XELOX与XP化疗方案治疗胃癌术后复发转移患者的疗效及安全性比较

目的比较XELOX与XP化疗方案治疗胃癌术后复发转移患者的疗效及安全性。方法选取2022年3月—2024年2月上饶市人民医院收治的120例胃癌术后复发转移患者作为研究对象,采用随机数字表法分为XELOX方案组和XP方案组,各60例。XELOX方案组采用XELOX化疗方案,XP方案组采用XP化疗方案。2组患者均以治疗21 d为1个疗程,连续治疗2个疗程。比较2组近期疗效,治疗前后血清肿瘤标志物[癌胚抗原(CEA)、糖类抗原19-9(CA19-9)及糖类抗原72-4(CA72-4)],不良反应。结果XELOX方案组与XP方案组客观缓解率、疾病控制率比较,差异均无统计学意义(20.00%vs.18.33%,χ^(2)/P=0.054/0.817;63.33%vs.58.33%,χ^(2)/P=0.315/0.575)。治疗2个疗程后,2组血清CEA、CA19-9及CA72-4水平均较治疗前降低,且XELOX方案组各指标水平低于XP方案组(P<0.05或P<0.01)。XELOX方案组Ⅲ~Ⅳ度胃肠道症状发生率低于XP方案组(P<0.05);2组Ⅰ~Ⅱ度胃肠道症状及Ⅰ~Ⅱ、Ⅲ~Ⅳ度血液/淋巴系统症状、手足综合征发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论XELOX与XP化疗方案治疗胃癌术后复发转移患者的近期效果相当,但XELOX化疗方案更有利于降低患者肿瘤标志物水平,延缓病情进展,且安全性较高。

局部晚期胃癌患者XELOX化疗同步放疗89例疗效及安全性分析

目的探讨XELOX化疗同步放疗对局部晚期胃癌患者治疗效果及安全性的影响。方法选择2015年10月—2017年12月南阳医学高等专科学校第一附属医院收治的局部晚期胃癌患者178例,随机数字表法分为对照组(n=89)和观察组(n=89)。两组均采取常规分割调强放疗,于此基础上对照组采取XP方案化疗,观察组采取XELOX方案化疗。在放疗结束后6 W左右进行CT复查,对比两组临床效果、不良反应发生情况及治疗前后生存质量(GQOL-74)。结果治疗后观察组总有效率71. 91%与对照组68. 54%相比,无明显差异(P>0. 05);观察组Ⅰ～Ⅱ度胃肠道反应、血小板减少发生率较对照组低(P <0. 05);两组治疗前GQOL-74评分相比,无明显差异(P> 0. 05),两组治疗后GQOL-74评分均较治疗前增高,且观察组较对照组高(P <0. 05)。结论局部晚期胃癌患者予以XELOX化疗同步放疗治疗疗效肯定,改善患者生存质量,且可减少不良反应发生,安全有效。