基于XFC极速控制技术的CTS运动控制系统

针对传统风洞捕获轨迹试验(captive trajectory simulation,CTS)运动控制系统无法满足某新型风洞进行型号试验的需要,从硬件和软件2个方面详细介绍了一种基于极速控制技术(extremely fast control,XFC)的CTS运动控制系统。将基于PC的运动控制方式、嵌入式PC机、带EtherCAT实时以太网的伺服驱动器和快速I/O端子应用于CTS控制系统中,应用TwinCAT自动化软件开发运动控制程序,实现了CTS的位置控制和连续速度控制功能。风洞调试结果表明:该系统具有软硬件结构简单、动态响应性能好、天平信号受干扰小的特点。

探析化妆品网络营销现状及策略——以XFC化妆品为例

本文以XFC化妆品为例,研究其在网络上的营销策略,提出网络营销的优势及可行性,分析XFC化妆品现有网络营销策略的不足之处,并有针对性地提出改进意见和建议,完善XFC化妆品的网络营销渠道,希望以XFC为首的中国老字号品牌能够借助网络平台得到更好地发展。

XFC技术用于汽车转向器的间隙检测

介绍了一种测量转向器间隙的新方法。使用了PC控制和基于EtherCAT和分布时钟同步的超采样技术,在同一个控制器内完成运动控制、模拟量采集和数据分析及结果显示。间隙检测结果更加精准,数据分析和显示更加实时。整个系统结构简单,稳定可靠,维护方便。

采用倍福XFC极速控制技术实现高精度频率测量

韩国是一个典型的能源进口国,石油、天然气和煤炭几乎全部依赖进口,且在用电高峰期经常会出现电力短缺的情况,稳定可靠的供电和电网安全成了重要问题。为了防止电网波动,韩国工程公司Power21开发了一套用于频率控制的储能系统（ESS）。该系统已经在韩国电力公司KEPCO位于安城市西部的变电站得到成功应用。

新型长航时燃料电池战术无人航空系统--XFC无人机

详细介绍了美国海军研究实验室(NRL)开发的无人机用氢燃料电池推进系统以及XFC无人机,特别是对NRL的新型推进技术、XFC无人机的开发过程、试验情况、性能指标做了详尽说明。

大陆集团:高速、高精度测量技术能够早期检测出输送带损伤——倍福XFC极速控制技术在工业及采矿业输送带监测系统中的应用

由尖锐的物体引起的输送带或纵向槽各段之间的拼接问题很容易导致散装物料搬运或采矿业中使用的设备严重受损。为了在早期阶段确定此类问题,并避免经常性的相关维修产生巨大费用开销,Conti Tech和Continental Engineering Service公司共同开发了两套输送带监测系统。这两套系统需要非常快速、高精度地记录和处理传感器数据。

陶氏弹性体推出三款XFC级Nordel新品

陶氏功能塑料业务部全球市场总监David Mitchell在美国克利夫兰举办的国际弹性体会议（International Elastomer Conference）上,作为新近成立的杜邦材料科学（Dow Du Pont Material Science）的一个业务部,陶氏弹性体在会上展示了新款Nordel产品。

新风胶囊含药血清通过调控环状RNA Cbl原癌基因B(circ-CBLB)影响类风湿关节炎滑膜成纤维细胞增殖和凋亡

目的探讨新风胶囊(XFC)含药血清通过调控环状RNA Cbl原癌基因B(circ-CBLB)对类风湿关节炎成纤维细胞样滑膜细胞(RA-FLS)增殖、凋亡的影响。方法XFC灌胃大鼠,制备含药血清。人RA-FLS来源于RA患者滑膜组织,用100μL的10 ng/mL肿瘤坏死因子α(TNF-α)刺激RA-FLS建立模型。构建pcDNA3.1-circ-CBLB及阴性对照,分别转染至RA-FLS中。实验分为对照组、TNF-α处理的RA-FLS组、XFC处理的RA-FLS组、pcDNA3.1-circ-CBLB-NC转染的RA-FLS组(过表达空转组)、pcDNA3.1-circ-CBLB转染的RA-FLS组(过表达组)、pcDNA3.1-circ-CBLB联合XFC处理的RA-FLS组(过表达给药组)。采用CCK-8法检测细胞活力,采用流式细胞术检测细胞周期与凋亡,采用实时定量PCR检测circ-CBLB表达水平,采用ELISA检测抗炎因子白细胞介素4(IL-4)、IL-10,促炎因子IL-6、TNF-α水平。结果XFC最佳含药血清量为200 mL/L,处理时间为72 h;与同一时间模型组相比,XFC组、过表达组、过表达给药组的细胞活力均下降。与模型组比较,XFC组、过表达组、过表达给药组circ-CBLB表达水平升高、凋亡率升高,S期和G2期细胞比例增加,IL-4、IL-10含量升高,IL-6、TNF-α含量降低。结论XFC处理上调RA-FLS中circ-CBLB表达,提高抗炎因子的水平,降低促炎因子的水平,抑制RA-FLS的细胞活力,提高其凋亡率,延长细胞周期,抑制RA-FLS增殖并促进其凋亡。

微通道板行波选通X射线皮秒分幅相机动态空间分辨率的优化

通过微通道板皮秒脉冲选通动态模型结合近贴聚焦系统的空间调制传递函数理论模型,研究了微通道板X射线分幅相机系统的动态空间分辨能力与屏压,近贴距离,皮秒选通脉冲的幅值与宽度等参数的关系.计算了常用参数下的微通道板行波选通X射线皮秒分幅相机的系统动态空间分辨率,讨论了提高相机动态空间分辨率的措施,提出了优化相机结构参数的方法.

新风胶囊治疗大鼠骨关节炎

目的主要观察新风胶囊(黄芪、薏苡仁、雷公藤、蜈蚣)对骨关节炎大鼠外周血免疫球蛋白IgG1、IgG2α及细胞因子IL-4、TNF-α,软骨、胸腺、脾脏自噬基因(Atg5、Atg7、Atg12)的表达的影响。方法大鼠随机设正常对照组和模型对照组(均予生理盐水)、氨基葡萄糖对照组,以及新风胶囊组,每组10只。除正常对照组外,采用关节腔注射木瓜蛋白酶和L-半胱氨酸方法制成骨关节炎大鼠模型,造模后第14天给药30 d。以光镜对大鼠软骨进行Mankin标准评分;采用ELISA法检测血清细胞因子IgG1、IgG2α、IL-4,和TNF-α;采用RT-PCR对骨关节炎大鼠软骨、胸腺、脾脏中的自噬相关基因Atg5、Atg7和Atg12进行检测。结果给药后,与正常组比较,模型组体质量明显下降,Mankin评分明显升高,血清IgG1、IgG2α、TNF-α升高,IL-4降低,在胸腺、脾脏、软骨等各组织中,Atg存在不同程度的降低(P<0.05或P<0.01);与氨基葡萄糖组比较,新风胶囊组体质量明显升高,Mankin评分明显降低,IL-4及Atg5、Atg7、Atg12升高(P<0.01或P<0.05)。结论新风胶囊可以抑制炎症反应,调节大鼠整体自噬水平,达到治疗骨关节炎。

微通道板选通X射线皮秒分幅相机曝光时间的均匀设计

将均匀设计法应用于微通道板选通X射线皮秒分幅相机(MCP-XPFC)曝光时间的研究工作中,目的是找到一个简单高效的试验预估方法来指导分幅相机的研制和试验工作.基于分幅相机皮秒动态选通理论模型,建立了采用0.5mm厚、长径比40的MCP的皮秒分幅相机选通脉冲参量与曝光时间之间的快速预估模型.利用这一模型得出了相机的曝光时间随选通脉冲脉宽和幅值分别呈抛物线变化,且脉宽和幅值对曝光时间具有交互影响作用.在试验参量范围内,此预估模型能够精确地代替相机理论模型和高效地指导实验.通过实验验证了预估模型,并分析了影响结果的因素.

新风胶囊通过抑制成纤维细胞样滑膜细胞的长链非编码RNA和NF-κB表达减轻类风湿关节炎的炎症反应

目的 研究长链非编码RNA ENST00000619282(lncRNA ENST00000619282)、 miR-148b-5p、核因子κB(NF-κB)在肿瘤坏死因子α(TNF-α)诱导的类风湿性关节炎成纤维细胞样滑膜细胞(RA-FLS)中的表达,以及新风胶囊(XFC)的干预作用。方法 收集正常人和XFC治疗前后RA患者外周血单个核细胞(PBMC)各30例,观察ENST00000619282的表达、与临床指标的相关性分析及XFC的治疗作用;建立RA-FLS永生化细胞系,制备XFC含药血清,观察XFC含药血清对RA-FLS ENST00000619282、 miR-148b-5p及NF-κB通路表达的影响。结果 与正常组相比,RA患者ENST00000619282表达显著升高,受试者工作特征(ROC)曲线结果显示ROC曲线下面积(AUC)为0.7166, Spearman相关性分析结果表明,ENST00000619282与病程、 IgA呈负相关,与28关节疾病活动度评分(DAS28)、视觉模拟评分(VAS)、血沉(ESR)、 C反应蛋白(CRP)呈正相关;XFC治疗后,ENST00000619282表达显著下降。CCK-8法结果显示,TNF-α对RA-FLS最佳处理剂量和时间分别为10 ng/mL和48 h, XFC对RA-FLS的最佳干预浓度和时间分别为648 mg/100 gXFC和72 h。实时定量PCR结果显示,与RA-FLS组相比,TNF-α处理的RA-FLS组ENST00000619282、 B细胞κ多肽基因增强子抑制蛋白激酶γ(IKBKG)、核因子κB抑制蛋白激酶α(IKKα)、 IKKβ、核因子κB抑制蛋白α(IκBα)、 NF-κB p65的表达显著升高,miR-148b-5p的表达显著降低;经XFC处理后,ENST00000619282、 IKBKG、 IKKα、 IKKβ、 IκBα、 NF-κB p65的表达显著降低,miR-148b-5p的表达显著升高。免疫荧光结果显示,与RA-FLS相比,TNF-α处理的RA-FLS组IKBKG蛋白的表达显著升高;经XFC处理后,IKBKG蛋白的表达显著降低。结论 ENST00000619282在RA-PBMC和RA-FLS中表达均升高,XFC通过下调ENST00000619282和NF-κB的表达、上调miR-148b-5p的表达,抑制RA炎症免疫反应和细胞凋亡。

佐剂性关节炎大鼠ApoA1 HDL血管内皮超微结构的变化及新风胶囊对其的影响

目的:观察佐剂关节炎(adjuvant arthritis,AA)大鼠ApoA1、HDL和VEGF、E选择素及血管内皮超微结构的变化及新风胶囊(XFC)对其的影响。方法:用弗氏完全佐剂(Freund′scompleteadjuvant,CFA)诱发大鼠产生关节炎,观察AA大鼠ApoA1、HDL、VEGF、E选择素、细胞因子、关节肿胀度、关节炎指数(arthritisindex,AI)及血管内皮超微结构的变化以及XFC对其的影响,并进行相关性分析。结果:AA大鼠ApoA1、HDL差异率的变化:模型组ApoA1、HDL升高率明显高于正常组、XFC组、MTX组(P<0.05),与TPT组无显著差异(P>0.05)。XFC能下调AA大鼠ApoA1、HDL的表达(P<0.05)。XFC组与正常对照组无显著差异(P>0.05)。AA大鼠VEGF、E选择素及IL-1β、IL-10、CRP的变化:与模型对照组相比,正常组、XFC组VEGF、E选择素、IL-1β、CRP显著降低(P<0.01或P<0.05),IL-10显著升高;XFC能显著下调AA大鼠VEGF、E选择素、IL-1β、CRP的表达,上调IL-10的表达。AA大鼠血管超微结构的变化:与正常对照组相比:模型组、XFC、甲氨喋呤(MTX)、雷公藤多苷片(TPT)组血管内皮超微结构均出现不同程度破坏:与模型对照组相比:XFC、甲氨喋呤(MTX)、雷公藤多苷片(TPT)组血管内皮超微结构改善明显,XFC组改善明显优于TPT组、MTX组。XFC对AA大鼠足跖肿胀度、关节炎指数的影响:与模型对照组相比,XFC、甲氨喋呤(MTX)、雷公藤多苷片(TPT)组肿胀度均明显下降(P<0.05),与正常对照组相比无明显差异(P>0.05);与模型对照组相比,各组AA大鼠的关节炎指数均显著降低(P<0.05),XFC组与TPT组相比无明显差异(P<0.05)。AA大鼠ApoA1、HDL与足跖肿胀度、关节炎指数、VEGF、E选择素及细胞因子的相关分析:模型对照组ApoA1、HDL与VEGF、E选择素、IL-1β呈显著负相关(P<0.05或P<0.01),与足跖肿胀度、关节炎指数、CRP呈显著正相关(P<0.05或P<0.01),与IL-10无明显相关。结论:免疫应激引起AA大鼠ApoA1、HDL的改变,AA大鼠ApoA1、HDL的改变与疾病的活动度、细胞因子的紊乱、血管内皮的损伤相关,ApoA1、HDL参与了血管内皮损伤的过程,XFC可下调ApoA1、HDL的表达及改善血管内皮的损伤,明显优与MTX组与TPT组。其机制可能是通过调节细胞因子间接下调ApoA1、HDL改善血管内皮的损伤。

佐剂关节炎大鼠胸腺、脾脏中CD4、CD25及CD127表达的变化及新风胶囊对其的影响

[目的]检测CD4、CD25、CD127在佐剂关节炎(AA)大鼠胸腺、脾脏中的表达情况及新风胶囊(XFC)对其的影响,探讨AA大鼠免疫功能改变机制。[方法]将60只Wistar雄性大鼠随机分为正常对照组、模型对照组和新风胶囊、甲氨喋呤、雷公藤多苷片3个治疗组,每组12只,用弗氏完全佐剂诱发大鼠产生关节炎(正常对照组除外),测量大鼠体重、足趾肿胀度,计算关节炎指数、胸腺指数、脾脏指数;采用免疫组化SP法,检测各组大鼠胸腺、脾脏中CD4、CD25、CD127的表达情况。[结果]与正常对照组相比,模型对照组大鼠胸腺指数、脾脏指数差异显著,CD4、CD25及CD127阳性表达率均有所下降;与模型对照组相比,治疗组均能改善大鼠胸腺、脾脏指数,升高CD4、CD25及CD127阳性表达率;各治疗组相比,在升高CD4、CD25及CD127阳性表达率方面,XFC组优于其余治疗组,在改善AA大鼠胸腺、脾脏指数方面,各组相比无显著差异(P>0.05)。[结论]AA大鼠的关节病变与胸腺、脾脏指数升高,胸腺及脾脏中CD4、CD25及CD127表达减少,调节性T细胞分泌不足导致免疫复合物沉积增多有关;XFC可以降低胸腺及脾脏指数,升高胸腺及脾脏中CD4、CD25及CD127的表达水平,减少免疫复合物的沉积,从而改善AA大鼠的关节病变,此为XFC改善AA大鼠关节病变的作用机制之一。

EtherCAT实时以太网在GD121卷接机组电控系统中的应用

意大利GD公司是世界上最大的卷烟机械设备生产公司之一,公司生产的卷烟机、接嘴机和包装机质量可靠、稳定性好。在国内各大卷烟生产企业有很高的市场占有率。GD公司烟草机械产品的控制系统均采用MIRCO II系统,该系统存在一定的局限性,最终决定采用Beckhoff公司的IPC实现卷烟机组控制。

800V架构电动汽车极速充电设计挑战

为了实现电动汽车市场增长,增加车辆的行驶里程,并提高充电速率具有极为重要的现实意义。为了实现快速充电,推出800V甚至更高电压的系统方案具有明显优势。

新风胶囊通过调控lncRNA MAPKAPK5-AS1对类风湿关节炎滑膜成纤维细胞凋亡与炎症的影响

探究新风胶囊(XFC)通过调控lncRNA MAPKAPK5-AS1(MK5-AS1)对类风湿关节炎(RA)滑膜成纤维细胞(FLS)凋亡和炎症的影响。收集健康人(正常组)和RA脾虚湿盛证患者(RA组)各30例,RA患者入院后予XFC口服治疗(XFC组),提取外周血单个核细胞(PBMCs),观察MK5-AS1与临床指标的相关性,及XFC治疗前、后MK5-AS1的表达;建立RA-FLS细胞系,制备XFC含药血清,构建MK5-AS1过表达质粒,转染至RA-FLS中,观察XFC含药血清通过MK5-AS1对RA-FLS炎症和凋亡的影响。MK5-AS1在RA脾虚湿盛证患者PBMCs中表达降低(P<0.001),ROC曲线结果显示AUC为83.9%,相关性分析结果表明MK5-AS1与ESR、CRP、RF、CCP和脾虚湿盛证证候积分呈负相关,XFC治疗后MK5-AS1表达升高(P<0.001)。关联规则结果显示,XFC治疗与MK5-AS1、ESR、CRP、RF及脾虚湿盛证证候积分下降的支持度均大于83%、置信度均大于80%和提升度均大于1。RT-qPCR结果显示,经TNF-α刺激后RA-FLS中MK5-AS1 RNA表达降低(P<0.01);XFC含药血清干预后MK5-AS1 RNA表达升高(P<0.05);经转染pcDNA3.1-MK5-AS1后MK5-AS1 RNA表达升高(P<0.01)。ELISA结果显示,经TNF-α刺激后RA-FLS中促炎因子IL-17表达升高、抑炎因子IL-4表达降低(P<0.01);XFC含药血清干预后IL-17表达降低、IL-4表达升高(P<0.01);经转染pcDNA3.1-MK5-AS1后IL-17表达降低、IL-4表达升高(P<0.01)。免疫荧光(IF)结果显示,经TNF-α刺激后RA-FLS中促凋亡蛋白Bax表达降低、抑凋亡蛋白Bcl-2表达升高(P<0.01);XFC含药血清干预后Bax表达升高、Bcl-2表达降低(P<0.01);经转染pcDNA3.1-MK5-AS1后Bax表达升高、Bcl-2表达降低(P<0.05)。MK5-AS1在RA-PBMCs和RA-FLS中表达均降低,XFC可通过调控MK5-AS1,抑制RA炎症反应和促进细胞凋亡,治疗RA。