SYSMEX XN-2000全自动血液分析仪在胸腹腔积液常规计数中的应用

目的 分析SYSMEX XN-2000全自动血液分析仪在胸腹腔积液常规计数中的应用效果。方法 选取我院检验科2021年3月至8月80份胸腹腔积液样本为研究对象,分别采用SYSMEX XN-2000全自动血液分析仪以及镜检法对有核细胞计数、红细胞计数进行测定和比较,分析SYSMEX XN-2000全自动血液分析仪的精密度、线性范围、可接受性能评价。结果 SYSMEX XN-2000全自动血液分析仪的低浓度、中浓度、高浓度有核细胞计数、红细胞计数与镜检法比较,差异无统计学意义(P>0.05);SYSMEX XN-2000全自动血液分析仪的低浓度、中浓度、高浓度有核细胞计数、红细胞计数的变异系数均处于仪器设定标准(<10%)以下;SYSMEX XN-2000全自动血液分析仪检测胸腹腔积液有核细胞计数与红细胞计数的线性范围分别为(101~1 000)×10^(6)/L和(150~10 000)×10^(6)/L;可接受性能评价提示:SYSMEX XN-2000全自动血液分析仪检测结果可被临床接受。结论 在胸腹腔积液常规计数检验中SYSMEX XN-2000全自动血液分析仪能够取得与镜检法相当的结果,且具备良好的重复性和线性范围,检验结果可被临床接受。

Sysmex XN-2000与XE-5000全自动血液分析仪检测白细胞及有核红细胞计数的性能评价

目的探讨Sysmex XN-2000与XE-5000全自动血液分析仪对外周血白细胞（WBC）和有核红细胞（NRBC）的检测性能。方法分别采用Sysmex XN-2000与XE-5000全自动血液分析仪对262例外周血标本进行血液常规分析,其中男性151例,女性111例;年龄5~76岁,平均年龄42岁。同时以显微镜计数法为＂金标准＂,比较两种仪器对外周血NRBC和WBC的计数结果。结果 XN-2000检测NRBC的灵敏度和阴性预测值均为100%,特异度为97.78%,阳性预测值为87.81%。XN-2000检测的NRBC绝对值、百分比与显微镜计数结果差异无统计学意义（P=0.223 1、0.418 3）,且具有显著正相关性（r=0.974、0.943）。XN-2000检测的WBC总数、中性粒细胞百分比、淋巴细胞百分比、单核细胞百分比与XE-5000检测结果差异有统计学意义（P=0.000 8、0.004 0、0.001 0、0.003 0）,而与XE-5000校正NRBC后的WBC分类计数结果相比,则差异无统计学意义（P=0.251 1、0.752 3、0.224 7、0.414 5）。结论 Sysmex XN-2000全自动血液分析仪可以灵敏、准确地检测外周血NRBC,并可自动校正WBC分类计数结果,有效降低推片复检率,缩短了标本周转时间。

Sysmex XN-2000血液分析仪“3R”功能应用评价

目的评价Sysmex XN-2000血液分析仪"3R"自动复检规则对血常规计数类复检标本回报时间(TAT)的临床价值。方法汇总本实验室2013年8月至2014年6月有"3R"功能的Sysmex XN-2000血液分析仪与无"3R"功能的Sysmex XE-2100血液分析仪检测的血常规检验标本的TAT和报告及时率,并统计分析。结果 XN-2000、XE-2100分析仪检验的标本TAT分别为13.17、14.61 min,报告及时率(30 min内为合格)分别为93.19%、90.84%,差异有统计学意义(P<0.01);PLT计数类复检标本:XN-2000、XE-2100检验的标本TAT分别为21.09、40.66 min,报告及时率分别为86.38%、9.95%,差异有统计学意义(P<0.01);WBC计数类复检标本:XN-2000、XE-2100检验的标本TAT分别为38.72、42.72 min,报告及时率分别为38.94%、26.24%,差异有统计学意义(P<0.01);RBC类计数类复检标本:XN-2000、XE-2100检验的标本TAT分别为16.32、22.37min,报告及时率分别为92.83%、82.39%,差异有统计学意义(P<0.01)。结论 Sysmex XN-2000血液分析仪"3R"自动复检规则可有效改善血常规计数类复检标本,尤其是PLT计数类复检标本TAT较长的问题,对改善血常规标本TAT起关键作用。

Sysmex XE-5000、Sysmex XN-2000 i全自动血球分析仪及手工法在体液白细胞计数与分类计数中的应用效果比较

目的:比较Sysmex XE-5000、Sysmex XN-2000 i及手工法在体液白细胞计数与分类计数中的应用效果。方法:收集67例临床患者脑脊液、胸腹腔积液标本,分别使用Sysmex XN-2000i全自动血球分析仪体液模式(半导体激光的流式技术-仪器法)、Sysmex XE-5000(仪器法)和显微镜人工计数法(手工法)三种方法进行白细胞计数与分类计数,对三种方法的结果进行比较。结果:Sysmex XE-5000与手工法、Sysmex XN-2000i与手工法、Sysmex XE-5000与Sysmex XN-2000i细胞计数的相关系数R分别为0.9396、0.9660及0.9730;细胞分类计数单核细胞的相关性分别为0.9049、0.9123及0.9470;多个核细胞的相关系数分别为0.9389、0.9474及0.9460。分析数据显示,三种方法对胸、腹腔积液、脑脊液白细胞计数与分类计数效果无显著差异。结论:Sysmex XE-5000、Sysmex XN-2000i及手工法在体液白细胞计数与分类计数中的应用效果相同。

XN-2000体液检测模式在浆膜腔积液有核细胞计数中的应用

目的探讨sysmex XN-2000血细胞分析仪体液模式在浆膜腔积液样本中计数的应用。方法收集136例临床患者的浆膜腔积液标本,分别用XN-2000血细胞分析仪的体液模式和手工显微镜法进行计数。按手工计数结果分为A组(≤100×106个/L)和B组(>100×106个/L),分别进行统计学分析。结果XN-2000血细胞分析仪在测定浆膜腔积液计数时精密性良好,A组与B组中两种方法均呈正相关,Spearman相关系数分别为0.913、0.998,线性回归方程依次为y=0.964x-3.213,y=0.988x-14.433。结论XN-2000全自动血细胞分析仪操作简单迅速,结果准确可靠,可用于浆膜腔积液有核细胞计数检测,但不能完全取代手工检测。

Sysmex XN-2000血细胞分析仪hsA模式在脑脊液细胞计数及分类中的应用评价

目的研究Sysmex XN-2000血细胞分析仪高灵敏分析(XN hsA)模式对脑脊液(cerebrospinal fluid,CSF)细胞计数及分类的应用。方法收集本院患者CSF标本268例。在XN hsA模式下,对红/白细胞计数的精密度、携带污染率、线性范围等进行性能验证,比较XN hsA模式与手工计数法的红/白细胞计数及分类结果两种方法间的差异,建立并验证XN hsA模式CSF细胞检测的复检规则。结果红细胞计数精密度低、中、高值变异系数分别为9.59%、4.44%、1.60%;白细胞计数精密度低、中、高值变异系数分别为4.81%、2.17%、1.16%;红、白细胞计数携带污染率分别为0.029%、0.002%;检测范围分别为0.5~29760×10^(6)/L、0.1~8352×10^(6)/L。当15×10^(6)/L<RBC≤15000×10^(6)/L时,两种方法红细胞计数差异无统计学意义(P>0.05);当WBC>8×10^(6)/L时,两种方法白细胞计数差异无统计学意义(P>0.05);WBC≥9×10^(6)/L时,两种方法白细胞分类差异无统计学意义(P>0.05);复检规则验证结果假阴性率为4.48%。结论hsA模式具有较好的CSF细胞计数和分类功能,可以为临床提供快速准确的CSF细胞计数和分类结果。通过建立合理可行的复检规则,hsA模式检测脑脊液可以满足临床需求。

希森美康XN-2000血液-体液一体机分析仪的操作体会

XN-2000血液-体液一体机分析仪为日本希森美康（Sysmex）公司生产的多功能、多参数、全自动血细胞分析仪器,该仪器应用流式细胞技术和电阻抗技术的双重原理进行血细胞计数,并可进行原始细胞、幼稚细胞、有核红细胞及血小板聚集,网织红细胞计数,临床开展的胸、腹腔积液常规分析中,有核细胞计数及分类是不可或缺的部分,对于判断渗出液与漏出液以及多种疾病的诊断、治疗和预后都有着重要的意义。

XN-2000全血细胞分析仪对低值血小板检测的分析探讨

目的通过对XN-2000血细胞分析仪的阻抗模式(PLT-I)和低值模式(PLT-F)的低值血小板(PLT)检测结果比较分析,为其低值PLT复检规则的制定提供依据。方法收集PLT-I模式检测PLT<80×109/L 264例,分别使用PLT-F法和手工法检测并涂片镜检,根据镜检结果分为无聚集组和聚集组,无聚集组根据MCV大小和镜下PLT形态T分为MCV>80 f L组、70 fl<MCV<80 f L组和MCV<70 f L组以及大PLT组并采用相关性分析,聚集组结合仪器报警分析。结果仪器PLT聚集报警中,PLI-I法假阳性率91.4%,假阴性率50%,PLT-F法假阳性和假阴性均为0;MCV>80 f L、70 fl<MCV<80 f L和MCV<70 f L时PLT-I法的r值分别为0.866、0.958、0.244,PLT-F法分别为0.896、0.976、0.988;大PLT组中PLT-I法和PLT-F法r值分别为0.895和0.951;当出现聚集、大PLT及小红细胞干扰时,其直方图或散点图会出现特殊改变。结论 XN-2000的PLT-F干扰较小,特异性高,当PLT-I法出现MCV<70 f L或聚集报警时,应结合直方图和散点图观察,采用PLT-F法复检,以降低人工镜检率,提高工作效率。

血细胞分析仪(SysmexXN-2000)计数低值血小板样本方法学比较

目的:研究血细胞分析仪(Sysmex XN-2000)的荧光法检测低值血小板对临床的应用价值.方法:将180例血液样本分成3组,PLT<50×109/L组、100×109/L≤PLT≤300×109/L组和PLT>300×109/L组.用手工法、荧光法(PLT-F)、电阻抗法(PLT-I)同时计数血小板,参考方法为手工法计数.将手工法与荧光法、手工法与电阻抗法的PLT计数结果进行配对t检验.结果:SYSMEX XN-2000仪器上,100×109/L≤PLT≤300×109/L组和PLT>300×109/L组,三种方法PLT计数结果无显著性差异(P>0.05).PLT<50×109/L组,荧光法(PLT-F)和参考方法无显著性差异(P>0.05),电阻抗法(PLT-I)和参考方法则有显著性差异(P<0.05).结论:SYSMEX XN-2000荧光法用于检测低值血小板准确性较高,对于异常血液样本计数血小板能够提供一个准确而客观的手段,为临床提供可靠的诊疗依据.

SYSMEX XN-2000血液分析仪自动化检测末梢血常规的性能评估

目的:评估SYSMEX XN-2000血液分析仪的自动进样模式批量检测末梢血标本的检测性能。方法:用EDTA-K2抗凝的静脉血标本按150μL的量分装于13×75mm人体末梢血样采集容器内,采用SYSMEX XN-2000血液分析仪的自动进样模式批量检测。按照卫生行业标准《WS/T 406-2012临床血液学检验常规项目分析质量要求》对此模式下批量检测血常规的批内精密度、日间精密度、正确度及混匀效果进行评估。结果:SYSMEX XN-2000血液分析仪自动化批量检测末梢血常规的批内精密度、日间精密度、正确度及末梢血混匀效果均符合卫生行业标准要求。结论:使用13×75mm人体末梢血样采集容器采集末梢血,通过SYSMEX XN-2000血液分析仪的自动进样模式批量检测末梢血常规的方式检测结果可靠,可用于临床检测。

MCV对不同方法血小板计数结果的影响

目的探讨红细胞平均体积(MCV)对XN-2000血液分析仪电阻抗法(PLT-I)和荧光染色法(PLT-F)计数患者血小板结果的影响。方法采用Sysmex XN-2000血液分析仪对286例患者抗凝血分别用PLT-I和PLT-F进行血小板计数,计数结果根据MCV大小分为3组,A组:MCV<72 fL,B组:72 fL≤MCV≤82 fL,C组:MCV>82 fL;将两种方法检测的血小板结果进行统计学分析。结果A组PLT-I和PLT-F两种方法计数结果差异有统计学意义(P<0.05),B组和C组这两种方法计数结果差异均无统计学意义(P<0.05)。结论临床进行血常规血小板计数检测时,MCV越大,PLT-I和PLT-F二者计数结果差异越不明显,MCV<72 fL时,PLT-I和PLT-F血小板计数结果有明显差异,提示MCV<72 fL时采用PLT-F对血小板计数结果进行复检,可有效避免小红细胞导致的血小板计数假性增高。

低值PLT计数在血液分析仪复检的临床价值

目的探讨XN-2000血液分析仪制定低值PLT计数复检规则的方法。方法将我院2014年1月至2015年1月采集的570例血液标本,用XN-2000血液分析仪进行检测,得出荧光PLT计数、电阻抗PLT计数、光学PLT计数,评估三种通道的精密度,重新制定原有的低值PLT计数复检规则。结果荧光PLT计数变异系数低于电阻抗PLT计数和光学PLT计数;荧光PLT计数检测低值PLT的准确性高于电阻抗PLT计数和光学PLT计数;重新制定低值PLT复检规则后,人工复检率显著降低。结论相较于电阻抗PLT计数和光学PLT计数,低值荧光PLT计数检测精密度、准确性更高,重新制定复检规则,能够大幅度降低低值PLT人工复检的发生率。