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XPF、p53蛋白在胃癌组织中的表达及与幽门螺杆菌L型感染的关系 被引量:11
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作者 王名法 刘友斌 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第10期1089-1094,共6页
目的探讨XPF和p53蛋白在胃癌组织中的表达及与幽门螺杆菌L型(Helicobacter pylori L-form,Hp-L型)感染的关系。方法应用免疫组化ABC法和Giemsa染色法检测239例胃癌和癌旁正常胃黏膜组织(对照组)中XPF、p53、Hp-L型蛋白的表达及Hp-L型感... 目的探讨XPF和p53蛋白在胃癌组织中的表达及与幽门螺杆菌L型(Helicobacter pylori L-form,Hp-L型)感染的关系。方法应用免疫组化ABC法和Giemsa染色法检测239例胃癌和癌旁正常胃黏膜组织(对照组)中XPF、p53、Hp-L型蛋白的表达及Hp-L型感染情况。结果 (1)XPF和p53蛋白在胃癌组及对照组中的表达差异均有统计学意义(P均<0.01)。XPF和p53的表达呈正相关(r=0.196,P<0.01)。XPF表达仅与Laurén分类有关(P<0.05)。p53表达仅与浸润深度有关(P<0.05)。(2)胃癌组织中Giemsa染色Hp-L型检出和Hp-L型抗原表达同时阳性的阳性率为73.22%(175/239),与对照组相比差异有统计学意义(P<0.01)。(3)胃癌组织中Hp-L型阳性组XPF和p53蛋白的阳性率高于Hp-L型阴性组(P均<0.01)。胃癌组织中Hp-L型阳性与XPF和p53的阳性表达均呈正相关(r=0.32和0.296,P均<0.01)。(4)单因素分析发现肿瘤浸润深度、远处转移、TNM分期、XPF和p53表达均与胃癌患者预后有关(P<0.05)。Cox风险模型多因素分析发现XPF是影响胃癌预后的独立因素(P<0.05),XPF阳性者具有更短的生存期。当与浸润深度及远处转移结合评估时,校正危险度增加3.791倍。结论 XPF与p53、Hp-L型在胃癌发生、发展过程中起重要作用,且XPF高表达预示预后不良。Hp-L型感染可能上调XPF和p53的表达。 展开更多
关键词 胃肿瘤 幽门螺杆菌L型 xpf蛋白 P53蛋白 免疫组织化学
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