可比性,评价其报警系统的性能。方法对SysmexXE-2100血液分析仪测的164例标本进行血涂片、染色、显微镜检查,并对两种检测结果进行相关性回归分析。结果仪器有报警提示的标本分类与人工显微镜检分类比较,中性粒细胞、淋巴细胞、单核细胞、嗜酸性粒细胞、嗜碱性粒细胞相关系数(r)分别是0.977,0.967,0.860,0.450,0.439;仪器无报警提示的标本分类与人工显微镜检分类比较,中性粒细胞、淋巴细胞、单核细胞、嗜酸性粒细胞、嗜碱性粒细胞相关系数(r)分别是0.986,0.979,0.807,0.865,0.442。结论对有警号提示的标本应全部进行人工镜检分类。

XE-2100血液分析仪筛选检出疟原虫感染1例

1 病例报告患者,男,36岁.患者以“发热原因待诊”于2013年8月15日收住我院急诊二区.8月17日血常规:WBC 5.21×109/L,RBC 3.64× 1012/L,Hb 109g/L,PLT 52×109/L.仪器未做白细胞分类、白细胞散点图出现异常(图2左).根据白细胞散点图出现异常,仪器未做白细胞分类,结合其它细胞参数情况,依照第三版《全国临床检验操作规程》规范操作制作血膜片,并用瑞氏-姬姆萨染液染色,观片时特别注意观察红细胞形态并查找疟原虫.