DC-CIK细胞过继免疫治疗联合XELOX方案化疗对进展期结直肠癌患者的疗效研究

目的探讨对进展期结直肠癌患者采用树突状细胞诱导的杀伤细胞(Dendritic Cell-cytokine-induced Killer,DC-CIK)过继免疫治疗+XELOX方案化疗的临床效果。方法选取苏州明基医院于2019年2月—2022年3月收治的98例进展期结直肠癌患者为研究对象,依据投掷硬币法分为两组,各49例。参照组采取单纯化疗方法,研究组采取DC-CIK细胞过继免疫治疗+XELOX方案化疗,对比两组的治疗结果。结果治疗后,研究组疾病缓解率(63.27%)、疾病控制率(75.51%)优于参照组的40.82%、55.10%,差异有统计学意义(χ^(2)=4.947、4.503,P均<0.05);治疗后,研究组自然杀伤细胞、CD3^(+)、CD4^(+)水平高于参照组,CD8^(+)水平低于参照组,差异有统计学意义(P均<0.05);治疗后,研究组白细胞介素-2、肿瘤坏死因子-α以及干扰素-γ水平高于参照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论对进展期结直肠癌患者采用DC-CIK细胞过继免疫治疗+XELOX方案化疗可获得明显的综合效果。

晚期胃癌患者XELOX方案化疗后维持治疗的疗效及预后生存分析

目的探讨晚期胃癌患者奥沙利铂联合卡培他滨(XELOX)方案化疗后维持治疗的疗效及预后生存因素。方法回顾性分析118例晚期胃癌患者的临床资料,所有患者均采取XELOX方案化疗,并进行维持治疗。分析其短期疗效及不良反应发生情况,并采用Cox回归模型探讨影响患者预后的危险因素。结果治疗后,临床总有效率为22.88%(27/118),疾病控制率为63.56%(75/118),共有7例(5.93%)患者发生3级不良反应,所有患者在化疗维持治疗期间均未出现4级不良反应及化疗相关性死亡。中位总生存期(OS)为12.59个月(95%CI:5.21~22.32),1年生存率为48.30%,2年生存率为26.27%。单因素分析结果显示:组织学分级、有无肝转移、有无淋巴结转移、近期疗效对晚期胃癌患者的中位OS有影响(P<0.05);而年龄、性别、胃癌部位、入院时ECOG评分对晚期胃癌患者的中位OS无影响(P>0.05)。多元逐步Cox回归分析结果显示:组织学分级低、有淋巴结转移、肿瘤控制率差、有肝转移是影响晚期胃癌患者预后的独立危险因素(P<0.05)。结论对于晚期胃癌患者,XELOX方案化疗后的维持治疗是一种有效且不良反应程度相对较轻的治疗方案,且组织学分级低、有淋巴结转移、肿瘤控制率差、有肝转移是影响晚期胃癌患者预后的独立危险因素,临床中应当重视。

穴位电刺激防治XELOX方案化疗引起白细胞下降疗效观察

目的:观察体表穴位电刺激法防治卡培他滨联合奥沙利铂(XELOX)方案化疗所致白细胞下降的临床疗效。方法:将84例首次接受XELOX方案辅助化疗的结直肠癌患者随机分为治疗组和对照组,治疗组应用SPWA型白细胞增长仪对患者双下肢足三里及内庭穴进行电刺激治疗,对照组不给予足三里及内庭穴电刺激治疗,两组患者其他治疗无差异。结果:治疗组白细胞低于正常值者占28.57%(12/42),而对照组占47.62%(20/42),两组相比有显著性差异(P<0.05)。结论:电刺激双侧足三里及内庭穴对防治XELOX方案化疗所致白细胞下降有较好疗效。

优质心理护理模式对肝癌Xelox方案化疗患者负性情绪与自我效能的影响

目的 探究优质心理护理模式改善肝癌Xelox方案化疗患者负性情绪、自我效能的效果及作用机制。方法 选取2021年1~10月我院肿瘤科收治的84例肝癌Xelox方案化疗患者开展研究,根据随机数字表法分为对照组、观察组,各42例,对照组行常规心理护理,观察组行优质心理护理模式,对比两组的干预效果,包括负性情绪、自我效能、生活质量、护理满意度等,其中负情情绪、自我效能、生活质量的评价工具分别为焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)、一般自我效能感量表(GSES)、卡氏功能状态量表(KPS)评分。结果 干预后,观察组SDS评分、SAS评分较对照组低,对比差异有统计学意义(P <0.05);观察组GSES评分较对照组高,对比差异有统计学意义(P <0.05);观察组KPS评分较对照组高,对比差异有统计学意义(P <0.05);观察组护理满意度(95.24%)较对照组(80.95%)高,对比差异有统计学意义(P <0.05)。结论 对于肝癌Xelox方案化疗患者而言,优质心理护理模式可维持其稳定情绪,提高自我效能,优化生存质量,促进护理满意度的提升。

艾迪注射液联合XELOX化疗方案治疗晚期结直肠癌患者的效果

目的:观察艾迪注射液联合XELOX(卡培他滨+奥沙利铂)化疗方案治疗晚期结直肠癌患者的效果。方法:选取2022年1月至2023年6月该院收治的76例晚期结直肠癌患者进行前瞻性研究,按随机数字表法将其分为对照组与研究组各38例。对照组采用XELOX化疗方案治疗,研究组在对照组基础上联合艾迪注射液治疗。比较两组临床疗效,治疗前后卡氏功能状态(KPS)评分、肿瘤标志物[糖类抗原72-4(CA72-4)、癌胚抗原(CEA)、糖类抗原242(CA242)]水平,以及不良反应发生率。结果:研究组疾病控制率为63.16%(24/38),高于对照组的39.47%(15/38),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组KPS评分均高于治疗前,且研究组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组CA72-4、CEA、CA242水平均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组不良反应发生率为18.42%,低于对照组的42.11%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:艾迪注射液联合XELOX化疗方案治疗晚期结直肠癌患者可提高疾病控制率和KPS评分,降低肿瘤标志物水平和不良反应发生率,其效果优于单纯XELOX化疗方案治疗。

结直肠癌术后胸腺肽α1联合XELOX方案辅助化疗对患者生存质量的影响

目的 探讨结直肠癌术后胸腺肽α1联合XELOX方案化疗对患者肿瘤标志物水平、生存时间的影响及安全性观察。方法 选取2018年6月至2020年6月宁波市医疗中心李惠利医院东部院区收治的240例腹腔镜下结直肠癌根治手术术后辅助化疗患者,采用随机数字表法分为观察组与对照组,每组各120例,对照组患者术后给予单纯XELOX方案化疗,观察组患者给予胸腺肽α1联合XELOX方案化疗,比较两组患者化疗后血清肿瘤标志物癌抗原(carcinoem antigen,CA)199、CA125、癌胚抗原(carcinoembryonic antigen,CEA)、T淋巴细胞CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)、白细胞介素(interleukin,IL)-2、IL-4、干扰素γ(interferon-γ,IFN-γ)、功能状态评分(Karnofsky,KPS)、体力状况评分(zubrod performance status,ZPS)以及化疗不良反应发生情况,术后随访3年,比较两组无进展生存和总生存情况。结果 观察组患者化疗后血清CA199、CA125、CEA水平低于对照组(P<0.05);观察组患者化疗后CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平高于对照组(P<0.05);观察组化疗后血清IL-2、IFN-γ水平高于对照组,IL-4水平低于对照组(P<0.05);观察组化疗后KPS评分高于对照组,ZPS评分低于对照组(P<0.05);两组贫血、胃肠道反应、肾功能损害、肺功能损害、心功能损害、神经系统毒性反应比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组中性粒细胞减少、血小板减少、肝功能损害较对照组轻微(P<0.05);观察组术后3年无进展生存率、总生存率为60.00%(72/120)、73.33%(88/120),对照组为55.00%(66/120)、70.00%(84/120),两组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 结直肠癌根治术后XELOX方案辅助化疗中胸腺肽α1的应用可有效提高患者机体免疫,降低肿瘤标志物水平,减轻化疗药物不良反应。

框架式优质心理护理模式对肝癌Xelox方案化疗患者负性情绪与自我效能的影响

目的探讨框架式优质心理护理模式对肝癌Xelox方案化疗患者负性情绪与自我效能的影响。方法2018年6月至2019年6月选取华中科技大学同济医学院附属协和医院肝癌化疗患者82例,随机分为观察组及对照组,每组41例。对照组行化疗常规护理,观察组接受框架式优质心理护理模式,比较两组干预前后不良情绪、自我效能及生活质量情况。结果干预后观察组焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),自我效能评分及生活质量总评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论框架式优质心理护理模式能有效减轻肝癌化疗患者不良情绪,提高患者化疗期间自我效能及生活质量。

XELOX化疗方案联合贝伐单抗靶向对结肠癌患者免疫功能、治疗效果及生存质量的影响探究

背景结肠癌为临床常见的恶性肿瘤之一,对其的治疗以手术和化疗为主.约有50%以上的Ⅲ期结肠癌患者,在根治术后任然出现转移、复发,因此结肠癌患者的术后远期生存率一直较低.有研究表明XELOX方案作为结肠癌治疗一线、二线药物,临床疗效不及静脉滴注5-FU/FA;但在联合贝伐单抗作为一线治疗药物,可提高转移性结肠癌化疗患者的无进展生存期.本研究观察了XELOX化疗方案联合贝伐单抗靶向对结肠癌患者免疫功能及治疗效果、生存质量的影响,为临床寻求高效低毒的结肠癌治疗方式,提高结肠癌病人的生存率及生活质量,提供更多的临床数据.目的研究XELOX化疗方案联合贝伐单抗靶向对结肠癌患者免疫功能及治疗效果、生存质量的影响.方法本次研究对象共60例,选取于中国人民解放军第903医院肿瘤科2015-05/2017-05收治的结肠癌术后化疗患者,所选研究对象按入组顺序经数字随机表法分为两组.对照组应用XELOX方案,观察在此基础上联合贝伐单抗治疗.对两组患者化疗后的临床疗效、生存质量评分及毒副反应进行评定比较,并检测治疗前后患者外周血T淋巴细胞亚群[CD^(3+)、CD^(4+)、CD^(8+)、自然杀伤细胞(natural killer cell, NK)]细胞水平情况.结果两组经治疗后观察组总有效率90.00%明显大于对照组总有效率76.67%,观察组临床疗效明显优于对照组(P<0.05),观察组治疗后CD^(3+)、CD^(4+)、CD^(8+)、NK水平显著高于对照组;观察组T淋巴细胞亚群水平显著优于对照组(P<0.05),观察组治疗后躯体、情感、社交、认知、角色功能评分显著高于对照组,观察组生存治疗显著优于对照组(P<0.05),观察组化疗后不良反应总发生率13.33%明显低于对照组为50.00%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论 XELOX化疗方案联合贝伐单抗靶向对结肠癌患者具有良好的疗效,能有效抑制结肠癌细胞的增值,能显著改善患者免疫系统功能,并减少化疗的毒副作用,提高患者生存质量.

探讨XELOX化疗方案对老年晚期胃癌的近期临床疗效和用药安全性

目的研究XELOX化疗方案治疗老年晚期胃癌的近期临床疗效和用药安全性。方法从2010年4月至2013年4月我院收治的老年晚期胃癌患者中选出120例患者。以随机数字表法将其分为A组（60例）和B组（60例）。A组采用XELOX方案全身化疗，B组采用DF方案全身化疗。所有病例治疗用药4个周期以上。比较两组近期临床疗效和用药安全性。结果治疗后，A组有效率为76．67％，B组为60．00％，A组疗效显著优于B组，差异有统计学意义（P〈0．05）。A组化疗不良反应发生率：白细胞下降20．00％，手足综合征23．33％，脱发16．67％；B组化疗不良反应发生率：白细胞下降46．67％，手足综合征3．33％，脱发40．00％；两组比较，差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论XELOX化疗方案治疗老年晚期胃癌的临床疗效较好，用药安全系数高，可改善患者生命质量且能被老年患者所接受。该方案值得临床推广。

参芪补肺汤联合穴位按摩对气虚证结直肠癌术后化疗老年患者的临床疗效

目的考察参芪补肺汤联合穴位按摩对气虚证结直肠癌术后化疗老年患者的临床疗效。方法64例患者随机分为对照组和观察组,每组32例。2组均给予XELOX化疗方案,同时对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上加用参芪补肺汤联合穴位按摩,疗程3周。检测中医证候疗效、外周血液三系指标(WBC、RBC、PLT)、免疫功能指标(CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))变化。结果观察组腹痛腹泻、神疲乏力、纳眠差总有效率高于对照组(P<0.05);2组恶心呕吐总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,2组外周血液三系指标减少(P<0.05),但观察组程度低于对照组(P<0.05);观察组CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)高于对照组(P<0.05);2组CD8^(+)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论参芪补肺汤联合穴位按摩可改善气虚证结直肠癌术后化疗老年患者不良反应,安全性较高。

XELOX化疗方案用于老年晚期胃癌患者治疗的近期临床疗效和不良反应

目的研究XELOX化疗方案用于老年晚期胃癌患者治疗的近期临床疗效和不良反应。方法自我院2017年11月至2019年4月间收治的老年晚期胃癌患者中择取88例进行本次研究,按照患者的入院编号奇偶性进行分组,其中编号为奇数的44例划入参照组,编号为偶数的44例则划入试验组,其中参照组患者接受FOLFOX4化疗方案治疗,试验组则接受XELOX化疗方案治疗,就两组患者的近期疗效与不良反应展开分析。结果对两组患者的治疗有效率进行比较,发现试验组患者的治疗有效率为88.64%,远高于参照组患者的59.09%(P<0.05);对两组患者的不良反应情况进行比较,发现试验组患者的不良反应率为6.82%,远低于参照组患者的31.82%(P<0.05)。结论XELOX化疗方案治疗老年晚期胃癌的疗效较为理想,能够提升治疗效果,且减少并发症的发生概率,是一种值得临床推广与应用的治疗方式。

参芪扶正注射液配合XELOX化疗方案在结直肠癌患者中的应用

目的:研究参芪扶正注射液配合XELOX化疗方案治疗结直肠癌(CRC)的效果。方法:选取某院于2018年5月-2021年5月收治的82例CRC患者,按随机数字表法分为对照组和治疗组各41例,对照组采用XELOX化疗方案,治疗组采用参芪扶正注射液配合XELOX化疗,对比疗效、免疫功能、血清学指标、生活质量和不良反应。结果:总有效率比较,治疗组63.41%高于对照组39.02%(P<0.05);CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平比较,治疗后3个月治疗组高于对照组(P<0.05);CD8^(+)水平比较,治疗后3个月治疗组低于对照组(P<0.05);治疗后3个月治疗组IFN-γ、TNF-α水平高于对照组,CEA、CA125及CA724水平低于对照组(P<0.05);治疗后治疗后3个月SF-36各项评分均高于对照组(P<0.05);治疗组12.19%不良反应发生率低于对照组36.58%(P<0.05)。结论:参芪扶正注射液配合XELOX化疗方案治疗CRC,可促进疗效提高,对免疫功能影响较小,有利于提高患者生活质量。

XELOX化疗方案与FOLFOX4化疗方案治疗晚期结直肠癌的效果及安全性对比

目的:分析并比较用XELOX化疗方案(卡培他滨+奥沙利铂)与FOLFOX4化疗方案(亚叶酸钙+5-氟脲嘧啶+奥沙利铂)治疗晚期结直肠癌的临床效果及安全性。方法:选择近年来广西右江民族医学院附属医院收治的82例晚期结直肠癌患者作为研究对象。将这些患者按照治疗方法的不同分为观察组(n=41)与对照组(n=41)。用XELOX化疗方案对观察组患者进行治疗,用FOLFOX4化疗方案对对照组患者进行治疗,然后比较两组患者的近期疗效、不良反应的发生率及其治疗后一年内的死亡率。结果:治疗后,两组患者病情的客观缓解率及临床受益率相比,差异无统计学意义,P>0.05。用药期间,两组患者恶心呕吐、口腔黏膜炎、手足综合征、白细胞减少、血小板减少、脱发、贫血及腹泻的发生率相比,差异无统计学意义,P>0.05。用药期间,观察组患者神经毒性反应的发生率低于对照组患者,差异有统计学意义,P<0.05。在治疗后的一年内,两组患者的死亡率相比,差异无统计学意义,P>0.05。结论:用XELOX化疗方案与FOLFOX4化疗方案对晚期结直肠癌患者进行治疗的效果和安全性相近,用XELOX化疗方案对其进行治疗能降低其神经毒性反应的发生率。

XELOX方案新辅助化疗联合术后辅助放化疗治疗局部进展期胃癌的临床研究

目的观察分析XELOX方案新辅助化疗联合术后辅助放化疗治疗局部进展期胃癌的临床效果。方法选取2009年-2012年在我院进行治疗的100例局部进展期胃癌患者进行临床研究。结果术后进行放化疗辅助治疗的观察组患者的临床效果明显好于对照组,存在显著差异(P<0.05),观察组患者不良反应发生较多,与对照组比较差异显著(P<0.05)。结论局部进展期胃癌应用XELOX方案新辅助化疗联合术后辅助放化疗治疗有着明显的临床效果,值得临床推广。

榄香烯口服乳联合XELOX化疗方案对胃癌患者生存质量的影响

目的:探讨榄香烯口服乳联合XELOX化疗方案对胃癌患者生存质量的影响。方法:选择我院2018年11月—2019年11月收治的82例胃癌患者,应用计算机随机法均分为XELOX组和联合组。其中XELOX组应用单独XELOX化疗方案(奥沙利铂+卡培他滨)进行治疗,联合组在XELOX组基础上加用榄香烯口服乳进行治疗。比较分析两组患者的近期疗效、毒副反应、生存周期及治疗前后的生存质量。结果:相比XELOX组的缓解率(RR)和疾病控制率(DCR),联合组明显更高,差异具有统计学意义(P<0.05)。联合组和XELOX组的毒副反应发生率相比差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者随访1年,随访率均为100%。其中XELOX组的生存率低于联合组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组身体功能、情绪功能、认知功能、角色功能、社会功能评分均显著提高,且联合组明显高于XELOX组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:应用榄香烯口服乳联合XELOX化疗方案治疗胃癌患者效果显著,明显延长患者生存周期,改善生存质量,值得广泛推广。

XELOX化疗方案对高龄晚期食管癌患者疗效及生存质量的影响研究

目的 研究XELOX化疗方案对高龄晚期食管癌患者疗效及生存质量的影响.方法 将2010年6月～2012年9月我院收治的130例高龄晚期食管癌患者.随机分为研究组和对照组各65例,研究组实行XELOX化疗方案,对照组实行传统PF化疗方案(顺铂联合5-氟尿嘧啶),对两组疗效及生存质量改善情况进行综合比较.结果 2个疗程化疗结束后,研究组总体缓解率为60.00％ (39/65),较对照组41.27％ (26/63)有显著性差异(P＜0.05),同时研究组患者1、2年生存率均高于对照组(P＜0.05);研究组KPS评分较化疗前有明显提高(P＜0.05),但对照组KPS评分仍无明显改善(P＞0.05),研究组经2个疗程化疗后的KPS评分明显高于对照组(P＜0.05).结论 对高龄晚期食管癌患者施行XELOX化疗方案可提高近期疗效、延长生存时间,同时能够改善患者生存质量,建议在临床推广应用.

XELOX方案化疗在老年结肠癌患者根治术后应用的效果

为探讨XELOX方案化疗在老年结肠癌患者根治术后应用的效果,将2016年1月至2018年4月于我院接受结肠癌根治术治疗的120例老年患者随机分为观察组和对照组,各60例,术后第5周开始,观察组接受XELOX方案化疗,对照组接受FOLFOX方案化疗。比较2组患者化疗前后患者免疫功能,以及术后2年无病生存率(DFS)、总生存率(OS)。结果显示,化疗前2组患者CD_(3)^(+)、CD_(4)^(+)、CD_(8)^(+)、NK细胞水平比较差异均无统计学意义,P>0.05;化疗后,观察组患者CD_(3)^(+)、CD_(4)^(+)、CD_(8)^(+)、NK细胞水平明显高于对照组,P<0.05。观察组患者术后2年DFS、OS均略高于对照组,但差异无统计学意义,P>0.05。结果表明,与FOLFOX方案化疗相比,老年结肠癌患者根治术后接受XELOX方案化疗可在一定程度上延长患者生存时间,改善患者免疫功能。

转移性结肠癌患者应用升血汤联合Xelox化疗方案治疗的价值分析

目的:探讨转移性结肠癌患者应用升血汤联合Xelox化疗方案治疗的价值。方法:选取82例转移性结肠癌患者为研究对象,使用随机化法将其分为对照组和观察组,每组各41例。对照组行Xelox方案化疗,观察组在对照组的基础上加用升血汤治疗,共治疗21d。比较2组患者临床疗效、免疫功能情况和不良反应发生情况。结果:观察组的有效率为92.68%显高于对照组75.61%,不良反应发生率低于对照组;CD3+、CD4+水平观察组高于对照组,CD8+水平低于对照组,差异均有统计学意义。结论:升血汤联合Xelox方案化疗治疗转移性结肠癌患者临床疗效显著,可明显改善患者免疫功能,降低不良反应的发生。

肠益方联合XELOX化疗方案对老年晚期结直肠癌患者近期疗效及对血清SDC2、SEPT9和免疫功能的影响

目的探讨肠益方联合XELOX化疗方案对老年晚期结直肠癌患者近期疗效及对血清SDC2、SEPT9和免疫功能影响。方法选择老年晚期结直肠癌患者80例,按照随机数字表法分为观察组与对照组各40例。对照组采用XELOX化疗方案治疗,观察组在XELOX化疗方案基础上服用肠益方。两组均以21 d为1个化疗周期,2个周期评价疗效。比较两组近期疗效和生存质量改善情况,化疗前后血清硫酸类肝素蛋白多糖(SDC)2、胞裂蛋白(SEPT)9和免疫功能水平变化及毒副反应情况。结果观察组近期总有效率(77.50%)显著高于对照组(52.50%;P<0.05);生存质量提高率(80.00%)显著高于对照组(57.50%;P<0.05)。两组化疗后SDC2和SEPT9阳性率显著低于化疗前(P<0.05);观察组化疗后SDC2和SEPT9阳性率显著低于对照组(P<0.05)。化疗后,对照组CD3^(+)、CD4^(+)和CD4^(+)/CD8^(+)水平显著低于化疗前(P<0.05);而观察组显著高于化疗前(P<0.05),且观察组显著高于对照组(P<0.05)。观察组胃肠道反应、骨髓抑制、乏力和肝功能异常发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论肠益方联合XELOX化疗方案对老年晚期结直肠癌患者近期疗效良好,可提高患者生存质量,下调SDC2和SEPT9表达,提高患者免疫功能及减轻毒副反应。

三维适形调强放疗联合XELOX方案化疗在进展期胃癌患者术后的应用

目的探讨适形调强放疗(IMRT)联合XELOX方案化疗在进展期胃癌患者术后的应用效果.方法选取我院进展期胃癌术后患者79例,按照治疗方案不同分为联合组(n=40)和对照组(n=39).对照组采用XELOX方案化疗,联合组在对照组基础上增加IMRT放疗.对比两组复发率及远处转移率、远期生存率、中位生存期、不良反应发生率.结果治疗后随访2年,联合组复发率及远处转移率低于对照组,1年生存率、2年生存率高于对照组,中位生存期长于对照组(P<0.05);联合组与对照组不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05).结论XELOX化疗联合IMRT放疗方案可提高进展期胃癌术后患者远期生存率,降低复发率及远处转移风险,不良反应可耐受.