ABX Pentra120血液分析仪性能评估

目的 评估法国ABXPentra 1 2 0全自动血液分析仪的性能。方法 按照国际血液学标准化委员会 (ICSH)的有关规定对常用血液指标进行检测。结果 ABXPentra1 2 0血液分析仪的日内精度、日间精度在规定范围之内 ;准确性良好 ;与手工分类结果吻合 ;线性良好 ;交叉污染率 2 % ;与CoulterSTKS对照分析 ,两者具有高度相关性 ,无统计学差异 ;异常样品测定与正常样品比较 :大的不成熟细胞 (LIC)、异常淋巴细胞有显著性差别 (P <0 .0 5 )。结论 ABXPentra1 2 0血液分析仪结果准确、可靠 。

Bayer2120血液分析仪与血涂片结果相关性研究

全自动血液分析仪在血常规检验中的广泛应用．使血细胞检验的速度、精度都有了大幅度的提高，不仅能对正常细胞进行准确计数，而且能对标本中的原始细胞、未成熟粒细胞、核左移及异型淋巴细胞等进行报警提示，大大提高了工作效率．但迄今为止血细胞分析仪在形态学检查方面仍只能作为一种过筛的手段．

ADVIA120血液分析仪日常保养及典型故障1例

1保养 我院ADVIA120血液分析仪每日的标本量在150份左右,仪器的损耗程度非常大。为了有效降低故障发生率,将故障消灭在萌芽状态,按计划对仪器进行保养是十分重要的。

ADVIA120型全自动血液分析仪测定网织红细胞的评价

目的评价BayerADVIA120型全自动血液分析仪(以下简称ADVIA120)测定网织红细胞(Ret)的性能。方法通过该仪器测定Ret的线性、重复性、稳定性、携带污染及与手工计数的相关性等,评价其性能。结果ADVIA120测定Ret具有良好的线性和重复性,携带污染可忽略不计。在4℃条件下保存的标本Ret基本保持稳定;室温标本12h后有所下降,24h后下降23%。与手工计数法比较有较好的相关性。结论ADVIA120是测定网织红细胞较理想的仪器之一。

ADVIA120血液分析仪国产与进口试剂对比分析

目的探讨 ADVIA120血液分析仪采用国产试剂的临床应用。方法对国产试剂与进口试剂的理化指标、仪器精密度、重复性及血液学各项参数相关性进行对比分析。结果进口试剂与国产试剂各项血液学参数的指标无显著性差异(P>0.05),具有较好的重复性(CV<3%),r 值在0.95以上显示较好的相关性。其中白细胞分类散点图及红细胞、血小板直方图与进口试剂相一致。结论国产试剂可以替代进口原装试剂。

PENTRA DX120与PENTRA MS60全自动血液分析仪性能评价与比对分析

目的：对 HORIBA ABX PENTRA DX120全自动血液分析仪（简称DX120分析仪）和 HORIBA ABX PEN T RA M S60全自动血液分析仪（简称M S160分析仪）进行性能评价及比对分析。方法选择91份乙二胺四乙酸二钾抗凝全血标本，对两台仪器进行精密度、线性范围、白细胞分类性能评价及比对分析。结果 DX120分析仪白细胞、红细胞、血红蛋白、红细胞体积分布宽度、血小板检测结果变异系数（CV ）值为0．24％～3．55％，白细胞分类各参数CV值为0．65％～36．04％；M S60分析仪各参数检测结果CV值为0．31％～4．38％，白细胞分类各参数CV值为0．91％～27．90％。两台仪器间各参数相关系数的平方值为0．5584～0．9960。DX120分析仪白细胞分类结果与手工分类结果相关性较好，M S60分析仪除嗜碱性粒细胞外，其他白细胞分类结果与手工分类结果相关性好。结论两台分析仪各参数检测结果精密度符合设计范围，二者检测结果相关性较好。

全自动血液分析仪对脑脊液细胞检查的应用分析

目的探讨Bayer ADVIA120全自动血液分析仪(简称ADVIA 120)用于脑脊液(CSF)细胞检查的可行性和临床应用价值。方法采用ADVIA120对取自111例患者的112份的脑脊液标本进行分析,并将结果与同期的手工镜检结果进行对比,计算相关系数。结果当标本中白细胞数>95个/μL、红细胞数<95个/μL时,2种方法结果有很好的相关性;ADVIA120可以提供最可靠的CSF白细胞总数、淋巴细胞及中性粒细胞分类计数结果,但不能提供准确的单核细胞和嗜酸性粒细胞分类计数结果,本研究显示ADVIA 120不能区分异常病理细胞如肿瘤细胞等。结论ADVIA120 CSF快速初步分析结果,可以作为临床上CSF检查的一种快速简便方法来满足临床的不同需要,但如要提供正确而全面的CSF细胞情况必须辅以手工镜检的结果。

ADVIA-120血细胞分析仪异常细胞报警的可信度分析

目的探讨ADVIA-120血细胞分析仪异常细胞报警的可信度。方法采用手工法对100例AD-VIA-120血细胞分析仪检测无异常报警和100例有异常细胞报警标本进行复查,比较两种方法的检测符合率。结果无异常报警标本与手工显微镜法比较符合率为98%,有异常细胞报警标本与手工显微镜法比较符合率为74%,在细胞类型报警中未成熟粒细胞符合率最高(87.5%)。结论ADVIA-120血细胞分析仪异常报警存在较高的假阳性,必须进行人工复检。

血小板4项参数在HFRS与传染性单核细胞增多症的变化与分析

目的 HFRS、传染性单核细胞增多症和正常健康人群的血小板数量、形态和功能上的差异对其鉴别诊断的价值。方法收集我院2006年～2008年确诊为HFRS患者30例、传染性单核细胞增多症患者40例和正常对照组40例的血小板参数检测结果进行统计分析。结果传染性单核细胞增多症患者的血小板四项参数基本正常与正常人群的血小板四项参数无显著差异(P>0.05)。在HFRS患者相对于正常人群PLT减少,MPV增大,MPV增加(P<0.05)。传染性单核细胞增多症患者未引起多个器官系统损害时如骨髓造血功能抑制、脾亢等PLT、MPV、MPV可正常或稍减低。结论血小板参数检测结果在HFRS与传染性单核细胞增多症两种疾病诊断时具有一定的鉴别价值。

血小板参数MPC、MPM、L-PLT等在冠心病诊断中的应用

目的探讨血小板新型参数——平均血小板内容物浓度(MPC)、平均血小板内容物含量(MPM)、大血小板(L-PLT)等在(CHD)患者中的变化及其临床意义。方法根据CHD的诊断标准及冠状动脉造影结果,选取CHD患者92例和正常对照98名,采用德国Bayer公司生产的ADVIA120血液分析仪测定血小板新型参数MPC、MPM、L-PLT及原有血小板参数血小板数(PLT)、平均血小板体积(MPV)、血小板分布宽度(PDW),并用统计学方法(t检验)对其数据进行分析。结果CHD患者血中PLT明显低于正常对照组(P<0.01),而MPV、PDW均明显高于正常对照组(P<0.05),且MPC、MPM、L-PLT均明显高于正常对照组(P<0.05)。结论血小板新型参数MPC、MPM、L-PLT联合血小板原有参数PLT、MPV、PDW在辅助诊断CHD中有一定的临床价值。

红细胞系统参数对三种小细胞低色素性贫血的诊断价值

目的探讨ADVIA 120血液分析仪检测的红细胞系统参数对缺铁性贫血(IDA)、慢性疾病性贫血(ACD)、地中海贫血3种小细胞低色素性贫血的诊断价值。方法收集本院门诊健康体检人员为对照,以及在本院确诊未治疗的IDA、ACD、地中海贫血病人ADVIA 120分析仪检测的红细胞系统参数:血红蛋白浓度分布宽度(HDW)、红细胞血红蛋白含量(CH)、单个红细胞血红蛋白浓度(CHCM)、小红细胞百分比(%MICRO)、低血色素红细胞百分比(%HYPO)结果以及计算小红细胞与低血色素红细胞(MICRO/HYPO)的比值进行统计分析。结果正常对照组的各项检测结果 HDW、CH、CHCM、%MICRO、%HYPO结果以及计算%MICRO与%HYPO的比值与3组贫血结果比较,均有显著性差异(P<0.05);HDW:地中海贫血组与IDA、ACD组均有显著性差异(P<0.05);CH、CHCM:IDA组与ACD组、地中海贫血组比较有显著性差异(P<0.05);%MICRO、%HYPO及MICRO/HYPO:3组贫血之间比较均有显著性差异(P<0.05)。结论 ADVIA 120血液分析仪检测红细胞参数HDW、CH、CHCM、%MICRO、%HYPO及MI-CRO/HYPO对IDA、ACD、地中海贫血3种小细胞低色素性贫血的诊断及鉴别诊断有一定的参考价值。

LUC％在白血病患者化疗过程中的动态变化监测

白血病患者进行大剂量化疗后白细胞数目急剧减少，同时可伴发多脏器功能减退和各种病原体感染。因此如何能得到骨髓恢复期提示对于指导临床治疗具有重要的临床意义。LUC是ADVIA120全自动五分类血液分析仪推出的一种全新参数，在过氧化物酶染色中未被染色，又称为未染色大细胞，包括大淋巴细胞，浆细胞，各种原始和幼稚细胞。LUC％是LUC与WBC数之比，正常参考范围为0％～4％。为了解化疗后骨髓受抑和恢复期LUC％和WBC(白细胞计数)、RET(网织红细胞计数)的变化情况，以便确定骨髓造血功能开始恢复的早期指标，我们用ADVLA120血液分析仪对27例白血病化疗病人同时进行三项参数的动态监测，现将结果报道如下。

实验试剂与仪器

7种真空促凝采血管对15种生化指标检测结果的影响;ELISA法HBsAg试剂盒检测限确定及技术对策；ADVIA