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XRCC4与XPC编码区突变与肝细胞癌的关联性研究 被引量:2
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作者 黄小英 王超 +6 位作者 黄炳臣 姚金光 黄永秩 曾丽霞 马韵 夏强 龙喜带 《上海交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2013年第8期1085-1088,共4页
目的探讨DNA修复基因XRCC4和XPC编码区突变对黄曲霉毒素B1(AFB1)相关性肝细胞癌(HCC)发病与预后的影响。方法通过以医院为基础的病例—对照研究方式,采用TaqMan-聚合酶链反应(TaqMan-PCR)技术分析1 499例HCC患者和2 045名对照者XRCC4第... 目的探讨DNA修复基因XRCC4和XPC编码区突变对黄曲霉毒素B1(AFB1)相关性肝细胞癌(HCC)发病与预后的影响。方法通过以医院为基础的病例—对照研究方式,采用TaqMan-聚合酶链反应(TaqMan-PCR)技术分析1 499例HCC患者和2 045名对照者XRCC4第247密码子及XPC第939密码子的基因型,以二分类logistic回归和Cox比例风险模型分析XRCC4和XPC编码区突变与AFB1相关性HCC发病和预后的关系。结果①XRCC4和XPC编码区多态性增加HCC的发病风险(P<0.05),风险值分别为2.01和1.76;②XRCC4和XPC突变基因型与AFB1暴露在HCC发病中存在相乘交互作用;③XRCC4和XPC突变基因型调节HCC的预后。结论 XRCC4和XPC编码区突变增加AFB1相关性HCC的发病风险,并影响HCC的预后。 展开更多
关键词 肝细胞癌 黄曲霉毒素B1 xrcc4 XPC 突变
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修复基因XRCC4多态性与膀胱癌易感性的Meta分析 被引量:2
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作者 张万生 王立国 +2 位作者 郭彬彬 于航 韩冬 《现代泌尿外科杂志》 CAS 2016年第9期676-680,共5页
目的探讨XRCC4单核苷酸多态性与膀胱癌发病易感性的关联。方法通过检索PubMed、CNKI和万方数据库,检索从1960年1月1日至2015年12月31日国内外已经公开发表的中、英文献,筛选合格文献行Meta分析。结果最终纳入关于XRCC4基因多态性与膀... 目的探讨XRCC4单核苷酸多态性与膀胱癌发病易感性的关联。方法通过检索PubMed、CNKI和万方数据库,检索从1960年1月1日至2015年12月31日国内外已经公开发表的中、英文献,筛选合格文献行Meta分析。结果最终纳入关于XRCC4基因多态性与膀胱癌易感性关联的病例-对照研究10项,计病例组2689例,对照组2915例。Meta分析结果显示,XRCC4基因rs28360317和rs1805377多态性位点与膀胱癌显著相关(rs28360317:BmA:OR=1.339,95%CI:1.088~1.649,P=0.006;BBvs.AA:OR=1.729,95%CI:1.137-2.629,P=0.010;BBvs.BA+AA:OR=1.638,95%CI:1.144-2.346,P=0.007;rs1805377:BAvs.AA:OR=1.242,95%CI:1.041-1.482,P=0.016;BA+BBvs.AA:OR=1.216,95%CI:1.023-1.445,P=0.027。以种族为依据的亚组分析揭示,XRCC4基因rs1805377多态性在高加索人群中与膀胱癌发病显著相关:B:OA:OR=1.295,95%CI:1.070-1.566,P=0.008;BAvs.AA:OR=1.362,95%CI:1.101-1.684,P=0.004;BA+BBvs.AA:OR=1.348,95%CI:1.096-1.659,P-0.005。然而,XRCC4基因rs6869366和rs28360071多态性位点与膀胱癌的易感性无关。结论XRCC4基因rs28360317和rs1805377单核苷酸多态性与膀胱癌发病风险呈显著正相关,可作为膀胱癌患者潜在诊断、筛查分子标志物。 展开更多
关键词 膀胱癌 xrcc4 易感性 META分析
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苏皖地区汉族人群XRCC4 rs6869366多态性与前列腺癌易感性的关系 被引量:1
3
作者 李久明 吴宏飞 +1 位作者 糜远源 冯宁翰 《南京医科大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2012年第12期1704-1706,1710,共4页
目的:研究中国苏皖地区汉族人群X线修复交叉互补组4(XRCC4)rs6869366多态性与前列腺癌(prostate cancer,PCa)易感性的关系。方法:采用病例-对照研究,提取187例PCa患者(病例组)和210例非肿瘤患者(对照组)外周血基因组DNA,应用聚合酶链反... 目的:研究中国苏皖地区汉族人群X线修复交叉互补组4(XRCC4)rs6869366多态性与前列腺癌(prostate cancer,PCa)易感性的关系。方法:采用病例-对照研究,提取187例PCa患者(病例组)和210例非肿瘤患者(对照组)外周血基因组DNA,应用聚合酶链反应-连接酶特异检测技术(polymorphism chian reaction and ligase detection reaction,PCR-LDR)分析两组XRCC4 rs6869366位点的多态性,比较不同基因型与PCa易感性的关系。结果:以携带TT基因型的对象为参照组,携带GT基因型者患PCa的风险是携带TT基因型的1.15倍(OR=2.15,95%CI:1.02~4.53)。结论:XRCC4 rs6869366与苏皖地区汉族人群PCa的易感性有关,GT可能是PCa的易感基因型。 展开更多
关键词 xrcc4 前列腺癌 基因多态性 易感性
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XRCC4在三阴性乳腺癌中蛋白表达的临床研究 被引量:1
4
作者 孟荣荣 应明真 +4 位作者 清水汪 王宁 薛春燕 林清 王雅杰 《医学研究杂志》 2013年第4期18-21,共4页
目的探讨DNA修复基因XRCC4蛋白表达与三阴性乳腺癌临床病理学参数的相关性。方法采用三步法(Envi-sion法)检测系统结合组织芯片技术检测76例三阴性乳腺癌和相应配对的癌旁乳腺正常组织中XRCC4蛋白表达。结果 76例三阴性乳腺癌患者XRCC4... 目的探讨DNA修复基因XRCC4蛋白表达与三阴性乳腺癌临床病理学参数的相关性。方法采用三步法(Envi-sion法)检测系统结合组织芯片技术检测76例三阴性乳腺癌和相应配对的癌旁乳腺正常组织中XRCC4蛋白表达。结果 76例三阴性乳腺癌患者XRCC4在癌组织的蛋白表达(28.9%)明显低于癌旁组织(84.2%)(P<0.05);不同分化程度、淋巴结转移情况、月经状态之间XRCC4在癌组织中的表达具有统计学差异(P<0.05);不同年龄、象限、分期、Ki67之间XRCC4在癌组织中的表达无统计学意义(P>0.05)。结论 XRCC4的蛋白表达阳性率与三阴性乳腺癌的发生及恶性程度有关,与肿瘤的预后还有待进一步研究。 展开更多
关键词 三阴性乳腺癌 xrcc4 蛋白表达
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鼻咽癌XRCC4基因第8外显子突变与临床分期及预后的关系
5
作者 宗井凤 潘建基 +4 位作者 贾静 苏颖 陈增 邹长棪 陈传本 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2012年第24期2009-2012,共4页
目的:探讨XRCC4基因突变与鼻咽癌分期及放疗疗效的关系。方法:选取68例病理确诊为鼻咽癌的鼻咽肿瘤活检新鲜组织标本,变性高效液相色法检测XRCC4基因突变情况,收集患者的性别、年龄、病理类型、肿瘤分期、生存等临床资料,分析XRCC... 目的:探讨XRCC4基因突变与鼻咽癌分期及放疗疗效的关系。方法:选取68例病理确诊为鼻咽癌的鼻咽肿瘤活检新鲜组织标本,变性高效液相色法检测XRCC4基因突变情况,收集患者的性别、年龄、病理类型、肿瘤分期、生存等临床资料,分析XRCC4基因突变与临床分期、肿瘤局部复发、远处转移以及疾病相关死亡等关系。结果:27例标本检出XRCC4基因存在第8外显子突变,突变率39.7%(27/68)。全组中位随访98(6~106)个月,XRCC4基因第8外显子突变与T分期有关,局部晚期患者(T3~T4)的突变率高于早期(T1~T2)(x2=4.686,P=0.03),突变与N分期、临床分期、局部复发、远处转移、疾病相关死亡均无相关性。T分期、N分期、临床分期分别是影响局部复发、远处转移和疾病相关死亡的独立预后因素,而XRCC4基因突变对生存无影响。结论:鼻咽癌组织中存在XRCC4基因第8外显子突变,这种突变与鼻咽癌的放疗疗效无关,但与T分期有关,考虑XRCC4基因突变可能参与了肿瘤发展的某个阶段。 展开更多
关键词 鼻咽肿瘤 xrcc4基因 突变 预后分析 肿瘤分期
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鼻咽癌、肺腺癌和乳腺腺癌细胞XRCC4基因保守性研究
6
作者 张纬建 王顺 黄雄 《福建医药杂志》 CAS 2002年第6期1-3,共3页
目的 研究不同人类肿瘤细胞 XRCC4基因的保守性 ,探讨其与肿瘤放射敏感性的关系。方法 常规集落形成方法测定人类肿瘤鼻咽鳞癌 (CNE)、肺腺癌 (SPC- A1)和乳腺腺癌 (MCF- 7)不同剂量照射后的细胞存活率 ,采用聚合酶链式反应和克隆技... 目的 研究不同人类肿瘤细胞 XRCC4基因的保守性 ,探讨其与肿瘤放射敏感性的关系。方法 常规集落形成方法测定人类肿瘤鼻咽鳞癌 (CNE)、肺腺癌 (SPC- A1)和乳腺腺癌 (MCF- 7)不同剂量照射后的细胞存活率 ,采用聚合酶链式反应和克隆技术测定三种细胞 XRCC4基因序列 ,分析它们的保守性变化和突变对基因产物亲疏水性的影响。结果 三种细胞存活参数比较存在较大差异 ,CNE细胞较 SPC- A1和 MCF- 7细胞显示出较高的放射敏感性。CNE、 SPC- A1和 MCF- 7细胞 XRCC4基因同源性分别为 :99.94 %、 99.97%和 99% ,存在包括碱基插入、缺失和颠换等突变形式。其中 ,CNE和 MCF- 7细胞 6 bp的 TTCTAG插入突变导致的氨基酸序列变化影响该基因产物的亲疏水结构。结论  XRCC4基因产物在非同源性末端连接途径中起重要的协调作用 ,CNE和 MCF- 7细胞该基因的同源性低于 SPC- A1细胞 ,两者的 6 bp插入突变是影响肿瘤细胞 DNA双链断裂损伤修复能力和肿瘤放射敏感性的因素之一。 展开更多
关键词 鼻咽癌 肺腺癌 乳腺腺癌细胞 xrcc4基因 保守性
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DNA修复基因XPD XPC XRCC4基因多态性与结直肠癌易感性的关联性研究 被引量:2
7
作者 张莎 陈自平 +2 位作者 杜文军 熊宏超 徐昌青 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2017年第8期365-370,共6页
目的:探讨DNA修复基因XPD rs13181(codon751A/C,Lys751Gln)、rs238406(codon156C/A,Arg156Arg)、XPC rs2279017(i11C/A)和XRCC4 rs3734091(codon247T/C,Ala247Ser)的单核苷酸多态性与结直肠癌易感性的关系。方法:采用Taq Man技术对2013... 目的:探讨DNA修复基因XPD rs13181(codon751A/C,Lys751Gln)、rs238406(codon156C/A,Arg156Arg)、XPC rs2279017(i11C/A)和XRCC4 rs3734091(codon247T/C,Ala247Ser)的单核苷酸多态性与结直肠癌易感性的关系。方法:采用Taq Man技术对2013年4月至2016年1月北京肿瘤医院收治的338例结直肠癌患者(病例组)和315例健康者(对照组)进行多态位点基因型的检测。结果:XPD rs13181基因型GT和等位基因G增加个体结直肠癌的发病风险(GT>TT,adjusted OR=1.69,95%CI:1.15~2.47,P=0.007;G>T,adjusted OR=1.77,95%CI:1.19~2.64,P=0.005);XRCC4 rs3734091基因型GT和等位基因T增加个体结直肠癌的易感性(GT>GG,adjusted OR=9.02,95%CI:5.61~14.50,P<0.001;T>G,adjusted OR=4.06,95%CI:2.49~6.61,P<0.001);XPD rs13181和rs238406的单倍体型GT显著降低结直肠癌的发病风险(adjusted OR=0.39,95%CI:0.18~0.85,P=0.018)。XPCrs2279017等位基因G和XRCC4 rs3734091等位基因T的联合效应(adjusted OR=28.43,95%CI:6.85~117.95,P<0.001)以及XPD rs13181等位基因G和XRCC4 rs3734091等位基因T的联合效应(adjusted OR=10.24,95%CI:4.69~22.35,P<0.001)显著增加个体结直肠癌的易感性。结论:XPD rs13181和XRCC4 rs3734091位点的多态性与结直肠癌的易感性相关。 展开更多
关键词 XPD XPC xrcc4 单核苷酸多态性 结直肠癌 TAQMAN技术
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RAD51和XRCC4在伴有淋巴结转移食管鳞癌中的表达及临床病理意义 被引量:1
8
作者 张仁静 李雨珊 +2 位作者 莫琳 蹇顺海 何欣蓉 《西部医学》 2021年第12期1753-1758,共6页
目的检测RAD51、XRCC4蛋白在食管鳞癌细胞系TE-1和正常食管上皮细胞株HEEp及有淋巴结转移的食管鳞癌组织中的表达情况,讨论RAD51、XRCC4对食管鳞癌发生、发展及预后的影响。方法收集川北医学院附属医院病理科2017~2018年食管癌根治术标... 目的检测RAD51、XRCC4蛋白在食管鳞癌细胞系TE-1和正常食管上皮细胞株HEEp及有淋巴结转移的食管鳞癌组织中的表达情况,讨论RAD51、XRCC4对食管鳞癌发生、发展及预后的影响。方法收集川北医学院附属医院病理科2017~2018年食管癌根治术标本62例。免疫细胞化学方法检测RAD51、XRCC4蛋白在食管鳞癌细胞系TE-1细胞和正常食管上皮细胞株HEEp中的表达;免疫组织化学法检测RAD51、XRCC4蛋白在62例有淋巴结转移的食管鳞癌组织中的表达;运用Kaplan-meier分析RAD51、XRCC4蛋白阳性表达及阴性表达患者的无病进展生存期PFS。结果免疫细胞化学方法显示RAD51、XRCC4蛋白在食管癌细胞系TE-1细胞中呈阳性表达,而正常食管上皮细胞株HEEp细胞中呈阴性表达;免疫组织化学法显示RAD51、XRCC4蛋白在食管鳞癌组织中表达上调,与癌旁组织及配对癌转移淋巴结相比差异具有统计学意义(P<0.05),除了RAD51蛋白阳性表达率在女性中高于男性(P<0.05),两者的阳性表达率在其他临床病理特征如肿瘤直径、浸润深度、分化程度、P-TNM分期中均差异无统计学意义(均P>0.05)。RAD51、XRCC4阳性表达患者与阴性表达患者的PFS比较差异无统计学意义(均P>0.05)。结论RAD51、XRCC4可能通过参与DNA双链断裂修复,从而参与了食管鳞癌的发生发展。 展开更多
关键词 食管鳞癌 淋巴结转移 RAD51 xrcc4
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修复基因XRCC4启动子-1394多态性与胃癌关联性的研究 被引量:1
9
作者 李春会 赵军燕 徐昌青 《医学与哲学(B)》 2009年第4期52-54,共3页
XRCC4基因是一个非常重要的DNA损伤修复基因,在维持基因组的完整性与稳定性方面起着重要的作用,有效预防肿瘤的发生。本研究选取了210例胃癌患者及254例性别、年龄相匹配的正常对照者进行研究,采用限制性片段长度多态性方法,明确胃癌患... XRCC4基因是一个非常重要的DNA损伤修复基因,在维持基因组的完整性与稳定性方面起着重要的作用,有效预防肿瘤的发生。本研究选取了210例胃癌患者及254例性别、年龄相匹配的正常对照者进行研究,采用限制性片段长度多态性方法,明确胃癌患者及正常对照者基因型。XRCC4基因启动子-1394多态性两组间有显著差异。XRCC4基因启动子-1394多态性的G等位基因频率,胃癌组明显高于正常对照组(OR=2.35,95%CI=1.24~4.46,P=0.007);基因型频率胃癌组与正常对照组有显著差异(P=0.008):携带基因型TG的个体比TT的个体罹患胃癌的风险提高了2.46倍(95%CI=1.27-4.76)。总之,XRCC4基因启动子-1394位点的G等位基因在胃癌的发生过程中起着至关重要的作用。 展开更多
关键词 胃癌 修复基因 xrcc4 基因多态性 易感性
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A single nucleotide polymorphism in XRCC4 gene is associated with reduced colorectal cancer susceptibility in female 被引量:1
10
作者 Zhang Zhongheng Hu Weiling 《Journal of Medical Colleges of PLA(China)》 CAS 2011年第2期85-93,共9页
Objective:To investigate the association of XRCC4 polymorphic variants at G-1394T(rs6869366) with colorectal cancer susceptibility.Methods:In this hospital-based case-control study,the association of XRCC4 polymorphis... Objective:To investigate the association of XRCC4 polymorphic variants at G-1394T(rs6869366) with colorectal cancer susceptibility.Methods:In this hospital-based case-control study,the association of XRCC4 polymorphism with colorectal cancer risk in Chinese population was investigated.In total,171 patients with colorectal cancer and 171 healthy individuals matched for age and gender were selected.The genomic DNAs of the patients and controls were extracted from peripheral blood and the 300 bp target DNA was amplified with Polymerase Chain Reaction.The products were then digested with restriction endonuclease HincII,followed by agarose electrophoresis to identify the genotype.Results:We found a significant difference in the frequency of the XRCC4 G-1394T genotype between the colorectal cancer and control groups in female(1/127 vs 8/122,P<0.05).Those with G/T at XRCC4 G-1394T showed a decreased risk of colorectal cancer susceptibility compared with those with T/T(OR 0.113,95%CI 0.014-0.932).However,in overall population or in male,there was no significant difference of the distribution between the colorectal cancer and control groups.Conclusion:Our findings suggested that the G allele of XRCC4 G-1394T were associated with decreased risk of colorectal cancer susceptibility in female. 展开更多
关键词 单个核苷酸多态性 基因组DNA 大肠癌 易感性 女性 琼脂糖凝胶电泳 基因型频率 聚合酶链反应
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XRCC4在输卵管高级别浆液性腺癌中的表达及临床意义
11
作者 王一然 王平 《实用妇产科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第12期923-927,共5页
目的:探讨X射线修复交叉互补基因4(XRCC4)在输卵管高级别浆液性腺癌(HGSC)组织中的表达情况及其临床意义。方法:采用免疫组化法(IHC)检测XRCC4在63例输卵管HGSC、30例输卵管炎症组织、30例正常输卵管组织中的表达,分析XRCC4表达与输卵管... 目的:探讨X射线修复交叉互补基因4(XRCC4)在输卵管高级别浆液性腺癌(HGSC)组织中的表达情况及其临床意义。方法:采用免疫组化法(IHC)检测XRCC4在63例输卵管HGSC、30例输卵管炎症组织、30例正常输卵管组织中的表达,分析XRCC4表达与输卵管HGSC临床病理特征及预后的关系。结果:XRCC4在正常输卵管、输卵管炎症、输卵管HGSC组织中的表达水平逐渐升高。其中XRCC4在输卵管HGSC组织中的表达水平分别高于其他两组,差异有统计学意义(P<0.001)。XRCC4在输卵管炎症组织中的表达水平高于正常输卵管组织,差异有统计学意义(P=0.006)。XRCC4在输卵管HGSC的表达水平与患者有无淋巴结转移、腹水量、术后是否发生静脉血栓栓塞症(VTE)有关(P<0.05)。生存分析示,XRCC4高表达有降低输卵管HGSC患者无进展生存期的趋势,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论:XRCC4在输卵管HGSC组织中的表达水平升高,XRCC4可能与输卵管HGSC的发生、发展、转移有一定的关系。 展开更多
关键词 输卵管高级别浆液性腺癌 输卵管炎症 X射线修复交叉互补基因4 非同源末端连接 免疫组化
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XRCC4基因多态性与肝癌发生、发展的关系
12
作者 胡建敏 谭桂花 《实用癌症杂志》 2019年第8期1229-1232,共4页
目的探讨XRCC4基因多态性与肝癌发生、发展的关系。方法选择肝癌患者56例(肝癌组),选择肝癌高危人群120例(高危组)和健康人156例(对照组),三组入选者都进行了XRCC4(X线交叉互补基因-4)基因多态性检测与相关性分析,同时调查人群的一般资... 目的探讨XRCC4基因多态性与肝癌发生、发展的关系。方法选择肝癌患者56例(肝癌组),选择肝癌高危人群120例(高危组)和健康人156例(对照组),三组入选者都进行了XRCC4(X线交叉互补基因-4)基因多态性检测与相关性分析,同时调查人群的一般资料。结果三组入选者的性别、年龄、体重指数、血糖、血脂等对比差异无统计学意义(P>0.05),肝癌组的吸烟、饮酒比例高于高危组与对照组,高危组高于对照组,对比差异都有统计学意义(P<0.05)。三组入选者的基因型分布均符合Hardy-Weinberg遗传平衡(P>0.05),Ale247Ser位点的3种基因型CC、CT、TT和等位基因C、T在肝癌组、对照组、高危组之间的频率分布差异无统计学意义(P>0.05)。二元logistics回归模型显示与C等位基因相比,T等位基因入选者肝癌患病OR值为0.992;与CC基因型相比,携带CT、TT、CT+TT基因型的入选者肝癌患病OR值为0.872、0.983和0.911。结论肝癌患者可表现为XRCC4基因多态性,XRCC4 Ale247Ser可导致肝癌的患病风险发生变化,可参与调节肝癌的发生与发展。 展开更多
关键词 X线交叉互补基因-4 基因多态性 肝癌 相关性
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1,3-丁二烯作业工人XRCC4基因多态性与染色体损伤的关系 被引量:6
13
作者 刘楠 关维俊 +6 位作者 孟会林 崔涛 李忠生 程娟 肖经纬 王学生 李斌 《卫生研究》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期407-411,共5页
目的探讨DNA双链断裂修复酶XRCC4基因多态性与1,3-丁二烯(BD)作业工人染色体损伤易感性的关系。方法选取189名BD作业工人和83名行政人员作为研究对象,采用(CBMN)评价个体外周血淋巴细胞染色体损伤水平,用聚合酶链反应-限制性片段长度多... 目的探讨DNA双链断裂修复酶XRCC4基因多态性与1,3-丁二烯(BD)作业工人染色体损伤易感性的关系。方法选取189名BD作业工人和83名行政人员作为研究对象,采用(CBMN)评价个体外周血淋巴细胞染色体损伤水平,用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法分析XRCC4基因3个单体型标签单核苷酸多态性位点(A245G、T1394G和C1475T),Clark运算法确定个体XRCC4基因的单体型等位基因和单体型对,协方差分析校正相关影响因素,比较具有不同XRCC4基因型或单体型对的个体外周血淋巴细胞CBMN率的差异。结果在校正年龄、性别、吸烟、饮酒影响因素后,BD作业工人CBMN率为(7.17±5.41)‰、核质桥(NPB)率为(1.20±1.43)‰、核芽(NBUD)率为(2.87±2.44)‰,对照组的CBMN率为(3.10±2.56)‰、NPB率为(0.24±0.66)‰、NBUD率为(1.68±1.92)‰,差异有显著性(P<0.01);暴露组中XRCC4A245G位点AA基因型个体NPB率显著高于AG基因型或GG基因型个体(P<0.05);按年龄分层<39岁组中XRCC4T1394G位点TT基因型个体CBMN率高于GG基因型个体(P<0.01)。结论 XRCC4A245G和T1394G位点的多态性能影响职业性BD暴露导致的外周血淋巴细胞染色体损伤的易感性。 展开更多
关键词 1 3-丁二烯 xrcc4基因 基因多态性 单体型 胞质分裂阻滞微核试验 染色体损伤
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DNA损伤修复基因XRCC4、RAD51单核苷酸多态性与中国地区食管癌易感相关性研究 被引量:7
14
作者 范雪娇 任朋亮 +3 位作者 卢钟娇 赵书 杨晓龙 刘戟 《四川大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期568-572,共5页
目的探究DNA双链断裂修复基因XRCC4、RAD51单核苷酸多态性与食管癌易感性的关系。方法采用以医院为基础的病例-对照研究方法,应用PCR限制性内切酶片段长度多态性(PCR-RFLP)检测包括正常对照61例,食管癌患者123例XRCC4基因启动子区G-1394... 目的探究DNA双链断裂修复基因XRCC4、RAD51单核苷酸多态性与食管癌易感性的关系。方法采用以医院为基础的病例-对照研究方法,应用PCR限制性内切酶片段长度多态性(PCR-RFLP)检测包括正常对照61例,食管癌患者123例XRCC4基因启动子区G-1394T(rs6869366)位点,以及RAD51-G135C位点的单核苷酸多态性。通过logistic回归分析计算出比值比(OR)和95%置信区间(95%CI)。结果 XRCC4rs6869366位点G等位基因的基因型(GT+GG)的携带者患食管癌的风险显著增加(OR=3.022,95%CI=1.487~6.142,P=0.002)。RAD51基因型GC和CC与携带GG的野生型个体相比,携带RAD51变异基因型(GC和CC)的个体具有更高的患癌风险(OR=3.643,95%CI=1.501~8.842,P<0.05)。结论 DNA损伤修复系统中的基因多态性很可能与食管癌发生的易感性有关,XRCC4G-1394T,RAD51-G135C位点多态性改变均可增加食管癌的发病风险。 展开更多
关键词 xrcc4 RAD51 食管癌 单核苷酸多态性
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XRCC4在结直肠癌组织中的表达与PETCT SUV值的相关性 被引量:1
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作者 王力维 郑黎明 +2 位作者 陈刚 郭万华 李爱梅 《江苏医药》 CAS 2015年第4期430-432,共3页
目的探讨XRCC4(X-ray cross-complementing group 4)作为检测结直肠癌的新型肿瘤标志物的应用价值。方法收集术前行PETCT检查的结直肠癌患者的切除肿瘤组织21例,应用ELISA法检测肿瘤组织中XRCC4蛋白表达情况,并与术前PETCT的标准摄取值(... 目的探讨XRCC4(X-ray cross-complementing group 4)作为检测结直肠癌的新型肿瘤标志物的应用价值。方法收集术前行PETCT检查的结直肠癌患者的切除肿瘤组织21例,应用ELISA法检测肿瘤组织中XRCC4蛋白表达情况,并与术前PETCT的标准摄取值(SUV)相比对,进行相关性分析。结果肿瘤组织内XRCC4蛋白高表达,且与PETCT中SUV值密切相关(P<0.01)。结论 XRCC4蛋白作为新一代肿瘤标志物可能参与肿瘤细胞的能量代谢;结合PETCT检查,XRCC4蛋白可为结直肠癌的诊断与治疗提供一种新的思路。 展开更多
关键词 结直肠癌 xrcc4蛋白 正电子发射计算机断层显像
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XRCC4在肿瘤发生发展中的作用及机制 被引量:1
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作者 王力维 郑黎明 《国际外科学杂志》 2013年第10期699-702,共4页
XRCC4是一种DNA断裂修复蛋白,在肿瘤发生发展中多个环节起到重要作用.本文就XRCC4修复断裂DNA的分子机制,有关肿瘤发生发展的学说,以及XRCC4单核苷酸多态性与各类肿瘤的关系作一综述.
关键词 xrcc4 肿瘤 单核苷酸多态性
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植物DNA双链断裂损伤修复机制研究进展 被引量:4
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作者 朱彩霞 古佳玉 +2 位作者 邵群 王晶 刘录祥 《中国农业科技导报》 CAS CSCD 2010年第5期17-23,共7页
DNA双链断裂(DSBs)是细胞最严重的损伤形式之一。高等动植物中主要通过非同源末端连接(NHEJ)途径进行DNA双链断裂修复。该途径不依赖DNA同源性,由一些修复因子如:Ku蛋白异二聚体、DNA-PKcs、XRCC4和ligaseⅣ等,将断裂末端直接连接进行... DNA双链断裂(DSBs)是细胞最严重的损伤形式之一。高等动植物中主要通过非同源末端连接(NHEJ)途径进行DNA双链断裂修复。该途径不依赖DNA同源性,由一些修复因子如:Ku蛋白异二聚体、DNA-PKcs、XRCC4和ligaseⅣ等,将断裂末端直接连接进行修复。综述了植物DNA双链断裂损伤修复的主要途径及其相关基因研究的进展,探讨了植物DNA损伤修复研究中存在的问题与发展方向。 展开更多
关键词 DNA双链断裂 损伤修复 非同源末端连接 KU蛋白 xrcc4
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Flexibility in the order of action and in the enzymology of the nuclease, polymerases, and ligase of vertebrate non-homologous DNA end joining: relevance to cancer, aging, and the immune system 被引量:5
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作者 Michael R Lieber Haihui Lu +1 位作者 Jiafeng Gu Klaus Schwarz 《Cell Research》 SCIE CAS CSCD 2008年第1期125-133,共9页
加入的 Nonhomologous 脱氧核糖核酸结束(NHEJ ) 是为在人的房间并且在多细胞的优核质的双海滨脱氧核糖核酸裂缝的修理的主要小径。双海滨裂缝的原因经常碎裂在损坏的地点的脱氧核糖核酸,导致在那里的信息的损失。NHEJ 不恢复失去的信... 加入的 Nonhomologous 脱氧核糖核酸结束(NHEJ ) 是为在人的房间并且在多细胞的优核质的双海滨脱氧核糖核酸裂缝的修理的主要小径。双海滨裂缝的原因经常碎裂在损坏的地点的脱氧核糖核酸,导致在那里的信息的损失。NHEJ 不恢复失去的信息并且可以将切除另外的核苷酸在修理过程期间。修理大量 overhang 并且损坏配置的能力反映 NHEJ 的核酸酶,聚合酶,和连接酶的灵活性。单个部件的灵活性也解释 NHEJ 能在修理脱氧核糖核酸结束的任何给定的对的方法的大数字。局部地,在 NHEJ 的地点,修理可以贡献癌症和老化的信息的损失,而是由 NHEJ 的行动保证染色体的全部片断没被失去。 展开更多
关键词 弹性 酶学 DNA 脱氧核糖核酸
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The endless tale of non-homologous end-joining 被引量:13
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作者 Eric Weterings David J Chen 《Cell Research》 SCIE CAS CSCD 2008年第1期114-124,共11页
脱氧核糖核酸双海滨裂缝(DSB ) 被离子辐射和反应的氧种类在房间介绍。另外,他们通常在 V (D) J 再结合期间被产生,发展中的免疫系统的一个必要方面。有效地修理这些 DSB 的失败能在更高的脊椎动物的免疫系统导致染色体破裂,房间死... 脱氧核糖核酸双海滨裂缝(DSB ) 被离子辐射和反应的氧种类在房间介绍。另外,他们通常在 V (D) J 再结合期间被产生,发展中的免疫系统的一个必要方面。有效地修理这些 DSB 的失败能在更高的脊椎动物的免疫系统导致染色体破裂,房间死亡,癌症的发作,和缺点。幸好,所有哺乳动物的房间拥有调停的二条酶的小径 DSB 的修理:相应再结合并且非相应加入结束(NHEJ ) 。NHEJ 过程利用捕获破脱氧核糖核酸分子的两结束,在 synaptic DNA 蛋白质建筑群一起带他们,并且最后修理脱氧核糖核酸裂缝的酶。在这评论,在 NHEJ 过程起一个作用的所有已知的酶被讨论,为这些酶的合作的一个工作模型在 DSB 修理期间被介绍。 展开更多
关键词 DNA 脱氧核糖核酸 连接酶 离子化
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NHEJ通路相关基因在电离辐射所致脑损伤中的表达情况研究 被引量:5
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作者 李梅 刘梦雅 +4 位作者 王新钢 黄立群 孙鸽 尹晶晶 秦秀军 《中国辐射卫生》 2019年第3期223-227,共5页
目的通过对大鼠头部进行不同剂量的照射,研究NHEJ通路相关基因在电离辐射所致脑损伤中的表达情况。方法利用医用电子加速器装置对SD大鼠分别进行10 Gy、20 Gy、30 Gy的照射,并于照后30天提取动物海马组织中的总RNA;30 Gy照射组在照后6 h... 目的通过对大鼠头部进行不同剂量的照射,研究NHEJ通路相关基因在电离辐射所致脑损伤中的表达情况。方法利用医用电子加速器装置对SD大鼠分别进行10 Gy、20 Gy、30 Gy的照射,并于照后30天提取动物海马组织中的总RNA;30 Gy照射组在照后6 h、24 h、72 h、7天、30天五个不同时间点提取动物海马组织中的总RNA。使用实时荧光定量PCR技术对NHEJ通路中的XRCC4、XRCC5和XRCC6基因的表达情况进行研究。结果经照射大鼠海马组织中与DNA修复相关的基因XRCC4、XRCC5和XRCC6表达均有所上调;20 Gy组XRCC4、XRCC5和XRCC6基因的表达量较10 Gy和30 Gy组高;XRCC4基因在照后7天表达量达到最高,而XRCC5和XRCC6基因在照后6 h达到最高,XRCC4、XRCC5和XRCC6基因表达量均在照后30天达到最低。结论通过本项目研究发现NHEJ通路中与DNA损伤修复有关基因XRCC4、XRCC5、XRCC6在电离辐射所致脑损伤照射不同剂量点及照后不同时间点均上调表达,说明在10、20、30 Gy照射和电离辐射后6 h、24 h、72 h、7天、30天五个不同时间点机体均通过NHEJ通路进行DNA双链修复,且在照后6h和第7天修复能力最强。 展开更多
关键词 电离辐射 xrcc4基因 XRCC5基因 XRCC6基因 DNA双链断裂修复 实时荧光定量PCR
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