结直肠癌术后胸腺肽α1联合XELOX方案辅助化疗对患者生存质量的影响

目的 探讨结直肠癌术后胸腺肽α1联合XELOX方案化疗对患者肿瘤标志物水平、生存时间的影响及安全性观察。方法 选取2018年6月至2020年6月宁波市医疗中心李惠利医院东部院区收治的240例腹腔镜下结直肠癌根治手术术后辅助化疗患者,采用随机数字表法分为观察组与对照组,每组各120例,对照组患者术后给予单纯XELOX方案化疗,观察组患者给予胸腺肽α1联合XELOX方案化疗,比较两组患者化疗后血清肿瘤标志物癌抗原(carcinoem antigen,CA)199、CA125、癌胚抗原(carcinoembryonic antigen,CEA)、T淋巴细胞CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)、白细胞介素(interleukin,IL)-2、IL-4、干扰素γ(interferon-γ,IFN-γ)、功能状态评分(Karnofsky,KPS)、体力状况评分(zubrod performance status,ZPS)以及化疗不良反应发生情况,术后随访3年,比较两组无进展生存和总生存情况。结果 观察组患者化疗后血清CA199、CA125、CEA水平低于对照组(P<0.05);观察组患者化疗后CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平高于对照组(P<0.05);观察组化疗后血清IL-2、IFN-γ水平高于对照组,IL-4水平低于对照组(P<0.05);观察组化疗后KPS评分高于对照组,ZPS评分低于对照组(P<0.05);两组贫血、胃肠道反应、肾功能损害、肺功能损害、心功能损害、神经系统毒性反应比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组中性粒细胞减少、血小板减少、肝功能损害较对照组轻微(P<0.05);观察组术后3年无进展生存率、总生存率为60.00%(72/120)、73.33%(88/120),对照组为55.00%(66/120)、70.00%(84/120),两组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 结直肠癌根治术后XELOX方案辅助化疗中胸腺肽α1的应用可有效提高患者机体免疫,降低肿瘤标志物水平,减轻化疗药物不良反应。

mFOLFOX6方案和XELOX方案辅助化疗对结肠癌根治术后患者生活质量的影响

目的分析mFOLFOX6方案和XELOX方案辅助化疗对结肠癌根治术后患者生活质量的影响。方法本研究所选80例接受辅助化疗的结肠癌根治术后患者均为我院2015年2月—2016年7月所收治,按照数字随机方式将全部患者分成两组,对照组和实验组均为40例,两组患者分别选择mFOLFOX6方案和XELOX方案辅助化疗,对患者的生活质量进行观察分析。结果在生活质量评分方面,对照组患者和实验组患者比较差异无统计学意义(P>0.05);而实验组患者的口腔黏膜炎、肝功能损伤、白细胞减少以及呕吐腹泻发生率则显著低于对照组患者(P<0.05)。结论选择XELOX方案和mFOLFOX6方案辅助化疗,均能对结肠癌根治术后患者的生活质量进行显著改善,然而和mFOLFOX6方案相比较,XELOX方案具有更高的安全性。

加速康复外科理念下结直肠癌患者术后早期行XELOX方案辅助化疗的安全性评价

目的探讨围手术期实施加速康复外科理念上,观察结直肠癌患者术后2周内应用XELOX(奥沙利铂联合卡培他滨片)辅助化疗的安全性及可行性。方法 2016年1月至2017年12月解放军第一〇一医院胃肠外科高危Ⅱ期及Ⅲ期结直肠癌根治手术患者60例中试验组25例,于术后2周内开始辅助化疗;对照组35例,于术后4周开始辅助化疗。两组患者围手术期处理均实施加速康复外科理念。两组均应用XELOX 3周化疗方案行术后辅助化疗,观察术后并发症发生率、术后辅助化疗完成率及化疗不良反应等。结果两组患者一般情况比较,差异无统计学意义(P>0.05);手术及辅助化疗期间均未出现死亡、吻合口瘘、腹腔感染患者。两组术后住院时间,术后胃肠道恢复排气、排便时间等比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组术后辅助化疗不良反应比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论在实施加速康复外科理念的基础上对结直肠癌术后患者早期行XELOX辅助化疗是安全可行的。

应用加速康复外科对结直肠癌术后早期行XELOX方案辅助化疗的2年预后分析

目的研究以加速康复外科理念为指导,对结直肠癌术后患者实施早期XELOX方案(奥沙利铂联合卡培他滨片)辅助化疗的效果。方法于2016年1月—2017年12月解放军第九〇四医院收入的结直肠癌根治手术患者中方便抽选60例作为研究样本,60例患者均应用加速康复外科程序进行围术期处理并均接受XELOX方案辅助化疗,采用随机双盲法将其中30例纳入常规组,剩余30例纳入早期组,两组分别于术后4周和术后2周开始辅助化疗,统计并比较两组患者术后2年内的不良反应发生率、复发率、远处转移率以及生存率。结果术后1年,早期组恶心呕吐、腹泻、手足综合征、周围神经毒性症状不良反应发生率(53.33%、16.67%、13.33%、20.00%)均高于常规组(36.67%、6.67%、3.33%、10.00%)(χ^2=5.607、4.851、6.548、3.922,P<0.05);术后2年,早期组恶心呕吐、腹泻、手足综合征、周围神经毒性症状不良反应发生率(50.00%、20.00%、16.67%、23.33%)与常规组(46.67%、13.33%、13.33%、16.67%)比较,差异无统计学意义(χ^2=0.222、1.602、0.437、1.386,P>0.05);早期组2年内复发率(0.00%)、远处转移率(3.33%)、生存率(96.67%),与常规组(3.33%、6.67%、93.33%)比较,差异无统计学意义(χ^2=3.386、1.174、1.174.P>0.05)。结论以加速康复外科理念为指导,对结直肠癌术后患者实施早期XELOX方案辅助化疗并不会显著提高结直肠癌患者术后2年的生存率,也不会显著降低患者术后2年的复发率和远处转移率,反而会增加患者术后1年的不良反应发生率,不过患者术后2年的不良反应发生率与常规XELOX方案辅助化疗患者不相上下,考虑早期XELOX方案辅助化疗可能会对结直肠癌术后患者的远期预后有一定影响,但具有还有待今后进一步研究。

老年结直肠癌患者术后采用XELOX方案辅助化疗的耐受性观察

目的观察老年结直肠癌患者术后采用XELOX方案辅助化疗的耐受性,以作为临床选择和调整化疗方案的参考。方法选取2014年7月至2020年6月我院收治的符合辅助治疗标准的结直肠癌患者作为研究对象,分为非老年组(<60岁)和老年组([60岁,75岁]),均接受希罗达联合奥沙利铂(XELOX)方案化疗,记录两组患者化疗通过情况、毒副反应情况及治疗前、后生命质量评测表(FACT-G)。结果在治疗后两组患者FACT-G评分均低于治疗前差异,具有统计学意义(P<0.05)。结论老年结直肠癌患者术后采用XELOX方案辅助化疗时,通过情况、毒副反应与非老年组未存在较大差异。因此,XELOX方案对于老年结直肠癌患者来说,不需要降低治疗强度的情况下,不明显增加毒性。

XELOX方案新辅助化疗治疗进展期胃癌的效果

目的观察XELOX方案(奥沙利铂+卡培他滨)新辅助化疗治疗进展期胃癌的效果及其对血清恶性肿瘤相关物质群(TSGF)、癌胚抗原(CEA)、糖类抗原19-9(CA19-9)、胃蛋白酶原(PG)水平的影响。方法选取医院80例进展期胃癌患者,均行XELOX化疗,比较治疗前后血清TSGF、CEA、CA19-9及PG[PGⅠ、PGⅡ、PGⅠ/PGⅡ值(PGR)],并观察患者疗效与不良反应情况。结果化疗第2疗程总有效率(38.75%)高于化疗第1疗程(23.75%)(P<0.05);患者化疗第1疗程与第2疗程血清TSGF、CEA、CA19-9水平较治疗前降低(P<0.05),且化疗第2疗程低于化疗第1疗程(P<0.05);化疗第1疗程,患者PGⅠ、PGR较治疗前升高(P<0.05);化疗第2疗程,患者PGⅠ、PGR较第1疗程升高(P<0.05),PGⅡ低于治疗前与化疗第1疗程(P<0.05);患者白细胞降低Ⅰ级(31.25%)、恶心呕吐Ⅰ级(33.75%)、神经毒性Ⅰ级(35.00%)、手足综合征Ⅰ级(31.25%)发生率较高,Ⅲ级不良反应发生率较低,无Ⅳ级不良反应。结论随着XELOX方案新辅助化疗的进行,进展期胃癌临床疗效升高,其可有效降低TSGF、CEA、CA19-9水平,并提高PGI水平,安全性与患者耐受性良好。

新辅助化疗XELOX方案与FOLFOX方案对中晚期直肠癌的效果观察

对中晚期直肠癌患者分别进行新辅助化疗XELOX方案与FOLFOX方案治疗,对比效果差异性。方法 将110例直肠癌患者分别纳入为对照组与观察组,各55例,前一组别采用FOLFOX方案,后一组别采用XELOX方案。对比患者病情控制情况。研究时间为2021年1月-2023年6月。结果 两组治疗效果上差异不明显;在肿瘤标志物检测上,两组治疗前后均有明显改善,但组间对比差异不大;观察组患者免疫功能恢复较好,且该组各项不良反应发生率均较低。结论 XELOX方案在中晚期直肠癌治疗中效果明显,并有较低的不良反应,可作为首选治疗方案。

贝伐珠单抗联合XELOX化疗方案治疗转移性结直肠癌患者的有效性及安全性

目的:探讨贝伐珠单抗联合XELOX化疗方案治疗转移性结直肠癌患者的有效性及安全性。方法:随机选取2020年6月—2022年6月淮南东方医院集团总医院收治的60例转移性结直肠癌患者。根据随机数表法将其分为对照组和观察组,各30例。对照组给予XELOX化疗方案,观察组在对照组基础上给予贝伐珠单抗注射液。比较两组临床疗效,治疗前后肿瘤标志物、免疫功能、生活质量及不良反应、生存率。结果:观察组总缓解率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组癌胚抗原(carcinoembryonic antigen,CEA)、血清淀粉样蛋白A(serum amyloid A protein,SAA)、糖类抗原19-9(carbohydrate antigen 19-9,CA19-9)水平均低于治疗前,观察组CEA、SAA、CA19-9水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)均升高,CD8^(+)降低,观察组CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)均高于对照组,CD8^(+)低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组生存率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组社会功能、心理功能、生理功能、躯体功能评分均高于治疗前,观察组社会功能、心理功能、生理功能、躯体功能评分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:贝伐珠单抗联合XELOX化疗方案可提高临床疗效和生存率,增强免疫功能,降低肿瘤标志物水平。

加味升降散联合FOLFIRINOX新辅助化疗方案对局部进展期胰腺癌患者的影响

目的观察加味升降散联合FOLFIRINOX新辅助化疗方案对局部进展期胰腺癌患者的影响。方法将84例局部进展期胰腺癌患者按照随机数字表法分为2组,对照组42例予基础治疗^(+)FOLFIRINOX新辅助化疗,治疗组42例在对照组基础上予加味升降散治疗。每2周为1个化疗周期,共治疗6个化疗周期。比较2组治疗前后血清肿瘤标志物[癌胚抗原(CEA)、糖类抗原50(CA50)、CA19-9、CA242]、T淋巴细胞亚群(CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))、生活质量综合评定量表(GQOL-74)评分,统计2组化疗效果、不良反应情况。结果治疗组客观缓解率23.81%(10/42),对照组客观缓解率7.14%(3/42),治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。2组治疗后血清CEA、CA50、CA19-9、CA242水平均较本组治疗前降低(P<0.05),且治疗组治疗后均低于对照组(P<0.05)。2组治疗后CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平均较本组治疗前明显升高(P<0.05),且治疗组治疗后均高于对照组(P<0.05);2组治疗后CD8^(+)水平较本组治疗前明显降低(P<0.05),且治疗组低于对照组(P<0.05)。2组治疗后GQOL-74各维度评分均较本组治疗前升高(P<0.05),且治疗组治疗后均高于对照组(P<0.05)。治疗组不良反应总发生率11.90%,对照组为35.71%,治疗组低于对照组(P<0.05)。结论加味升降散联合FOLFIRINOX新辅助化疗方案治疗局部进展期胰腺癌患者,可有效控制病情进展,增强免疫力,提高生活质量,且不良反应小,预后良好。

复方苦参注射液联合XELOX化疗方案治疗晚期结直肠癌的临床疗效观察

目的探讨复方苦参注射液(compound Kushen injection,CKI)联合XELOX化疗方案对晚期结直肠癌(colorectal cancer,CRC)的临床疗效和安全性。方法选取2020年1月至2023年1月江汉大学附属医院武汉市第六医院晚期CRC患者84例,根据治疗方法分为对照组(40例)和试验组(44例)。对照组采用XELOX方案(奥沙利铂+卡培他滨)化疗,试验组在对照组基础上给予CKI,连续治疗6个月。比较两组患者近期疗效指标、肿瘤标志物水平、免疫功能水平及不良反应发生情况。结果84例患者中,男54例,女30例,年龄36~87岁,平均(64.1±8.6)岁。治疗后试验组部分缓解(partial reponse,PR)比例(70.5%比42.5%)、客观缓解率(overall response rate,ORR,70.5%比42.5%)、CD4^(+)[(46.7±2.8)/μl比(44.3±3.9)/μl]和CD4^(+)/CD8^(+)[(1.3±0.1)比(1.2±0.1)]水平均高于对照组,稳定(stable disease,SD)比例低于对照组(18.2%比42.5%);试验组治疗后癌胚抗原水平低于治疗前[47.1(22.8,85.9)ng/ml比75.1(25.4,117.8)ng/ml],两组治疗后糖类抗原19-9[165.9(86.3,285.8)U/ml比250.1(98.4,434.6)U/ml,144.9(78.4,265.6)U/ml比190.0(85.8,258.6)U/ml]、CD3^(+)[(45.3±3.4)/μl比(51.7±8.6)/μl,(45.2±3.4)/μl比(52.1±8.8)/μl]、CD4^(+)[(46.7±2.8)/μl比(53.1±2.7)/μl,(44.3±3.9)/μl比(53.5±2.7)/μl]和CD4^(+)/CD8^(+)[(1.3±0.1)比(1.4±0.1),(1.2±0.1)比(1.5±0.1)]水平均低于治疗前,差异均有统计学意义(P<0.05);试验组治疗后CD4^(+)和CD4^(+)/CD8^(+)水平高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论CKI联用XELOX化疗方案能够提高晚期CRC患者的临床疗效,降低肿瘤标志物水平,改善免疫功能。

XELOX方案联合腹腔热灌注化疗对结直肠癌手术患者预后的影响

目的探讨XELOX方案联合腹腔热灌注化疗(HIPEC)对结直肠癌(CRC)手术患者预后的影响。方法72例CRC患者随机分为两组。在根治术后,对照组给予XELOX方案化疗,观察组给予XELOX方案化疗联合HIPEC。比较两组的临床疗效、生存情况和不良反应。结果化疗后,观察组的治疗总有效率、6个月无病生存率均高于对照组(P<0.05)。观察组的骨髓抑制发生率高于对照组,消化道反应发生率低于对照组(P<0.05);两组的肝肾功能损伤发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论XELOX方案联合HIPEC可提高CRC患者的临床疗效,改善患者短期预后,但可能会增加患者的不良反应.

艾迪注射液联合XELOX化疗方案治疗晚期结直肠癌患者的效果

目的:观察艾迪注射液联合XELOX(卡培他滨+奥沙利铂)化疗方案治疗晚期结直肠癌患者的效果。方法:选取2022年1月至2023年6月该院收治的76例晚期结直肠癌患者进行前瞻性研究,按随机数字表法将其分为对照组与研究组各38例。对照组采用XELOX化疗方案治疗,研究组在对照组基础上联合艾迪注射液治疗。比较两组临床疗效,治疗前后卡氏功能状态(KPS)评分、肿瘤标志物[糖类抗原72-4(CA72-4)、癌胚抗原(CEA)、糖类抗原242(CA242)]水平,以及不良反应发生率。结果:研究组疾病控制率为63.16%(24/38),高于对照组的39.47%(15/38),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组KPS评分均高于治疗前,且研究组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组CA72-4、CEA、CA242水平均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组不良反应发生率为18.42%,低于对照组的42.11%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:艾迪注射液联合XELOX化疗方案治疗晚期结直肠癌患者可提高疾病控制率和KPS评分,降低肿瘤标志物水平和不良反应发生率,其效果优于单纯XELOX化疗方案治疗。

参萸养胃汤联合XELOX方案化疗治疗中晚期胃癌临床研究

目的:观察参萸养胃汤联合卡培他滨与奥沙利铂(XELOX)方案化疗治疗中晚期胃癌对化疗毒副反应及癌因性疲乏的影响。方法:选取95例中晚期胃癌患者,采用随机信封法分为对照组47例和观察组48例。对照组采用XELOX方案化疗治疗,观察组采用参萸养胃汤联合XELOX方案化疗治疗。比较2组临床疗效、中医证候评分、免疫功能、毒副反应、癌因性疲乏(Piper疲乏量表评分)情况。结果:观察组总有效率97.92%,高于对照组87.24%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组胃脘隐痛、食少腹胀、呃逆嗳气、消瘦乏力、畏寒肢冷、大便溏薄、小便清长等中医证候评分较治疗前降低(P<0.05),且观察组上述各项评分均低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组T淋巴细胞CD4+、自然杀伤细胞(NK)水平较治疗前升高(P<0.05),且观察组CD4+、NK水平均高于对照组(P<0.05);CD8+水平较治疗前降低(P<0.05),而2组CD8+水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组毒副反应发生率33.33%,低于对照组57.45%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组Piper疲乏量表中情感疲乏、行为疲乏、认知疲乏、感觉疲乏评分均较治疗前降低(P<0.05),且观察组上述各项评分均低于对照组(P<0.05)。结论:参萸养胃汤联合XELOX方案化疗治疗中晚期胃癌,能提高临床疗效,有效改善患者中医证候、免疫功能、毒副反应及癌因性疲乏状态。

贝伐珠单抗联合XELOX化疗方案治疗老年结肠癌患者的效果

目的:观察贝伐珠单抗联合XELOX化疗方案治疗老年结肠癌患者的效果。方法:选取2022年12月至2023年12月该院收治的68例老年结肠癌患者进行前瞻性研究,按随机数字表法将其分为对照组与研究组各34例。对照组采用XELOX化疗方案治疗,研究组在对照组基础上联合贝伐珠单抗治疗,比较两组临床疗效,治疗前后肿瘤标志物[糖类抗原19-9(CA19-9)、癌胚抗原(CEA)、糖类抗原125(CA125)]、血管内皮功能指标[血管内皮生长因子(VEGF)、环氧化酶-2(COX-2)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)]水平,以及不良反应发生率。结果:研究组疾病缓解率、疾病控制率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组CA19-9、CEA、CA125水平均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组VEGF、COX-2、MMP-9水平均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:贝伐珠单抗联合XELOX化疗方案治疗老年结肠癌患者可提高疾病缓解率和疾病控制率,降低肿瘤标志物和血管内皮功能指标水平,其效果优于单纯XELOX化疗方案治疗。

DC-CIK细胞过继免疫治疗联合XELOX方案化疗对进展期结直肠癌患者的疗效研究

目的探讨对进展期结直肠癌患者采用树突状细胞诱导的杀伤细胞(Dendritic Cell-cytokine-induced Killer,DC-CIK)过继免疫治疗+XELOX方案化疗的临床效果。方法选取苏州明基医院于2019年2月—2022年3月收治的98例进展期结直肠癌患者为研究对象,依据投掷硬币法分为两组,各49例。参照组采取单纯化疗方法,研究组采取DC-CIK细胞过继免疫治疗+XELOX方案化疗,对比两组的治疗结果。结果治疗后,研究组疾病缓解率(63.27%)、疾病控制率(75.51%)优于参照组的40.82%、55.10%,差异有统计学意义(χ^(2)=4.947、4.503,P均<0.05);治疗后,研究组自然杀伤细胞、CD3^(+)、CD4^(+)水平高于参照组,CD8^(+)水平低于参照组,差异有统计学意义(P均<0.05);治疗后,研究组白细胞介素-2、肿瘤坏死因子-α以及干扰素-γ水平高于参照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论对进展期结直肠癌患者采用DC-CIK细胞过继免疫治疗+XELOX方案化疗可获得明显的综合效果。

FOLFOX辅助化疗方案治疗早期结肠癌的疗效分析

目的分析早期结肠癌使用FOLFOX辅助化疗方案的临床疗效。方法方便选取2020年4月—2022年10月聊城市传染病医院收治的80例早期结肠癌患者为研究对象,依照不同化疗方法分为对照组和观察组,各40例。两组均予以腹腔镜根治术治疗,对照组在术后采取常规化疗方案,观察组在术后则采取FOLFOX辅助化疗方案,比较两组的疗效、T细胞亚群水平、不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率为92.50%(37/40),高于对照组的75.00%(30/40),差异有统计学意义(χ^(2)=4.500,P<0.05)。观察组治疗后辅助性T淋巴细胞(cluster of differentiation 4^(+),CD4^(+))、辅助性T淋巴细胞(cluster of differentiation 4^(+),CD4^(+))/抑制/杀伤性T淋巴细胞(cluster of differentiation 8^(+),CD8^(+))高于对照组,CD8^(+)低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用FOLFOX辅助化疗方案治疗早期结肠癌患者,有助于提高临床疗效,改善T细胞亚群,同时其不良反应发生率更低,安全性相对更高。

TAC新辅助化疗方案联合保乳术治疗Ⅱ期乳腺癌患者的效果

目的:观察TAC新辅助化疗方案联合保乳术治疗Ⅱ期乳腺癌患者的效果。方法:选取2020年2月至2022年2月该院收治的80例Ⅱ期乳腺癌患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法将其分为对照组和研究组各40例。对照组采用保乳术治疗,研究组在对照组基础上联合TAC新辅助化疗方案治疗,比较两组保乳成功率,治疗前后肿瘤标志物[血清血管内皮生长因子(VEGF)、糖类抗原125(CA125)、糖类抗原15-3(CA15-3)、癌胚抗原(CEA)]水平、健康状态[卡氏功能状态评分表(KPS)]评分、生命质量[乳腺癌患者生命质量测定量表(FACT-B)]评分,以及术后14 d并发症发生率。结果:研究组保乳成功率为92.50%(37/40),高于对照组的75.00%(30/40),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组CEA、VEGF、CA125、CA15-3水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组KPS、FACT-B评分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组并发症发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:TAC新辅助化疗方案联合保乳术治疗Ⅱ期乳腺癌患者可提高保乳成功率、KPS评分和FACT-B评分,降低肿瘤标志物水平,效果优于单纯保乳术治疗。

帕妥珠单抗联合TP新辅助化疗方案对HER2阳性乳腺癌患者的影响分析

目的:探讨帕妥珠单抗联合紫杉类和铂类药物(TP)新辅助化疗方案对人表皮生长因子受体2(HER2)阳性乳腺癌患者免疫功能的影响及安全性分析.方法:选取2021年1月—2023年1月成武县人民医院收治的HER2阳性乳腺癌患者80例为研究对象,随机分为对照组和观察组,各40例.对照组采用TP新辅助化疗方案治疗,观察组在对照组基础上联合帕妥珠单抗治疗.比较两组治疗效果.结果:观察组肿瘤控制率高于对照组,差异有统计学意义(P=0.045);治疗后,两组CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平高于治疗前,CD8^(+)水平低于治疗前,且观察组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3、生存素水平均降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:帕妥珠单抗联合TP新辅助化疗方案治疗HER2阳性乳腺癌有较好的肿瘤控制率,能改善机体免疫功能,调节乳腺组织凋亡分子平衡,且不会增加不良反应发生率.

基于FOLFOX方案的肝动脉灌注化疗在肝癌围手术期的应用进展

原发性肝癌是世界范围内常见的消化道恶性肿瘤之一,目前手术是其最主要的治疗方式。但大部分肝癌患者确诊时已不满足手术指征,且患者术后5年复发率高,导致肝癌的治疗成为一个世界性难题。近年来,中国学者对基于FOLFOX方案的肝动脉灌注化疗(FOLFOX HAIC)的研究显示,FOLFOX HAIC在不可切除肝癌的转化治疗方面较索拉非尼和TACE有更高的转化率;此外,FOLFOX HAIC联合靶向和(或)免疫等治疗时可能进一步提高其转化率,为不可切除肝癌患者带来更多的手术机会。对于就诊时即有手术机会的患者,研究显示应用FOLFOX HAIC行术前新辅助治疗或者术后辅助治疗可以增加部分手术患者的生存获益。为梳理FOLFOX HAIC在肝癌转化治疗、术前新辅助治疗和术后辅助治疗中的作用,本文将对肝癌围手术期FOLFOX HAIC的应用和研究进展进行系统综述。

血清mutL同源基因1在晚期胃癌患者XELOX新辅助化疗中的监测意义

目的探讨与分析血清mutL同源基因1(MLH1)在晚期胃癌患者XELOX新辅助化疗中的监测意义。方法2018年12月到2020年10月选择在本院进行诊治的晚期胃癌患者80例作为胃癌组,所有患者都给予XELOX新辅助化疗,治疗观察4个周期。检测所有患者治疗前后的血清MLH1相对水平,调查患者的病理特征,随访患者的预后并进行影响因素分析。结果治疗后晚期胃癌患者的血清MLH1相对表达水平明显高于治疗前P<0.05)。在晚期胃癌患者中,不同临床分期、淋巴结转移患者的血清MLH1相对表达水平对比有明显差异(P<0.05)。80例患者治疗后CR 40例,PR 25例,SD 10例,SD 5例,总有效率为81.3%。在化疗期间发生不良反应18例,发生率为22.5%,其中8例胃肠反应,神经系统受损6例,肝肾损害2例,过敏反应1例,血液系统受损1例。所有患者随访1年,80年患者生存67例,死亡13例,死亡率为16.3%。以预后1年死亡率作为因变量,以调查的内容作为自变量,多元Logistic回归分析显示临床分期、淋巴结转移、血清MLH1相对表达水平都是影响胃癌患者预后1年死亡率的重要因素(P<0.05)。结论晚期胃癌患者多伴随有血清MLH1的高表达,而XELOX新辅助化疗的应用能促进降低血清MLH1表达水平,血清MLH1表达水平与患者的病理特征存在相关性,也是影响胃癌患者预后1年死亡率的重要因素。